54 research outputs found
Oncology-led early identification of nutritional risk: a pragmatic, evidence-based protocol (PRONTO)
- Author
- Publication venue
- place:Basel, 4052 Svizzera
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
Simple Summary Early identification of patients on antineoplastic therapy who are at risk for or already malnourished is critical for optimizing treatment success. Malnourished patients are at increased risk for being unable to tolerate the most effective 'level' and 'duration' of treatment, with grave implications for both the short- (during treatment) and long-term outcomes. Herein, we provide a practical PROtocol for NuTritional risk in Oncology (PRONTO) to enable oncologists to identify patients with or at risk of malnutrition for further evaluation and follow-up with members of the multidisciplinary care team (MDT). Additional guidance is included on the oncologist-led provision of nutritional support if referral to a dietary service is not available. Nutritional issues, including malnutrition, low muscle mass, sarcopenia (i.e., low muscle mass and strength), and cachexia (i.e., weight loss characterized by a continuous decline in skeletal muscle mass, with or without fat loss), are commonly experienced by patients with cancer at all stages of disease. Cancer cachexia may be associated with poor nutritional status and can compromise a patient's ability to tolerate antineoplastic therapy, increase the likelihood of post-surgical complications, and impact long-term outcomes including survival, quality of life, and function. One of the primary nutritional problems these patients experience is malnutrition, of which muscle depletion represents a clinically relevant feature. There have been recent calls for nutritional screening, assessment, treatment, and monitoring as a consistent component of care for all patients diagnosed with cancer. To achieve this, there is a need for a standardized approach to enable oncologists to identify patients commencing and undergoing antineoplastic therapy who are or who may be at risk of malnutrition and/or muscle depletion. This approach should not replace existing tools used in the dietitian's role, but rather give the oncologist a simple nutritional protocol for optimization of the patient care pathway where this is needed. Given the considerable time constraints in day-to-day oncology practice, any such approach must be simple and quick to implement so that oncologists can flag individual patients for further evaluation and follow-up with appropriate members of the multidisciplinary care team. To enable the rapid and routine identification of patients with or at risk of malnutrition and/or muscle depletion, an expert panel of nutrition specialists and practicing oncologists developed the PROtocol for NuTritional risk in Oncology (PRONTO). The protocol enables the rapid identification of patients with or at risk of malnutrition and/or muscle depletion and provides guidance on next steps. The protocol is adaptable to multiple settings and countries, which makes implementation feasible by oncologists and may optimize patient outcomes. We advise the use of this protocol in countries/clinical scenarios where a specialized approach to nutrition assessment and care is not available
Predicting the safety and efficacy of butter therapy to raise tumour pHe: an integrative modelling study
- Author
- A Ibrahim Hashim
- A Silva
- A Singh
- A Vander
- D Groothuis
- E A Gaffney
- E Freireich
- ED Michelakis
- G Helmlinger
- I de Brito-Ashurst
- I F Robey
- IF Robey
- IR Robey
- J Lemann
- K Hoang
- K Smallbone
- N K Martin
- NK Martin
- O Warburg
- P K Maini
- PA Schornack
- R A Gatenby
- R J Gillies
- RA Gatenby
- RA Gatenby
- RA Gatenby
- RA Gatenby
- RF Pitts
- RJ Gillies
- RK Jain
- S Bonnet
- S Reagan-Shaw
- SS Gambhir
- T DuBose
- T Nijenhuis
- Publication venue
- Nature Publishing Group
- Publication date
- 01/01/2012
- Field of study
