Az energetika biotelemetriás vizsgálata TRPV génhiányos és vad típusú egérben: testhőmérsékleti és aktivitási ritmusok változásai különböző tápláltsági és stressz állapotokban = Biotelemetric studies of energetics in TRPV knockout and wild type mice: modifications body temperature and activity rhythms under different feeding and stress situations

C57/BL egerek maghőmérsékletét és lokomotor aktivitását vizsgáltuk biotelemetriás módszerrel különböző környezeti hőmérsékleten. Normális és zsírdús táplálás hatásait követtük a napszaki hullámzásokra táplálás, több napos teljes éheztetés és újratáplálás ideje alatt, valamint ismételt laparotomiás beavatkozást követően is. Mindezen változások energetikai hátterének megismerése céljából releváns mediátorok, gátló anyagok centrális vagy perifériás infúzióját végeztük ALZET minipumpa segítségével. Szabadon mozgó egerek napszaki hőmérsékleti és aktivitási hullámzásának nagysága fokozódik teljes éhezés során és a maghőmérséklet 30 °C-ra való csökkenése jelzi a túlélhető éhezés végét az aktivitás fokozódása mellett. Újratápláláskor, hidegben, elhízásban, CNTF infúzió alatt és laparotomia után csökken a hullámzások amplitúdója. CNTF és CCK-8 icv infúziója lázat vált ki. Eredményeink több új információval szolgáltak a szabadon mozgó egerek normális és kóros energetikájának mechanizmusáról. | Changes of core temperature and locomotor activity were monitored in C57/BL mice under different thermal conditions by using a biotelemetric method. Effects of normal or fat-rich diet were observed on daily oscillatons during feeding, total fasting, re-feeding or on repeated laparotomy. To learn the energetic background of all these stimuli relevant meditors or blocker were infused either centrally or peripherally by using ALZET minipumps. Excursions of daily changes in core temperature and activity were found to be increased during total fasting with core temperature falling to about 30 °C as a sign of threshold of survivability with locomotor activity increasing progressively. Re-feeding, cold exposure, obesity, CNTF infusion or laparotomy led to reversible decreases of daily oscillations. Icv infusion of CNTF or CCK-8 induced fever. Our results furnished new information on the mechanisms of changes in energetics observed under normal and various types of pathological conditions in freely moving mice

The risk of infections in hematologic patients treated with rituximab is not influenced by cumulative rituximab dosage - a single center experience

Background: Rituximab, a monoclonal antibody directed against CD20, is approved for the treatment of CD20-positive B-cell Non-Hodgkin’s lymphoma and rheumatologic disorders. Due to its potent activity in depleting CD20-positive lymphocytes, the influence on opportunistic infections is still under discussion. Thus, we analyzed the impact of rituximab either as monotherapy or in combination with other chemotherapeutic regimens to elucidate its role in contributing to infectious complications. Methods: The records of consecutive patients (n = 125, 141 treatment episodes) treated with rituximab alone or in combination with chemotherapy and corticosteroids were analyzed retrospectively for the incidence, spectrum and outcome of infections during treatment and 6 months after the last course of rituximab. Univariate analysis of cofactors such as steroid medication, antiinfective prophylaxis, underlying disease and remission status were performed. Results: Altogether 80 therapy episodes were associated with infections, the median number of infections per patient being 1 (range 1–7). The number of infectious complications was significantly higher in patients receiving a combination of rituximab and chemotherapy compared to rituximab monotherapy (p  0.14). Conclusions: Rituximab in induction treatment, either as monotherapy or combined with chemotherapy by itself does not increase the incidence or change the spectrum of infections in hematologic patients. However the possible influence of higher dosages of concomitant steroid medication on frequency of infections suggests that a heightened awareness of the potential for infectious complications should be applied to patients receiving higher doses of glucocorticoids in combination with other therapeutic regimens

