Inter- and intraspecific variation in mangrove carbon fraction and wood specific gravity in Gazi Bay, Kenya

The tropical mangrove ecosystem harbors great potential for carbon offsetting schemes because of their exceptionally high carbon sequestration potential. These cannot only generate an income for local communities by financially compensating for the non‐exploitation of protected or replanted stands, but also simultaneously reduce emissions due to forest degradation and deforestation, thereby helping to counteract the global threat on these forests. As carbon is directly monetized through offsetting carbon emissions, accurate species‐specific estimation of carbon content in trees is essential and reduces the propagation of errors generated by accounting uncertainties. Accordingly, this study assessed variation in both carbon fraction and wood specific gravity among and within the 10 mangrove species occurring in Gazi Bay, Kenya. Significant interspecific differences were found with values ranging from 45.8% (Avicennia marina) to 49.8% (Ceriops tagal) for carbon fraction and from 0.58 (Sonneratia alba) to 0.93 (Pemphis acidula) for wood specific gravity. The influence of environmental factors (soil salinity, stand density, and elevation a.s.l. as a proxy for multiple interrelated conditions) was investigated, but only elevation a.s.l. appeared to have a species‐specific though moderate influence only on carbon fraction. Significant differences in carbon fraction and wood specific gravity were found between stem, aerial roots, and branches of Rhizophora mucronata. In contrast, no significant differences in carbon fraction were found among different stem tissues of A. marina, C. tagal and R. mucronata, the Bay's most abundant species. These results provide insight in carbon content variation, confirming the importance of considering species‐specific or even site‐specific values of carbon fraction and wood specific gravity, thereby rendering future carbon accounting more accurate

Termination of pregnancy for fetal anomaly after 23 weeks of gestation: a European register-based study.

Objective To determine the prevalence of termination of pregnancy for fetal anomaly (TOPFA) after 23 weeks of gestation in European countries, and describe the spectrum of anomalies for which late TOPFA is recorded. Design Population-based study. Setting Twelve European countries. Population Nineteen registries of congenital anomaly in 12 European countries between 2000 and 2005. The number of total births covered was 2 695 832. Methods TOPFAs in singleton pregnancies from the European Surveillance of Congenital Anomalies and Twins (EUROCAT)database. Main outcome measures The prevalence of TOPFA and type of anomaly. Results There were 10 233 TOPFAs, 678 (6.6%) of which were performed at 24 weeks or more. The rate of TOPFA before 24 weeks was 3.4 per 1000 births, at 24-25 weeks 0.14 per 1000 births and at 26 weeks or more 0.11 per 1000 births. There was significant variation in the prevalence of TOPFA at ?24 weeks between countries (P < 0.001), with all countries in the range 0-0.55 per 1000 births, except France (Paris) at 2.65 per 1000 births. The large majority of late TOPFAs had a gestational age of 24-27 weeks (516/678, 76%). The proportion of TOPFAs from 24 weeks or more varied by type of anomaly, with 4% of all TOPFAs for chromosomal anomalies and 9% of all TOPFAs for nonchromosomal anomalies resulting in late TOPFA (P < 0.001). For transposition of the great arteries, single ventricle, hypoplastic left heart and hydrocephaly, the percentage of late TOPFA was 12-23%. The median time interval between diagnosis and late TOPFA was 2 weeks for most anomalies, but longer (?5 weeks) for diaphragmatic hernia, omphalocoele, arthrogryposis multiplex and Turner\u27s syndrome. Conclusion Late TOPFA is rare in Europe, and varies in prevalence between countries. Compared with earlier TOPFA, late TOPFA is more often performed for a nonchromosomal isolated major structural anomaly and less often for a fetus with a chromosomal syndrome or multiple anomalies

Influence de la longueur de la Chaine Aliphatique sur l'association des Alcools.

Thèse de doctorat -- Université catholique de Louvain, 196

Les modes de coordination mis en œuvre par les collectifs d'agriculteurs porteurs de filières territorialisées : un levier pour la transition agroécologique ?

