A corticostriatalis pálya szerepének vizsgálata schizoprénia modellben in vitro = The role of corticostrital neurons in schizophrenia model

Kortikostriátális agyszeletkészítményt fejlesztettünk ki, mely lehetővé teszi a Gluerg, GABAerg, DAerg neurotranszmisszió kölcsönhatásainak vizsgálatát a striátum állományában. A szuperfúziós rendszerben elkülönítve mértünk [3H]DA felszabadulást a striátum és a cortex állományából és a kéreg elektromos ingerlése [3H]DA felszabadulást váltott ki a striátumból. [3H]DA felszabadulást a potenciális antipszichotikum GlyT1 gátlók jelenlétében határoztuk meg. A GlyT1 gátlók potencírozzák a striátum NMDA receptorait, ezek a receptorok különböző neuronokban expresszálódhatnak, glicin iránti érzékenységük eltérő lehet. Közleményben foglaltuk össze a GlyT1 gátlók neurobiológiáját és medicinális kémiáját. [3H]5-HT felszabadulást vizsgáltunk patkány izolált rafe mag szeletben és meghatároztuk az 5-HT7 receptorok szerepet az e területről mérhető 5-HT felszabadulás szabályozásban. Az 5-HT7 receptorok a corticorafe Gluerg neuronok axon terminálisain expresszálódnak és heteroreceptorként vesznek részt a rafeból mérhető [3H]5-HT felszabadulás szabályozásában. Ezek a receptorok a rafe magban résztvésznek a Glu-5-HT neuronok közötti interakcióban és a rafe-kortikális 5-HTerg neuronok aktivitásának szabályozásában. A rafe neurotranszmisszióját review közleményben foglaltuk össze, bemutatva az 5-HT felszabadulásban az 5-HT1/2 receptor altípusok, valamint az 5-HT3/7 receptorok által megvalósuló gátlás és serkentés mechanizmusokat. E szabályzások alapját képezhetik a pszichózis 5-HT elméletének. | We have developed a corticostriatal slice preparation in order to study interactions between glutamatergic, GABAergic and dopaminergic neurons. Release of [3H]dopamine from striatum was induced by cortical stimulation. This release was studied after impairment of dopaminergic terminals by 6-OHDA and hypoxic insults and also in the presence of the glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor Org-24461, a potential antipsychotic agents. Results obtained indicate that GlyT1 inhibitors may exert their antipsychotic effects by potentiation of striatal NMDA receptors with different locations and sensitivity towards the receptor coagonist glycine. A detailed review was prepared to analyse the neurobiology and medicinal chemistry of GlyT1 inhibitors. Moreover, [3H]5-HT release from raphe nuclei slices was also determined to demonstrate the role of 5-HT7 receptors in the regulation of raphe nuclei 5-HT projection neurons. We showed that 5-HT7 receptors in the raphe nuclei are heteroreceptors and are expressed in the membrane of cortico-raphe glutamatergic axon terminals. Although these receptors regulate local glutamatergic-serotonergic interaction in the raphe nuclei they alter activity of raphe-cortical 5-HT neurons. The neurotransmission in the raphe has been reviewed demonstrating feedback inhibition and stimulation of raphe 5-HT release by various subtypes of 5-HT1/2 receptors and also by 5-HT3/7 receptors. These interactions may be the base for 5-HTergic theory of psychotic states

Melanomás betegek stádium szerinti megoszlása egy hazai centrumban

Bevezetés: A malignus melanoma túlélése elsősorban a TNM-stádium függvénye, azonban a Nemzeti Rákregiszter a daganatokat stádiumok alapján nem részletezi. Célkitűzés: A szerzők a Semmelweis Egyetem, Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinikán melanomával kezelt betegek stádiumfelmérését tűzték ki célul. Módszer: A vizsgálat 2004–2009 között diagnosztizált 1160 cutan melanomás betegre (558 férfi és 602 nő, átlagéletkoruk 60,5±16, illetve 57±17 év) terjedt ki. Eredmények: Nagy esetszámú nemzetközi vizsgálatokkal összehasonlítva az IA és IV-es stádiumban a klinika betegeinek aránya kedvezőnek bizonyult, azaz viszonylag magas százalékban fordultak elő a korai melanomák (IA: 34,8%), alacsony volt a késői, IV-es stádiumú daganatok előfordulása (0,4%). Az IB–IIA stádiumban már szignifikánsan alacsonyabb, a későbbi stádiumok (IIC, IIIA, IIIB) esetében magasabb volt a betegek aránya a nyugat-európai, ausztráliai, egyesült államokbeli adatoknál. Következtetések: A vizsgálat felhívja a figyelmet arra, hogy a korai diagnózis javítása, a nyugati országokhoz való felzárkózás érdekében további lépések, primer és szekunder prevenciós programok szükségesek. Orv. Hetil., 2013, 154, 969–976

Klinikai tapasztalataink cutan mastocytosisban.

Introduction: Mastocytosis is a clonal mast cell proliferative disease, devided into cutaneous and systemic forms. The characteristic symptoms are caused by neoplastic mast cell infiltrations in different organs and/or the release of mediators. Aim: The aim of the authors was to summarize their clinical observations in patients with mastocytosis. Method: 22 adult patients diagnosed consecutively with mastocytosis were enrolled in the study. Skin and bone marrow biopsies were taken to establish the diagnosis and perform c-KIT mutation (D816V) analysis. Results: One of the 22 patients had teleangiectasia macularis eruptiva perstans, while 20/22 patients had urticaria pigmentosa. All patients had cutaneous lesions. In 12 patients iliac crest biopsy was performed and 9 of them had bone marrow involvement, classified as indolent systemic mastocytosis. The c-kit mutation D816V was found in one subject both in skin and bone marrow samples. The patients were treated with antihistamine, PUVA, interferon-alpha or imatinib. Conclusions: The authors draw attention to this rare disease in order to help recognition of relevant signs and symptoms and establish an early diagnosis. Orv. Hetil., 2013, 154, 1469-1475

Lymphomatoid papulosis type B in a patient with Crohn\u27s disease treated with TNF-alpha inhibitors infliximab and adalimumab

No abstract availabl