The Founding of the Learning Communities Association

Learning communities have reached the point in their growth that we now need a professional association to allow for more opportunities for participation in advancing learning communities. This is the story of the founding of the new Learning Communities Association

Polyesters containing cyclic carbohydrate-based units obtained by ring opening polymerization

Premi extraordinari doctorat UPC curs 2017-2018. Àmbit d’Enginyeria IndustrialIn recent years, as a result of climate change, the interest in sustainable materials has increased dramatically. The replacement of compounds of petrochemical origin by bio-based has spread to all areas of chemistry. Nowadays there is a development of sustainable polymers based in 2,5-furanedicarboxylic acid (FDCA) as it may compete in performance with the ones based on terephthalic acid (PTA). On the other hand, the entropically driven ring opening polymerization (ED-ROP) is an attractive synthesis route whose interest has grown in this last decade because the reaction is athermal, no byproducts are generated and polymers of high molecular weight can be obtained in short reaction times. This Thesis reports the synthesis and characterization of cyclic oligomers of FDCA with different diols, such as 1,4-butanediol (c(BF)n), ethylene glycol (c(EF)n), resorcinol (c(RF)n) and isomannide (c(ImF)n) using different synthetic routes including high dilution condensation (HDC) and cyclodepolymerization (CD). The cyclic oligomers of butylene isophthalate (c(BI)n) and butylene terephthalate (c(BT)n) have also been synthesized by HDC. Finally, the cyclic oligomers of butylene succinate (c(BS)n) and ethylene succinate (c(ES)n) were obtained by enzymatic cyclization reaction (EC). The furanic cyclic oligomers were homopolymerized and copolymerized with the aforementioned cyclic oligoesters as well as with epsilon-caprolactone (e-CL). The polymerization reactions were catalyzed with tin octanoate (SnOct2), except in the case of homopolyesters and copolyesters with aliphatic units in which the Candida antarctica lipase B (CALB) was used. The molecular weights of the polymers obtained ranged between 25,000 and 80,000 g / mol. The copolymers presented a random microstructure with the exception of the caprolactone derivatives, which presented a blocky microstructure. Differential scanning calorimetry (DSC) studies revealed that PEF, PBF, PBT, PBI, PBS, PES, and their copolymers with less than 30% of aliphatic comonomer, turned out to be crystalline, on the contrary, copolymers with close compositions to 50:50 were usually amorphous. On the other hand, the PRF and the PImF were amorphous and the incorporation of their units in other copolyesters restricted the their crystallinity. In addition, the melting temperature (Tm) and the glass transition temperature (Tg) were intermediate to those of the homopolyesters, with a practically linear tendency in the second case. The crystallizability of most copolyesters was also studied, which allowed obtaining different kinetic parameters through the application of the Avrami equation. Thermogravimetric analysis (TGA) revealed that most polyesters and copolyesters were thermally stable up to 400 oC. The studies of hydrolytic and enzymatic degradability showed the high resistance to the degradation of PBF, PEF and PRF, which decreased markedly with the incorporation of aliphatic units such as BS, ES, CL or ImF in the copolyesters. This thesis summarizes the main aspects in the synthesis of cyclic oligomers of FDCA and its homopolymerization and copolymerization with different cyclic oligomers via ED-ROP. According to the results obtained, polyesters based on