In situ Evolved Gas Analysis of TMOS-based Gel Electrolytes Containing Guanidinium Thiocyanate for Quasi-solid-state Dye-sensitized Solar Cells by TG-FTIR and TG-MS

A comparative study on thermal stability of hybrid (organic / inorganic) electrolytes for dye-sensitized solar cells (DSSCs) in various ethylene oxide oligomers / silica based gelly matrices, containing also some efficiency-promoter additives is presented. Using thermogravimetry combined with two evolved gas analytical (EGA-FTIR and EGA-MS) techniques, the released gases and volatile decomposition products from the composite electrolytes during dynamic heating programs have been identified and monitored. First methanol (arising from condensation of tetramethoxysilane, TMOS) and acetonitrile (solvent) are evolved followed by elongated release of 4-tert-butylpyridine, than carbonyl sulfide, which is one of the degradation products of guanidinium thiocyanate, and various alkyl iodides, as well as iodine, later various oxidized species with >C=O groups (arising from oxidative degradation of oligo(ethylene glycolic) parts, ammonia (originated from guanidine) have been observed and traced during the accelerated heating tests, before final burning out of the organic residue with CO2 evolution. Thermal behavior of pure guanidinium thiocyanate, one of the most important additives improving thermal stability of Grätzel type solar cells (DSSCs), combined with identification of its eight gaseous decomposition products and their release pattern is also reported

Structure and thermal behaviour of dichlorobis(thiourea)cadmium(ii), a single-source precursor for CdS thin films

The title compound (1) crystallites in the space group Pmn2(1) with a = 13.110 (3), b = 5.813(1) and c = 6.482(1) Angstrom. Its crystal structure was redetermined from three-dimensional single-crystal data to a final R-value of 0.0221. The Cd2+ ion is tetrahedrally coordinated to two sulfur atoms from the tiourea ligand (Cd-S = 2.509 Angstrom) and to two chloride ions at distances 2.545 and 2.518 Angstrom. When heated in air or in an inert atmosphere 1 undergoes a complex degradation process which was studied in situ by simultaneous TG/DTA as well as by EGA-FTIR. The gaseous species evolved include NH3, HCl, H2NCN, HNCS and CS2, which upon oxidation yield also HCN, SO2, COS and CO2. In the solid residue, NH4CdCl3 and CdS were detected by X-ray diffraction, Elemental and XPS analyses also indicated the presence of Cl and N as well as some carbon residue. The results of the thermoanalytical study are not directly applicable to the spray pyrolysis process because of the different experimental conditions, but they nevertheless indicate that it is extremely difficult to prepare impurity-free CdS. The formation of HCN, not detected earlier, should also be taken into account when designing the process parameters and safety measures

Resolution of ibuprofen with primary amine carbamates in supercritical carbon dioxide

Three new, successful resolving agents, namely (S)-2-phenylglycinol, (R)-1-phenylethanaminium (R)-(1-phenylethyl) carbamate and (S)-2-hydroxy-1-phenylethanaminium (S)-(2-hydroxy-1-phenylethyl) carbamate of ibuprofen are presented. The carbamate salts are stable white crystals, they can be easily stored and handled. All salt forming resolution were performed in supercritical carbon dioxide as the only solvent. The enantioseparations were efficient (approx. 50 % enantiomeric purities, > 90 % yields in the crystalline phase) and robust. Unlike previous experiences with primary amine resolving agents, the diastereomeric salt formations and resolutions were competed in short times, even within one hour suggesting that the carbamates are intermediates of the salt formation reaction

Gazdaságos, alternatív zárószigetelési rendszerek vizsgálata = Investigation of cost effective, alternative cover systems

