9 research outputs found

    Parlamento Joven: un espacio de participación juvenil en los Ayuntamientos.

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    El Parlamento Joven es un programa que pretende crear una estructura estable de participación en los ayuntamientos de la provincia de Sevilla, que permita incorporar la perspectiva juvenil en las políticas locales y un espacio en el que adolescentes y jóvenes puedan poner en común la visión que tienen de su pueblo o de su ciudad, planteando los problemas que les afectan y propuestas de mejora que ayuden a resolverlos. El programa se viene desarrollando desde el año 2004, haciendo aquí solo referencia a su desarrollo en el primer año de funcionamiento. En este artículo se describen los motivos que han llevado a la puesta en marcha del programa basados en la falta de interés de los/las jóvenes por implicarse en la resolución de los problemas de su comunidad, la ausencia de espacios de atención y participación juvenil en los ayuntamientos y el bajo nivel de desarrollo de habilidades sociales relacionadas con la participación. Se describen el desarrollo del programa y la metodología empleada, las fases de desarrollo y el papel de cada uno de los agentes sociales que intervienen en el mismo. Se concluye con una serie de reflexiones a modo de conclusiones sobre la puesta en marcha y el desarrollo del Parlamento joven en su primer año de implantación

    -Parlamento joven- y -Seguro que te mueves-: itinerario de participación juvenil en los ayuntamientos

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    Publicado como libro con título Educar para la Participación Ciudadana en la enseñanza de las Ciencias Sociales, 2 volúmene

    Actividades de educación ambiental en el Corredor Verde del Guadiamar

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    Resumen tomado parcialmente de la publicación. Incluye directorio de centros de medio ambientePublicación asociada al programa de educación ambiental y participación en el ámbito del Corredor Verde. Desarrolla una propuesta de actividades didácticas, que aunque en principio está dirigida a la comunidad educativa, se pretende que pueda ser usada por otros colectivos y entidades sociales, todo ello con los objetivos de facilitar el conocimiento, la valoración y la acción constructiva sobre los amplios valores naturales y sociales de la Cuenca del río Guadiamar.AndalucíaBiblioteca de Educación del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte; Calle San Agustín 5 -3 Planta; 28014 Madrid; Tel. +34917748000; [email protected]

    Human immunodeficiency virus-infected liver transplant recipients with incidental hepatocellular carcinoma: A prospective multicenter nationwide cohort study.

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    There is a lack of data on incidental hepatocellular carcinoma (iHCC) in the setting of liver transplantation (LT) in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients. This study aims to describe the frequency, histopathological characteristics, and outcomes of HIV+ LT recipients with iHCC from a Spanish multicenter cohort in comparison with a matched cohort of LT patients without HIV infection. A total of 15 (6%) out of 271 patients with HIV infection who received LT in Spain from 2002 to 2012 and 38 (5%) out of the 811 HIV- counterparts presented iHCC in liver explants (P = 0.58). Patients with iHCC constitute the present study population. All patients also had hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis. There were no significant differences in histopathological features of iHCC between the 2 groups. Most patients showed a small number and size of tumoral nodules, and few patients had satellite nodules, microvascular invasion, or poorly differentiated tumors. After a median follow-up of 49 months, no patient developed hepatocellular carcinoma (HCC) recurrence after LT. HIV+ LT recipients tended to have lower survival than their HIV- counterparts at 1 (73% versus 92%), 3 (67% versus 84%), and 5 years (50% versus 80%; P = 0.06). There was also a trend to a higher frequency of HCV recurrence as a cause of death in the former (33% versus 10%; P = 0.097). In conclusion, among LT recipients for HCV-related cirrhosis, the incidence and histopathological features of iHCC in HIV+ and HIV- patients were similar. However, post-LT survival was lower in HIV+ patients probably because of a more aggressive HCV recurrence. Liver Transplantation 23 645-651 2017 AASLD

    Direct-acting antivirals are effective and safe in HCV/HIV-coinfected liver transplant recipients who experience recurrence of hepatitis C: A prospective nationwide cohort study

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    Direct-acting antivirals have proved to be highly efficacious and safe in monoinfected liver transplant (LT) recipients who experience recurrence of hepatitis C virus (HCV) infection. However, there is a lack of data on effectiveness and tolerability of these regimens in HCV/HIV-coinfected patients who experience recurrence of HCV infection after LT. In this prospective, multicenter cohort study, the outcomes of 47 HCV/HIV-coinfected LT patients who received DAA therapy (with or without ribavirin [RBV]) were compared with those of a matched cohort of 148 HCV-monoinfected LT recipients who received similar treatment. Baseline characteristics were similar in both groups. HCV/HIV-coinfected patients had a median (IQR) CD4 T-cell count of 366 (256-467) cells/µL. HIV-RNA wa

    Direct-acting antivirals are effective and safe in HCV/HIV-coinfected liver transplant recipients who experience recurrence of hepatitis C: A prospective nationwide cohort study.

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    Direct-acting antivirals have proved to be highly efficacious and safe in monoinfected liver transplant (LT) recipients who experience recurrence of hepatitis C virus (HCV) infection. However, there is a lack of data on effectiveness and tolerability of these regimens in HCV/HIV-coinfected patients who experience recurrence of HCV infection after LT. In this prospective, multicenter cohort study, the outcomes of 47 HCV/HIV-coinfected LT patients who received DAA therapy (with or without ribavirin [RBV]) were compared with those of a matched cohort of 148 HCV-monoinfected LT recipients who received similar treatment. Baseline characteristics were similar in both groups. HCV/HIV-coinfected patients had a median (IQR) CD4 T-cell count of 366 (256-467) cells/µL. HIV-RNA wa
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