Development of an integrated solar-fossil powered steam generation system for industrial applications

Das Poster gibt eine kurze Einführung in das Projekt SolSteam, in dem die Integration solaren Prozessdampfes in einen konventionellen Dampferzeuger untersucht wird

Synthesis of a Dicyclopenta[a, e]pentalene by [6 + 2]-Cycloaddition of 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene and Consecutive 8π-Electrocyclic Reaction

The first non-benzenoid, linearly annelated, tetracyclic system with [4n + 2]-perimeter and [4n]-partial structures was obtained by dimerization of the allene derivative 1 via [6 + 2]-cycloaddition. Subsequent 8π-electrocyclization yielded a tetraquinane, which could be dehydrogenated to the title compound 2

X-CAD: Optimizing CAD Models with Extended Finite Elements

We propose a novel generic shape optimization method for CAD models based on the eXtended Finite Element Method (XFEM). Our method works directly on the intersection between the model and a regular simulation grid, without the need to mesh or remesh, thus removing a bottleneck of classical shape optimization strategies. This is made possible by a novel hierarchical integration scheme that accurately integrates finite element quantities with sub-element precision. For optimization, we efficiently compute analytical shape derivatives of the entire framework, from model intersection to integration rule generation and XFEM simulation. Moreover, we describe a differentiable projection of shape parameters onto a constraint manifold spanned by user-specified shape preservation, consistency, and manufacturability constraints. We demonstrate the utility of our approach by optimizing mass distribution, strength-to-weight ratio, and inverse elastic shape design objectives directly on parameterized 3D CAD models

1,2-Benzynes from 6-Halopentafulvenes

6-Halopentafulvenes 1 are readily accessible by reaction of acylcyclopentadienes with phosgene or oxalyl halides and have proven very useful as educts for the synthesis of a variety of pentafulvenes functionally substituted at the exocyclic C-atom[¹]

1,2-Benz-ine aus 6-Halogen-pentafulvenen

6-Halogen-pentafulvene 1 sind durch Halogenierung von Acylcyclopentadienen mit Phosgen oder Oxalylhalogeniden leicht herstellbar und bewährten sich als Edukte fiir zahlreiche am exocyclischen C-Atom funktionell substituierte Pentafulvene[¹]

Ableitung von bodenphysikalischen Parametern für Waldstandorte in Schleswig-Holstein

Die steigende Nachfrage nach großmaßstäblichen Standorts- und Bodeninformationen im Bereich der forstlichen Planungs- und Entscheidungs­unterstützung stellt immer höhere Anforderungen an die Qualität von bodenphysikalischen Basisinformationen (Sand-, Schluff- und Tongehalt, Skelett- und Humusgehalt und Trockenrohdichte). Diese gehen direkt in statistische und prozessorientierte Modelle zur flächenhaften Bewertung des Wasser- und Stoffhaushaltes ein. Abhängig von der Maßstabsebene, in der die flächenhaften Bodeninformationen vorliegen, ergeben sich unterschiedliche Unsicherheiten für die auf diesen Daten basierenden Auswertungen. In Schleswig-Holstein liegen flächenhafte bodenphysikalische Angaben in Form der Waldbodenübersichtskarte im Maßstab 1 : 1.000.000 (BÜK1000), der Bodenübersichts­karte im Maßstab 1 : 200.000 (BÜK 200, BGR©2015) und – bisher noch nicht vollständig - der Bodenkarte im Maßstab 1 : 25.000 (BK25) vor. Die forstliche Standortskarte für Waldflächen in Schleswig-Holstein (1 : 25.000) deckt zwar viele Gebiete ab, die von der BK25 nicht erfasst werden, sie enthält jedoch nur eingeschränkt bodenphysikalische Informationen. Da der forstliche Standortstyp Standorte mit ähnlichen Umwelt­bedingungen und waldbaulichen Möglichkeiten zusammenfasst, wurden die Standortstypen als übergeordnete Einheit zur Herleitung von Bodenleitprofilen verwendet. Vorhandene Bodenprofile (4759) wurden anhand des zugewiesenen forstlichen Standorttyps gruppiert. Für forstliche Standortstypen zu denen mindestens fünf Bodenprofile vorhandenen waren, wurden die Parameter mit verschiedenen Methoden (horizont-, tiefenstufenbezogen) aggregiert. Zur Evaluierung, der nach unterschiedlichen Methoden abgeleiteten bodenphysikalischen Parameter eines Bodenleitprofils dienten die Bodenprofile der zweiten Bodenzustands­erhebung im Wald (BZE II). Die Ergänzung von Bodeninformationen für nichtkartierte Flächen im Maßstab 1 : 25.000 anhand der erstellten Bodenleitprofile für forstliche Standorttypen lieferte hinreichend genaue und verzerrungsfreie Schätzungen der bodenphysikalischen Parameter im Vergleich mit den BZE II-Profilen. Die Qualität der flächenhaften Information basierend auf den erstellten Bodenleitprofilen ist vergleichbar mit den bodenphysikalischen Informationen der BK25

Synthesis and Properties of Vinylogous 6-(Cyclopentadienyl)pentafulvenes

The application of the principle of kinetic stabilization on vinylogous 6-(cyclopentadienyl)pentafulvenes 1 led to the synthesis of the di- and tetra-tert-butyl derivatives 7a – e and 8a - c. Their reactions with bases and acids form charged, heteroatom-free cyanine-type carbanionic 9a - e, 10a – e and carbocationic 11a – e, 12a – c species which were characterized with NMR and UV/Vis spectroscopy. Conclusions on the ion pair structures of the alkali metal salts 9a - e and 10a – c are drawn from the spectroscopic data. Additionally, in one case the behavior of the alkali metal salt 10b towards oxidants was studied by cyclic voltammetry and the structure of the corresponding hydrocarbon 8b was proved by X-ray structural analysis

Synthese und Eigenschaften von 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-s-indacen

Um den Substituenteneinfluß auf den Bindungszustand des 12π-Perimeters von s-Indacen zu prüfen, wurde ein Tetraalkylderivat, die Titelverbindung 1, synthetisiert. 1, rote Nadeln, ist schwach paratrop. Kristallstrukturanalyse und NMR-Untersuchungen weisen auf ein delokalisiertes oder ein lokalisiertes π-Elektronensystem mit nur kleiner Energiebarriere zwischen den π-Bindungsisomeren hin

Synthesis and Properties of 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-s-indacene

To check the influence of substituents on the bonding of the 12π-perimeter of s-indacene, a tetraalkyl derivative, the title compound 1, was synthesized. 1, red needles, is weakly paratropic. Crystal structure analysis and NMR investigations indicate a delocalized or a localized π-electron system with only a small energy barrier between the π-bond isomers