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    Anästhesie und Ahornsirupkrankheit: Fallbericht und perioperatives anästhesiologisches Management

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    Zusammenfassung: Die Ahornsirupkrankheit ist eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung, der eine Störung der Decarboxylierung von verzweigtkettigen Aminosäuren zugrunde liegt. Erste Symptome zeigen sich bereits in der Neonatalperiode. Unbehandelt führt die Erkrankung zu rasch progredienter neurologischer Symptomatik. Während stressvoller Situationen wie Infektionen und Operationen können bei Patienten mit Ahornsirupkrankheit schwere ketoacidotische Zustände mit rapider neurologischer Verschlechterung und Hypoglykämien auftreten. Im vorliegenden Beitrag wird über das perioperative Management bei einem 26-jährigen Mann mit Ahornsirupkrankheit berichtet, ein Überblick über die Erkrankung gegeben, und die anästhesiologischen Implikationen werden diskutier

    Using Custom NER Models to Extract DOD Specific Entities from Contracts

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    The Air Force Sustainment Center collected 3.7 million contracts onto the Air Force Research Laboratory’s high power computers. They are in the format of a .pdf or scanned document, making them unstructured data. The Data Analytics Resource Team extracted the documents into a textual format for use in further analysis. This thesis looks to extract four DOD specific entities (NSN, Part Number, CAGE Code, and Supplier Name) from the contracts using custom NER models. This newly extracted information will allow the Air Force to identify what parts are supplied by which vendors. This information along with historical CLIN pricing for the vendor specific part number can give decision makers the ability to negotiate pricing based on historical data and competitor pricing. In addition to just pricing, part numbers can be aligned with maintenance data to make informed decisions on which vendor to go with by analyzing life cycle costs of a part

    Anästhesie und Ahornsirupkrankheit : Fallbericht und perioperatives anästhesiologisches Management

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    Maple syrup urine disease is a rare autosomal-recessive metabolic disorder caused by a deficit of oxidative decarboxylation of branched-chain amino acids. First symptoms appear in the neonatal period. Without treatment the disease is characterized by rapid progression of neurological symptoms. During stressful situations, such as infection or surgery, patients may experience severe ketoacidosis, rapid neurological deterioration and hypoglycemia. The perioperative management of a 26-year-old man with maple syrup urine disease is described, a review of the disease is given and anaesthesia-related implications are discussed

    La marche vers le 230/400 V a EDF La planification integree des reseaux BT

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    SIGLEAvailable at INIST (FR), Document Supply Service, under shelf-number : 26165 B, issue : a.1996 n.33 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc
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