Characteristics of the treatment received by children with cleft lip and palate in Argentina

Las fisuras labio palatinas (FLAP) son anomalías congénitas que afectan anatómica y funcionalmentela cara y boca, comprometiendo labio (FL), paladar (FP), o ambos (FL/FP). Objetivo: caracterizar eltratamiento de niños con FLAP en instituciones públicas en Argentina. Pacientes y Método: Estudiotransversal en muestra aleatoria de 100 niños de la Red Flap. Se incluyeron niños con FL, FP y FL/FPaisladas, de ambos sexos, con peso nacimiento de 2500 gramos o más y edad gestacional mayor a 36semanas. Se reportó fecha de nacimiento, hospital de nacimiento, peso nacimiento, edad gestacional,sexo, diagnóstico específico de la fisura, y datos de la cirugía inicial. Se realizó una encuesta telefónicaa los progenitores de los niños. Para caracterizar el tratamiento se construyeron tres indicadores: interdisciplina,oportunidad e integralidad, que se compusieron de diferentes variables y según la sumadel puntaje atribuido a cada una, se categorizó en: alto, medio o bajo según las pautas de tratamientoque usa el Programa Sumar. Resultados: Iniciaron tratamiento precoz el 30%. El 58% se operó oportunamente e hicieron seguimiento con las especialidades básicas el 29% de los niños. El alto niveleducativo materno se asoció con mayor probabilidad de tener tratamiento interdisciplinario (OR2,9;IC95% 1,3-6,8), integral (OR3,7; IC95% 1,6-8,7) y oportuno (OR2,9; IC95% 1,3-6,7). Conclusiones:Existen barreras para acceder a la atención, como las grandes distancias o la gestión de los turnos. Lamenor vulnerabilidad social de las familias se asoció con mayor probabilidad de recibir un tratamientocercano a los estándares.Cleft lip and palate (CLP) are congenital abnormalities that affect anatomically and functionally the face and mouth, involving lip (CL), palate (CP), or both (CL/CP). Objective: to characterize the treatment of children with CLP in public institutions in Argentina. Patients and Method: Crosssectional study in a random sample of 100 children from the Flap Network. We included children with isolated CL, CP, and CL/CP, of both sexes, with birth weight of 2500 grams or more and gestational age over 36 weeks. The following data were recorded date of birth, hospital of birth, birth weight, gestational age, sex, specific diagnosis of the cleft, and initial surgery data. A telephone survey was conducted with the children’s parents. To characterize the treatment, three indicators were constructed: interdisciplinary, opportunity, and integrality. These indicators were composed of different variables, and according to the sum of the score attributed to each one, the treatment was categorized as high, medium or low based on the treatment guidelines used by the Sumar Program. Results: 30% of the patients started early treatment, 58% underwent timely surgery, and 29% of the children were in follow-up with basic specialties. The mother’s high educational level was associated with higher probability of having interdisciplinary (OR2.9; 95%CI 1.3-6.8), comprehensive (OR3.7; 95%CI 1.6- 8.7), and timely treatment (OR2.9; 95%CI 1.3-6.7). Conclusions: There are barriers to accessing care, such as long distances or shift management. Less social vulnerability of families was associated with greater likelihood of receiving treatment close to standards.Fil: Cipolla, Maria Cristina. Ministerio de Salud de la Nación; ArgentinaFil: Piola, Agustina. Ministerio de Salud. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; ArgentinaFil: Barbero, Pablo Miguel. Ministerio de Salud. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; ArgentinaFil: Groisman, Boris. Ministerio de Salud. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bidondo, Maria Paz. Ministerio de Salud. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; ArgentinaFil: Chuit, Roberto. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Epidemiológicas; ArgentinaFil: Liascovich, Rosa. Ministerio de Salud. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Stability of gas measures under perturbations and discretizations

For a general class of gas models — which includes discrete and continuous Gibbsian models as well as contour or polymer ensembles — we determine a diluteness condition that implies: (1) uniqueness of the infinite-volume equilibrium measure; (2) stability of this measure under perturbations of parameters and discretization schemes, and (3) existence of a coupled perfect-simulation scheme for the infinite-volume measure together with its perturbations and discretizations. Some of these results have previously been obtained through methods based on cluster expansions. In contrast, our treatment is purely probabilistic and its diluteness condition is weaker than existing convergence conditions for cluster expansions.Fil: Fernández, Roberto. Utrecht Univeristy; Países BajosFil: Groisman, Pablo Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló"; ArgentinaFil: Saglietti, Santiago Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló"; Argentin

Acheiropodia: first case report in Argentina

Fil: Ormazabal, Mariel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Vaccari, Nelly. Hospital SAMIC Oberá, Servicio de Neonatología; Misiones, Argentina.Fil: Szulepa, Roberto. Hospital SAMIC Oberá, Servicio de Neonatología; Misiones, Argentina.Fil: Bidondo, María P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Acheiropodia is a very rare disease with autosomal recessive inheritance characterized by limb reduction defects. It has been described mainly in Brazil. The aim of this report is to describe the first reported cases in Argentina in two affected twins. Patients were reported to the National Registry of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC). Both twins had limb reduction defect including hands, forearms, feet and fibulae. These patients are the first reported cases of acheiropodia syndrome in Argentina. Immigration from Brazil could explain this case in our population

