Preparación de carbón activado a partir de semilla de Eucalipto para la adsorción de compuestos fenólicos monosustituidos

Se preparan carbones activados, a partir de cáscara deeucalipto (Eucalyptus globulus), por activación químicamediante impregnación con soluciones acuosas de dosagentes activantes; ácido sulfúrico y cloruro de zinc. Seguidose realizó un proceso de carbonización, a una temperaturade 550 °C, finalmente las muestras se lavan hastapH constante y se guardan bajo atmosfera inerte. Para lacaracterización de los carbones activados se emplearondiferentes técnicas; se evaluó el área superficial aparentey el volumen de microporos empleando fisisorción denitrógeno, la muestra que mayor área superficial presentófue la que se activó con cloruro de zinc con un valor de300 m2 g-1.La química superficial de los carbones activados se caracterizapor el método de Boehm, los valores de los contenidosde grupos ácidos y básicos totales son similares, loque se confirma con los valores obtenidos para el pHpcc,aspecto relacionado con la naturaleza de los diferentesagentes activantes utilizados. Se empleó espectroscopiade infrarrojo para complementar la caracterización de laquímica superficial.Los carbones activados se aplicaron en la adsorción defenol, 4-clorofenol y 4-nitrofenol, compuestos altamentecontaminantes, mostrando buenos resultados en la capacidadde adsorción de los carbones, con valores hasta de200,0 mg g-1

Biodiesel production from palm oil in a fixed-bed-reactor with calcium methoxide catalyst

En el presente trabajo se analizó el comportamiento del metóxido de calcio como catalizador para la producción de biodiesel a partir de aceite de palma. Inicialmente se establecieron condiciones de operación en un reactor por lotes, como temperatura de activación CaO (25°C), temperatura de reacción (60°C) y relación molar metanol/aceite (10). Se describió el montaje y puesta en marcha de un reactor de lecho fijo y flujo continuo a escala laboratorio; a las condiciones establecidas se obtuvieron rendimientos a métilesteres del 20% con un tiempo de residencia de 60 min. También se analizó el uso de cosolventes como el terbutanol y el acetato de etilo para eliminar las limitaciones de transferencia de masa entre las fases e incrementar los rendimientos a metil ésteres. Se encontró que el uso de etil acetato como cosolvente incrementó el rendimiento a metil esteres hasta el 31 %. Abstract In this research, the behavior of calcium methoxide as catalyst for the production of biodiesel from palm oil in a continuous system was studied. Initially, operating conditions such as CaO activation temperature (25°C), reaction temperature (60°C) and molar ratio methanol-oil (10)were established for a batch reactor. Then, the schematic diagram of the experimental setup and its implementation were described for a packed-bed laboratory scale reactor with continuous flow; for this system, yields of methyl esters of 20% with a residence time of 60 min were obtained. The use of co-solvent such as tert-Bbutanol and ethyl acetate in the continuous reaction system was also investigated, aiming to eliminate mass transfer artifacts between the phases and eventually increasing yields to methyl esters. The use of ethyl acetate as co-solvent increased methyl esters yields up to 31 %

Determinación del calor de fraguado de cemento por microcalorimetria de conducción de calor: efecto de glucosa y sacarosa como aditivos retardantes

Se determina el calor de fraguado del cemento Río Claro tipo III (Río Claro, Antioquia, Colombia) por microcalorimetría de conducción de calor; así como también los efectos de la glucosa y de la sacarosa en el proceso de fraguado de este material. Al emplear 0,15 y 0,05% ( % en peso) de estos aditivos en la preparación de las pastas, se observan retardos considerables en el fraguado de las mismas. Los aditivos también modifican el calor de fraguado: la pasta libre de estos presenta un valor de 38,03 J/g en tanto que la adición de glucosa y sacarosa producen valores menores, excepto en el caso de la sacarosa al 0,05% donde se observa un efecto térmico de 55.80 J/s

Determinación de la entalpia de inmersión de carbón activado en soluciones acuosas de fenol y su relación con la capacidad de adsorción

Se determinan las entalpias de inmersión a 298 K de un carbón activado comercial microporoso en soluciones acuosas de fenol en un rango de concentración de 10 a 100 mg L-1 , sin control de pH; se obtienen valores entre 15 y 36 J.g 1

Construcción de un calorímetro isoperibolico de inmersión de precisión

Se diseña y construye un calorímetro isoperibólico tipo submarino para la medida de calores de inmersión de sólidos en líquidos. La celda calorimétrica, de una capacidad aproximada de 85 mi, se fabrica en vidrio Pyrex y va sumergida dentro de una chaqueta submarina construida en bronce cromado. El conjunto se introduce dentro de un termostato de agua estabilizado a 25 ±0,001 °C. El sensor de temperatura está constituido por termisiores NTC colocados en un puente de Maier transpuesto y provisto de una Fuente de intensidad constante. La sensibilidad del termómetro es del orden de 5 * I O' °C/p V cuando la corriente de medida en el puente es del orden de 1 mA