A kutatási munka során a következő feladatokat oldottuk meg: - Egy új kockázstelemzési módszert dolgoztunk ki a hulladéklerakók veszélyeztető potenciáljának a meghatározására, amely alkalmas a bezárandó lerakók prioritási listájának az összeállításához, és az esetleges alternatív lezárási lehetőségek megítéléséhez - Megadtuk a meglévő lerakók végleges felső záró rétegének lehetséges alternatív megoldásait - Megadtuk a műszaki védelemmel rendelkező lerakók átmeneti lezárásának a lehetőségeit - Javaslatokat dolgoztunk ki a műszaki védelemmel rendelkező lerakók végső záró rétegének alternatív megoldásaira mind a természetes anyagú (bentonitszőnyeg, keveréktalajok, HYDROSTAB, kapilláris-, evapotranszspirációs szigetelőrendszer ) mind a meserséges anyagú védelem tekintetében. - Elvégeztük az egyes alternatív szigetelőrendszerek gazdaságossági elemzését. - Vízháztartási modellezéssel vizsgáltuk néhány alternatív záró szigetelési rendszer alkalmazhatóságát. | During this project we completed the following tasks: - Developing a new risk analysis method to determine the hazard risk of landfills suitable for compilation of priority lists for the final closure of landfills and for decision about alternative cover facilities - Specifying potential alternative methods of final cover systems for existing landfills - Specifying methods of temporary cover systems for landfills with base liner system - Developing recommendations for alternative cover systems landfills with base liner system considering both mineral (GCL, mixed soils, HYDROSTAB, capillary-barrier, EP-barrier) and geosynthetic liner systems - Performing efficiency calculations of alternative final closure liner systems - Determining of applicability of alternative cover systems through water-balance analysis (HELP

Crystalline Forms of 4,4'-Methylenediantipyrine: Crystallographic Unit Cell for the Anhydrous Form, from Laboratory Powder XRD Pattern by DASH Program Package

Crystalline unit cell structure of anhydrous title compound, diantipyrinylmethane (CAS Registry No. 1251-85-0), a substance usually obtained as a by-product in Mannich type reactions of antipyrine, has been modelled by the help of powder X-ray diffraction, applying the DASH software package and crystal coordinates coming from former single crystal X-ray structure determinations (CSD codes FADDIY and FADDIY01) of its monohydrate. The unit cell of the anhydrate compound belongs to the monoclinic space group P21/a, with unit cell parameters of a = 14.604, b = 9.858, c = 14.509 Å, β = 95.56 °, V = 2078.9 Å3, Z = 4, Z ' = 1. Comparisons of FT-IR spectrum and thermal behavior of the anhydrous and monohydrated forms confirm differences in degree of hydration and solid state structure, while those of 1H- and 13C NMR-spectra show their molecular identity

Kapcsolt termoanalitikai módszerek vékony filmek technológiájának fejlesztésében

A termikus analízis, amelynek Magyarországon is nagy hagyományai vannak,1,2 leggyakrabban porított, ill. aprított formájú analitikai mintákat vizsgál. Azonban a termoanalitikai technikák és mérőberendezések, jelenlegi magas összetettségi szintjüknek köszönhetően már ma is képesek vizsgálni olyan hőmérséklet indukálta változásokat, amelyek vékony fi lmekben jelennek meg, ahol a rendelkezésre álló mintamennyiség csekély, rendszerint 1 mg/cm2 alatt van. Ez kiszélesíti a termikus analízis alkalmazhatósági körét a vékonyfi lm-technológiához, mely kulcsszerepet játszik új anyagok, folyamatok és eszközök kifejlesztésében, különösen a mikroelektronikai és optoelektronikai ipar számára. 3,4 Egyik nem túl régi példája a mind vékony rétegek mind porok formájában igen jelentős alkalmazási potenciállal bíró új anyagoknak a magas hőmérsékletű szupravezetők. A termikus analízist ezen új oxidkerámia anyagok tanulmányozására már rögtön a felfedezésük után alkalmazni kezdték, és különösen a szupravezetők szintézisében és a kívánatos oxigéntartalmuk, ill. oxigénsztöchiometriájuk jellemzésére a termoanalitikai módszerek elengedhetetleneknek bizonyultak.5-7 Általában elmondható, hogy a termikus analízis most válik azon technikáknak az egyik gyakran használt csoportjává, amelyek képesek problémamegoldásra a vékonyfi lmek formájában leválasztásra és jellemzésre kerülő anyagok körében. A termikus analízis megnövekedett használatának egyik oka, többek között, a vékony fi lmek kémiai leválasztási módszereinek a mind gyakoribb alkalmazása, amelyek során a prekurzoranyagok és leválasztás kémiai folyamatai kényelmesen tanulmányozhatók a termikus analízis eszközeivel