furanic derivatives could be considered as a viable alternative to polyesters of petrochemical origin for industrial applications.En estos últimos años, como consecuencia del cambio climático, ha aumentado extraordinariamente el interés por materiales sostenibles. El reemplazo de los compuestos de origen petroquímico por naturales se ha extendido a todos los ámbitos de la química. Se están desarrollando polímeros sostenibles basados en ácido 2.5-furandicarboxílico (FDCA) ya que pueden competir en prestaciones con los basados en el ácido tereftálico (PTA). Por otro lado, la polimerización entrópica por apertura de anillo (ED-ROP) es una vía de síntesis atractiva cuyo interés ha crecido en esta última década debido a que la reacción es atérmica, no se generan subproductos y se puede obtener polímeros de alto peso molecular en cortos tiempos de reacción. En esta Tesis se reporta la síntesis y caracterización de oligómeros cíclicos de FDCA con diferentes dioles, tales como 1,4- butanodiol (c(BF)n), etilenglicol (c(EF)n), resorcinol (c(RF)n) e isomannide (c(ImF)n) usando diferentes rutas sintéticas incluyendo la condensación con alta dilución (HDC), la ciclodepolimerización (CD). También se han sintetizado mediante HDC los oligómeros cíclicos de butilén isoftalato (c(BI)n) y butilén tereftalato (c(BT)n). Finalmente, se han obtenido los oligómeros cíclicos de butilén succinato (c(BS)n) y etilén succinato (c(ES)n) por reacción de ciclación enzimática (EC). Los oligómeros cíclicos furánicos se homopolimerizaron y copolimerizaron con los oligoesteres cíclicos mencionados anteriormente así como con la epsilon-caprolactona (e-CL). Las reacciones de polimerización fueron catalizadas con el octanoato de estaño (SnOct2), excepto en el caso de los homopoliésteres y copoliésteres con unidades alifáticas en los que se utilizó la enzima lipasa B de Cándida antárctica (CALB). Los pesos moleculares de los polímeros obtenidos oscilaron entre 25,000 y 80,000 g/mol. Los copolímeros presentaban una microestructura al azar con la excepción de los derivados de caprolactona, los cuales presentaron una microestructura en bloques. Los estudios de calorimetría diferencial de barrido (DSC) revelaron que el PEF, PBF, PBT, PBI, PBS, PES, y sus copolímeros con menos del 30% de comonómero alifático, resultaron ser cristalinos, por el contrario, los copolímeros con composiciones cercanas al 50:50 resultaron ser por lo general amorfos. Por otro lado, el PRF y el PImF eran amorfos y la incorporación de sus unidades en otros copoliésteres restringió la cristalinidad de los mismos. Además la temperatura de fusión (Tm) y la temperatura de transición vítrea (Tg) eran intermedias a las de los homopoliésteres, con una tendencia prácticamente lineal en el segundo caso. También se estudió la cristalizabilidad de la mayoría de los copoliésteres, lo cual permitió la obtención de diferentes parámetros cinéticos mediante la aplicación de la ecuación de Avrami. El análisis termogravimétrico (TGA) reveló que la mayoría de los poliésteres y copoliésteres eran térmicamente estables hasta 400 oC. Los estudios de degradabilidad hidrolítica y enzimática mostraron la alta resistencia a la degradación del PBF, PEF y PRF, la cual decrecía notablemente con la incorporación de unidades alifáticas tales como el BS, ES, CL o ImF. La presente Tesis resume los principales aspectos en la síntesis de oligómeros cíclicos de FDCA y su homopolimerización y copolimerización con diferentes oligómeros cíclicos vía ED-ROP. De acuerdo con los resultados obtenidos, los poliésteres basados en derivados furánicos podrían considerarse como una alternativa viable a los poliésteres de origen químico.Award-winningPostprint (published version

