ARIA 2016: Care pathways implementing emerging technologies for predictive medicine in rhinitis and asthma across the life cycle

The Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) initiative commenced during a World Health Organization workshop in 1999. The initial goals were (1) to propose a new allergic rhinitis classification, (2) to promote the concept of multi-morbidity in asthma a

Obstrução brônquica máxima induzida em crianças asmáticas++ Trabalho vencedor ex-aqueo o Prémio Thomé Villar/Boehringer Ingelheim, 1995

RESUMO: Neste trabalho, efectuaramse testes de provocação brônquica máxima com metacolioa em 17 crianças asmáticas, com dois dos métodos de administração de aerossóis mais frequentemente usados, dosimétrico e de volume corrente, com os objectivos de: 1) avaliar a reprodutibilidade dos indicadores de susceptibilidade brônquica aumentada: PD20/PC20 FEV1 declive da curva de dose-resposta (CDR) e grau de redução máxima do FEV1 (MFEV1) ou plateau; 2) verificar se a fórmula de cálculo do declive e a utilização de diferente número de ponto e traduzem por valores semelhantes, para o que e compararam, na mesma CDR, os declives calculados por regressão linear: entre si, em diferentes fases da curva de dose-resposta e tam bern como calculados pela formula simplificada de O'CONNOR; 3) determinar se o valor do declive de uma prova de obstrução máxima pode er extrapolado a partir dos testes de provocação recomendados para a clínica (que terminam imediatamente após o limiar de 20% de redução do FEV1 ter sido atingido); e 4) comparar OS declives e os valores do grau de obstrução máxima induzidos pelo método do dosímetro com os obtidos pelo método do volume Corrente. Para esse efeito, administraram-se doses/concentrações crescentes de cloridrato de metacolina até se atingir um plateau (variação entre dois pontos consccutivos ⤠5%); ou uma redução ⥠50% do valor medido após inalação do solvente. A SaO2 foi medida em condições basais e 90 segundos após a inalação do solvente e de cada dose de metacolina, através de um oxímetro de pulso.Não se observaram difercnças significativas entre os indicadore de susceptibilidade brônquica em dois testes realizados com 5 a 10 dias de intervalo, tanto para o método do dosímetro (n=6) como para o método do volume corrente (n=S), quer os PD20 FEV1, quer os PC20 FEV1, encontravam-se dentro dos limites de reprodutibilidade recomendado e não e observaram diferenças significativas entre os declives, qualquer que fosse o método de cálculo ou a fase da curva analisada. Por outro lado, encontraramse diferenças significativas entre o declives calculados por regressão linear nas diferentes fase da CDR. O mesmo se verificou em relaçãao aos valores deste parâmetro determinados por fórmulas diferentes. Não se observaram diferenças entre os declives das CDR obtidas, no mesmo indivíduo, pelo método do dosímetro e pelo método do volume corrente. As variações da SaO2 durante as provas não excederam -7% do valor basal, sugerindo não terem existido repercussões significativas sobre a trocas gasosas, mesmo com reduções do FEV1 >50%.Em conclusão: o PD20 FEV1 /PC 20 FEV1 e os declives da CDR foram reprodutíveis, com os do is métodos; as relações entre o estímulo administrado e a resposta das vias aéreas variaram significativamente ao longo das provas; o grau de obstrução induzido em provas de obstrução brônquica máxima não pode ser extrapolado a partir dos declives catculados em CDR parciais tal como são recomendados para a clínica; finalmente, o declive e o grau de obstrução máxima foram semelhantes em testes realizados com diferentes sistemas de geração e inalação de aerossóis. ABSTRACT: In this work,17 asthmatic children were submitted to maximal bronchial challenge tests with methacholine by two of the more frequently used methods - the dosimeter (D) and the tidal breathing (TB), in order to determine: 1) the reproducibility of the indices of hyperresponsiveness that can be obtained from the dose-response curves (DRCs): PD20 / PC20 FEV1, slopes and degree of maximal bronchial obstruction (MFEV1) or the plateau; 2) if the methods of calculation of the slopes - least-squares (LSS) and the formula of O'CONNOR (DRR) gave similar results; in the case of the LSS, the slopes calculated with different number of points were also compared; 3) if the slope of maximal DRC (MDRS) could be extrapolated from the early part of the DRC and 4) if the shapes of the DRCs obtained by the two methods of inhalation were comparable. All children per formed at least one maximal bronchial challenge test with methacholine by D or TB; to analyze the reproducibility and to compare the of DRC from D and TB methods, a sub-group of patients repeated one of the tests 5 to 10 days later. Doubling doses/concentrations of methacholine were inhaled until a plateau response (FEV 1 variation â¤5% between two consecutive points) or MFEV 1 (FEV 1 reduction SaO2 from post saline) were reached. The SaO2 was measured by a pulse oximeter immediately before the test and 90 seconds after saline and each dose/concentration of methacholine.There were no significant differences in the indexes of hyperresponsivess measured with 5 to 10 days of interval both with the D (n=6) and with the TB (n=5): the PD 20 FEV1/ PC 20 FEV 1 were within the recommended limits of reproducibility and there were no significant differences between the slopes obtained with the two methods. The LSS calculated on different stages of the same DRC (with different number of points) were significantly different between each other and also from DRR. There weren't significant differences between the slopes of the DRCs obtained by D and TB. The SaO2 didn' t change more than - 7% from baseline, suggesting no significant changes in gas exchange, despite reductions of FEV1 higher than 50%.In conclusion: both PD20 FEV 1 / PC 20 FEV 1 and the DRC slopes were reproducible; the relationship between the stimulus and the airway response was significantly changed during the challenge; the degree of airway obstruction induced by high doses of methacholine can not be extrapolated from a standard bronchial challenge test; the slopes and MFEV 1 induced by D and TD were similar. Palavras-chave: asma, curvas dose-resposta, curvas de obstrução máxima, hipersensibilidade brônquica, hiperreactividade brônquica, testes de provocação brônquíca, Key-words: asthma, bronchial provocation tests, dose-response curves, bronchial hypersensitivity, bronchial hyperreactivity, bronchial hyperresponsiveness, maximal dose-response curve