EVOLUÇÃO TEMPORAL DA RECIDIVA DE CÁRIE: UMA ABORDAGEM ESTATÍSTICA-ESTOCÁSTICA

<p><span>&lt;doi&gt;10.12957/cadest.2013.15768</span></p><p><em>O objetivo dos autores no trabalho foi, a partir de uma análise estatística-estocástica, avaliar a recidiva de cárie considerando os critérios para substituições de restaurações dentais de um mesmo grupo de pacientes atendidos por 05, 10 e 20 anos na disciplina de Clínica Integrada, do Curso de Odontologia da FOUERJ - RJ. A amostra é composta de 44 prontuários de pacientes (16 do sexo masculino e 29 do feminino, com idades entre 25 anos e 56 anos) com 20 anos de tratamento, perfazendo 111 restaurações iniciais procedidas no início dos anos 90, ou seja, uma média de 2,5 restaurações por paciente. A partir da análise estatística-estocástica, conclui-se que os critérios de troca de restaurações predominantes foram recidiva de carie e que restaurações confeccionadas com material adesivo apresentaram mais carie recorrente no decorrer de sua vida útil. Sendo que o tratamento inicial não foi eficaz, perpetuando o ciclo repetitivo restaurador tanto em profissionais, quanto em acadêmicos de odontologia, não promovendo a saúde dos pacientes ao longo de 20 anos.</em></p

Declaração de consenso sobre vigilância, prevenção e atenção de malformações congênitas na América Latina e no Caribe

Birth defects contribute up to 21% of the mortality in those under 5 years of age in Latin America and the Caribbean (LAC), and that burden has been compounded by the Zika virus epidemic. In 2001, the March of Dimes launched a series of biennial assemblies called the International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (ICBD). The latest ICBD, in 2017, convened in Bogotá, Colombia, and was attended by over 300 professionals, policymakers, and donors. The conference attendees, a majority of whom were from LAC, supported a call to action in the form of a consensus statement. The consensus statement lists key actions for maximizing birth defects surveillance, prevention, and care in LAC: 1) improving surveillance; 2) reducing risks for birth defects; 3) fortifying staple foods; 4) preventing and treating infections associated with birth defects; 5) implementing newborn screening; 6) providing care and services for people with birth defects and disabilities; 7) involving governments, civil society, and international agencies; and 8) advancing research for birth defects. Implementation and scale-up of evidence-based interventions using multisectoral and multidisciplinary collaborative approaches were endorsed. LAC countries can leverage technology and social media to advance and advocate for approaches identified in the consensus statement. The consensus statement can be used as a guide by both governments and nongovernmental agencies to take immediate steps for improving the quality of life of those living with birth defects and associated disabilities in the LAC countries.Los defectos congénitos contribuyen hasta con el 21% de la mortalidad de los menores de 5 años en América Latina y el Caribe (ALC); la epidemia de síndrome congénito por el virus del Zika aumentó esa carga. En el 2001, la organización March of Dimes instituyó una serie de asambleas bienales denominadas Conferencia internacional sobre defectos congénitos y discapacidades en el mundo en desarrollo (ICBD). La más reciente, en el 2017, se llevó a cabo en Bogotá (Colombia) y contó con la presencia de más de 300 profesionales, responsables de las políticas y donantes. Los asistentes a la conferencia, en su mayoría de América Latina y el Caribe, apoyaron un llamamiento a la acción en forma de una declaración de consenso. Dicha declaración enumera las acciones clave para potenciar al máximo la vigilancia, la prevención y la atención de los defectos congénitos en América Latina y el Caribe, a saber: 1) mejorar la vigilancia; 2) reducir los factores de riesgo asociados a defectos congénitos; 3) fortificar los alimentos de primera necesidad; 4) prevenir y tratar las infecciones asociadas con los defectos congénitos; 5) instituir programas de tamizaje a los recién nacidos; 6) prestar atención y servicios a las personas con defectos congénitos y discapacidades; 7) hacer participar a los gobiernos, la sociedad civil y los organismos internacionales; y 8) promover la investigación sobre los defectos congénitos. Se respaldaron la ejecución y la ampliación a mayor escala de las intervenciones basadas en evidencia, con enfoques colaborativos multisectoriales y multidisciplinarios. Los países de América Latina y el Caribe pueden aprovechar la tecnología y las redes sociales para impulsar y promover las estrategias mencionadas en la declaración de consenso. Por su parte, tanto los gobiernos como los organismos no gubernamentales pueden usar la declaración de consenso como una guía para adoAs malformações congênitas constituem 21% das causas de morte em crianças menores de 5 anos na América Latina e no Caribe (ALC) e este ônus tem sido agravado pela epidemia do vírus zika. Em 2001, a March of Dimes lançou uma série de encontros bienais denominada International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (conferência internacional sobre malformações congênitas e deficiências no mundo em desenvolvimento, ICBD). A última ICBD foi realizada em Bogotá, na Colômbia, em 2017 e contou com a participação de mais de 300 profissionais, formuladores de políticas e doadores. Os participantes da conferência, na sua maioria da ALC, demonstraram apoio a um chamado à ação na forma de uma declaração de consenso. Nela, enumeram-se as principais ações para aumentar ao máximo a vigilância, prevenção e atenção às malformações congênitas na ALC: 1) melhorar a vigilância; 2) reduzir os riscos de malformações congênitas; 3) fortificar os gêneros alimentícios de primeira necessidade; 4) prevenir e tratar as infecções associadas às malformações congênitas; 5) implementar testes de detecção em recém-nascidos; 6) prestar atendimento e serviços aos portadores de malformações congênitas e deficiências; 7) atrair a participação de governos, sociedade civil e organismos internacionais e 8) incentivar o progresso da pesquisa na área de malformações congênitas. Foram endossadas a implementação e a expansão das intervenções com fundamentação científica usando enfoques colaborativos multissetoriais e multidisciplinares. Os países da ALC devem se valer de tecnologia e das mídias sociais para promover e defender os enfoques identificados na declaração de consenso. A declaração pode servir como guia aos governos e organismos não governamentais ao tomarem medidas imediatas para melhorar a qualidade de vida de quem vive com malform