Polyesters containing cyclic carbohydrate-based units obtained by ring opening polymerization

In recent years, as a result of climate change, the interest in sustainable materials has increased dramatically. The replacement of compounds of petrochemical origin by bio-based has spread to all areas of chemistry. Nowadays there is a development of sustainable polymers based in 2,5-furanedicarboxylic acid (FDCA) as it may compete in performance with the ones based on terephthalic acid (PTA). On the other hand, the entropically driven ring opening polymerization (ED-ROP) is an attractive synthesis route whose interest has grown in this last decade because the reaction is athermal, no byproducts are generated and polymers of high molecular weight can be obtained in short reaction times. This Thesis reports the synthesis and characterization of cyclic oligomers of FDCA with different diols, such as 1,4-butanediol (c(BF)n), ethylene glycol (c(EF)n), resorcinol (c(RF)n) and isomannide (c(ImF)n) using different synthetic routes including high dilution condensation (HDC) and cyclodepolymerization (CD). The cyclic oligomers of butylene isophthalate (c(BI)n) and butylene terephthalate (c(BT)n) have also been synthesized by HDC. Finally, the cyclic oligomers of butylene succinate (c(BS)n) and ethylene succinate (c(ES)n) were obtained by enzymatic cyclization reaction (EC). The furanic cyclic oligomers were homopolymerized and copolymerized with the aforementioned cyclic oligoesters as well as with epsilon-caprolactone (e-CL). The polymerization reactions were catalyzed with tin octanoate (SnOct2), except in the case of homopolyesters and copolyesters with aliphatic units in which the Candida antarctica lipase B (CALB) was used. The molecular weights of the polymers obtained ranged between 25,000 and 80,000 g / mol. The copolymers presented a random microstructure with the exception of the caprolactone derivatives, which presented a blocky microstructure. Differential scanning calorimetry (DSC) studies revealed that PEF, PBF, PBT, PBI, PBS, PES, and their copolymers with less than 30% of aliphatic comonomer, turned out to be crystalline, on the contrary, copolymers with close compositions to 50:50 were usually amorphous. On the other hand, the PRF and the PImF were amorphous and the incorporation of their units in other copolyesters restricted the their crystallinity. In addition, the melting temperature (Tm) and the glass transition temperature (Tg) were intermediate to those of the homopolyesters, with a practically linear tendency in the second case. The crystallizability of most copolyesters was also studied, which allowed obtaining different kinetic parameters through the application of the Avrami equation. Thermogravimetric analysis (TGA) revealed that most polyesters and copolyesters were thermally stable up to 400 oC. The studies of hydrolytic and enzymatic degradability showed the high resistance to the degradation of PBF, PEF and PRF, which decreased markedly with the incorporation of aliphatic units such as BS, ES, CL or ImF in the copolyesters. This thesis summarizes the main aspects in the synthesis of cyclic oligomers of FDCA and its homopolymerization and copolymerization with different cyclic oligomers via ED-ROP. According to the results obtained, polyesters based on furanic derivatives could be considered as a viable alternative to polyesters of petrochemical origin for industrial applications.En estos últimos años, como consecuencia del cambio climático, ha aumentado extraordinariamente el interés por materiales sostenibles. El reemplazo de los compuestos de origen petroquímico por naturales se ha extendido a todos los ámbitos de la química. Se están desarrollando polímeros sostenibles basados en ácido 2.5-furandicarboxílico (FDCA) ya que pueden competir en prestaciones con los basados en el ácido tereftálico (PTA). Por otro lado, la polimerización entrópica por apertura de anillo (ED-ROP) es una vía de síntesis atractiva cuyo interés ha crecido en esta última década debido a que la reacción es atérmica, no se generan subproductos y se puede obtener polímeros de alto peso molecular en cortos tiempos de reacción. En esta Tesis se reporta la síntesis y caracterización de oligómeros cíclicos de FDCA con diferentes dioles, tales como 1,4- butanodiol (c(BF)n), etilenglicol (c(EF)n), resorcinol (c(RF)n) e isomannide (c(ImF)n) usando diferentes rutas sintéticas incluyendo la condensación con alta dilución (HDC), la ciclodepolimerización (CD). También se han sintetizado mediante HDC los oligómeros cíclicos de butilén isoftalato (c(BI)n) y butilén tereftalato (c(BT)n). Finalmente, se han obtenido los oligómeros cíclicos de butilén succinato (c(BS)n) y etilén succinato (c(ES)n) por reacción de ciclación enzimática (EC). Los oligómeros cíclicos furánicos se homopolimerizaron y copolimerizaron con los oligoesteres cíclicos mencionados anteriormente así como con la epsilon-caprolactona (e-CL). Las reacciones de polimerización fueron catalizadas con el octanoato de estaño (SnOct2), excepto en el caso de los homopoliésteres y copoliésteres con unidades alifáticas en los que se utilizó la enzima lipasa B de Cándida antárctica (CALB). Los pesos moleculares de los polímeros obtenidos oscilaron entre 25,000 y 80,000 g/mol. Los copolímeros presentaban una microestructura al azar con la excepción de los derivados de caprolactona, los cuales presentaron una microestructura en bloques. Los estudios de calorimetría diferencial de barrido (DSC) revelaron que el PEF, PBF, PBT, PBI, PBS, PES, y sus copolímeros con menos del 30% de comonómero alifático, resultaron ser cristalinos, por el contrario, los copolímeros con composiciones cercanas al 50:50 resultaron ser por lo general amorfos. Por otro lado, el PRF y el PImF eran amorfos y la incorporación de sus unidades en otros copoliésteres restringió la cristalinidad de los mismos. Además la temperatura de fusión (Tm) y la temperatura de transición vítrea (Tg) eran intermedias a las de los homopoliésteres, con una tendencia prácticamente lineal en el segundo caso. También se estudió la cristalizabilidad de la mayoría de los copoliésteres, lo cual permitió la obtención de diferentes parámetros cinéticos mediante la aplicación de la ecuación de Avrami. El análisis termogravimétrico (TGA) reveló que la mayoría de los poliésteres y copoliésteres eran térmicamente estables hasta 400 oC. Los estudios de degradabilidad hidrolítica y enzimática mostraron la alta resistencia a la degradación del PBF, PEF y PRF, la cual decrecía notablemente con la incorporación de unidades alifáticas tales como el BS, ES, CL o ImF. La presente Tesis resume los principales aspectos en la síntesis de oligómeros cíclicos de FDCA y su homopolimerización y copolimerización con diferentes oligómeros cíclicos vía ED-ROP. De acuerdo con los resultados obtenidos, los poliésteres basados en derivados furánicos podrían considerarse como una alternativa viable a los poliésteres de origen químico

