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Supercritical CO2 dried chitosan nanoparticles: production and characterization
Herein are reported the production and characteristics of chitosan nanoparticles that go through supercritical CO2 drying. First, chitosan nanoparticles in aqueous colloidal suspension were produced by ionic crosslinking with sodium tripolyphosphate. The produced nanoparticles have a surface charge (ζ-potential) of +27 mV and an average diameter of approximately 100 nm, measured by dynamic light scattering and field emission-scanning electron microscopy observations. The liquid phase of the nanoparticle suspension was replaced successively with ethanol and supercritical CO2 to produce dried chitosan nanoparticles finally. The main characteristics of the obtained nanoparticles were determined by diverse analytical techniques. Infrared spectroscopy, solid-state 13C nuclear magnetic resonance and X-ray diffraction studies were performed to explore possible physicochemical changes induced by the drying procedure. Also, the thermal stability of the dry chitosan nanoparticles was determined by thermogravimetric assay and dynamic scanning calorimetry. Structural properties were analyzed and compared with lyophilized nanoparticles finding that the supercritically dried chitosan nanoparticles have a surface area an order of magnitude higher. Microscopy images showed that the supercritically dried chitosan nanoparticles have a porous conglomerated structure, suggesting that there is particle aggregation through the drying process. Notwithstanding, the dry chitosan nanoparticles resuspended in the dilute acid medium readily; microscopy observations showed that the size of the resuspended particles remains in the nanoscale range. The proposed procedure is able to furnish dried chitosan nanoparticles with structural characteristics and functional properties that are appealing for their use in diverse applications
Chemical modification of chitosan in the absence of solvent for diclofenac sodium removal: pH and kinetics studies
Effectiveness of different final irrigation techniques and placement of endodontic sealer into dentinal tubules
Síntese e caracterização de arcabouços de quitosana com agente antineoplásicos
O sistema de liberação controlada de fármacos através da utilização de biomateriais poliméricos associados a compostos com ação antineoplásica pode ser empregado como alternativa de tratamento de neoplasias. Desta forma, este trabalho teve como objetivo a síntese e caracterização de sistemas de arcabouços de quitosana com o agente antineoplásico (1,4-naftoquinona), cuja taxa de liberação pode ser controlada pela utilização de um agente reticulante como o tripolifosfato de sódio (TPP). O método de preparação consistiu da solubilização da quitosana em ácido acético, adição do fármaco, congelamento, liofilização e reticulação com TPP. Todas as amostras foram caracterizadas por Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva de Raios X(EDS), grau de intumescimento e biodegradação enzimática. Na MEV foi evidenciada a formação de poros interconectados com tamanhos e formas variadas em todas as estruturas estudadas caracterizando a formação de arcabouços. Já no EDS foi observada a presença de elementos químicos característico da composição química de cada material. No entanto foi observada a presença do sódio que pode estar relacionado ao agente neutralizante utilizado. A reticulação de parte dos arcabouços foi comprovada pelo DRX, EDS e aumentou a taxa de degradação enzimática in vitro dos mesmos. A incorporação do fármaco foi confirmada por DRX, grau de intumescimento e EDS. Desta forma, pode-se concluir que ocorreu à formação de arcabouços reticulados e não reticulados porosos, com propriedades morfológicas e físico-químicas que podem contribuir para carrear fármacos antineoplásicos, sendo possível controlar a taxa de degradação dos mesmos e provável liberação do fármaco
Efeito do tratamento das fibras nas propriedades do biocompósito de amido termoplástico/policaprolactona/sisal
Thermoanalytical studies of carbamazepine: hydration/dehydration, thermal decomposition, and solid phase transitions
A VOZ DISCURSIVA IRÔNICA EM VIVA O POVO BRASILEIRO, DE JOÃO UBALDO RIBEIRO
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Previous issue date: 2016-11-23Viva o povo brasileiro, work of 1984, by João Ubaldo Ribeiro, is the source of study
to approach the ironic discourse that begins soon in the title. Language acclaims the
people as a hero throughout the narrative. In almost four centuries of clashes, the
