Eficacia de una intervención educativa al personal de enfermería del Centro de salud Edgard Lang Sacaza, sobre la atención a pacientes con trastornos psiquiátricos, basado en la normativa 122 y guía mhGAP, II semestre 2019

Se realizó un estudio cuyo propósito fue evaluar la intervención educativa dirigida al personal de enfermería del Centro de salud Edgard Lang Sacaza sede, sobre la atención a pacientes con trastornos psiquiátricos se aplicó un diseño Pre Experimental, en el cual participaron 23 recursos de enfermería entre once auxiliares de enfermería general, tres enfermeras generales y nueve Lic. En enfermería prueba piloto se realizó en 11 recursos del centro de salud Altagracia, Se utilizó como instrumento una encuesta auto administrada para medir conocimientos y una escala de Likert para medir actitud, los resultados evidencian que existe diferencias entre el pre y post test del grupo experimental, confirmado por prueba de rangos de Wilcoxon, con un P-valor < 0.05, se rechaza la hipótesis nula y se acepta la hipótesis alterna que indica que la media de la nota de antes de la intervención es diferente que la media de la nota después de la intervención. por lo tanto, se concluye que la intervención educativa tuvo una influencia positiva al mejorar la actitud del personal de enfermería del centro de salud Edgard Lang Sacaza, en la práctica y cuidado del paciente con trastorno psiquiátrico y aumentar el nivel de conocimiento que posee el personal de enfermería de esta unidad sobre la normativa 122 y la guía de intervención mhGAP, Al ministerio de salud MINSA, recomendamos Establecer programa de salud mental en el centro de salud Edgard Lang en las que el paciente psiquiátrico pueda sentirse cómodo, satisfecho y sea atendido con calidad y calidez humana, a los profesionales de enfermería Promover actividades de promoción y prevención enfocadas en la atención de este tipo de pacientes con: murales educativos, charlas brindadas en colegios, mercados, ferias de salud, puestos médicos, sala de espera de la unidad, visitas domiciliares, entre otras, a UNAN – MANAGUA (POLISAL) Fomentar investigaciones científicas multi y transdiciplinarias que permita valorar la situación de la salud mental y psiquiatría en nuestro país

Etude structure-fonction de la cytotoxine VacA d'Helicobacter pylori

Helicobacter pylori est une bactérie à Gram négatif ayant pour unique habitat, l'estomac humain. Ce pathogène qui infecte la moitié de la population mondiale est impliqué dans la genèse des pathologies gastro-duodénales inflammatoires (gastrite chronique, ulcères peptiques, cancers gastriques et lymphome de MALT). H. pylori produit et sécrète une cytotoxine (VacA), dont l'effet le plus visible est de provoquer la formation de vacuoles intracellulaires dans le cytoplasme des cellules épithéliales gastriques. De plus, lorsqu'elle est administrée par voie orale, cette toxine, en se fixant sur le récepteur RPTPb, peut induire des ulcères gastriques chez la souris. VacA est composé de deux domaines (p37 et p58) qui sont séparés par une boucle flexible qui peut être clivée par une protéase. L'activité cytotoxique de VacA est concentrée sur le domaine p37 alors que le domaine p58 est responsable de la liaison de la toxine avec le récepteur cellulaire et de la formation des ulcères gastriques. Avec pour objectif l'élaboration d'un vaccin, nous avons construit plusieurs mutant de H. pylori produisant une toxine VacA détoxifiée. Nous avons démontré qu'une délétion de 8 acides aminés dans le domaine p37 abolie l'activité cytotoxique de la toxine et confère à celle-ci un phénotype dominant négatif. En outre, nous avons montré que la région responsable de la spécificité cellulaire est concentrée sur une région de 148 acides aminés du domaine p58 et que le récepteur RPTPb, n'est pas responsable de cette spécificité cellulaire.Helicobacter pylori is a Gram negative bacterium present in the stomach of approximately one half of the world's population. It is the single most important cause of gastroduodenal disease (chronic gastritis, gastroduodenal ulcer, adenocarcinoma and lymphoma) in humans. H. pylori produce and secrete a vacuolating cytotoxin (VacA) that is capable of inducing vacuoles formation in gastric cells. Moreover, orally administrated VacA induced ulcers in mice. This effect is dependent on the binding of the toxin to the receptor RPTPb. The toxin is structured in two distinct subunits of 37 kDa and 58 kDa (p37 and p58 respectively), which are connected by a hydrophilic loop. The p37 subunit contains the functional vacuolating activity of the toxin whereas the p58 subunit is responsible for binding to cell surface receptors and ulcer formation. With the view to produce a genetically detoxified VacA toxin for use in a vaccine, we constructed several mutants of H. pylori. We showed that a deletion of 8 amino acids in the p37 domain suppress the cytotoxic activity and confer a dominant negative effect. Moreover we found that a region of 148 amino acids delimits the cellular specificity of VacA and that RPTPb is not involved in this cellular specificityAIX-MARSEILLE1-BU Sci.St Charles (130552104) / SudocSudocFranceF

The mycobacterial heparin-binding hemagglutinin, virulence factor and antigen useful for diagnostics and vaccine development.

info:eu-repo/semantics/publishe

The heparin-binding haemagglutinin, a latency antigen useful for vaccine development

info:eu-repo/semantics/nonPublishe

A Helicobacter pylori Vacuolating Toxin Mutant That Fails To Oligomerize Has a Dominant Negative Phenotype

Most Helicobacter pylori strains secrete a toxin (VacA) that causes massive vacuolization of target cells and which is a major virulence factor of H. pylori. The VacA amino-terminal region is required for the induction of vacuolization. The aim of the present study was a deeper understanding of the critical role of the N-terminal regions that are protected from proteolysis when VacA interacts with artificial membranes. Using a counterselection system, we constructed an H. pylori strain, SPM 326-Δ49-57, that produces a mutant toxin with a deletion of eight amino acids in one of these protected regions. VacA Δ49-57 was correctly secreted by H. pylori but failed to oligomerize and did not have any detectable vacuolating cytotoxic activity. However, the mutant toxin was internalized normally and stained the perinuclear region of HeLa cells. Moreover, the mutant toxin exhibited a dominant negative effect, completely inhibiting the vacuolating activity of wild-type VacA. This loss of activity was correlated with the disappearance of oligomers in electron microscopy. These findings indicate that the deletion in VacA Δ49-57 disrupts the intermolecular interactions required for the oligomerization of the toxin