On the Role of Cs4PbBr6 Phase in the Luminescence Performance of Bright CsPbBr3 Nanocrystals

CsPbBr3 nanocrystals have been identified as a highly promising material for various optoelectronic applications. However, they tend to coexist with Cs4PbBr6 phase when the reaction conditions are not controlled carefully. It is therefore imperative to understand how the presence of this phase affects the luminescence performance of CsPbBr3 nanocrystals. We synthesized a mixed CsPbBr3-Cs4PbBr6 sample, and compared its photo- and radioluminescence properties, including timing characteristics, to the performance of pure CsPbBr3 nanocrystals. The possibility of energy transfer between the two phases was also explored. We demonstrated that the presence of Cs4PbBr6 causes significant drop in radioluminescence intensity of CsPbBr3 nanocrystals, which can limit possible future applications of Cs4PbBr6-CsPbBr3 mixtures or composites as scintillation detectors

CsPbBr3 Thin Films on LYSO:Ce Substrates

We fabricate thin films of lead halide perovskite nanocrystals on glass substrates and cerium-doped LYSO substrates (lutetium-yttrium oxyorthosilicate, LuxY2-xSiO5:Ce) using spin-coating and drop-casting methods, respectively. We study their structural and optical properties. The luminescence and scintillation are monitored in both steady-state and time-resolved regimes. We focus on the possibility to exploit these structures in designing a detection system with ultrafast time resolution

Vynikající účinek nereagujících blízkých kyselých protonů v zeolitu na hliník bohaté Al-richPt / H- * BEA v izomerizaci n-hexanu

Skeletal isomerization of linear alkanes, an essential reaction for the production of gasoline, relies on environmentally questionable chlorinated catalysts, whose activity exceeds that of alternative zeolite catalysts. This work describes an attempt to understand relations between the local arrangement of active sites and skeletal isomerization of n-hexane in order to adapt the structure of zeolite catalysts to increase the reaction rates. For this purpose, we used a combination of synthesis of zeolites of *BEA structural topology with unique density and distribution of strongly acid sites, analysis of the nature of the acid sites by H-1 MAS NMR spectroscopy and FTIR spectroscopy of the OH groups and adsorbed d(3)-acetonitrile, UV-vis-NIR spectroscopy of carbocations formed by protonization, and kinetic analysis. We demonstrate that the high density of non -interacting but close and strongly acidic structural hydroxyl groups significantly lower the activation barrier in the isomerization reaction compared to far-distant acid sites. The organotemplate-free synthesized Al-rich Pt/H-*BEA zeolite (Si/AI 4.2) with an unparalleled high concentration of the non -interacting close H+ ions balancing the charge of the Al-Si-Al sequences forming a wall between the two channels yields 6 times higher reaction rates compared to state-of-the-art Si-rich Pt/H-zeolite catalysts.Skeletalní izomerizace lineárních alkanů, nezbytná reakce na výrobu benzinu, se opírá o environmentálně sporné chlorované katalyzátory, jejichž aktivita přesahuje aktivitu alternativních katalyzátorů zeolitu. Tato práce popisuje pokus porozumět vztahům mezi lokálním uspořádáním aktivních míst a skeletální izomeracín-hexanu tak, aby se přizpůsobila struktura zeolitového katalyzátoru, čímž se zvyšují reakční rychlosti. Pro tento účel jsme použili kombinaci syntézy zeolitů * BEA strukturní topologie s jedinečnou hustotou a distribucí silně kyselých míst, analýza povahy kyselých míst pomocí1H MAS NMR spektroskopie a FTIR spektroskopie OH skupin a adsorbovaného d3-acetonitrilu, UV-vis-NIR spektroskopie karbokationtů tvořených protonizací a kinetickou analýzou. Ukazujeme, že vysoká hustota neinteraktivních, ale blízkých a silně kyselých strukturních hydroxylových skupin významně snižuje aktivační bariéru v izomerizační reakci ve srovnání s lokacemi vzdáleného okolí. Syntetizovaný zeolit Pt / H- * BEA (Si / Al 4.2) s neporovnatelnou vysokou koncentrací neinteraktivních blízkých iontů H+ vyrovnávající náboj sekvencí Al-Si-Al tvořící stěnu mezi dvěma kanály poskytují 6krát vyšší reakční rychlost ve srovnání s katalyzátory Pt / H-zeolitu bohatými na stav techniky

The nanoscaled metal-organic framework ICR-2 as a carrier of porphyrins for photodynamic therapy

Nanosized porphyrin-containing metal-organic frameworks (MOFs) attract considerable attention as solid-state photosensitizers for biological applications. In this study, we have for the first time synthesised and characterised phosphinate-based MOF nanoparticles, nanoICR-2 (Inorganic Chemistry Rez). We demonstrate that nanoICR-2 can be decorated with anionic 5,10,15,20-tetrakis(4-R-phosphinatophenyl)porphyrins (R = methyl, isopropyl, phenyl) by utilizing unsaturated metal sites on the nanoparticle surface. The use of these porphyrins allows for superior loading of the nanoparticles when compared with commonly used 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin. The nanoICR-2/porphyrin composites retain part of the free porphyrins photophysical properties, while the photodynamic efficacy is strongly affected by the R substituent at the porphyrin phosphinate groups. Thus, phosphinatophenylporphyrin with phenyl substituents has the strongest photodynamic efficacy due to the most efficient cellular uptake