speech emphasizes the characteristics of the characters, brings their nuances of
colors and the mixture of languages. The time and the place are organized to mock
the own historical episodes, they allow us to read what is not said, but possible to be
seen between the lines. The theoretical foundation passes through Barthes, Bhabba,
Bernd, Fanon, Brait, Ducrot, Machado and other authors. The methodology adopted
consisted of bibliographical readings, searching for the relation between the
constitutive elements of the work mainly on the war and the irony permeated by the
hybrid content that color the narrated events. Continuously, the act of warfare is an
object that moves the lives of the characters. Thus the composition of narrative text
reveals its blend of hybridized worlds and stories.Viva o povo brasileiro, obra de 1984 de João Ubaldo Ribeiro, é a fonte de estudo
para a abordagem do discurso irônico que começa logo no título. A linguagem
aclama o povo como herói em toda a narrativa. Em quase quatro séculos de
embates, o discurso releva as características das personagens, traz suas nuanças
de cores e a mistura de línguas. O tempo e o espaço são organizados para ironizar
os próprios episódios históricos, permitem-nos ler o que não está dito, mas possível
de ser visto nas entrelinhas. A fundamentação teórica perpassa por Barthes,
Bhabba, Bernd, Fanon, Brait, Ducrot, Machado e outros autores. A metodologia
adotada consistiu nas leituras bibliográficas, buscando a relação entre os elementos
constitutivos da obra principalmente sobre a guerra e a ironia permeadas pelo teor
híbrido que colore os eventos narrados. De forma contínua, o ato de guerrear é
objeto que movimenta a vida das personagens. Assim, a composição do texto
narrativo revela sua mistura de mundos e histórias hibridizadas
Qualidade das obturações de canais radiculares por diferentes métodos de inserção de cimento endodôntico
O objetivo do presente estudo foi avaliar a porcentagem de guta-percha, cimento endodôntico e falhas na obturação dos canais radiculares, usando as técnicas de cone único e condensação lateral ativa, após inserção de cimento endodôntico por meioou do próprio cone de guta-percha, ou de lima endodôntica, ou de lentulo. Sessenta canais radiculares de molares inferiores foram instrumentados com limas ProTaper Universal e divididos em 2 grupos: grupo I- Canais obturados pela técnica da condensação lateral ativa; grupo II- Canais obturados pela técnica do cone único. Cada grupo foi dividido em 3subgrupos (A, B e C), de acordo com o modo de introdução do cimento endodôntico no início da obturação: A-Por meio do próprio cone de guta-percha principal; B- Por meio de lentulo; C-Por meio de lima endodôntica. As raízes foram seccionadas a 2, 4 e 6mm do ápice radicular, fotografadas em microscópio digital e as imagens transferidas para o programa Image Tool 3.0, para mensuração das áreas de guta-percha, cimento endodôntico e falhas. A análise estatística dos resultados foi realizada por meio dos testes ANOVA, Kruskall-Wallis, Dunn e Mann-Whitney. Observamos que não houve diferença estatística significante na porcentagem de guta-percha, cimento endodôntico e falhas na técnica da condensação lateral ativa. Com a técnica do cone único, verificamos maiores porcentagens de área de cimento endodôntico e menores porcentagens de área de falhas, quando utilizado instrumento para a sua inserção. Com a técnica do cone único, a inserção de cimento endodôntico antes do cone diminui significativamente as falhas da obturação. Métodos diferentes de inserção do cimento endodôntico não influenciam na qualidade da obturação, quando utilizada a técnica da condensação lateral ativaThe aim of this study was to evaluate percentages of gutta-percha, endodontic sealer and voids in radicular canals obturations using Single Cone and active Lateral Compaction, after placing the endodontic sealer through master gutta-percha cone, endodontic file or lentulo. Sixty root canals of inferior molars, after being instrumented with ProTaper Universal files, were distributed in 2 groups: group I- Root canals sealed using active lateral condensation; group II- Root canals sealed using single cone technique. Each of these groups was subdivided into 3 subgroups (A, B and C) according different methods of placing the endodontic sealer in the beginning of the filling: A- Through the master gutta-percha cone insertion; B- Through lentulo; C- Through endodontic file. The roots were transected at 2, 4 and 6mm from the root apex and photographed with digital microscope. The pictures were transferred