Risikobereitschaft Jugendlicher im Straßenverkehr

Riskantes Verhalten im Jugendalter beschäftigt die Forschung schon seit langer Zeit. Im Straßenverkehr können die Auswirkungen besonders schwerwiegend sein. In den Mittelpunkt rückt dabei die Frage, wieso manche Heranwachsende aufgrund ihrer Risikobereitschaft stärker gefährdet sind als ihre Altersgenossen. In dieser Studie wurden die kognitiven Stile Impulsivität/Reflexivität und Feldabhängigkeit/Feldunabhängigkeit herangezogen. Zusätzlich wurde auf die Fähigkeit zum Befriedigungsaufschub („Delay of Gratification“) eingegangen. Es wurde überprüft, ob sich Jugendliche aufgrund dieser Eigenschaften hinsichtlich ihrer Bereitschaft zu verkehrsrelevanten Risikoverhaltensweisen unterscheiden. Befragt wurden Schüler und Schülerinnen an drei verschiedenen höheren Schulen (BG, HTL, HLW). Insgesamt beteiligten sich 142 Jugendliche im Alter von 14- bis 21-Jahren. Zur Erhebung der Daten kamen drei Verfahren zum Einsatz: Verfahren „Risktaking attitudes among young drivers“, Verfahren zur Erhebung von „Delay of Gratification“, Verfahren zur Erhebung der Feldabhängigkeit in Anlehnung an den Embedded Figures Test (EFT). Neben einer deskriptivstatistischen Untersuchung der Daten wurde eine multivariate Varianzanalyse (MANOVA) durchgeführt. Für drei Verhaltensweisen (zu schnelles Fahren, Vergnügungsfahrten und Unfallrisiko) konnten signifikante Unterschiede festgestellt werden, die auf den Impulsivitätsgrad zurückzuführen sind. Jugendliche mit höherer Impulsivität erwiesen sich als risikobereiter als jene mit niedriger Impulsivität. Desweitern wurde eine Aufteilung der Jugendlichen aufgrund der Ausprägung beider Eigenschaften (Impulsivität versus Reflexivität und Feldabhängigkeit versus Feldunabhängigkeit) in vier Gruppen vorgenommen. Eine Berechnung hierzu zeigte, dass impulsive und feldunabhängige Teilnehmer geneigter waren mit einem unsicheren Fahrer mitzufahren und gegen die Verkehrsregeln zu verstoßen als reflexiv-Feldabhängige. Zudem waren sie eher bereit die Regeln zu umgehen, um den Verkehrsfluss aufrecht zu erhalten als reflexive-feldunabhängige Jugendliche. Impulsiv-Feldabhängige bevorzugten im Vergleich zu reflexiv-Feldunabhängigen eine externe Ursachenzuschreibung. In zusätzlichen Analysen fanden das Geschlecht, das Alter und der Schultyp der Teilnehmer Berücksichtigung. Alle drei Faktoren übten einen Einfluss auf bestimmte verkehrsrelevante Risikoverhaltensweisen aus. Abschließend wurde die Rolle des „Delay of Gratification“ analysiert. Aufgrund dieser Erkenntnisse wurden Maßnahmen diskutiert, die zu einer Reduktion des Risikoverhaltens im Straßenverkehr führen sollen. Dabei stellte es sich als sinnvoll heraus, individuelle Interventionsprogramme anzubieten, die diese Faktoren als Verursacher riskanten Verhaltens berücksichtigen

DNA Microarray-Based Detection and Identification of Fungal Pathogens in Clinical Samples from Neutropenic Patients▿