Una declaración de consenso respecto a la vigilancia, prevención y atención de los defectos congénitos en América Latina y el Caribe

Los defectos congénitos contribuyen hasta con el 21% de la mortalidad de los menores de 5 años en América Latina y el Caribe (ALC); la epidemia de síndrome congénito por el virus del Zika aumentó esa carga. En el 2001, la organización March of Dimes instituyó una serie de asambleas bienales denominadas Conferencia internacional sobre defectos congénitos y discapacidades en el mundo en desarrollo (ICBD). La más reciente, en el 2017, se llevó a cabo en Bogotá (Colombia) y contó con la presencia de más de 300 profesionales, responsables de las políticas y donantes. Los asistentes a la conferencia, en su mayoría de América Latina y el Caribe, apoyaron un llamamiento a la acción en forma de una declaración de consenso. Dicha declaración enumera las acciones clave para potenciar al máximo la vigilancia, la prevención y la atención de los defectos congénitos en América Latina y el Caribe, a saber: 1) mejorar la vigilancia; 2) reducir los factores de riesgo asociados a defectos congénitos; 3) fortificar los alimentos de primera necesidad; 4) prevenir y tratar las infecciones asociadas con los defectos congénitos; 5) instituir programas de tamizaje a los recién nacidos; 6) prestar atención y servicios a las personas con defectos congénitos y discapacidades; 7) hacer participar a los gobiernos, la sociedad civil y los organismos internacionales; y 8) promover la investigación sobre los defectos congénitos. Se respaldaron la ejecución y la ampliación a mayor escala de las intervenciones basadas en evidencia, con enfoques colaborativos multisectoriales y multidisciplinarios. Los países de América Latina y el Caribe pueden aprovechar la tecnología y las redes sociales para impulsar y promover las estrategias mencionadas en la declaración de consenso. Por su parte, tanto los gobiernos como los organismos no gubernamentales pueden usar la declaración de consenso como una guía para adoptar medidas inmediatas para mejorar la calidad de vida de las personas con defectos congénitos y las discapacidades asociadas, en los países de América Latina y el Caribe.Q4Q2Opinión y análisis1-6Birth defects contribute up to 21% of the mortality in those under 5 years of age in Latin America and the Caribbean (LAC), and that burden has been compounded by the Zika virus epidemic. In 2001, the March of Dimes launched a series of biennial assemblies called the International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (ICBD). The latest ICBD, in 2017, convened in Bogotá, Colombia, and was attended by over 300 professionals, policymakers, and donors. The conference attendees, a majority of whom were from LAC, supported a call to action in the form of a consensus statement. The consensus statement lists key actions for maximizing birth defects surveillance, prevention, and care in LAC: 1) improving surveillance; 2) reducing risks for birth defects; 3) fortifying staple foods; 4) preventing and treating infections associated with birth defects; 5) implementing newborn screening; 6) providing care and services for people with birth defects and disabilities; 7) involving governments, civil society, and international agencies; and 8) advancing research for birth defects. Implementation and scale-up of evidence-based interventions using multisectoral and multidisciplinary collaborative approaches were endorsed. LAC countries can leverage technology and social media to advance and advocate for approaches identified in the consensus statement. The consensus statement can be used as a guide by both governments and nongovernmental agencies to take immediate steps for improving the quality of life of those living with birth defects and associated disabilities in the LAC countries

Estudo anatômico da raiz do mesentério e sua relação com a aorta

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Estudo anatômico das arcadas arteriais do intestino delgado

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