to Image Tool 3.0 Software, in order to allow measurement of the areas of gutta-percha, endodontic sealer and voids. ANOVA, Kruskall-Wallis, Dunn and Mann-Whitney tests were applied for statistical analysis of the results, through which we observed there are no significant differences in the percentages of gutta-percha, endodontic cement and voids, when it is used Lateral Compaction. With single cone, we verified higher percentages of sealer area and lower percentages of voids, when an instrument is used to place the sealer. Furthermore, with this technique, placing the sealer using an instrument before the insertion of the gutta-percha cone reduces voids. Different sealer placement methods do not affect the quality of the filling, when Lateral Compaction is applie
Avaliação de solubilidade e desintegração, alteração dimensional e resistência à compressão de cimentos endodônticos
O propósito do presente estudo foi avaliar os cimentos endodônticos Acroseal, AH Plus, Epiphany e Polifil (cimento endodôntico experimental), no que se refere às propriedades de solubilidade e desintegração, alteração dimensional e resistência à compressão. Os testes seguiram a Norma ISO 6876-2, de 2001 e ISO 9917-1, de 2003. Nos testes de solubilidade e desintegração foram utilizados moldes de teflon (4mm de espessura, 12mm de diâmetro interno e 2mm de parede) preenchidos com cimentos endodônticos e contendo perfuração com fio de nylon para suspensão das amostras. Os espécimes foram levados à estufa até a presa dos materiais. Em seguida, as amostras hidratadas e desidratadas tiveram sua massa mensurada imediatamente após sua retirada da estufa, e após períodos de 24h, 48h, 72h, 7, 14, 30, 60 e 90 dias. A solubilidade dos cimentos endodônticos foi identificada pela alteração da massa de cada amostra, expressa como o percentual de massa perdida em comparação à massa inicial. A desintegração foi identificada visualmente, pela observação de resíduos nos recipientes e pela turbidez da água destilada. Nos testes de alteração dimensional e resistência à compressão foram utilizados moldes de teflon (12mm de espessura e 6mm de diâmetro). Os moldes foram preenchidos com cimentos endodônticos e levados à estufa até a tomada de presa, então foram removidos dos moldes e, para os testes de alteração dimensional, suas dimensões foram medidas, no sentido longitudinal, com paquímetro digital, imediatamente após sua retirada da estufa e após períodos de 24, 48 e 72 horas, 7, 14, 30, 60 e 90 dias de armazenamento. A alteração dimensional foi identificada como a percentagem de alteração volumétrica no final de cada período, em comparação ao período inicial.Considering all the steps of the endodontic therapy, their success depend on the root canals sealing when the professional uses an endodontic sealer that gathers physical, chemical and biological properties. The aim of this study was to evaluate the endodontic sealers: Acroseal, AH Plus, Epiphany and a castor-oil based experimental sealer (Polifil) concerning the properties of solubility and disintegration, dimensional change and compressive strength. All of these tests were supposed to follow the ISO Specification 6876-2, 2001 and ISO Specification 9917-1, 2003. To perform the solubility and disintegration tests teflon rings (4 mm thickness, 12 mm of internal diameter, and 2 mm height) filled with the endodôntico sealers were used, containing perforations that allow a nylon wire passing through it, in order to get the specimens raised up. They were storaged in the oven under 37º C up to the setting time. The specimens were hydrated and dehydrated to be weighted for 24h, 48h, 72h, 7, 14, 30, 60 and 90 days. The solubility of the endodontic sealers was identified as a percentage obtained through the difference between the last measure of weight and the initial one. The disintegration were visually identified by observating the residues and the water’s whirlwind. Teflon moulds (12 mm thickness and 6mm diameter) were used in dimensional change and compressive strength tests. They were filled with the endodontic sealers and storaged in the oven under 37º C up to the setting time. Afterwards, the moulds were removed and then, for the dimensional change test, they were measured under the longitudinal position with digital pachymeter for 24h, 48h, 72h, 7, 14, 30, 60 and 90 days. The dimensional change was identified as a percentage of the volumetrical change gotten in each time, compared with the first specimen.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES
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