Desarrollos instrumentales en microcalorimetria de conducción de calor

Se presentan aspectos generales de la microcalorimetría de conducción de calor. Se describe el diseño y la operación de microcalorímetros de conducción de calor estático y de flujo construidos en este laboratorio, los cuales fueron calibrados eléctrica y químicamente. Estos equipos se emplean en la caracterización de sólidos porosos por la técnica de calorimetría de inmersión y en la determinación de entalpias de transferencia de solutos; su uso se ilustra con algunos resultados típicos. Se mencionan además otras aplicaciones que se dan actualmente a estos aparatos

Calibración eléctrica en microcalorimetría de conducción de calor

Se determina la constante K, para microcalorímetros de conducción de calor a diferentes cantidades de potencia y trabajo eléctrico. Se muestra la forma de los termogramas obtenidos y se relaciona el área bajo la curva con la potencia disipada en la celda cuando se mantiene constante el trabajo eléctrico en 0,25 J y 2,00 J. El área bajo la curva se relaciona también con distintos valores de trabajo eléctrico al mantener constante la potencia en 2 mW

Caracterización de carbón activado por calorimetría de inmersión

Se determina el calor de inmersión en CCI4, de una muestra de carbón activado, con un calorímetro isoperibólico de inmersión construido y calibrado en un trabajo previo desarrollado en este laboratorio (1). Los valores del calor de inmersión permiten el cálculo del área superficial del material tratado y conocer el área microporosa, al utilizar la ecuación de Stocckli- Krahenbühl (2,3) que combina datos calorimétricos y de adsorción. El resultado obtenido para la muestra de carbón estudiada fue de 1.186 ± 17 m-/g con una reproducibilidad de 0,5%. Estos resultados están en concordancia con los hallados previamente con un microcalon'metro de precisión tipo Calvel. (4)

Estructura general de un software para captura y procesamiento de datos. aplicaciones a potenciometría y microcalorimetría de alta precisión

Se describe la estructura general de un programa desarrollado para la captura y procesamiento de datos calorimétricos y potenciométricos. Se destaca su utilidad a través del estudio de diferentes sistemas químicos como: evaluación de la entalpia de protonación del THAMHCI, seguimiento cuantitativo de la concentración del ion bromuro y del par redox Ce(III)/Ce(IV) durante el transcurso de la reacción química oscilante de Belousov-Zhabotinsky, y cuantificación de la entalpia de reacción con piridina de los sitios ácidos superficiales en una muestra de carbón estándar

Obtaining of activated carbon from seeds of eucalyptus by chemical activation with H3PO4. Characterization and evaluation of adsorption capacity of phenol from aqueous solution

Resumen Se sintetizo carbón activado a partir de cáscara de semillas de eucalipto (Eucalyptus globulus Labil), por el método de activación química empleando como agente activante ácido fosfórico, a dos diferentes concentraciones; 30 y 80 % v/v. Los carbones se caracterizaron texturalmente mediante fisisorción de N2, se determinó la superficie específica aparente por el método B.E.T., donde se obtuvieron valores de 2009 y 1027 m2 g-1, se utilizó la ecuación Dubinin-Radushkevich para obtener el volumen de microporo donde se reportan valores de 0.65 y 0.32 cm3 g-1. Se determinó mediante el método Bohem que los carbones son de carácter ácido, aspecto corroborado por la determinación del pH en el punto de carga cero. Se establecieron interacciones energéticas de los sólidos frente a soluciones de HCl y NaOH mediante calorimetría de inmersión, encontrando gran correlación con el contenido de grupos ácidos y básicos de los sólidos. Finalmente se evaluó la capacidad de adsorción de los sólidos con fenol desde solución acuosa, ya que este es un contaminante prioritario, donde se evidenció gran capacidad de adsorción de los dos carbones debido a las amplias áreas superficiales, volúmenes de microporo y la química superficial de los sólidos. Abstract Activated carbons were prepared from shell Eucalyptus (Eucalyptus globulus Labil) by chemical activation using as activating agent solutions of phosphoric acid, at two different concentrations; 30 and 80% v/v. Carbons were texturally characterized by N2 physisorption, the apparent surface area was determined by B.E.T., method, values obtained were 2009 and 1027 m2 g-1. Dubinin-Radushkevich equation was used to obtain the micropore volume with values of 0.65 and 0.32 cm3 g-1. Boehm method established that the carbons are acidic aspect confirmed by determining the point of zero charge. Solid energetic interactions against HCl and NaOH solutions were established by immersion calorimetry finding great correlation with the content of acidic and basic groups of the solids. Finally, the adsorption capacity of the solid was evaluated with phenol from aqueous solution since this is a priority pollutant, where high adsorption capacity of the two carbons was evident due to the large surface area, micropore volume and surface chemistry of solids