The increasing incidence of invasive fungal infections (IFI) in immunocompromised patients emphasizes the need to improve diagnostic tools. We established a DNA microarray to detect and identify DNA from 14 fungal pathogens (Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida lusitaniae, Candida tropicalis, Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Mucor racemosus, Rhizopus microsporus, Scedosporium prolificans, and Trichosporon asahii) in blood, bronchoalveolar lavage, and tissue samples from high-risk patients. The assay combines multiplex PCR and consecutive DNA microarray hybridization. PCR primers and capture probes were derived from unique sequences of the 18S, 5.8S, and internal transcribed spacer 1 regions of the fungal rRNA genes. Hybridization with genomic DNA of fungal species resulted in species-specific hybridization patterns. By testing clinical samples from 46 neutropenic patients with proven, probable, or possible IFI or without IFI, we detected A. flavus, A. fumigatus, C. albicans, C. dubliniensis, C. glabrata, F. oxysporum, F. solani, R. microsporus, S. prolificans, and T. asahii. For 22 of 22 patients (5 without IFI and 17 with possible IFI), negative diagnostic results corresponded with negative microarray data. For 11 patients with proven (n = 4), probable (n = 2), and possible IFI (n = 5), data for results positive by microarray were validated by other diagnostic findings. For 11 of 11 patients with possible IFI, the microarray results provided additional information. For two patients with proven and probable invasive aspergillosis, respectively, microarray results were negative. The assay detected genomic DNA from 14 fungal pathogens from the clinical samples, pointing to a high significance for improving the diagnosis of IFI

Diagnostic performance of an Aspergillus-specific nested PCR assay in cerebrospinal fluid samples of immunocompromised patients for detection of central nervous system aspergillosis.

Central nervous system (CNS) invasive aspergillosis (IA) is a fatal complication in immunocompromised patients. Confirming the diagnosis is rarely accomplished as invasive procedures are impaired by neutropenia and low platelet count. Cerebrospinal fluid (CSF) cultures or galactomannan (GM) regularly yield negative results thus suggesting the need for improving diagnostic procedures. Therefore the performance of an established Aspergillus-specific nested polymerase chain reaction assay (PCR) in CSF samples of immunocompromised patients with suspicion of CNS IA was evaluated. We identified 113 CSF samples from 55 immunocompromised patients for whom CNS aspergillosis was suspected. Of these patients 8/55 were identified as having proven/probable CNS IA while the remaining 47 patients were classified as having either possible (n = 22) or no CNS IA (n = 25). PCR positivity in CSF was observed for 8/8 proven/probable, in 4/22 possible CNS IA patients and in 2/25 NoIA patients yielding sensitivity and specificity values of 1.0 (95% CI 0.68-1) and 0.93 (95% CI 0.77-0.98) and a positive likelihood ratio of 14 and negative likelihood ratio of 0.0, respectively, thus resulting in a diagnostic odds ratio of ∞. The retrospective analysis of CSF samples from patients with suspected CNS IA yielded a high sensitivity of the nested PCR assay. PCR testing of CSF samples is recommended for patients for whom CNS IA is suspected, especially for those whose clinical condition does not allow invasive procedures as a positive PCR result makes the presence of CNS IA in that patient population highly likely

Patient characteristics.

*<p>according to 2008 EORTC/MSG Criteria modified by Schwartz et al.</p><p>AML: acute myeloid leukemia; ALL acute lymphoblastic leukemia; NHL Non-Hodgkińs-Lymphoma; MDS: Myelodysplastic Syndrome; MPN: myeloproliferative neoplasia; Allo-HSCT: allogeneic hematopoietic stem cell transplantation; Auto-HSCT: autologous hematopoietic stem cell transplantation; AIHA: Autoimmunehemolytic anemia; CVID : common variable immunodeficiency syndrome; <i>other</i>: Primary chronic polyarthritis, HIV infection, sarcoidosis, miliary tuberculosis, bacterial meningitis.</p

Clinical data for proven/probable patients and possible/NoIA patients positive for Aspergillus PCR.

<p>L-AMB = liposomal amphotericin B; ALL = acute lymphoblastic leukemia; NHL = non-Hodgkin-lymphoma; PCP = primary chronic polyarthritis; CLL = chronic lymphocytic leukemia; AML = acute myeloid leukemia; SCT = hematopoietic stem cell transplantation; GvHD = graft-versus-host-disease; BAL = bronchoalveolar lavage; GM = galactomannan; n.d. = not done.</p>&<p>according to Schwartz et al. Blood 2005 <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0056706#pone.0056706-Schwartz1" target="_blank">[3]</a>.</p>$<p>chronic steroid treatment for primary chronic polyarthritis.</p>#<p>chronic steroid treatment for autoimmunehemolytic anemia induced by NHL.</p