Competition law enforcement and compliance across the world: systems, institutions and proceedings

Mención Internacional en el título de doctorPrograma Oficial de Doctorado en DerechoPresidente: Rafael Illescas Ortiz; Secretario: Ana María Tobío Rivas; Vocal: Simonetta Vezzos

Bacterioruberin from Haloarchaea plus dexamethasone in ultra-small macrophage-targeted nanoparticles as potential intestinal repairing agent

Oral administration of antioxidant and anti-inflammatory drugs have the potential to improve the current therapy of inflammatory bowel disease. Success of oral treatments, however, depends on the capacity of drugs to remain structurally stable along the gastrointestinal tract, and on the feasibility of accessing the target cells. Delivering anti-inflammatory and antioxidant drugs to macrophages using targeted nanoparticles, could make treatments more efficient. In this work structural features and in vitro activity of macrophage-targeted nanostructured archaeolipid carriers (NAC) containing the high antioxidant dipolar C50 carotenoid bacterioruberin (BR) plus dexamethasone (Dex): NAC-Dex, are described. Ultra-small (66 nm), -32 mV potential, 1200 g Dex /ml NAC-Dex, consisted of a compritol and BR core, covered by a shell of sn 2,3 ether linked archaeolipids and Tween 80 (2: 2: 1.2: 3 % w/w) were obtained. NAC-Dex were extensively captured by macrophages and Caco-2 cells and displayed high anti-inflammatory and antioxidant activities on a gut inflammation model made of Caco-2 cells and lipopolysaccharide stimulated THP-1 derived macrophages reducing 65 % and 55 % TNF- and IL-8 release, respectively and 60 % reactive oxygen species production. NAC-Dex also reversed the morphological changes induced by inflammation and increased the transepithelial electrical resistance, partly reconstituting the barrier function. Activity of BR and Dex in NAC-Dex was partially protected after simulated gastrointestinal digestion, improving the chances of BR-Dex joint activity. Results suggest that oral NAC-Dex deserve further exploration as intestinal barrier repairing agent.Fil: Higa, Leticia Herminia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Schilrreff, Priscila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; ArgentinaFil: Briski, Andrés Martín. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; ArgentinaFil: Jerez, Horacio Emanuel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: de Farias, Marcelo Alexandre. Brazilian Nanotechnology National Laboratory; BrasilFil: Villares Portugal, Rodrigo. Brazilian Nanotechnology National Laboratory; BrasilFil: Romero, Eder Lilia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Morilla, María José. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Datos de nivel básico de cuatro insecticidas con diferentes mecanismos de acción para Anastrepha fraterculus y Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae) = Baseline data of four insecticides with different modes of action for Anastrepha fraterculus and Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae)

