Carbon Tetrachloride as Thermoporometry Liquid-probe to Study the Cross linking of Styrene Copolymer Networks

Mesh Size Distributions (MSDs) of swollen cross linked styrene copolymer networks have been measured by thermoporometry using CCl4 as a probe liquid. All numerical relationships required for the calculation of the MSD were established for both the liquid-to-solid and the solid-to-solid thermal transitions of CCl4 and successfully validated on test samples. It was found that the polymer network, for both thermally and photo-cross linked materials, was completely built in about four hours of exposure. A clear correlation was established between the average mesh size of the swollen polymer network on the one hand and the benzoyl peroxide groups content and swelling ratio on the other hand

Preparation and properties of polymer networks from photoperoxidation of 1,2-dicarbonyl compounds

Benzil (BZ) pendant groups of styrene copolymers were converted almost quantitatively into benzoyl peroxide (BP) by irradiation of solid polymer films at λ > 400 nm. Thermal or photochemical decomposition of BP is an efficient way to obtain a 3D network of crosslinking. Final networks from photo-crosslinking and thermo-crosslinking are similar. Final networks were characterized by rheology (Winter-Chambon, Cole-Cole, theoretical model), swelling, thermoporometry and densitometry. A correlation between results of various methods and number of BP groups per chain was established. The factors supporting a the construction of a dense network are: high molar masses and low polydispersities of original copolymer and high concentration of BP. The efficiency of crosslinking of a copolymer bearing camphorquinone pendant group is significantly lower.Les groupes pendants benzile (BZ) du copolymère de styrène sont convertis pratiquement quantitativement en fonctions peroxyde de dibenzoyle (BP) par irradiation à l'état solide des films polymères à lamda > 400 nm. La décomposition par voie thermique ou photochimique des BP est une voie efficace d'obtention d'un réseau tridimentionnel de réticulation. Les réseaux finals obtenus par photo-réticulation et thermoréticulation sont similaires. Les réseaux finals ont été caractérisés par rhéologie (Winter-Chambon, Cole-Cole, modèle théorique), gonflement, thermoporosimétrie et densimétrie. Une corrélation a été établie entre les résultats des différentes techniques et le nombre de groupes BP par chaîne. Les facteurs favorisant une construction du réseau dense sont : des masses molaires élevées et une faible polydispersité du copolymère initial et une concentration élevée du BP. L'efficacité de la réticulation du copolymère portant un groupe camphrequinone est nettement inférieure

Préparation et propriétés de réseaux polymères par la photoperoxydation de composés 1,2-dicarbonylés

Les groupes pendants benzile (BZ) du copolymère de styrène sont convertis pratiquement quantitativement en fonctions peroxyde de dibenzoyle (BP) par irradiation à l'état solide des films polymères à lamda > 400 nm. La décomposition par voie thermique ou photochimique des BP est une voie efficace d'obtention d'un réseau tridimentionnel de réticulation. Les réseaux finals obtenus par photo-réticulation et thermoréticulation sont similaires. Les réseaux finals ont été caractérisés par rhéologie (Winter-Chambon, Cole-Cole, modèle théorique), gonflement, thermoporosimétrie et densimétrie. Une corrélation a été e tablie entre les résultats des différentes techniques et le nombre de groupes BP par chaîne. Les facteurs favorisant une construction du réseau dense sont : des masses molaires élevées et une faible polydispersité du copolymère initial et une concentration élevée du BP. L'efficacité de la réticulation du copolymère portant un groupe camphrequinone est nettement inférieureCLERMONT FD-BCIU Sci.et Tech. (630142101) / SudocSudocFranceF