Valores de referencia de las medidas ecográficas del área de sección transversal de los músculos multifidus en niños entre 6 y 9 años de edad

This study aimed to provide reference value measures from the cross-sectional area (CSA) of the multifidus muscles in children aged 6 to 9 years old. For this purpose, 41 children (20 boys and 20 girls) were interviewed about their physical exercises practice and submitted to a unilateral ultrasonographic evaluation from the CSA multifidus muscles at rest, in the level of L5, and to an anthropometric evaluation (weight, height and MMI - muscle mass index). An average of CSA from the multifidus was found from 3,11±0,84cm² with no difference between sexes (p=0,37) and between sedentary children and regular exercise practitioners (p=0,68). However, it was detected a positive correlation between the CSA and the age (r=0,75; pEl propósito de este estudio es ofrecer valores de referencia de las medidas del Área de Sección Transversal (AST) de los músculos multifidus en niños con edad entre los 6 y los 9 años. Para eso a 41 niños (20 muchachos y 21 muchachas) se les preguntaron acerca de la práctica de actividades físicas y los sometieron a una evaluación ecográfica unilateral de la AST de los multifidus en reposo a nivel de L5 y a una evaluación antropométrica (del peso, de la altura y del IMC). Los resultados mostraron un promedio de la AST de los multifidus con un 3,11±0,84 cm², además no hubo diferencias entre los sexos (p=0,37) ni entre los niños sedentarios y los practicantes de actividades físicas regulares (p=0,68). Sin embargo, se obtuvo una correlación positiva entre la AST y la edad (r=0,75; pEste estudo teve como objetivo fornecer valores de referência de medidas da Área de secção Transversa (AST) dos músculos multífidos em crianças de 6 a 9 anos. Para tanto, 41 crianças (20 meninos, 21 meninas) foram questionadas quanto à prática de exercícios físicos e submetidas a uma avaliação ultrassonográfica unilateral da AST dos multífidos em repouso ao nível de L5 e a uma avaliação antropométrica (peso, altura e IMC). Foi encontrada uma média da AST dos multífidos de 3,11±0,84 cm², não havendo diferenças entre os sexos (p=0,37), e tampouco entre as crianças sedentárias e as praticantes de exercícios físicos regulares (p=0,68). No entanto, detectou-se correlação positiva entre a AST e a idade (r=0,75;

Análise da Ação das Ondas Curtas Emitidas de Forma Contínua Aplicada nos Dermátomos C6-T1 em Indivíduos Saudáveis Submetidos a Estímulo Álgico Agudo

Objetivo: Esse estudo teve como objetivo verificar a influência da ação do ondas curtas contínuo na latência do limiar de dor e na intensidade da dor em indivíduos saudáveis. Assuntos e métodos: Trinta voluntários de ambos os sexos foram divididos em dois grupos: grupo intervenção (com aplicação do ondas curtas contínuo) e controle (sem intervenção, equipamento desligado). Foram aplicados os eletrodos ipsilateral ao membro estimulado pela hipotermia nas faces anterior e posterior do antebraço. A colocação dos eletrodos abrangeu os dermátomos C6-T1. O estudo consistiu em três ciclos: hipotermia sem o ondas curtas (pré-tratamento), hipotermia com ondas curtas (tratamento) e hipotermia pós ondas curtas (pós-tratamento). Resultados: Os resultados foram estatisticamente significantes no grupo intervenção em relação ao controle na elevação da latência do limiar de dor. Porém, quanto à intensidade da dor, não ocorreu resultado estatístico. Conclusão: A aplicação das ondas curtas contínuas nos dermátomos C6-T1 eleva a latência do limiar da dor, mas não interfere na intensidade da dor, sendo necessários mais estudos na área com mudanças de parâmetros

Análise dos Efeitos do Diodo Laser de Al-Ga-In-P (Alumínio- Gálio-Índio-Fósforo) com Potências de 1 J/Cm2 e 5 J/Cm2 na Dor Induzida Pela Hipotermia Quando Aplicada nos Acupontos Ig4 (Hegu) e Ig15 (Jianyu): Estudo Piloto