La mosca de la fruta del Mediterráneo, Ceratitis capitata (Wiedemann), y la mosca sudamericana de los frutos, Anastrepha fraterculus (Wiedemann) son plagas de gran importancia económica en Argentina y el mundo. Una de las formas de control es el uso de insecticidas en pulverizaciones totales o en cebos. El uso reiterado de un determinado producto ejerce una fuerte presión de selección, pudiendo ocasionar la aparición de resistencia. El objetivo de este trabajo fue determinar el dato de nivel básico de cuatro insecticidas con diferentes mecanismos de acción mediante bioensayos en laboratorio. Los productos utilizados fueron formulaciones comerciales de ciantraniliprol, clorpirifos, lambdacialotrina y spinosad. La concentración letal media se estimó mediante un análisis de la curva dosis-respuesta. Para ciantraniliprol y clorpirifós los machos y las hembras de ambas especies fueron igualmente susceptibles. Para lambdacialotrina se detectaron diferencias entre las dos especies; la CL50 de A. fraterculus (0,058 y 0,074 para machos y hembras respectivamente) fue menor que la de C. capitata (0,523 y 0,624 para machos y hembras respectivamente). Para spinosad, los machos de A. fraterculus fueron igualmente susceptibles que los machos y las hembras de C. capitata. Estos resultados generan valores de referencia para Argentina y evidencian la necesidad de completar este tipo de estudios con evaluaciones de poblaciones naturales sobre las cuales se ejerce control químico así como con ensayos en campo y semi-campo. Asimismo muestran la necesidad de completar este tipo de estudios con evaluaciones de los niveles de ingesta en las distintas concentracionesThe Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata (Wiedemann), and the South American fruit fly, Anastrepha fraterculus (Wiedemann) are pests of major economic importance in Argentina and worldwide. One way to control them is the use of insecticide in sprays or baits. The repeated use of a particular product exerts a strong selection pressure and can lead to development of resistance. The aim of this study was to determine baseline data of four insecticides with different mechanisms of action through laboratory bioassays. The products used were commercial formulations of cyantraniliprole, chlorpyrifos, lambdacyalothrin and spinosad. The mean lethal concentration was estimated by a dose-response curve analysis. Cyantraniliprole and chlorpyrifos were equally susceptible for males and females of both species. For lambdacyalothrin differences between the two species were detected; LC50 of A. fraterculus (0.058 and 0.074 for males and females respectively) was lower than that of C. capitata (0.523 and 0.624 for males and females respectively). For spinosad, A. fraterculus males were equally susceptible than males and females of C. capitata. These results generate reference values for Argentina and demonstrate the need to complete these studies with field evaluations of natural populations on which chemical control is exercised as well as with field and semi-field trials. It also shows the need to complete these studies in which the intake at different concentrations is measured.EEA FamailláFil: Juárez, María Laura. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Carrizo, Beatriz Noemi. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; ArgentinaFil: Musse, Rodrigo Cristián. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Varela, E. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Armiñana, Arturo. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Milla, Fabian Horacio. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética. Laboratorio de Genética de Insectos de Importancia Económica; ArgentinaFil: Vera, María Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: de la Vega, Marcelo Horacio. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; Argentin

Genome-wide structural variant analysis identifies risk loci for non-Alzheimer’s dementias

We characterized the role of structural variants, a largely unexplored type of genetic variation, in two non-Alzheimer’s dementias, namely Lewy body dementia (LBD) and frontotemporal dementia (FTD)/amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To do this, we applied an advanced structural variant calling pipeline (GATK-SV) to short-read whole-genome sequence data from 5,213 European-ancestry cases and 4,132 controls. We discovered, replicated, and validated a deletion in TPCN1 as a novel risk locus for LBD and detected the known structural variants at the C9orf72 and MAPT loci as associated with FTD/ALS. We also identified rare pathogenic structural variants in both LBD and FTD/ALS. Finally, we assembled a catalog of structural variants that can be mined for new insights into the pathogenesis of these understudied forms of dementia

patrimonio intelectual

Actas de congresoLas VI Jornadas se realizaron con la exposición de ponencias que se incluyeron en cuatro ejes temáticos, que se desarrollaron de modo sucesivo para facilitar la asistencia, el intercambio y el debate, distribuidos en tres jornadas. Los ejes temáticos abordados fueron: 1. La enseñanza como proyecto de investigación. Recursos de enseñanza-aprendizaje como mejoras de la calidad educativa. 2. La experimentación como proyecto de investigación. Del ensayo a la aplicabilidad territorial, urbana, arquitectónica y de diseño industrial. 3. Tiempo y espacio como proyecto de investigación. Sentido, destino y usos del patrimonio construido y simbólico. 4. Idea constructiva, formulación y ejecución como proyecto de investigación. Búsqueda y elaboración de resultados que conforman los proyectos de la arquitectura y el diseño