Study of Interactions between Titanium Dioxide Coating and Wood Cell Wall Ultrastructure

Titanium dioxide (TiO2) is used as a UV light absorber to protect wood matter from photodegradation. In this paper, interactions between wood and TiO2 coating are studied, and the efficiency of the coating is evaluated. For the experiments, two wood species were chosen: beech (Fagus sylvatica) and pine (Pinus sylvestris). Molecular and physical modifications in coated and uncoated wood exposed to UV radiation were investigated with Fourier transform infrared spectroscopy with attenuated total reflectance (FTIR-ATR) and transmission electron microscopy (TEM). UV-VIS spectroscopy was used to describe the absorption of UV light by the TiO2 planar particles chosen for the experiment. It was demonstrated that TiO2 coating protects wood against photodegradation to a limited extent. TEM micrographs showed fissures in the wood matter around clusters of TiO2 particles in beech wood

Core–shell ZnO:Ga-SiO2 nanocrystals: limiting particle agglomeration and increasing luminescence via surface defect passivation

Heat treatment is needed to increase the luminescence intensity of ZnO:Ga particles, but it comes at the cost of higher particle agglomeration

Vliv zvýšené dostupnosti kyselých center v mikromezoporézních mordenitech v hydroizomerizaci n-hexanu

This paper describes a study of the nature and the accessibility of the acid sites in micromesoporous mordenite zeolites obtained by desilication and dealumination and analysis of their activity and selectivity in the hydroisomerization of n-hexane. Alkaline-acid, acid-alkaline-acid, and fluorination-alkaline-acid postsynthesis treatments were employed for the preparation of micromesoporous mordenites. The FTIR spectra of adsorbed d(3)-acetonitrille, Al-27 MAS NMR, HR-TEM, and N-2 adsorption were used for quantitative analysis of the Bronsted and Lewis sites, the coordination of Al atoms, and the textural properties. The alkaline treatment causes desilication, preferably occurring along the crystal defects and resulting in the formation of a secondary mesoporous structure characterized by 5-20 nm cavities and the formation of extraframework (Al-Ex) species and terminal Si-OH groups. The Al-Ex species formed by hydrolysis of perturbed or dislodged framework Al easily restrict part of the pseudomonodimensional channel structure of mordenite. The subsequent removal of Al-Ex by mild acid leaching or simultaneous removal of Si and Al atoms by desilication of fluorinated zeolite result in a micromesoporous structure with a large number of unrestricted channel openings and lead to a large increase in the accessibility of 01-1 groups for n-hexane. Thus, the sequential leaching treatments enable the formation of active acid sites in an environment of nonrestricted microporous channels with simultaneous enhancement of accessibility of the active sites and molecular transport. It is shown that the micromesoporous structure with high concentration of Bronsted sites of enhanced accessibility directs the hydroisomerization reaction toward high yields of branched isomers and shortening of the main 12-ring channels and that the larger numbers of channel openings result in an increase in selectivity, limiting nonselective subsequent cracking reactions.Tento článek popisuje studii o povaze a dostupnosti kyselých míst v mikromezoporózních mordenitových zeolitech získaných desilikací a dealuminací a analýzou jejich aktivity a selektivity při hydroizomeraci n-hexanu. Pro přípravu mikromezoporózních mordenitů byly použity kombinace alkalicko-kyselých, kyselých-alkalicko-kyselých a fluoridace-alkalicko-kyselých postsyntézních úprav. Spektra FTIR adsorbovaného d3-acetonitrilu, 27Al MAS NMR, HR-TEM a adsorpce N2 byla použita pro kvantitativní analýzu míst Brønsted a Lewis, koordinaci atomů Al a texturních vlastností. Alkalické zpracování způsobuje desilikaci, s výhodou se vyskytuje podél krystalových defektů a vede ke vzniku sekundární mezoporézní struktury charakterizované dutinami 5-20 nm a tvorba druhů mimoskeletálních Al (AlEx) a koncových Si-OH skupin. Typy AlEx tvořené hydrolýzou přerušeného nebo uvolněného Al snadno omezují část pseudomonimenzionální kanálové struktury mordenitu. Následné odstranění AlEx mírným kyselinovým loužením nebo současným odstraněním atomů Si a Al desilikací fluorovaného zeolitu vede k mikromezoporózní struktuře s velkým počtem neomezených kanálových otvorů a vede k velkému zvýšení dostupnosti OH skupin pro n-hexan. Sekvenční loužící postupy tedy umožňují tvorbu aktivních kyselých center v prostředí neomezených mikroporézních kanálů se současným zvýšením přístupnosti aktivních míst a molekulárního transportu. Ukazuje se, že mikromezoporézní struktura s vysokou koncentrací Brønstedových míst s vylepšenou dostupností vede v hydroizomerizační reakci k vysokému výtěžku rozvětvených izomerů a zkrácení hlavních 12-ti četných kanálků, a že větší počet kanálových otvorů vede ke zvýšení selektivity, omezením neselektivních následných krakovacích reakcí