Background: Clinical positron emission tomography imaging has demonstrated the vast majority of human cancers exhibit significantly increased glucose metabolism when compared with adjacent normal tissue, resulting in an acidic tumour microenvironment. Recent studies demonstrated reducing this acidity through systemic buffers significantly inhibits development and growth of metastases in mouse xenografts.\ud
\ud
Methods: We apply and extend a previously developed mathematical model of blood and tumour buffering to examine the impact of oral administration of bicarbonate buffer in mice, and the potential impact in humans. We recapitulate the experimentally observed tumour pHe effect of buffer therapy, testing a model prediction in vivo in mice. We parameterise the model to humans to determine the translational safety and efficacy, and predict patient subgroups who could have enhanced treatment response, and the most promising combination or alternative buffer therapies.\ud
\ud
Results: The model predicts a previously unseen potentially dangerous elevation in blood pHe resulting from bicarbonate therapy in mice, which is confirmed by our in vivo experiments. Simulations predict limited efficacy of bicarbonate, especially in humans with more aggressive cancers. We predict buffer therapy would be most effectual: in elderly patients or individuals with renal impairments; in combination with proton production inhibitors (such as dichloroacetate), renal glomular filtration rate inhibitors (such as non-steroidal anti-inflammatory drugs and angiotensin-converting enzyme inhibitors), or with an alternative buffer reagent possessing an optimal pK of 7.1–7.2.\ud
\ud
Conclusion: Our mathematical model confirms bicarbonate acts as an effective agent to raise tumour pHe, but potentially induces metabolic alkalosis at the high doses necessary for tumour pHe normalisation. We predict use in elderly patients or in combination with proton production inhibitors or buffers with a pK of 7.1–7.2 is most promising
Does oral sodium bicarbonate therapy improve function and quality of life in older patients with chronic kidney disease and low-grade acidosis (the BiCARB trial)? Study protocol for a randomized controlled trial
- Author
- A Mahajan
- Alison Avenell
- AM Kamper
- AT Johnston
- B Iorio Di
- BA Hout van
- BT Workeneh
- D Reaich
- Deepa Sumukadas
- Edmund J. Lamb
- Geeta Hampson
- H Roberts
- I Brito-Ashurst
- J Coresh
- J Coresh
- JA Eustace
- JA Kraut
- JA Kraut
- JC Davis
- JM Guralnik
- JM Guralnik
- K Baboolal
- K Bibbins-Domingo
- L Ceglia
- LD Hughes
- M Dobre
- M Dobre
- M Gaggl
- Margaret M. Band
- Marion E. T. McMurdo
- ME McMurdo
- ME McMurdo
- Miles D. Witham
- MR Wiederkehr
- P Laukkanen
- P Susantitaphong
- Paul McNamee
- PE Stevens
- RB Haynes
- RD Hays
- Roberta C. Littleford
- Roy L. Soiza
- Simon A. Ogston
- SJ Walters
- T Rantanen
- V Menon
- WN Wennie Huang
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
Date of acceptance: 01/07/2015 © 2015 Witham et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated. Acknowledgements UK NIHR HTA grant 10/71/01. We acknowledge the financial support of NHS Research Scotland in conducting this trial.Peer reviewedPublisher PD
Correction of metabolic acidosis improves insulin resistance in chronic kidney disease
- Author
- A Katsuki
- A Mahajan
- Antonio Bellasi
- B Iorio Di
- Biagio Di Iorio
- CJ Murray
- CM Rebholz
- D Teta
- DA Garcia-Estevez
- Domenico Santoro
- E Bonora
- EE Simon
- EI Mandel
- Emanuele De Simone
- G Garibotto
- G Souto
- GBDRF Collaborators
- HO Ikizler
- I Brito-Ashurst de
- I Loniewski
- JA Kraut
- JJ Scialla
- JJ Scialla
- JJ Scialla
- KL Raphael
- KL Raphael
- L Koppe
- Luca Di Lullo
- Lucia Di Micco
- M Emoto
- M Stumvoll
- Mario Cozzolino
- MP Hermans
- MT Liao
- N Goraya
- N Goraya
- P Chauveau
- P Tessari
- Pasquale Guastaferro
- PE Ballmer
- R Adabimohazab
- RJ Louard
- S Kobayashi
- S Leyking
- SN Shah
- SS Thomas
- Stefania Marzocco
- T Banerjee
- TM Wallace
- WR Farwell
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Diets for patients with chronic kidney disease, should we reconsider?