The Anti-Inflammatory Effect of Nanoarchaeosomes on Human Endothelial Cells

Archaebacterias are considered a unique source of novel biomaterials of interest for nanomedicine. In this perspective, the effects of nanoarchaeosomes (ARC), which are nanovesicles prepared from polar lipids extracted from the extreme halophilic Halorubrum tebenquinchense, on human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) were investigated in physiological and under inflammatory static conditions. Upon incubation, ARC (170 nm mean size, −41 mV ζ) did not affect viability, cell proliferation, and expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and E-selectin under basal conditions, but reduced expression of both molecules and secretion of IL-6 induced by lypopolysaccharide (LPS), Pam3CSK4 or Escherichia coli. Such effects were not observed with TNF-α or IL-1β stimulation. Interestingly, ARC significantly decreased basal levels of von Willebrand factor (vWF) and levels induced by all stimuli. None of these parameters was altered by liposomes of hydrogenated phosphatidylcholine and cholesterol of comparable size and concentration. Only ARC were endocytosed by HUVEC and reduced mRNA expression of ICAM-1 and vWF via NF-ĸB and ERK1/2 in LPS-stimulated cells. This is the first report of the anti-inflammatory effect of ARC on endothelial cells and our data suggest that its future use in vascular disease may hopefully be of particular interest

Efecto de nanopartículas arqueolipídicas en células endoteliales humanas

The same as liposomes, archaeosomes are nanoparticles (NPs), made of archaeolipids employed as drug delivery systems. Up to date, the effect of archaeosomes on the vascular endothelium, critical data for its admission to the clinic, remains largely unknown. In this study we analyzed the effect of new archaeosomes prepared from a hyperhalophilic strain from Patagonia Argentina on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) under physiological and inflammatory conditions and compare it with that of conventional liposomes. Although none of the NPs affected the viability and expression of ICAM-1 and E-selectin under basal conditions, the archaeosomes reduced the expression of both molecules and the secretion of IL-6 induced by LPS and Pam3CSK4, an effect not observed with TNF- α and associated with an inhibition in the activation of the NF-kB and ERK1/2 pathway. None of these parameters were modified by the liposomes. Similarly, only archaeosomes were endocytosed by HUVECs.Our data reveal an important capacity of these archaeosomes to decrease endothelial activation andsuggest that loaded with anti-inflammatory drugs, they could magnify their activity on inflamed endothelium, their research in vasculopathies being of special interest.Igual que los liposomas, los arqueosomas son nanopartículas (NPs), utilizadas como sistemas de liberación de fármacos. Los arqueosomas son liposomas preparados con arqueolípidos; sin embargo, su efecto sobre el endotelio vascular, datos cruciales para su ingreso en la clínica, es desconocido. En este estudio analizamos el efecto de nuevos arqueosomas preparados a partir de una cepa hiperhalófila de la Patagonia Argentina en células endoteliales de vena umbilical humana (HUVECs) en condiciones fisiológicas e inflamatorias y lo comparamos con el de liposomas convencionales. Si bien ninguna de las NPs afectó la viabilidad y expresión de ICAM-1 y E-selectina en condiciones basales, los arqueosomas redujeron la expresión de ambas moléculas y la secreción de IL-6 inducida por LPS y Pam3CSK4, efecto no observado con TNF-α y asociado a una inhibición en la activación de la vía NF-kB y ERK1/2.Ninguno de estos parámetros fue modificado por los liposomas. En forma similar, solamente los arqueosomas fueron endocitados por HUVECs.Nuestros datos revelan una importante capacidad de estos arqueosomas para disminuir la activación endotelial y sugieren que, cargados con drogas antiinflamatorias, podrían magnificar su actividad sobre el endotelio inflamado siendo de especial interés su investigación en vasculopatías

