Действие местного иммунокорректора со свойствами вакцины НРС 19 на концентрацию перекиси водорода и активность миелопероксидазы в смывах из полости носа у больных с хроническим бронхитом

Twenty eight adults of both genders with chronic bronchitis participated in the open trial studying the influence of the local immune modulating drug IRS 19 with vaccine properties on polymorphonuclear leukocytes number, H202 concentration and myeloperoxidase activity in nasal washes. The polymorphonuclear leukocytes number increased from 4460±3960 to 10490±10950 cells per ml (p<0.02) after two months of IRS 19 use. This effect accompanied by the myeloperoxidase activity and the H202 concentration increase in 2.6 and 1.4 times, correspondingly (p<0.001). As the "polymorphonuclear leukocytes and myeloperoxidase – H202 – Clˉ " system is the first-line defence against pathogenic microorganisms, the changes mentioned above are likely to be one of the mechanisms enhancing the airways antibacterial immunity in response to the IRS 19 therapy.Двадцать восемь взрослых больных обоего пола, страдающие хроническим бронхитом, приняли участие в открытом исследовании, посвященном изучению эффекта применения местного иммуномодулирующего препарата со свойствами вакцины ИРС 19 на число полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ), концентрацию Н202 и активность миелопероксидазы (МЛП) в смывах из полости носа. Число ПМЯЛ, выделявшихся из полости носа, увеличилось после двух месяцев применения ИРС 19 с 4460±3960 до 10 490±10 950 клеток на мл (р<0,02). Этот эффект сопровождался повышением активности МЛП и концентрации Н202, соответственно, в 2,6 и 1,4 раза (р<0,001). Поскольку система ПМЯЛ и МЛП – Н202 – CIˉ находится на переднем крае защиты от проникновения патогенных микроорганизмов, можно предположить, что упомянутые выше изменения могут представлять собой один из механизмов, приводящих к повышению антибактериального иммунитета в области дыхательных путей в ответ на лечение препаратом ИРС 19

Análise do dano oxidativo e monitoramento do status antioxidante de pacientes de acidente botrópico

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Farmácia, Florianópolis, 2011Atualmente ocorrem aproximadamente 22000 acidentes ofídicos por ano no Brasil, sendo no estado de Santa Catarina registrados pelo Centro de Informações Toxicológicas localizado no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina, 618 ocorrências no ano de 2009. O gênero Bothrops é responsável por aproximadamente 90% destes acidentes. Nenhum caso de ofidismo por Bothrops tem registro na literatura relativamente ao estabelecimento do chamado estresse oxidativo, somente em outros ofídios peçonhentos não pertencentes ao gênero, onde ocorrem igualmente processos inflamatórios relacionados. O presente trabalho consiste na análise do estresse oxidativo e monitoramento do status antioxidante nos processos de dano presente no sangue de pacientes vítimas de picadas com espécies do gênero Bothrops. O monitoramento dos pacientes ocorreu a partir da entrada na emergência do Hospital Universitário até 30 dias após, sendo os grupos divididos em relação ao tempo de seguinte forma: tempo 0 (t0), tempo 24 horas (t24h), tempo 7 dias (t7d) e tempo 30 dias (t30d). Foram examinadas as atividades das enzimas catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPx), glutationa redutase (GR) e glutationa S-transferase (GST), e as defesas antioxidantes não-enzimáticas, como os conteúdos de glutationa reduzida (GSH) e vitamina E. Foram dosados também os marcadores de dano, como a lipoperoxidação (níveis de TBARS), proteína carbonilada (PC) e ainda a atividade da mieloperoxidase (MPO) como marcador inflamatório. Nas determinações iniciais em relação ao grupo controle (indivíduos saudáveis) observou-se aumento da atividade das enzimas CAT, GR e GPx e a diminuição de outras como SOD e GST, e também foi verificada a depleção da concentração de GSH, enquanto nos marcadores de dano houve aumento na concentração de TBARS e diminuição da proteína carbonilada em relação ao grupo controle. Em relação aos grupos em função do tempo, não houve diferença estatística nos distintos parâmetros examinados. O conjunto de respostas dos biomarcadores de estresse oxidativo permite afirmar que o acidente ofídico promoveu um acentuado estresse oxidativo sistêmico em suas vítimas