- Author
- A Khanna
- A Mahajan
- B Roshanravan
- C Combe
- C Combe
- C Zoccali
- D Reaich
- DE Wesson
- DE Wesson
- DE Wesson
- G Barsotti
- G Brunori
- Giuseppe Remuzzi
- H Eddington
- I Brito-Ashurst de
- I Martinez
- J Kendrick
- JB Leon
- K Berend
- K Kalantar-Zadeh
- KA Silva
- L Scalone
- L Zhang
- L Zhang
- M Dobre
- MH Lafage-Proust
- N Goraya
- N Goraya
- NS Krieger
- P Chauveau
- P Kortebein
- RA Sherman
- RC May
- RN Moorthi
- S Klahr
- S Vegter
- SK Sharma
- SM Moe
- SM Moe
- SN Shah
- SS Thomas
- SS Thomas
- T Banerjee
- T Isakova
- T Isakova
- V Menon
- WE Mitch
- WE Mitch
- WG Couser
- William E. Mitch
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Epidemiology of chronic kidney disease in children
- Author
- A Al-Eisa
- A Kramer
- A Köttgen
- A White
- AA Al-Eisa
- AM Wingen
- AO Staples
- BA Fivush
- BJ Heijden van der
- BS Cho
- C Garcia
- C González Celedón
- CL Abitbol
- Committee on Practice and Ambulatory Medicine
- Committee on Practice and Ambulatory Medicine and Bright Futures Steering Committee
- CY Lin
- D Fliser
- D Mekahli
- DI Feig
- DL Gillen
- DL Sekhar
- E Esbjörner
- E Esbjörner
- E Lagomarsimo
- E Wühl
- E. Jane Tizard
- el-TM Ali
- ERA-EDTA Registry
- G Ardissino
- G Ardissino
- GJ Schwartz
- I Anochie
- I Brito-Ashurst de
- J Deleau
- J Rossert
- Jafar TH Stark PC, Schmid CH, Landa M, Maschio G, de Jong PE, de Zeeuw D, Shahinfar S, Toto R, Levey AS
- Jon Jin Kim
- JT Flynn
- JW Groothoff
- Jérôme Harambat
- K Bek
- K Madani
- Karlijn J. van Stralen
- Keijzer-Veen MG Schrevel M, Finken MJ, Dekker FW, Nauta J, Hille ET, Frölich M, van der Heijden BJ
- KJ Stralen van
- KU Eckardt
- L Rees
- LA Greenbaum
- M Mitsnefes
- MA Lewis
- ME Miller
- N Orta-Sibu
- N Orta-Sibu
- NI Orr
- North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study (NAPRTCS)
- NT Huong
- P Muntner
- P Ravani
- P Vachvanichsanong
- R Areses Trapote
- R Bhimma
- R Shroff
- RJ Hogg
- RJ Hogg
- RM Hamed
- S Gulati
- S Hattori
- S McTaggart
- SL Furth
- SL Furth
- SP McDonald
- TT Mong Hiep
- TT Mong Hiep
- U Querfeld
- US Renal Data System USRDS
- US Renal Data System USRDS
- VR Dharnidharka
- Y Wang
- Publication venue
- Springer-Verlag
- Publication date
- 01/01/2011
- Field of study
In the past 30 years there have been major improvements in the care of children with chronic kidney disease (CKD). However, most of the available epidemiological data stem from end-stage renal disease (ESRD) registries and information on the earlier stages of pediatric CKD is still limited. The median reported incidence of renal replacement therapy (RRT) in children aged 0–19 years across the world in 2008 was 9 per million of the age-related population (4–18 years). The prevalence of RRT in 2008 ranged from 18 to 100 per million of the age-related population. Congenital disorders, including congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and hereditary nephropathies, are responsible for about two thirds of all cases of CKD in developed countries, while acquired causes predominate in developing countries. Children with congenital disorders experience a slower progression of CKD than those with glomerulonephritis, resulting in a lower proportion of CAKUT in the ESRD population compared with less advanced stages of CKD. Most children with ESRD start on dialysis and then receive a transplant. While the survival rate of children with ERSD has improved, it remains about 30 times lower than that of healthy peers. Children now mainly die of cardiovascular causes and infection rather than from renal failure
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
- Abdallah RI
- Abdel-Aal IR
- Abdelmonem SA
- Abdo WF
- Abellan AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abrams ST
- Ackerley C
- Acuña M
- Adda M
- Adhikari NK
- Adriano G
- Adrie C
- Affatato R
- Affatato R
- Afonso-Rivero D
- Agarossi A
- Agarwal LK
- Ageeva T
- Agrawal R
- Aguayo-DeHoyos E
- Aguilar AL
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguirregabyria M
- Ahmadnia E
- Ahn C
- Ahn JY
- Ahn JY
- Ahn MY
- Ahn MY
- Aitken LM
- Akalaev R
- Akbarzadeh A
- Akcan-Arikan A
- Akhlagh SH
- Akhtar N
- AKI Research Group
- Akiduki N
- Akin S
- Akizuki N
- Akkoc T
- Ala-Kokko T
- Alanio A
- Albaiceta GM
- Albaladejo P
- Alberto F
- Albuisson E
- Alcala MA
- Alcázar L
- Aldabo-Pallas T
- Aldana NN
- Aldecoa C
- Alegría L
- Alejandro R
- Alejo GC
- Alejos RM
- Alexandrova E
- Algarte R
- Algarte R
- Algieri I
- Algora-Weber A
- Alhamdi Y
- Aliaga FA
- Aliberti S
- Alkan A
- Almudena PM
- Almudevar PM
- Almudevar PM
- Almudévar PM
- Altıntas ND
- Alvarez J
- Alves SC
- Alzola LM
- Amargianitakis V
- Amaro R
- Amato MB
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- Amininejad T
- Amor LL
- Amorim V
- Anand RK
- Andersen LW
- Andersson S
- Andoh K
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade G
- Andreis DT
- Andreis DT
- Annane D
- Antonelli M
- Antoniadou A
- Antonio C
- Antonucci E
- Antón DG
- Anzueto A
- Appiani F
- Aquevedo A
- Aragon C
- Araujo NJ
- Araujo VF
- ARIAM registry of adult cardiac surgery
- ARIAM-ANDALUCIA
- Arias CC
- Arias N
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Armaganidis A
- Arora MK
- Arora N
- Arrigo M
- Arslantas MK
- Artiguenave M
- Aslanian P
- Aspide R
- Asyralyyeva G
- Ataman S
- Ataman S
- Atchade E
- Atchade E
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- Athapattu P
- Atkins G
- Aublanc M
- Aublanc M
- Augustin P
- Augustin P
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- Avilés-Jurado FX
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- Ayala LY
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- Azevedo JR
- Aznar GP
