The Pierre Auger Observatory: Mass composition results and future plans

The Pierre Auger Observatory has been designed to study ultra-high energy cosmic rays. The study of their mass composition can help constrain models concerning their nature and origin. We discuss the different methods of deriving the mass composition of the primary cosmic rays. The methods use different parameters that describe various characteristics of the shower development. We will also discuss the prospects expected from an upgrade of the Pierre Auger Observatory

Transition from Poisson to gaussian unitary statistics: The two-point correlation function

We consider the Rosenzweig-Porter model of random matrix which interpolates between Poisson and gaussian unitary statistics and compute exactly the two-point correlation function. Asymptotic formulas for this function are given near the Poisson and gaussian limit.Comment: 19 pages, no figure

Experimental investigation on the seismic behaviour of north European masonry houses

peer reviewedThis paper presents the results of shaking table tests performed on two full-scale masonry houses typical from North-European countries. The main objective of the experimental study is to assess the seismic behaviour of such houses for situations of low to moderate seismicity and to investigate the actual effect of some reinforcing details

Semi-classical buckling of stiff polymers

A quantitative theory of the buckling of a worm like chain based on a semi-classical approximation of the partition function is presented. The contribution of thermal fluctuations to the force-extension relation that allows to go beyond the classical Euler buckling is derived in the linear and non-linear regime as well. It is shown that the thermal fluctuations in the nonlinear buckling regime increase the end-to-end distance of the semiflexible rod if it is confined to 2 dimensions as opposed to the 3 dimensional case. Our approach allows a complete physical understanding of buckling in D=2 and in D=3 below and above the Euler transition.Comment: Revtex, 17 pages, 4 figure

Politicas agrarias y estrategias campesinas en la Cuenca del Canete : anexos 8 a 13

Ce document réunit plusieurs diagnostics établis à partir d'observations de terrain sur la géographie physique, l'organisation sociale, les pratiques paysannes dans la vallée de Canete et la vallée Pampas afin de déterminer les facteurs limitants de la production et des pratiques culturales , notamment en matière d'irrigation

Modelling and numerical simulation of the bi-temperature Euler equations in toroidal geometry

National audienceDans les tokamaks comme ITER, la matière est à l’état de plasma chaud en interaction avec des ondesélectromagnétiques. La modélisation et la simulation numérique du transport des électrons et des ions,particules chargées qui constituent ce plasma, sont un processus-clé de la réussite de ce projet.La dynamique des particules chargées peut être décrite par un modèle d’Euler bi-températures, celle desélectrons et celle des ions. Ce modèle prend également en compte les échanges d’énergies entre les deuxespèces de particules. Nous utilisons une forme conservative du modèle bi-températuresqui suppose que le saut d’entropie des électrons est nul au travers des chocs. Cette forme des équationspermet d’utiliser pour l’approximation numérique du système résultant un schéma de relaxation.Toute cette physique complexe a lieu dans un tokamak dont la géométrie est toroïdale. L’écriture deséquations du modèle sous forme conservative en coordonnées non cartésiennes impose des précautionspour être approchée par la méthode des volumes finis. Des prismes dans un maillage non-structuré engéométrie courbe sont également utilisés pour l’approximation du modèle.Dans cet exposé, nous présenterons des formulations non-conservative et conservative des équationsd’Euler bi-températures avec des termes d’échanges d’énergies. Un schéma de relaxation et le traite-ment de la géométrie toroïdale seront montrés. Enfin, des exemples de simulations numériques utilisantcette méthode numérique seront présentés

Quelle régulation pour l’arrêt d’un protocole de recherche clinique de thérapie génique somatique ? État des lieux auprès des cliniciens-chercheurs européens

