Connaître ses visiteurs en ligne : quels outils, quelles méthodes ?

Lever les yeux est un prototype imaginé au musée Dauphinois comme une expérience entre contemplation et médiation. © Musée Dauphinois/Denis Vinçon Visiter une exposition dans un espace de réalité virtuelle ; arpenter, à l’aide de sa souris, une salle d’exposition reconstituée en profondeur sur son écran d’ordinateur ; explorer une salle par robot interposé ou encore faire l’expérience d’une œuvre grâce à un site Internet complémentaire à l’exposition physique sont autant d’expériences de déc..

ASB2 is an Elongin BC-interacting protein that can assemble with Cullin 5 and Rbx1 to reconstitute an E3 ubiquitin ligase complex.

International audience; The ankyrin repeat-containing protein with a suppressor of cytokine signaling box-2 (ASB2) gene was identified as a retinoic acid-response gene and a target of the promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor-alpha oncogenic protein characteristic of acute promyelocytic leukemia. Expression of ASB2 in myeloid leukemia cells inhibits growth and promotes commitment, recapitulating an early step known to be critical for differentiation. Here we show that ASB2, by interacting with the Elongin BC complex, can assemble with Cullin5.Rbx1 to form an E3 ubiquitin ligase complex that stimulates polyubiquitination by the E2 ubiquitin-conjugating enzyme Ubc5. This is a first indication that a member of the ASB protein family, ASB2, is a subunit of an ECS (Elongin C-Cullin-SOCS box)-type E3 ubiquitin ligase complex. Altogether, our results strongly suggest that ASB2 targets specific proteins to destruction by the proteasome in leukemia cells that have been induced to differentiate

Caractérisation fonctionnelle d'ASB2 (une protéine impliquée dans la différenciation myéloïde)

Le gène ASB2, identifié par criblage différentiel dans une lignée dérivant d'un patient atteint de leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), code une protéine comportant onze répétitions ankyrine et une boîte SOCS contenant un motif BC. Via ce motif BC, ASB2 interagit avec le complexe des ELONGINES B/C suggérant qu'ASB2 appartiendrait à un complexe E3 à activité ubiquitine ligase permettant la dégradation par le protéasome de protéines cibles. Sa surexpression dans des cellules de leucémie myéloïde induit des phénomènes caractéristiques des étapes d'engagement vers la différenciation. ASB2 présente toutes les caractéristiques d'un gène critique de la différenciation myéloïde : il est réprimé par PML-RARa dans les cellules de LAP et réactivé après traitement à l'acide rétinoïque. Ces travaux suggèrent qu'ASB2 pourrait être impliqué dans les étapes précoces de la différenciation myéloïde en ciblant des régulateurs clés de l'hématopoïèse vers le système de dégradation par le protéasome.ASB2 gene, identified by a subtractive screening in a cell line derived from a patient with acute promyelocytic leukemia (APL), encodes a protein with eleven ankyrin repeats and a SOCS box including a BC box. ASB2 interacts, via its BC box, with ELONGIN B/C complex suggesting that it could belong to an E3 complex with an ubiquitine ligase activity leading to proteasomal degradation of target proteins. ASB2 overexpression in myeloid leukemic cells induces phenomena characteristics of commitment to differentiation. ASB2 presents all the characteristics of a critical gene for myeloid differentiation : it is repressed by PML-RARa in APL cells and reactivated after retinoic acid tratment. These results suggest that ASB2 could be involved in early steps of myeloid differentiation targeting key hematopoietic regulators to proteasomal degradation.PARIS5-BU Saints-Pères (751062109) / SudocSudocFranceF

Connaître ses visiteurs en ligne : quels outils, quelles méthodes ?