Pulling it Together: Using Integrative Assignments as Empirical Direct Measures of Student Learning for Learning Community Program Assessment

This article outlines a systematic and manageable method for learning community program assessment based on collecting empirical direct measures of student learning. Developed at Texas A&M University-Corpus Christi where all full-time, first-year students are in learning communities, the approach ties integrative assignment design to a rubric for grading the assignment developed by teams at a planning retreat each semester. The rubric specifies competencies from each class included in the assignment as well as a criterion for success of earning an overall grade of B or better (80 points or higher). The authors describe an advocacy letter assignment designed for a political science course in state and local government, a first-year composition course, and a first-year seminar. An appendix includes the assignment along with the grading rubric as well as the method used by administrators to aggregate data across all learning communities

How Do Learning Communities Affect First-Year Latino Students?

Do learning communities with pedagogies of active learning, collaborative learning, and integration of course material affect the learning, achievement, and persistence of first-year Latino university students? The data for this project was obtained from a survey of 1,330 first-year students in the First-Year Learning Community Program at Texas A&M University-Corpus Christi in fall 2005. Using survey data combined with student background characteristics and multivariate analyses, the findings reveal that learning communities had a positive effect on all students’ first semester GPA, and that learning community practices, especially collaborative learning, benefit Latino students. The study also proposes a technique for estimating the impact of learning communities on Latino students

Prozessbasierte Modellierung der Wellen Interaktion mit porösen gebundenen Deckwerken und dessen Sandgründung

