Feminización del magisterio ecuatoriano

The present investigative work is developed around the problem of feminization in the field of teaching, with the main objective of explaining the process of feminization of the Ecuadorian Teaching, understood as the growth of the number of women, which even reaches the majority. The methodology is qualitative in nature with a descriptive level of depth, which responds to a documentary-bibliographical investigation. The processing of the information was carried out through the use of the recording technique and the work sheet as an instrument for the collection and analysis of the data obtained. The analysis and discussion of results shows the most significant findings that are built around the influence of gender roles, inequality gaps between men and women in the labor field and the most outstanding contributions of Ecuadorian educators to the country. Finally, conclusions are established that respond to the problem identified in the study carried outEl presente trabajo investigativo se desarrolla alrededor de la problemática de la feminización en el campo de la docencia, con el objetivo principal de explicar el proceso de la feminización del Magisterio ecuatoriano, entendido como el crecimiento del número de mujeres, que llega incluso a ser mayoría. La metodología es de carácter cualitativa con el nivel de profundidad descriptivo, que responde a una investigación documental-bibliográfica. El procesamiento de la información se lo realizó mediante la utilización de la técnica del fichaje y la ficha de trabajo como instrumento para la recolección y análisis de los datos obtenidos. El análisis y discusión de resultados muestra los hallazgos más significativos que se construyen alrededor de la influencia de los roles de género, brechas de desigualdad entre hombres y mujeres en el campo laboral y los aportes más sobresalientes de educadoras ecuatorianas al país. Finalmente, se establecen conclusiones que dan respuesta a la problemática identificada en el estudio realizado

A comparative study of digital lateral radiography and virtual cone-beam computed assisted cephalogram in cephalometric measurements

Objectives: To assess discrepancies in cephalometric measurements from digital lateral radiography and virtual cone-beam computed assisted tomography cephalogram. Materials and methods: Forty digital lateral radiographs and forty virtual cephalograms obtained by cone-beam computed assisted tomography were analyzed, corresponding to forty patients from the Instituto de Diagnóstico Maxilofacial in Lima, Peru. The principal investigator, who had been previously calibrated, made two measurements within a timespan of fifteen days using the analysis of Steiner and the NemoCeph software, and the difference between the obtained measurements was evaluated to determine if it was significant. Results: For digital lateral radiographs the difference varied between 0.00º - 0.45º and 0.01mm - 0.16mm, with statistical significance for distance between Pg and NB for lateral virtual cephalograms between 0.03º - 0.73º and 0.01mm - 0.43mm, with statistical significance for SE distance. The comparison between the two types of image in the first measurement showed a difference of 0.08º - 1.15º and 0.00mm - 1.43mm with statistical significance for four angular measurements and one linear. The comparison between the two types of image in the second measurement showed a difference of 0.13º - 1º and 0.02mm - 1.32mm with a statistically significant difference for three angular and two linear measurements. Conclusions: The difference between the two types of image is minimal; both evaluated methods can be used effectivel

Implementation tells us more beyond pooled estimates: Secondary analysis of a multicountry mhealth trial to reduce blood pressure

