Synthesis of biologically active molecules by imprinting polymerisation

Highly cross-linked molecularly imprinted polymers (MIPs) are synthetic materials with properties mimicking those of natural receptors. Here we describe an ability of MIP nanoparticles to manifest biological activity. Molecularly imprinted polymers were synthesised by co-polymerisation of urocanic acid, N,N’-bisacryloyl piperazine in the presence of herbicide binding D1 protein, ground and separated from the template by washing and ultrafiltration. It was demonstrated that MIP nanoparticles retained affinity to the template. Moreover, imprinted polymers were able to activate chloroplast photosystem II in in vitro experiments. This provides the first example of the use of imprinted polymers for the attenuation of a biological system and opens new possibilities for their application in pharmacology, biotechnology and medicine.Молекулярно-импринтированные полимеры (МИП) представ­ ляют собой сетчатые полимеры с высокой степенью сшива­ ния, имитирующие биологические рецепторы. В данной работе впервые продемонстрирована биологическая активность мат­ричних полимерных наночастиц. МИП получены вследствие сополимеризации урокановой кислоты и N,N'-бисакрилоил пиперазина в присутствии гербицид-связывающего белка Д1 как матричной молекулы. Далее их измельчали и с помощью ультрафильтрации выделяли фракцию матричных полимер­ных наночастиц. Показано, что такие частицы обладали аффинностью к матричным молекулам, а также способно­ стью активировать фотосистему II хлоропластов в экспери­ментах in vitro. Подобные свойства матричних полимерных наночастиц открывают широкие перспективы их использова­ ния в фармакологии, биотехнологии и медицине.Молекулярно-імпринтовані полімери (МІП) є сітчастими по­ лімерами з високим ступенем зиіивання, які імітують біо­логічні рецептори. В даній роботі вперше продемонстровано біологічну активність матричних полімерних наночастинок. МІП отримано внаслідок співполімеризації уроканової кислоти та NyN'-бісакрилоїлпіперазину за присутності гербіцид-зв'язувального білка Д1 як матричної молекули. Далі його под­ рібнювали і за допомогою ультрафільтрації виділяли фракцію матричних полімерних наночастинок. Показано, що такі час­ тинки мали афінність до матричних молекул, а також здатність активувати фотосистему II хлоропластів в експе­риментах in vitro. Подібні властивості матричних полімерних наночастинок відкривають широкі перспективі їхнього викори­стання в фармакології, біотехнології та медицині

Cellular and molecular mechanisms involved in the neurotoxicity of opioid and psychostimulant drugs

Substance abuse and addiction are the most costly of all the neuropsychiatric disorders. In the last decades, much progress has been achieved in understanding the effects of the drugs of abuse in the brain. However, efficient treatments that prevent relapse have not been developed. Drug addiction is now considered a brain disease, because the abuse of drugs affects several brain functions. Neurological impairments observed in drug addicts may reflect drug-induced neuronal dysfunction and neurotoxicity. The drugs of abuse directly or indirectly affect neurotransmitter systems, particularly dopaminergic and glutamatergic neurons. This review explores the literature reporting cellular and molecular alterations reflecting the cytotoxicity induced by amphetamines, cocaine and opiates in neuronal systems. The neurotoxic effects of drugs of abuse are often associated with oxidative stress, mitochondrial dysfunction, apoptosis and inhibition of neurogenesis, among other mechanisms. Understanding the mechanisms that underlie brain dysfunction observed in drug-addicted individuals may contribute to improve the treatment of drug addiction, which may have social and economic consequences.http://www.sciencedirect.com/science/article/B6SYS-4S50K2J-1/1/7d11c902193bfa3f1f57030572f7034