New coastal protection systems against erosion are required to cope with the possible increasing storminess and sea level rise induced by climate change and the increased use of coastal zones. Highly porous Polyurethane Bonded Aggregates (PBA) revetments are an example of ecologically friendly alternatives for the protection of the shoreline and embankments which have been implemented in Europe and further countries. Advantages of PBA-revetments over common impermeable revetments are: reduction of wave reflection, wave run-up/run-down and wave-induced pressures. However, for a safe design, the hydro-geotechnical processes in the interaction of waves with such PBA-revetments and their foundation are still not sufficiently understood. The main objective of this PhD study is therefore to enhance the knowledge of these hydro-geotechnical processes through the use of a new CFD-CSD model system validated with data from unique, large-scale model tests with PBA-revetments conducted in the Large Wave Flume (GWK) at the Coastal Research Centre (FZK) in Hanover, Germany (Oumeraci et al. (2010)). For this purpose, a comprehensive analysis of current knowledge is firstly presented. Secondly, the implementation of the "Volume-Averaged RANS-VOF" governing equations in the CFD model and its weakly coupling with the CSD model are performed to describe the interaction of the waves with PBA-revetments and their foundation. Thirdly, the calibration and validation of the CFD-CSD model system "wavePoreGeoFoam" are carried out by using the large-scale tests in GWK and small-scale tests performed at Leichtweiß-Institute für Wasserbau (LWI) (Liebisch & Oumeraci (2014)). The analysis of the hydro-geotechnical processes is conducted based on the results of the parameter study using the validated CFD-CSD model. Based on these results, new prediction formulae were developed for the hydrodynamic processes on and in front of PBA-revetments as well as for the wave-induced pressures on and beneath the revetment, including the development of pore pressure in the sand core. Also, the development of a systematic methodology for the stability analysis of the soil beneath PBA-revetments against wave-induced soil liquefaction risk is proposed. Overall, the results of this study, enabled the limitations identified in previous studies (e.g., Oumeraci et al. (2010) and Foyer (2013)) to be overcome, thus providing a substantially improved basis for both engineering practice and further research.Um dem möglichen Anstieg der Sturmhäufigkeit und dem steigenden klimabedingten Meeresspiegel bei der zunehmenden Nutzung des Küstenraumes zukünftig gewachsen zu sein, werden neue Küstenschutzsysteme benötigt. Die hochporösen polyurethangebundenen (PBA) Deckwerke sind ein Beispiel für solche neuen Alternativen für den Küsten- und Uferschutz, die bereits in Europa und anderen Ländern Verwendung finden. Erwähnenswerte Vorteile von PBA-Deckwerken gegenüber herkömmlichen undurchlässigen Deckwerken bestehen in der Reduzierung der Wellenreflexion, des Wellenauf- und -ablaufs sowie der welleninduzierten Druckbelastung. Dennoch besteht noch kein ausreichendes Verständnis der ablaufenden hydrogeotechnischen Prozesse beim Wellenangriff auf PBA-Deckwerke und deren Unterbau, um eine sichere Bemessung gewährleisten zu können. Vor diesem Hintergrund besteht das Hauptziel dieser Arbeit in der Modellierung dieser hydrogeotechnischen Prozesse durch ein neu zu entwickelnden CFD-CSD-System, das mit den Daten aus den großmaßstäblichen Modellversuchen mit einem PBA-Deckwerk im Großen Wellenkanal (GWK) des Forschungszentrums Küste (FZK) in Hannover (Oumeraci et al. (2010)), validiert wird. Zu diesem Zweck wurde zunächst eine umfassende Wissenstandsanalyse durchgeführt. Als zweiter Schritt erfolgte die Implementierung der „VARANS-VOF“ basierten Gleichungen in das CFD-Modell und der schwachen Kopplung mit dem CSD-Modell. Der dritte Schritt umfasste die Kalibrierung und Validierung des CFD-CSD-Modellsystems unter Verwendung der großmaßstäblichen Versuche im GWK und kleinmaßstäblicher Versuche, die am Leichtweiß-Institut für Wasserbau (LWI) (Liebisch & Oumeraci (2014)) durchgeführt wurden. Eine Analyse wurde der hydrogeotechnischen Prozesse basierend auf den Ergebnissen der Parameterstudie durchgeführt. Hierbei konnten neue Bemessungsformeln für die hydrodynamischen Prozesse auf und vor dem PBA-Deckwerke sowie für die welleninduzierten Drücke auf und unter dem Deckwerk, einschließlich der Porenwasserdrücke im Sandkern, entwickelt werden. Weiterhin wird eine systematische Methode für die Stabilitätsanalyse des Sandkerns unterhalb von PBA-Deckwerken vorgeschlagen, um der welleninduzierten Bodenverflüssigung vorzubeugen. Insgesamt konnten mit den Ergebnissen und Methoden dieser Arbeit die in den vorigen Studien aufgetretenen Einschränkungen überwunden, so dass substanziell verbesserte und neue wissenschaftlich-technische Grundlage für die Praxis und weitere Forschung erarbeitet wurden

Resistencia de un concreto f´c= 210 kg/cm2 con cemento sustituido en 4% y 8% por ceniza de hojas de palto del distrito de Pariacoto. 2018

El propósito de la investigación será conocer cuál es el efecto de la sustitución de cemento por ceniza de hojas de palto al 4% y 8% al cemento, estudio que se realizó en el distrito de Pariacoto, provincia de Huaraz, 2018, con el fin de conocer si conseguimos llegar a un F?c=210 kg/cm2. Dentro de la metodología se determinó el rango de activación de la ceniza de hojas palto que es de 430ºC, siendo su composición química SiO2 17.031%, CaO 54.270%, Al2O3 8.957%, Fe2O3 1.544%, K2O 8.819% entre otros, considerándose apto para su uso. No presenta problemas con el pH, puesto que en la sustitución al d 4% tiene un pH de 12.03 y al 8% tiene un pH de 11.97. La relación A/C del patrón es 0.607, de la sustitución al 4% es 0.633 y del 8% es 0.661. Con la presente investigación se determinó que a los 28 días el concreto patrón llega a alcanzar una resistencia de 211.19 kg/cm2 mientras que la resistencia a la compresión de la sustitución al 4% por ceniza de hoja de palto llega a 217.71 kg/cm2 y está por encima en un 3.05% del patrón y sustitución al 8% por ceniza de hoja de palto llega a 227.26 kg/cm2 y está por encima en un 7.6% del patrón.Tesi

Fully bio-based aromatic–aliphatic copolyesters: poly(butylene furandicarboxylate-co-succinate)s obtained by ring opening polymerization

