The step beteween narrative and art: materializing a story into a visible product

Treball final de Grau en Disseny i Desenvolupament de Videojocs. Codi: VJ1241. Curs acadèmic: 2020/2021This document presents the creation and development of a complex world and the narrative that goes along with it, and how it is translated to a stylized visual product which is the art for a RPG game. The document will cover from the early idea, the construction of the world, the development of the narrative, character design, concept art, passing through 3D modeling, VFX, textures and assembling it all together in a little demo/showcase using Unreal Engine 4. Other software that have been used in this project: Blender 2.92, Procreate, Substance Painter and Designer, etc

Roma en Red: docencia transversal entre 3 disciplinas y aprendizaje colaborativo para la creación y difusión on-line de contenidos didácticos comunes

Depto. de Derecho Romano e Historia del DerechoFac. de DerechoFALSEsubmitte

Roma antigua digital: Tres Facultades UCM en la colonia romana de Urso

Depto. de Derecho Romano e Historia del DerechoFac. de DerechoFALSEsubmitte

Renovación de las prácticas de Ecología: Aprendiendo Ecología Acuática

Depto. de Biodiversidad, Ecología y EvoluciónFac. de Ciencias GeológicasFac. de Ciencias BiológicasFALSEsubmitte

Jardins per a la salut

Facultat de Farmàcia, Universitat de Barcelona. Ensenyament: Grau de Farmàcia. Assignatura: Botànica farmacèutica. Curs: 2014-2015. Coordinadors: Joan Simon, Cèsar Blanché i Maria Bosch.Els materials que aquí es presenten són el recull de les fitxes botàniques de 128 espècies presents en el Jardí Ferran Soldevila de l’Edifici Històric de la UB. Els treballs han estat realitzats manera individual per part dels estudiants dels grups M-3 i T-1 de l’assignatura Botànica Farmacèutica durant els mesos de febrer a maig del curs 2014-15 com a resultat final del Projecte d’Innovació Docent «Jardins per a la salut: aprenentatge servei a Botànica farmacèutica» (codi 2014PID-UB/054). Tots els treballs s’han dut a terme a través de la plataforma de GoogleDocs i han estat tutoritzats pels professors de l’assignatura. L’objectiu principal de l’activitat ha estat fomentar l’aprenentatge autònom i col·laboratiu en Botànica farmacèutica. També s’ha pretès motivar els estudiants a través del retorn de part del seu esforç a la societat a través d’una experiència d’Aprenentatge-Servei, deixant disponible finalment el treball dels estudiants per a poder ser consultable a través d’una Web pública amb la possibilitat de poder-ho fer in-situ en el propi jardí mitjançant codis QR amb un smartphone

ALK-Fusion Transcripts Can Be Detected in Extracellular Vesicles (EVs) from Nonsmall Cell Lung Cancer Cell Lines and Patient Plasma: Toward EV-Based Noninvasive Testing

Background: ALK rearrangements are present in 5% of nonsmall cell lung cancer (NSCLC) tumors and identify patients who can benefit from ALK inhibitors. ALK fusions testing using liquid biopsies, although challenging, can expand the therapeutic options for ALK-positive NSCLC patients considerably. RNA inside extracellular vesicles (EVs) is protected from RNases and other environmental factors, constituting a promising source for noninvasive fusion transcript detection. Methods: EVs from H3122 and H2228 cell lines, harboring EML4-ALK variant 1 (E13; A20) and variant 3 (E6a/b; A20), respectively, were successfully isolated by sequential centrifugation of cell culture supernatants. EVs were also isolated from plasma samples of 16 ALK-positive NSCLC patients collected before treatment initiation. Results: Purified EVs from cell cultures were characterized by transmission electron microscopy (TEM), nanoparticle tracking analysis (NTA), and flow cytometry. Western blot and confocal microscopy confirmed the expression of EV-specific markers as well as the expression of EML4-ALK-fusion proteins in EV fractions from H3122 and H2228 cell lines. In addition, RNA from EV fractions derived from cell culture was analyzed by digital PCR (dPCR) and ALK-fusion transcripts were clearly detected. Similarly, plasma-derived EVs were characterized by NTA, flow cytometry, and the ExoView platform, the last showing that EV-specific markers captured EV populations containing ALK-fusion protein. Finally, ALK fusions were identified in 50% (8/16) of plasma EV-enriched fractions by dPCR, confirming the presence of fusion transcripts in EV fractions. Conclusions: ALK-fusion transcripts can be detected in EV-enriched fractions. These results set the stage for the development of EV-based noninvasive ALK testing