Depuis 2002, le débat sur les risques associés à la thérapie génique est initié suite à l’annonce que deux enfants inclus dans un essai thérapeutique impliquant une thérapie génique ont développé des effets indésirables important. En Janvier 2005, le débat sur les risques reprit suite à l’interruption du protocole sur les enfants bulle du Pr Fischer à l’hôpital Necker de Paris. Nous avons donc étudié le processus impliqué ainsi que la réflexion éthique associée aux décisions d’arrêt de protocole de recherche. Notre travail a été mené par une équipe pluridisciplinaire combinant chercheurs en santé, généticiens et éthiciens. Nous avons étudié la participation des chercheurs, des patients, des institutions officielles, des comités d’éthique ainsi que des associations de patients dans le processus de décision d’interruption d’un protocole de recherche.Nous avons également analysé les critères jugés les plus pertinents dans l’arrêt d’un protocole de recherche. Enfin nous avons analysé le point de vue des personnes directement impliquées dans la thérapie génique au moyen d’un questionnaire. Toutes les personnes contactées ont présenté un poster de recherche au congrès de la Société Européenne de Thérapie Génique. 62 personnes d’autant d’équipes de recherche différentes, de 17 pays, sur les 350 contactés ont répondu. Selon eux, la décision d’arrêt d’un protocole de recherche doit être prise suite à une consultation des chercheurs, des patients, du ministère de tutelle, d’une agence nationale de régulation ou d’un comité d’éthique ; la légitimité étant accordée à des décisions prises en commun par les chercheurs, les patients et les comités d’éthique. Les incidents sérieux et de façon plus surprenante, les incidents moins graves sont jugés comme étant des critères suffisants pour interrompre un essai. Nous avons fini par analyser les conséquences éthiques, telles que balance bénéfice/risque, processus de régulation ou responsabilité, de ces critères sur l’arrêt d’un protocole de recherche.In 2002, the debate on the risks of gene therapy was initiated following the annoucement that two children included in a clinical trial developed serious adverse effects. In January 2005, the debate was reignited following the interruption of the “bubble kids protocol” at the Hôpital Necker in Paris. We have thus investigated the ethical stakes involved in decisions to stop protocols. This work was carried out by a multidisciplinary team combining ethics researchers and geneticists. We studied the specific participation of researchers, patients, official institution, ethics committees and patient associations in the processes that can lead to an interruption of trial.We also analysed the criterion judged most relevant for halting a trial. Finally, we analyzed the perspective of the actors implicated directly in the provision of gene therapy, by means of a questionnaire. All the individuals contacted had presented a scientific poster at the European Society of Gene Therapy. 62 out of 350 persons, from 17 countries, responded to our questionnaire. According to these respondants, decisions to stop a trial should be taken after consultation with researchers, patients, the ministry, national agencies or ethics committees. Legitimacy was accorded to joint decision-making by researchers, patients and committees. Serious incidents, and surprisingly less serious incidents, clearly emerge as criterion for stopping a trial. We conclude by analyzing the ethical consequences, such as risk/benefit ratios, regulatory processes and responsibility, associated with these criterions and decisions to stop a trial

Oral rivaroxaban versus standard therapy for the treatment of symptomatic venous thromboembolism : a pooled analysis of the EINSTEIN-DVT and PE randomized studies

Background: Standard treatment for venous thromboembolism (VTE) consists of a heparin combined with vitamin K antagonists. Direct oral anticoagulants have been investigated for acute and extended treatment of symptomatic VTE; their use could avoid parenteral treatment and/or laboratory monitoring of anticoagulant effects. Methods: A prespecified pooled analysis of the EINSTEIN-DVT and EINSTEIN-PE studies compared the efficacy and safety of rivaroxaban (15 mg twice-daily for 21 days, followed by 20 mg once-daily) with standard-therapy (enoxaparin 1.0 mg/kg twice-daily and warfarin or acenocoumarol). Patients were treated for 3, 6, or 12 months and followed for suspected recurrent VTE and bleeding. The prespecified noninferiority margin was 1.75. Results: 8282 patients were enrolled. 4151 received rivaroxaban and 4131 received standard-therapy. The primary efficacy outcome occurred in 86 rivaroxaban-treated patients (2.1%) compared with 95 (2.3%) standard-therapy-treated patients (hazard ratio, 0.89; 95% confidence interval [CI], 0.66-1.19; pnoninferiority<0.001). Major bleeding was observed in 40 (1.0%) and 72 (1.7%) patients in the rivaroxaban and standard-therapy groups, respectively (hazard ratio, 0.54; 95% CI, 0.37-0.79; p=0.002). In key subgroups, including fragile patients, cancer patients, patients presenting with large clots and those with a history of recurrent VTE, the efficacy and safety of rivaroxaban was similar compared with standard-therapy. Conclusion: The single-drug approach with rivaroxaban resulted in similar efficacy to standard-therapy and was associated with a significantly lower rate of major bleeding. Efficacy and safety results were consistent among key patient subgroups