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- Bader A
- Bader A
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- Balcázar LC
- Balcázar LC
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- Banderas-Bravo ME
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- Barberet G
- Barberet G
- Barberet G
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- Barea-Mendoza JA
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- Basile-Filho A
- Bassi GL
- Bates D
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- Bauer M
- Bauer PR
- Baumstarck K
- Baumstarck K
- Bawin M
- Bazan N
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- Beane A
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beeharry SD
- Beerepoot M
- Begzjav T
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- Bell C
- Belletti A
- Bellissimo-Rodrigues F
- Belloli A
- Bellomo R
- Bellver BQ
- Belmonte R
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- Bendel S
- Bendel S
- Benyamina M
- Beretta S
- Berg R
- Bergantino B
- Berghmans J
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- Bertini P
- Bertini P
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- Bianchi I
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- Bianzina S
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- Blot S
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- Boyd JG
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- Braschi A
- Braschi A
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- Brasseur A
- Brasseur A
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- Brochard L
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- Cabello JT
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- Cabrera JL
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- Campelo FA
- Campelo FA
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- Cariou A
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- Carmona AF
- Carmona SA
- Carmona SA
- Carmona SA
- Carmona SA
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- Castellanos A
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- Castillo-Lorente E
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- Catena E
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- Cavicchi FZ
- Cavicchi FZ
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- Champigneulle B
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- Chao A
- Chao AS
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- Chen CM
- Chen CW
- Chen CW
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- Chen L
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- Chen YS
- Chen YS
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- Chiang CH
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- Chiou KR
- Chiou KR
- Chiou KR
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- Cho YJ
- Choi JY
- Choi JY
- Choi KS
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- Chrétien JM
- Chrétien JM
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- Citerio G
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- Colombo A
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- Constan A
- Constan A
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- Conti G
- Conti G
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- Contreras MR
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- Corona A
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- Corradi F
- Corradi F
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- Cortes ML
- Corzo L
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- Coss-Bu JA
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- Costa RC
- Costa RC
- Costa RC
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- Cotton H
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- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
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- Curiel-Balsera E
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- Davis P
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- De La Fuente-Martos C
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- De Maglie M
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- Desmard M
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- Dimitrov BD
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- Díaz JJ
- Díaz M
- Díaz PV
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- E YY
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- Ediboglu O
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- El Sayed F
- El Sayed I
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- Endacott R
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- Escalada SH
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- Fernandez R
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- Ferry A
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- Ferrón FR
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- Fiks T
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- Filho CA
- Filho CA
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- Follin A
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- Forni L
- Forni L
- Forni LG
- Forni LG
- Forni LG
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- Francioni JE
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- Frantzeskaki F
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- Frat JP
- Frat JP
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- FROG ICU Investigators
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- Frontera PR
- Fuentes M
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- Fumagalli F
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