As the coordination of a diversity of stakeholders within a territory is identified as necessary and essential for the agroecological transition, interest is growing in the ways in which these stakeholders coordinate, the factors that lead them to organise collectively and the resources that they create and mobilise. While collective action among farmers is regularly presented as a lever for the agroecological transition, this thesis focuses on coordination modes that farmers use when they organise themselves collectively to create and develop organic farming territorialized supply chains. We use the economy of proximity as our theoretical framework, which, through the study of interactions between actors within a territory, enables us to address the themes of governance, collective action and collectively created resources. Using the grid of geographical and organised proximities and the tools of the social networks analysis - particularly those referring to complete social networks and relational chains - we study the interdependence and power relationships and the embeddedness phenomena at work at different scales: the territorialised food system, the territorialised supply chain, the group of peer farmers and the farm. To do this, we carried out an empirical analysis based on the study and comparison of five organic farmers' collectives involved in territorialised supply chains in the Puy-de-Dôme (France). We conducted field surveys based mainly on individual semi-structured interviews and sociometric questionnaires. Our results show that the modes of coordination are characterised by a diversity of interactions between farmers, between economic stakeholders within the territorialised supply chain and with other stakeholders in the territorialised food system. These interactions are based on interpersonal relationships and shared geographical and organisational proximity between stakeholders and are consolidated by various formal tools and rules designed to ensure an environment of trust favourable to their coordination. These interactions lead to the creation and circulation of a diversity of resources needed for the agroecological transition. These resources contribute to facilitating changes in practices on farms, to encouraging the commitment and involvement of farmers in their peer group, to ensuring the co-construction of a specific product and to contributing to territorial diversification.A l’heure où la coordination d’une diversité d’acteurs dans les territoires est identifiée comme nécessaire et indispensable à la transition agroécologique, un intérêt se porte aux modalités de coordination de ces acteurs, les facteurs qui les amènent à s’organiser collectivement et les ressources qu’ils créent et mobilisent. Alors que l’action collective des agriculteurs est régulièrement présentée comme un levier pour la transition agroécologique, nous nous intéressons dans le cadre de cette thèse aux modes de coordination que les agriculteurs mettent en œuvre lorsqu’ils s’organisent collectivement pour créer et développer des filières territorialisées en agriculture biologique. Nous nous appuyons sur le cadre théorique de l’économie de proximités, qui, à travers l’étude des interactions entre acteurs au sein d’un territoire, nous permet de traiter les thèmes de la gouvernance, de l’action collective et des ressources collectivement créées. A l’appui de la grille des proximités géographiques et organisées et des cadres et outils d’analyse des réseaux sociaux - particulièrement ceux se référant aux réseaux sociaux complets et aux chaines relationnelles - nous étudions les relations d’interdépendances, les rapports de force et les phénomènes d’encastrement à l’œuvre à différentes échelles : le système alimentaire territorialisée, la filière territorialisée, le groupe de pairs agriculteurs et l’exploitation agricole. Pour cela, nous avons mené un travail d’analyse empirique s’appuyant sur l’étude et la mise en regard de cinq collectifs d’agriculteurs porteurs de filières territorialisées en agriculture biologique dans le Puy-de-Dôme. Nous avons mené des enquêtes de terrain essentiellement basées sur des entretiens semi-directifs individuels et des questionnaires sociométriques. Nos résultats montrent que les modes de coordination sont caractérisés par une diversité d’interactions entre agriculteurs, entre acteurs économiques de la filière territorialisée et avec d’autres acteurs du système alimentaire territorialisé. Ces interactions s’appuient la plupart du temps sur des relations interpersonnelles et des partages de proximités géographiques et organisées entre les acteurs et se consolident grâce à divers outils et règles formels destinés à assurer un environnement de confiance propice à leur coordination. Ces interactions entraînent la création et la circulation de ressources nécessaires à la transition agroécologique. Ainsi, ces ressources participent à faciliter des changements de pratiques dans les fermes, à favoriser l’engagement et l’implication des agriculteurs dans leur groupe de pairs, à assurer la coconstruction d’une offre spécifique avec les acteurs économiques de la filière territorialisée et à contribuer à la diversification productive et territoriale