Synthesis of biologically active molecules by imprinting polymerisation

Highly cross-linked molecularly imprinted polymers (MIPs) are synthetic materials with properties mimicking those of natural receptors. Here we describe an ability of MIP nanoparticles to manifest biological activity. Molecularly imprinted polymers were synthesised by co-polymerisation of urocanic acid, N,N’-bisacryloyl piperazine in the presence of herbicide binding D1 protein, ground and separated from the template by washing and ultrafiltration. It was demonstrated that MIP nanoparticles retained affinity to the template. Moreover, imprinted polymers were able to activate chloroplast photosystem II in in vitro experiments. This provides the first example of the use of imprinted polymers for the attenuation of a biological system and opens new possibilities for their application in pharmacology, biotechnology and medicine.Молекулярно-импринтированные полимеры (МИП) представ­ ляют собой сетчатые полимеры с высокой степенью сшива­ ния, имитирующие биологические рецепторы. В данной работе впервые продемонстрирована биологическая активность мат­ричних полимерных наночастиц. МИП получены вследствие сополимеризации урокановой кислоты и N,N'-бисакрилоил пиперазина в присутствии гербицид-связывающего белка Д1 как матричной молекулы. Далее их измельчали и с помощью ультрафильтрации выделяли фракцию матричных полимер­ных наночастиц. Показано, что такие частицы обладали аффинностью к матричным молекулам, а также способно­ стью активировать фотосистему II хлоропластов в экспери­ментах in vitro. Подобные свойства матричних полимерных наночастиц открывают широкие перспективы их использова­ ния в фармакологии, биотехнологии и медицине.Молекулярно-імпринтовані полімери (МІП) є сітчастими по­ лімерами з високим ступенем зиіивання, які імітують біо­логічні рецептори. В даній роботі вперше продемонстровано біологічну активність матричних полімерних наночастинок. МІП отримано внаслідок співполімеризації уроканової кислоти та NyN'-бісакрилоїлпіперазину за присутності гербіцид-зв'язувального білка Д1 як матричної молекули. Далі його под­ рібнювали і за допомогою ультрафільтрації виділяли фракцію матричних полімерних наночастинок. Показано, що такі час­ тинки мали афінність до матричних молекул, а також здатність активувати фотосистему II хлоропластів в експе­риментах in vitro. Подібні властивості матричних полімерних наночастинок відкривають широкі перспективі їхнього викори­стання в фармакології, біотехнології та медицині

Resource Advantage Theory and Fair Trade Social Enterprises

This paper will investigate the competitive position of both fair trade (FT) social enterprises Divine Chocolate Ltd (Divine) and Cafédirect in their respective UK markets, namely chocolate confectionery and hot beverages. Using Eisenhardt’s (1989, 1991, and 2007) approach to building theory from multiple case studies, this four-year PhD study aims to identify the resources that enable FT social enterprises to compete. This research draws on recent developments in competition theory such as resource advantage theory (R-A theory), termed a general theory of competition. The paper will critically analyse if the social and ethical elements of these firm’s product offerings really constitute meaningful differentiators (i.e. comparative advantage) as required by R-A theory (Hunt and Morgan 1995, Hunt 2001). Hunt and Derozier (2004) argue that R-A theory can ground theories of business and marketing strategy and therefore identifying the competitive resources of FT social enterprises will have important strategic implications. The research findings show that both Divine and Cafédirect have established a mainstream competitive position in specific product segments and distribution channels. Thus illustrating intra-industry demand to be heterogeneous. In addition, both companies have been a catalyst for change by influencing the strategies and policies of both branded manufactures and retailers such as Cooperative Food (CF). The key theoretical contribution validates ‘social resources’ and its three inter-related components: ethical and social commitments, connections with partners and consistency of behaviour as a resource to extend R-A theory. These ‘social resources’ in combination with both relational resources and threshold capabilities (e.g. product quality) result in a competitive position for both case organisations. The ethical and social commitments of ‘social resources’ also appears to provide an example of an ethical underpinning to Relationship Marketing. The identification of ‘social resources’ has important wider implications for both other social enterprises and those companies who are aiming to achieve a competitive position based on social commitments

Toward the semiquantitave estimation of binding constants : Guides for peptide-peptide binding in aqueous solution

Copyright 2004 Elsevier B.V., All rights reserved.Peer reviewe