Poly(butylene 2,5-furandicarboxylate-co-succinate) copolyesters (coPBFxSy) have been synthesized by ring opening polymerization (ROP). Cyclic butylene 2,5-furandicarboxylate and butylene succinate oligomer mixtures, to be used as monomers for ROP, were prepared by high dilution condensation and enzymatic cyclization reactions, respectively. Two different catalytic systems, tin dioctanoate and supported Candida antarctica lipase B (CALB), were used for polymerization. Thus two series of copolyesters covering the whole range of compositions were prepared and their properties comparatively examined. In both cases, random copolyesters with compositions close to those used in their respective feeds were obtained. The influence of composition on reaction kinetics with respect to time and temperature was evaluated for the two series. Chemically catalyzed ROP rendered copolyesters with Mw in the ~50 000–65 000 g mol-1 range, whereas values between 15 000 and 45 000 g mol-1 were attained when the ROP reaction was assisted by CALB. The thermal behavior of coPBFxSy obtained by ROP was similar to that reported for such copolymers prepared by melt polycondensation. They all start to decompose above 300 °C and display melting enthalpy and temperatures that decrease with copolymerization, attaining minimum values when the comonomer contents are approximate to balance. On the contrary, the glass-transition temperature increased almost linearly with the content of butylene furandicarboxylate units, covering the whole range of values between those of the two parent homopolyesters. Small deviations in thermal properties observed between the two series could be attributed to their differences in molecular weights. Hydrolytic and enzymatic degradation studies revealed that coPBFxSy became more degradable with increasing content of succinic units, whereas the homopolyester PBF remained practically unaffected when incubated under similar conditions.Peer ReviewedPostprint (author's final draft

El yo, su identidad, intimidad y espectáculo: Facebook y Twitter desde una perspectiva contemporánea

A partir de los años noventa con el aparecimiento de la WorldWideWeb, el sujeto se ve inmerso en una nueva realidad llamada virtual en la que se construye un nuevo posicionamiento frente al mundo. Desde la condición del mundo virtualizado, tanto Facebook como Twitter se han convertido en productos privilegiados, en particular estas redes sociales son el espacio del ser y del conocer al otro, así también el conocerse a partir de los otros. Facebook y Twitter se presentan como espacios públicos para la construcción social de la identidad, en tanto, teatralidad. Si surge la necesidad de exponer algo que forma parte del sujeto para poder transitar con el otro y formar ese yo de la red social, es necesario indagar bajo qué parámetros surge dicha necesidad. De este modo se toma en cuenta la continuidad criterial que viene a constituir la razón por la cual los fenómenos sociales y culturales pueden ser abordados a través de los documentos y del discurso verbal. En Facebook y Twitter por ejemplo, existiría un continuo representacional que se modifica parcialmente con los aportes de cada nuevo grupo que ingresa a estas redes sociales o a las variaciones tecnológicas que se producen. Sin esa continuidad sería casi imposible la perspectiva diacrónica que caracteriza a la investigación sociocultural. La identidad se convierte en variable y maleable, móvil e inestable. La vida es como una película, el protagonista principal es el sujeto, un yo que narra su vida, que comenta la del otro, que se dedica a satisfacer lo visual del otro que lo mira, todo eso a través de las fotos y escritos que se publican para que el otro se sienta bien viéndolas debido a que nadie quiere ver una película fea ni una identidad fragmentada

Sulfur-doped carbon nanofibers as support for tantalum oxides bifunctional catalysts for the oxygen reduction and evolution reactions

Highly efficient, low-cost and stable bifunctional catalysts for oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reaction (OER) are highly desirable for the development of green electrochemical energy storage and conversion devices. Here, we report the synthesis of sulfur-doped carbon nanofibers (CNF) as support for tantalum oxide nanoparticles. Carbon nanofibers and tantalum oxides represent a durable choice for oxygen electrocatalysis, but an improvement of catalytic activity is required. Upon doping, sulfur is found to be mainly bonded to carbon as C–S–C species (more than 80%). The results show that the effective incorporation of sulfur in the support has a clear positive effect on the electroactivity of the tantalum oxide catalysts. It causes a decrease of OER/ORR overpotential of 80 mV with respect to the undoped counterpart, with special improvement in the ORR. The new catalysts have shown an interesting bifunctional behavior for the OER and ORR, as well as a good stability through time