Seleção simultânea de clones de eucalipto de acordo com produtividade, estabilidade e adaptabilidade

O objetivo deste trabalho foi estimar os parâmetros genéticos e determinar a eficiência da seleção simultânea de clones de eucalipto baseada em produtividade, estabilidade e adaptabilidade. Foram utilizados 21 clones, com 36 meses de idade, pertencentes ao programa de melhoramento genético da empresa Cenibra. O experimento foi instalado em delineamento de blocos ao acaso, em quatro ambientes, com 21 repetições de uma planta por parcela. Os clones foram avaliados quanto às variáveis: diâmetro à altura do peito, altura da planta e volume total com casca. Os parâmetros genéticos foram estimados pela metodologia de modelos mistos (REML/BLUP), e a seleção baseou-se no método da média harmônica do desempenho relativo dos valores genéticos (MHPRVG), em três estratégias: seleção com base no valor genético predito, tendo-se considerado o desempenho médio dos genótipos em todos os ambientes (sem efeito de interação) ou o desempenho em cada ambiente (com efeito da interação); e seleção simultânea quanto à produção, estabilidade e adaptabilidade. As particularidades dos ambientes influenciaram a expressão fenotípica dos clones. As estimativas de herdabilidade indicaram boas perspectivas para a seleção de clones com alta produtividade, estabilidade e adaptabilidade. A seleção simultânea otimiza a seleção de clones e pode ser usada na construção de populações de melhoramento e na recomendação de materiais genéticos para plantios comerciais

The impact of the method of consent on response rates in the ISAAC time trends study

BACKGROUND: Centres in Phases I and III of the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) programme used the method of consent (passive or active) required by local ethics committees. METHODS: Retrospectively, relationships between achieved response rates and method of consent for 13-14 and 6-7-year-olds (adolescents and children, respectively), were examined between phases and between English and non-English language centres. RESULTS: Information was obtained for 113 of 115 centres for adolescents and 72/72 centres for children. Both age groups: most centres using passive consent achieved high response rates (>80% adolescents and >70% children). English language centres using active consent showed a larger decrease in response rate. Adolescents: seven centres changed from passive consent in Phase I to active consent in Phase III (median decrease of 13%), with five centres showing lower response rates (as low as 34%). Children: no centre changed consent method between phases. Centres using active consent had lower median response rates (lowest response rate 45%). CONCLUSION: The requirement for active consent for population school-based questionnaire studies can impact negatively on response rates, particularly English language centres, thus adversely affecting the validity of the data. Ethics committees need to consider this issue carefully. © 2010 The Union

MACVIA-ARIA Sentinel NetworK for allergic rhinitis (MASK-rhinitis)

Several unmet needs have been identified in allergic rhinitis: identification of the time of onset of the pollen season, optimal control of rhinitis and comorbidities, patient stratification, multidisciplinary team for integrated care pathways, innovation in clinical trials and, above all, patient empowerment. MASK-rhinitis (MACVIA-ARIA Sentinel NetworK for allergic rhinitis) is a simple system centred around the patient which was devised to fill many of these gaps using Information and Communications Technology (ICT) tools and a clinical decision support system (CDSS) based on the most widely used guideline in allergic rhinitis and its asthma comorbidity (ARIA 2015 revision). It is one of the implementation systems of Action Plan B3 of the European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing (EIP on AHA). Three tools are used for the electronic monitoring of allergic diseases: a cell phone-based daily visual analogue scale (VAS) assessment of disease control, CARAT (Control of Allergic Rhinitis and Asthma Test) and e-Allergy screening (premedical system of early diagnosis of allergy and asthma based on online tools). These tools are combined with a clinical decision support system (CDSS) and are available in many languages. An e-CRF and an e-learning tool complete MASK. MASK is flexible and other tools can be added. It appears to be an advanced, global and integrated ICT answer for many unmet needs in allergic diseases which will improve policies and standards