Lasers de baixa potência atuam diminuindo a inflamação e como consequência, a sensibilidade à dor. Com o intuito de eliminar o desconforto durante os estímulos nos acupontos pelas agulhas, foi introduzido o estímulo por radiação Laser nos pontos de acupuntura, nascendo a Laser acupuntura. Esse estudo teve como objetivo verificar a influência da ação do Diodo Laser de Al-Ga-In-P (Alumínio-GálioÍndio-Fósforo) com potências de 1 J/cm2 e 5 J/cm2 aplicados nos acupontos IG4 e IG15 aplicados ipsilateral e contralateral ao membro estimulado pela hipotermia. Trinta e seis voluntários de ambos os sexos foram divididos em três grupos: Laser com potência de 1 J/cm2 nos acupontos IG4 e IG15, Laser com potência de 5 J/cm2 nos mesmos acupontos e Controle (sem intervenção). O estudo consistiu em três ciclos: hipotermia sem Laser (Pré-Tratamento), hipotermia com Laserterapia (Tratamento) e hipotermia pós Laserterapia (Pós Tratamento). A latência do limiar de dor e a intensidade da dor foram mensuradas em todos os ciclos. Para a análise dos dados da latência do limiar da dor foi aplicado o teste de Anova um critério acompanhado do teste T de Student pareado como post hoc. O teste de Friedman foi aplicado para análise da intensidade da dor. O nível de significância adotado neste estudo foi de p<0,05. Os resultados foram, estatisticamente significativos em relação à latência do limiar de dor nos grupos 1 J/cm2 e 5 J/cm2. Quanto à intensidade da dor, nenhum dos grupos apresentou significância estatística.&nbsp

The effect of myofascial release of the physiological chains on the pain and health status in patients with fibromyalgia, compared to passive muscle stretching and a control group: a randomized controlled clinical trial

To explore the potential effectiveness of myofascial release compared to passive muscle stretching and to a control group in modulating pain intensity and health status in adults diagnosed with fibromyalgia (FM). A preliminary randomized controlled clinical trial was conducted, consisting of eight weekly sessions. The participants were divided into three groups: myofascial release group (RG = 13), a muscle stretching group (SG = 13), and a control group (CG = 12), which received advice from a rheumatologist. The outcomes measured were the visual analogue pain scale (VAS), the fibromyalgia impact questionnaire (FIQ) (representing health status), and the number of painful areas. Univariate analyzes of covariance (ANCOVA) were performed at baseline, after 4 weeks (during treatment), after 8 weeks (post-treatment), and after 12 weeks (follow-up). The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), the Beck Depression Inventory (BDI) and the Pain Catastrophizing Scale (PCS) were included as covariates. Clinical trial registration number: NCT: 03408496. After eight weeks, the RG showed lower VAS scores compared to the CG (mean difference 95% CI: −5.10 to −1.26) and the SG (mean difference 95% CI: −4.9 to −0.23) with no difference between the SG and the CG. The total FIQ score for the RG was lower than the CG after 4 weeks (95% CI: −49.92 to −5.61), and 8 weeks (mean difference 95% CI: −52.72 to −15.73), although there was no difference between the RG and SG, as well as between the SG and CG, at both time points. The number of painful body areas was similar in all groups at the four time points. Preliminary results suggest that the RG possibly showed greater improvements in pain intensity and health status compared to the CG, and possibly greater improvements in pain intensity compared to the SG. Myofascial release in fibromyalgia may potentially have greater improvements on pain modulation and health status when compared to medical counseling.Myofascial release, when compared to stretching, may potentially offer greater improvement in pain modulation in fibromyalgia.Myofascial release was not effective in decreasing the number of painful body areas of patients with fibromyalgia. Myofascial release in fibromyalgia may potentially have greater improvements on pain modulation and health status when compared to medical counseling. Myofascial release, when compared to stretching, may potentially offer greater improvement in pain modulation in fibromyalgia. Myofascial release was not effective in decreasing the number of painful body areas of patients with fibromyalgia.</p

Effect of Dry Cupping Therapy on Pain and Functional Disability in Persistent Non-Specific Low Back Pain: A Randomized Controlled Clinical Trial

Background : Cupping therapy is used to treat musculoskeletal conditions, including low back pain. Objectives: The study assessed the effects of dry cupping on pain and functional disability from persistent nonspecific low back pain. Methods : This was a randomized controlled trial, where participants were allocated to a cupping therapy (n = 19) or sham (n = 18) group, for five 10-minute sessions of cupping therapy, twice a week, to stimulate the acupoints related to low back pain (GV4, BL23, BL24, BL25, and BL30, BL40 and BL58) and emotional aspects (HT3 and ST36). All participants were assessed at baseline, post-treatment and follow up (a finalization period of four weeks) using a visual analogue scale (VAS) and the Oswestry Disability Index (ODI). Groups were compared using the analysis of covariance (ANCOVA) and the effect size was calculated using Cohen̓s d. Results : The cupping therapy group presented a lower mean VAS when compared to the sham, at post-treatment (mean difference: -2.36; standard error [SE]: 0.58; p < 0.001; “large” effect size: -0.94) and follow up (mean difference: -1.71; SE: 0.81; p < 0.042; ‘large’ effect size: -0.83). The cupping therapy group presented a lower mean ODI when compared to the sham post-treatment (mean difference: -4.68; SE: 1.85; p: 0.017; ‘large’ effect size: -0.87), although in follow-up, there was no difference between the groups (mean difference: 4.16; SE: 2.97; p: 0.17; “medium” effect size: -0.70). Conclusion : Dry cupping was more effective in improving pain and functional disability in people with persistent nonspecific low back pain when compared to the sham