Efecto de paredes celulares (Saccharomyces cerevisiae) en el alimento de pollo de engorda sobre los parámetros productivos

Two experiments using broiler chicks were done to evaluate productive arameteres and mortality at 49 d of age with addition of Saccharomyces cerevisiae cell walls (CW), with or without an antibiotic growth promoter (Avilamycin). The first assay included 3,000 chicks in six randomly-distributed treatments: Negative control (NC), Positive control (PC), NC + 0.5 kg/t CW, 1.0 kg/ t CW, 1.5 kg/t CW, and PC + 1.0 kg/t CW. The second included 1800 broiler chicks in six randomly-distributed treatments: NC, PC, NC + 0.5 kg/t CW, 0.25 kg/t CW, PC + 0.5 kg/t CW, and PC + 0.25 kg/t CW. No significant effects (P>0.05) were observed in feed consumption and mortality. Cell wall levels of 0.5 kg/t were enough to achieve a response competitive with that of AGP's, with similar results (P>0.05) in body weight and feed conversion. Joint addition of CW at different doses with the AGP (PSe realizaron dos experimentos en pollo de engorda con el objeto de evaluar el comportamiento productivo y mortalidad a los 49 días de edad, con la adición en el alimento de paredes celulares del Saccharomyces cerevisiae (PcSc), con y sin antibiótico como promotor de crecimiento (Avilamicina). En el primer ensayo se utilizaron 3,000 pollitos, distribuyéndose al azar en seis tratamientos: control negativo (CN), positivo (CP), inclusión de 0.5. 1.0 y 1.5 kg/t de PcSc, y CP + 1.0 kg/t. En el segundo, se utilizaron 1,800 pollitos, distribuyéndose en seis tratamientos: CN, CP, inclusión de 0.5 y 0.25 kg/ t de PcSc, y CP + 0.5 y 0.25 kg/t. Los resultados no mostraron efectos significativos (P>0.05), en el consumo de alimento y mortalidad. Niveles de 0.5 kg/t de PcSc, fueron suficientes para lograr una respuesta competitiva con Avilamicina, presentando resultados similares (P>0.05), en el peso corporal y en la conversión alimenticia. La adición conjunta de PcSc con Avilamicina, presentaron (

Efecto de paredes celulares (Saccharomyces cerevisiae) en el alimento de pollo de engorda sobre los parámetros productivos

Se realizaron dos experimentos en pollo de engorda con el objeto de evaluar el comportamiento productivo y mortalidad a los 49 días de edad, con la adición en el alimento de paredes celulares del Saccharomyces cerevisiae (PcSc), con y sin antibiótico como promotor de crecimiento (Avilamicina). En el primer ensayo se utilizaron 3,000 pollitos, distribuyéndose al azar en seis tratamientos: control negativo (CN); positivo (CP); inclusión de 0.5. 1.0 y 1.5 kg/t de PcSc; y CP + 1.0 kg/t. En el segundo, se utilizaron 1,800 pollitos, distribuyéndose en seis tratamientos: CN; CP; inclusión de 0.5 y 0.25 kg/ t de PcSc; y CP + 0.5 y 0.25 kg/t. Los resultados no mostraron efectos significativos (P>0.05), en el consumo de alimento y mortalidad. Niveles de 0.5 kg/t de PcSc, fueron suficientes para lograr una respuesta competitiva con Avilamicina, presentando resultados similares (P>0.05), en el peso corporal y en la conversión alimenticia. La adición conjunta de PcSc con Avilamicina, presentaron (P<0.01) los mejores pesos corporales (2470, 2533, 2558, 2524, 2512 y 2591 g), en el primer ensayo y, 2589, 2660, 2657, 2647, 2714 y 2696 g para el segundo; efecto que se reflejó en la conversión de alimento (1.93, 1.89, 1.88, 1.88, 1.88, 1.84 g/g) y (2.0, 1.95, 1.93, 1.97, 1.93, 1.93 g/g), respectivamente. Se concluye que dosis de 0.5 kg/t de paredes celulales por sí solas, son suficientes para lograr resultados similares a la Avilamicina, existiendo sinergismo en el peso corporal cuando se adicionan conjuntamente

Outcomes and clinical characteristics of the compassionate use of plitidepsin for immunocompromised adult patients with COVID-19

Objectives: To evaluate the compassionate use of plitidepsin as an antiviral treatment in hospitalized immunocompromised adult patients with moderate-to-severe COVID-19. Design: Retrospective observational study of data —collected from January 01, 2021 to April 30, 2022— from 35 immunocompromised adult patients with COVID-19 non-eligible for other available antiviral treatments. Main outcome measures were time to respiratory recovery (SpFi ≥ 315); COVID-19-related 30-day-cumulative mortality after first plitidepsin infusion; and time to undetectable levels of viral RNA. Results: Thirty-three patients receiving a full course of plitidepsin (2.5 mg [n = 29] or 1.5 mg [n = 4]) were included. Most (69.7%) had a malignant hematologic disease and 27.3% had solid tumors. A total of 111 infusions were administered with lack of relevant safety events. Median time from plitidepsin initiation to SpFi ≥315 was 8 days (95% confidence interval [CI], 7-19). Median time to first negative reverse transcription-polymerase chain reaction for SARS-CoV-2 (cycle threshold >36) was 17 days (95% CI 13-25). Mortality rate was 16.3% (95% CI 3-37.3). Conclusion: These data support plitidepsin as a well-tolerated treatment that might have potential clinical and antiviral efficacy in COVID-19 immunocompromised patients