Prévention des troubles majeurs du développement : proposition d'une stratégie basée sur la mise au point personnelle de 420 observations

Major congenital malformations (MCM) have stimulated imagination for centuries. In addition, they became in 1993 the first cause of perinatal deaths. In this work, we try to define a way to reduce their burden in attemption at lowering their incidence at birth. In the first chapter, we review and discuss the main nosological classification systems pertaining to congenital malformations in general and MCM in particular. It is mainly the pathogenic classification based on the concept of morphogenetic field of development, the aetiological and the anatomical classifications which are analyzed and discussed. In terms of prevention, however, we favour the aetiological system. This last system is detailed and we explain the reasons why the series published in the medical literature have different figures as compared to ours. At the end of the chapter, we try to draw a global etiopathogenic scheme that would to be applicable broadly to normal and pathologic morphogenesis. In the second chapter, we go into details in describing the applied methodology when studying MCM and describe the protocol used in our institution. This protocol is virtually adaptable to every case. We insist on crucial importance of coordination, organized by a physician who tries to control the whole process from autopsy to birth of a subsequent normal child. In recent years we adapted to very different practical situations combining the use of the protocol with new facilities offered by progresses in diagnostic procedures, including clinical dysmorphology, high resolution cytogenetic, molecular biology, biochemistry and increasing personal experience. We adapted also to widespread use of prenatal diagnosis with, as a consequence, division of our diagnostic approach into two categories : before and after 24-26 weeks of gestation. In the third chapter, we consider the issue f registering, within a defined area, the highest number of MCM cases thanks to collaboration of multiple actors. This task is presently greatly facilitates by the Eurocat network in which our structure is included. Some general informations on the main international organizations controlling the data on MCM are given (Clearinghouse and Eurocat) with emphasis being given on the advantages and weakness of these systems. We finally suggest a model inspired by the integration of Loverval’s centre to Eurocat. The fourth chapter is devoted to our personal data as a result o the proposed methodology. We subdivide the MCM in chromosomal, monogenic, multifactorial, environmental and idiopathic. We compare the results of the literature with those of our own series. The yields of our system appears rather higher than that of previous series. Possible causes for this discrepancy are discussed , the main potential bias being the fact we were more concerned in this work by the MCM than by congenital has played a great part in this high yields and more particularly in working up the group of the so-called idiopathic congenital malformations. In the fifth chapter, we give some enlightenments on the means and the strategy to be developed in order to significantly reduce the incidence of MCM at birth. This strategy based on the presently described organization is also made of close relationships between genetic counselling and prenatal diagnosis. This strategy has been summarized in table XII and it includes all the cases of MCM of our series, mentioning aetiologies, recurrence risks, prognosis and when indicated, treatment, as well as feasibility and modalities of subsequent prenatal diagnosis. Once again we do insist in the most important task of the coordinator in finalizing this strategy. In the sixth chapter we evaluate for à 12-years period to 485 the number of normal infants born to parent having experienced the birth of a malformed baby. Accordingly, 29 malformed births have been avoided through application of this protocol. Finally, we explain how the material collected provided the basis for several biomedical scientific studies: developmental histology of cerebral cortex and corpus callosum, histology of the pancreas in different rare conditions, placental alkaline phosphatase expression in gonads during normal development and in chromosomally abnormal fetuses. Some bioethical