Background: The uptake of an intervention aimed at improving health-related lifestyles may be influenced by the participant’s stage of readiness to change behaviors. Objective: We conducted secondary analysis of the Grupo de Investigación en Salud Móvil en América Latina (GISMAL) trial according to levels of uptake of intervention (dose-response) to explore outcomes by country, in order to verify the consistency of the trial’s pooled results, and by each participant’s stage of readiness to change a given lifestyle at baseline. The rationale for this secondary analysis is motivated by the original design of the GISMAL study that was independently powered for the primary outcome—blood pressure—for each country. Methods: We conducted a secondary analysis of a mobile health (mHealth) multicountry trial conducted in Argentina, Guatemala, and Peru. The intervention consisted of monthly motivational phone calls by a trained nutritionist and weekly tailored text messages (short message service), over a 12-month period, aimed to enact change on 4 health-related behaviors: salt added to foods when cooking, consumption of high-fat and high-sugar foods, consumption of fruits or vegetables, and practice of physical activity. Results were stratified by country and by participants’ stage of readiness to change (precontemplation or contemplation; preparation or action; or maintenance) at baseline. Exposure (intervention uptake) was the level of intervention (<50%, 50%-74%, and ≥75%) received by the participant in terms of phone calls. Linear regressions were performed to model the outcomes of interest, presented as standardized mean values of the following: blood pressure, body weight, body mass index, waist circumference, physical activity, and the 4 health-related behaviors. Results: For each outcome of interest, considering the intervention uptake, the magnitude and direction of the intervention effect differed by country and by participants’ stage of readiness to change at baseline. Among those in the high intervention uptake category, reductions in systolic blood pressure were only achieved in Peru, whereas fruit and vegetable consumption also showed reductions among those who were at the maintenance stage at baseline in Argentina and Guatemala. Conclusions: Designing interventions oriented toward improving health-related lifestyle behaviors may benefit from recognizing baseline readiness to change and issues in implementation uptake.Fil: Carrillo-Larco, Rodrigo M.. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Perú. Imperial College London; Reino UnidoFil: Jiwani, Safia S.. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Diez Canseco, Francisco. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Kanter, Rebecca. Institute of Nutrition of Central America and Panama; Guatemala. Universidad de Chile; ChileFil: Beratarrechea, Andrea Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy; ArgentinaFil: Irazola, Vilma. Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ramirez Zea, Manuel. Institute of Nutrition of Central America and Panama; GuatemalaFil: Rubinstein, Adolfo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones en Epidemiología y Salud Pública. Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria. Centro de Investigaciones en Epidemiología y Salud Pública; ArgentinaFil: Martinez, Homero. Nutrition International; Canadá. Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez; MéxicoFil: Miranda, J. Jaime. Cronicas Centro de Excelencia En Enfermedades Crónicas; Perú. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Alasino, Adrían. Funprecal; ArgentinaFil: Budiel Moscoso, Berneth Nuris. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Carrara, Carolina. Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires; ArgentinaFil: Espinoza Surichaqui, Jackelyn. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Giardini, Gimena. Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guevara, Jesica. Institute of Nutrition of Central America And Panama Guatemala; GuatemalaFil: Morales Juárez, Analí. Institute of Nutrition of Central America And Panama Guatemala; GuatemalaFil: Lázaro Cuesta, Lorena. Funprecal; ArgentinaFil: Lewitan, Dalia. Institute For Clinical Effectiveness And Health Policy; ArgentinaFil: Palomares Estrada, Lita. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Martínez Ramírez, Carla. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: de la Cruz, Gloria Robles. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Salguero, Julissa. Institute Of Nutrition Of Central America And Panama Guatemala; GuatemalaFil: Saravia Drago, Juan Carlos. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Urtasún, María. Institute For Clinical Effectiveness And Health Policy; ArgentinaFil: Zavala Loayza, José Alfredo. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Per

Propuesta de un Procedimiento de Operación Estándar del proceso de la Revisión Anual de Producto (RAP) en la Industria Farmacéutica Salvadoreña.

En la Industria Farmacéutica es de carácter obligatorio llevar registros sobre la calidad de los productos fabricados y toda actividad relacionada con las buenas prácticas de manufactura tiene que estar documentada, lo cual es supervisado a través de inspectores de la Dirección Nacional de Medicamentos, mediante una Guía de verificación del Reglamento técnico sobre buenas prácticas de manufactura para la industria farmacéutica RTCA 11.03.42:07. Productos farmacéuticos y medicamentos de uso humano, buenas prácticas de Manufactura para la industria farmacéutica. Actualmente muy pocos laboratorios farmacéuticos han elaborado Procedimientos Estándar de Operación para la revisión anual de producto; y la generación de un cronograma y reporte de la RAP, que cumplan con las Buenas Prácticas de manufactura, por lo que es un riesgo potencial para el otorgamiento del certificado de buenas prácticas de manufactura, dado que la RAP es una herramienta que nos permite vigilar la calidad de los productos que son elaborados y distribuid en el departamento de la Libertad, municipio de Santa tecla, durante un periodo de 2 años y medio, se realizado en los meses comprendidos del 05 de enero de 2021 y se terminó en el mes de Julio 2023. Para el desarrollo de la presente investigación fue necesario partir de una recopilación de información acerca de los requisitos para la elaboración de un reporte RAP, para ello se consultó la NOM-059- SSA-2015 específicamente los requisitos 5.9 y el 21.2 Apéndice B Normativo. A partir de esta información se elaboró un Procedimiento de operación estándar sus respectivos Registros y Formatos de las actividades necesarias para un adecuado reporte de RAP productos terminados, Los resultados obtenidos permitieron concluir que la aplicación de herramientas como la RAP incrementa la eficiencia y eficacia de los procesos que se desarrollan en Industria Farmacéutica Nacional, permitiéndoles tener un mayor control sobre los puntos críticos más oportunidades de mejora e incremento de la competitividad, con el fin de que sirva como fuente de consulta efectiva para los estudiantes de la Cátedra de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química y Farmacia la Universidad de El Salvador y colegas farmacéuticos, ya que el presente trabajo es una herramienta que garantiza la ejecución adecuada de las actividades realizadas, y además permite la elaboración del adecuado reporte de RAP

Relaciones públicas enfocadas al sentido de pertenencia dentro de clase diamante

Seminario: Relaciones públicas estratégica