SALVIANOLIC ACID B FOR PULMONARY DELIVERY TOWARDS REVERSAL OF EMPHYSEMA

A new pathobiologic hypothesis has recently emerged that the alveolar structural destruction and loss in emphysema are caused by the deficiency of vascular endothelial growth factor (VEGF). Therefore, this project hypothesized that such pathobiologic VEGF deficiency of emphysematous lungs can be recovered with a natural caffeic acid tetramer, salvianolic acid B (SalB), through activation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), so that emphysema can be reversed as a result of inhibition of induced cell death, stimulation of cell proliferation and migration, and promotion of stem cell recruitment to the lungs. SalB was first shown to be potently anti-oxidative (IC50 = 3.7 μM), but devoid of anti-elastase activity. SalB was then administered to the lungs of healthy rats at 0.2 mg/kg for two weeks, verifying ~1.7-fold increased lung tissue expressions of phosphorylated STAT3 (pSTAT3; an activated form of STAT3) and VEGF. Subsequently, SalB was examined in the anti-cell death assay, cell proliferation and migration assays, and trans- endothelial stem cell recruitment assay in the in vitro lung epithelial (A549) and endothelial (HMVEC-L) cell systems. SalB at 25 μM exerted significant 48-88 % inhibitory activities against cell death induced with oxidative stress and VEGF receptor blockade (with SU5416) in both cell systems, measured by the trypan blue exclusion and propidium iodide-based flow cytometry assays. SalB at 25 μM also stimulated A549 and HMVEC-L cell proliferation by ~1.4-fold and promoted cell migration by ~1.6-fold, while recovering stem cell recruitment impaired with SU5416 by 60 %. The anti-cell death, and proliferation and migration stimulatory activities of SalB were significantly opposed by pharmacological inhibitors of JAK2 (Janus kinase 2; an upper signal of STAT3), STAT3 and VEGF. SalB was then examined for its in vivo reversal activities in emphysema induced with porcine pancreatic elastase (PPE) and cigarette smoke extract (CSE) in rats. Upon establishment of emphysema on day 21, SalB was administered to the lungs three times weekly over three weeks. SalB at 0.2 mg/kg significantly recovered ~85 %-impaired treadmill exercise endurance by 57-82 %; and reduced abnormal airspace enlargement by 59-75 %. In the PPE-induced emphysematous rats, SalB also reduced the 4-fold greater alveolar destruction index by 61 %. The lung tissue protein expression by Western blot analysis found that cleaved caspase 3 (cell apoptotic marker) was induced by 13-fold, and VEGF was reduced by 60 % in the PPE -induced emphysematous rats. However, pulmonary treatment with SalB at 0.2 mg/kg normalized these proteins, and also significantly increased the expression of a cell proliferation marker, proliferative cell nuclear antigen (PCNA) by 2.6-fold. Note however that SalB treatment did not reduce the neutrophilic myeloperoxidase activity in the lungs induced in the PPE-induced rats. Taken all together, this study has demonstrated that SalB potently inhibited lung cell death, stimulates lung cell proliferation and migration, and restores stem cell migration with its mechanism of STAT3 activation and VEGF elevation and reversed established emphysema in rat models

Avaliação da intervenção nutricional com vitaminas E e C, e o mineral zinco no estresse oxidativo de pacientes com hepatite C em tratamento com interferon associado à ribavirina

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Farmácia.As hepatites virais apresentam distribuição universal e magnitude variável de acordo com as regiões dos distintos países. A WHO estima que em torno de 3% da população mundial esteja infectada pelo vírus da hepatite C (VHC). Os mecanismos pelos quais o vírus da hepatite C causa dano celular ainda não são bem compreendidos, incluindo dano hepático imunológico, dano diretamente citotóxico mediado por diferentes produtos virais, bem como estresse oxidativo, têm sido sugeridos na patogênese da hepatite C crônica. O objetivo deste trabalho foi avaliar o status antioxidante no sangue de pacientes com hepatite C sem tratamento (Grupo II) e em tratamento com interferon peguilado associado à ribavirina (Grupo III) comparados a indivíduos saudáveis (Grupo I), antes e após suplementação antioxidante durante 6 meses (vitaminas E 800 mg/dia e C 500 mg/dia, e o mineral Zn 40 mg/dia). Foram examinadas as atividades das enzimas antioxidantes catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPx), glutationa redutase (GR) e glutationa S-transferase (GST), e as defesas antioxidantes não-enzimáticas, como os conteúdos de glutationa reduzida (GSH), vitamina E e o mineral Zn. Foram dosados também os marcadores de dano, como a lipoperoxidação (níveis de TBARS), proteína carbonilada (PC), atividades da gama-glutamiltransferase (GGT), da alanina aminotransferase (ALT), da aspartato aminotransferase (AST) e da fosfatase alcalina (ALP). Foram avaliadas ainda a atividade da mieloperoxidase (MPO) e a concentração de ferro (Fe) eritrocitário. Os resultados das análises dos biomarcadores enzimáticos de estresse oxidativo mostraram muitas alterações entre os três grupos avaliados. Nas determinações iniciais, observou-se aumento da atividade de algumas enzimas (CAT, SOD, MPO, ALT) e depleção da concentração de GSH e vitamina E em pacientes com hepatite C sem tratamento (Grupo II). Foram observados aumentos na atividade enzimática da CAT, GST e GR, na concentração de PC, bem como depleção dos conteúdos de GSH em pacientes com hepatite C em tratamento com interferon peguilado associado à ribavirina (Grupo III), tanto quando comparados ao controle negativo (banco de sangue-Grupo I), como quando comparados ao grupo II, sugerindo ação pró-oxidante do interferon e/ou da ribavirina. Após a suplementação antioxidante, observou-se diminuição das atividades enzimáticas, da CAT, GST e GR e vitamina E, além dos níveis de zinco e ferro em pacientes do grupo II. Por outro lado, a suplementação antioxidante no grupo III permitiu melhorar o poder redutor destes pacientes, aumentar os níveis de GSH, provavelmente a expensas da vitamina E, a qual apresentou níveis diminuídos, assim como os níveis de PC, ferro e zinco. Em suma, pacientes com VHC sem tratamento são passíveis de dano oxidativo enquanto que pacientes tratados com interferon e/ou ribavirina aparentemente apresentaram dano oxidativos aumentados e observou-se que suplementação antioxidante melhorou esta condição