International audienceAprès avoir dressé une typologie des différentes formes de présence du musée sur Internet, l’auteur propose, à travers une étude menée en partenariat avec le musée Dauphinois, une méthodologie pour conduire une observation destinée à appréhender les pratiques des internautes vis-à-vis du musée et montre comment l’institution muséale peut mettre en œuvre des outils afin de mieux connaître ces usagers spécifiques que sont les visiteurs-internautes

JAML, a novel protein with characteristics of a junctional adhesion molecule, is induced during differentiation of myeloid leukemia cells

International audienceRetinoic acid induces clinical remission in acute promyelocytic leukemia (APL) by triggering differentiation of leukemia promyelocytes. Here, we have characterized a gene encoding a member of the immunoglobulin superfamily, among novel retinoic acid-induced genes identified in APL cells. This protein, which was named JAML (junctional adhesion molecule-like), contains 2 extracellular immunoglobulin-like domains, a transmembrane segment, and a cytoplasmic tail. JAML mRNA is expressed in hematopoietic tissues and is prominently expressed in granulocytes. The fact that JAML protein is localized at the cell plasma membrane in the areas of cell-cell contacts, whereas it is not detected at free cell borders, suggests that JAML is engaged in homophilic interactions. Furthermore, a conserved dimerization motif among JAM members was shown to be important for JAML localization at the cell membrane. Finally, exogenous expression of JAML in myeloid leukemia cells resulted in enhanced cell adhesion to endothelial cells. Altogether, our results point to JAML as a novel member of the JAM family expressed on leukocytes with a possible role in leukocyte transmigration

ASB-2 Inhibits Growth and Promotes Commitment in Myeloid Leukemia Cells*

International audienceIn acute promyelocytic leukemia (APL) cells harboringthe promyelocytic leukemia retinoic acid receptor (PML-RAR) chimeric protein, retinoic acid (RA)-induceddifferentiation is triggered through a PML-RARsignaling resulting in activation of critical target genes.Induced differentiation of APL cells is always precededby withdrawal from the cell cycle and commitmentevents leading to terminal differentiation. Here we haveidentified the human ankyrin repeat-containing proteinwith a suppressor of cytokine signaling box-2 (ASB-2)cDNA, as a novel RA-induced gene in APL cells. PMLRAR strongly enhanced RA-induced ASB-2 mRNA expression.In myeloid leukemia cells, ASB-2 expressioninduced growth inhibition and chromatin condensationrecapitulating early events critical to RA-induced differentiationof APL cells

ASB2 Is an Elongin BC-interacting Protein That Can Assemble with Cullin 5 and Rbx1 to Reconstitute an E3 Ubiquitin Ligase Complex

International audienceThe ankyrin repeat-containing protein with a suppressor of cytokine signaling box-2 (ASB2) gene was identified as a retinoic acid-response gene and a target of the promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor-alpha oncogenic protein characteristic of acute promyelocytic leukemia. Expression of ASB2 in myeloid leukemia cells inhibits growth and promotes commitment, recapitulating an early step known to be critical for differentiation. Here we show that ASB2, by interacting with the Elongin BC complex, can assemble with Cullin5.Rbx1 to form an E3 ubiquitin ligase complex that stimulates polyubiquitination by the E2 ubiquitin-conjugating enzyme Ubc5. This is a first indication that a member of the ASB protein family, ASB2, is a subunit of an ECS (Elongin C-Cullin-SOCS box)-type E3 ubiquitin ligase complex. Altogether, our results strongly suggest that ASB2 targets specific proteins to destruction by the proteasome in leukemia cells that have been induced to differentiate

juillet-août 2017

La médiation numérique dans les institutions muséales Les outils numériques sont devenus les compagnons indispensables de la médiation culturelle mais leur usage ne manque pas de questionner les professionnels des musées, notamment sur la place des publics, le profil des utilisateurs, le rôle dévolu à ces outils… Ainsi, la première contribution de ce nouveau numéro de La Lettre de l’Ocim montre comment l’institution muséale peut mettre en place une démarche pour appréhender le public qui fréquente le musée sur Internet, observer et comprendre les pratiques des internautes, tenter de mesurer la réception de ses actions en dehors de l’établissement. Par ailleurs, à travers l’analyse de l’utilisation d’une table tactile interactive restituant l’évolution dans le temps et l’aménagement d’un site archéologique, une seconde contribution s’interroge sur la place de cet outil numérique dans la médiation, relevant l’importance de la transmission humaine des savoirs et du patrimoine. Enfin ce numéro propose une nouvelle rubrique « Une collection – Un objet de musée » qui désormais présentera un objet d’un musée thématique, d’un muséum, d’un CCSTI, d’un centre d’interprétation… Cet objet qui a une histoire particulière au sein d’une collection ou qui pose une problématique inédite en terme de conservation, d’exposition, d’interprétation, de réception… sera choisi et commenté par l’institution concernée. Serge LOCHOT, rédacteur en che