issues end the work. In an addendum, we give some details concerning the used terminology (glossary) with illustrations and selected photos (72) most of tem unpublished related to chapter IVNous avons toujours été sensibles aux différents aspects de la prévention en médicine que ce soit dans le domaine de la malnutrition et des maladies infectieuses dans le Kibu (Zaïre) ou dans celui du retard mental dans notre pays. A propos de ce dernier, nous avons montré précédemment (127) que l’acceptation par les parents d’un retard mental modéré ou sévère chez leur enfant étant meilleur dès lors que le diagnostic avait été posée précocement et que son annonce avait été faite sans ambages. Nous avons aussi contribué à la mise au point et à la connaissance du retard mental dit léger qui, malgré une incidence très élevée, n’a été que peu étudié d’un point de vue médicale (128 à 132). Dans le mongolisme ou trisomie 21, nous avons également soulignée (133, 134) que son incidence n’avait guère diminué au cours des 20 dernières années malgré une réduction importante du nombre de grossesses après 35 ans. Nous nous somme également intéressé aux problèmes de l’infertilité chez l’homme (135 à 137) et à ceux posés par les anomalies du développement sexuel (138). A propos de celles-ci, nous avons rappelé l’importance d’un diagnostic précoce et correct permettant de prévenir de véritable catastrophes tant sur le plan humain que physiologique ainsi que la dégénérescence maligne des gonades caractérisant un grand nombre de ces états intersexués (102)/ C’est toutefois le domaine des malformations congénitales et plus spécialement de ces anomalies majeures avec létalité précoce qui a particulièrement retenu notre attention depuis une dizaine d’années. Durance cette période, nous avons développé un département de fœtopathologie qui nous a permis d’affiner considérablement les diagnostics de fœtopathies malformatives. En fait, les troubles majeurs du développement (TMD) constituent toujours en 1992, la cause principale de mortalité périnatale avec une incidence d’environ 4‰. Par leur caractère impressionnant, elles sont, en outre, susceptibles d’avoir un impact négatif sur la dynamique des couples concernés d’autant plus que certains d’entre eux sont grevés d’une risque considérable de récurrence, générateur d’un surcroît d’anxiété. Il s’agit donc là d’un réel problème de santé publique et le but du présent travail est de proposer une stratégie visant à réduire significativement l’incidence à la naissance de cette fraction, apparemment inamovible et résistante, du taux de mortalité périnatale. Plusieurs étapes sous-entendent cette stratégie : la première consiste à définir le sujet abordé et à proposer différentes systèmes de classification ainsi qu’un modèle étiopahtogénique unique, valable pour l’ensemble de ces TMD. Au cours de la deuxième étape, une méthodologie visant à établir un diagnostic de certitude est développée. Le nom de « protocole intégré » lui a été attribué ; elle fait appel à un coordonnateur, responsable d’un programme de recherche diagnostique adapté à chaque cas, de la synthèse et du conseil génétique. La troisième étape souligne l’importance qu’il y a d’insérer notre propre réseau de recensement des TMD à un système international de surveillance des malformations congénitales (Eurocat). Un premier bilan de l’action entreprise est dressé ensuite. Il souligne, entre autres, le rendement particulièrement élevé de nos recherches étiologiques par rapport aux séries de la littérature. La cinquième étape montre quels sont les moyens pratiques à utiliser pour arriver au but poursuivi, à savoir la réduction de l’incidence des TMD ; il s’agit de la quintessence de la stratégie envisagée. Lors d’une nouvelle grossesse, elle consiste à organiser, à partir du cas princeps (comme référence) une étroite collaboration entre toutes les parties impliquées. Un guide pratique inspiré des 420 cas de TMD de cette série est proposé. Enfin, un bilan global de l’action entreprise est exposé dans la dernière étape. Il suggère, non sans éluder les aspects éthiques qu’elle soulève, que la stratégie développée à un double effet, celui de favoriser la mise au monde d’enfants sains dont conception n’aurait probablement pas été envisagée sans elle et celui d’éviter la naissance ultérieure d’enfants atteintsThèse d'agrégation de l'enseignement supérieur (faculté de médecine) -- UCL, 199