Effect of archaeolipid nanoparticles on human endothelial cells

Igual que los liposomas, los arqueosomas son nanopartículas (NPs), utilizadas como sistemas de liberación de fármacos. Los arqueosomas son liposomas preparados con arqueolípidos; sin embargo, su efecto sobre el endotelio vascular, datos cruciales para su ingreso en la clínica, es desconocido. En este estudio analizamos el efecto de nuevos arqueosomas preparados a partir de una cepa hiperhalófila de la Patagonia Argentina en células endoteliales de vena umbilical humana (HUVECs) en condiciones fisiológicas e inflamatorias y lo comparamos con el de liposomas convencionales. Si bien ninguna de las NPs afectó la viabilidad y expresión de ICAM-1 y E-selectina en condiciones basales, los arqueosomas redujeron la expresión de ambas moléculas y la secreción de IL-6 inducida por LPS y Pam3CSK4, efecto no observado con TNF-α y asociado a una inhibición en la activación de la vía NF-kB y ERK1/2. Ninguno de estos parámetros fue modificado por los liposomas. En forma similar, solamente los arqueosomas fueron endocitados por HUVECs. Nuestros datos revelan una importante capacidad de estos arqueosomas para disminuir la activación endotelial y sugieren que, cargados con drogas antiinflamatorias, podrían magnificar su actividad sobre el endotelio inflamado siendo de especial interés su investigación en vasculopatías.The same as liposomes, archaeosomes are nanoparticles (NPs), made of archaeolipids employed as drug delivery systems. Up to date, the effect of archaeosomes on the vascular endothelium, critical data for its admission to the clinic, remains largely unknown. In this study we analyzed the effect of new archaeosomes prepared from a hyperhalophilic strain from Patagonia Argentina on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) under physiological and inflammatory conditions and compare it with that of conventional liposomes. Although none of the NPs affected the viability and expression of ICAM-1 and E-selectin under basal conditions, the archaeosomes reduced the expression of both molecules and the secretion of IL-6 induced by LPS and Pam3CSK4, an effect not observed with TNF- α and associated with an inhibition in the activation of the NF-kB and ERK1/2 pathway. None of these parameters were modified by the liposomes. Similarly, only archaeosomes were endocytosed by HUVECs. Our data reveal an important capacity of these archaeosomes to decrease endothelial activation and suggest that loaded with anti-inflammatory drugs, they could magnify their activity on inflamed endothelium, their research in vasculopathies being of special interest.Fil: Charó, Nancy Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Jerez, Horacio Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; ArgentinaFil: Tatti, Silvio Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Romero, Eder Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; ArgentinaFil: Schattner, Mirta Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentin

Proyecto para la creación de una empresa destinada al diseño, fabricación y comercialización de lencería ecológica para mujeres en Guayaquil

Nuestro proyecto se basa en la creación de lencería ecológica utilizando algodón orgánico y fibras de bambú, diseñar estrategias, fomentar la industria, vestir a la mujer ecuatoriana con prendas originales y diseños a la vanguardia con las nuevas tendencias de la moda. Convertir a Eco Intima en la marca que lidera el mercado, cubrir las necesidades insatisfechas de los clientes en cuanto al uso de prendas intimas. El proyecto trata de concientizar acerca de la problemática existente con el medio ambiente y enseñarles a sus futuros consumidores que podemos lucir bellas y sexis cuidando a la naturaleza y de esta manera recompensaremos todo lo que ella nos brinda

Ultra-small solid archaeolipid nanoparticles for active targeting to macrophages of the inflamed mucosa

Aim: Develop nanoparticulate agents for oral targeted delivery of dexamethasone (Dex) to macrophages of inflamed mucosa. Materials & methods: Solid archaeolipid nanoparticles (SAN-Dex) (compritol/Halorubrum tebenquichense polar archaeolipids/soybean phosphatidylcholine/Tween-80 4; 0.9; 0.3; 3% w/w) loaded with Dex were prepared. Their mucopenetration, stability under digestion and in vitro anti-inflammatory activity, were determined. Results: Ultra-small SAN-Dex strongly reduced the levels of TNF-α, IL-6 and IL-12 on J774A1 cells stimulated with lipopolysaccharides as compared with free Dex or loaded in ordinary solid lipid nanoparticles-Dex. After in vitro digestion, the anti-inflammatory activity of SAN-Dex was retained, while that of solid lipid nanoparticles-Dex was lost. Conclusion: Because of their structural and pharmacodynamic features, SAN-Dex may be suitable for oral targeted delivery to inflamed mucosa.Fil: Higa, Leticia Herminia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Jerez, Horacio Emanuel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: de Farias, Marcelo Alexandre. Brazilian Nanotechnology National Laboratory; BrasilFil: Portugal, Rodrigo Villares. Brazilian Nanotechnology National Laboratory; BrasilFil: Romero, Eder Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; ArgentinaFil: Morilla, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentin