Community identity, life satisfaction, empowerment and health: suggesting a model for the immigrant population

The academic literature shows that studies in the fields of Community Psychology and Group Psychology have reached the same conclusion: belonging to and identifying with a group has an impact on health. However, when the studies are reviewed, there seems to be little communication between those engaged in these two lines of work, as contributions made from the perspective of Community are not compared with those made from that of Social Identity. Therefore, this study opts for an integrative perspective that makes possible progress towards a political/social viewpoint. Specifically, it is sought to understand the relationship between identification with the neighbourhood in which one lives (what has been called "community identity") and the mental health of Malaga's immigrant population, a model being proposed in which the relationship between health and identity is mediated by empowerment.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Government of Spain's Ministry of Economy and Competitiveness, reference: PSI2013-40508-

RanBP2-Mediated SUMOylation Promotes Human DNA Polymerase Lambda Nuclear Localization and DNA Repair

Cellular DNA is under constant attack by a wide variety of agents, both endogenous and exogenous. To counteract DNA damage, human cells have a large collection of DNA repair factors. Among them, DNA polymerase lambda (Polλ) stands out for its versatility, as it participates in different DNA repair and damage tolerance pathways in which gap-filling DNA synthesis is required. In this work we show that human Polλ is conjugated with Small Ubiquitin-like MOdifier (SUMO) proteins both in vitro and in vivo, with Lys27 being the main target of this covalent modification. Polλ SUMOylation takes place in the nuclear pore complex and is mediated by the E3 ligase RanBP2. This post-translational modification promotes Polλ entry into the nucleus, which is required for its recruitment to DNA lesions and stimulated by DNA damage induction. Our work represents an advance in the knowledge of molecular pathways that regulate cellular localization of human Polλ, which are essential to be able to perform its functions during repair of nuclear DNA, and that might constitute an important point for the modulation of its activity in human cells

Identificación de nuevas oportunidades de negocios a nivel internacional para agencias de viajes mayoristas y minoristas

La presente monografía identifica las oportunidades de negocios a nivel internacional para agencias de viajes mayoristas y minoristas, divididas en tres categorías: oportunidades basadas en nuevas tecnologías, formas de comercialización y segmentos de turistas, a su vez, clasificadas según el beneficio que aporta su implementación para mayoristas y minoristas. Se investigó sobre los antecedentes históricos de las agencias, para conocer la problemática actual que enfrentan e identificar las nuevas oportunidades que el mercado facilita, para el avance y adecuación de las agencias a las exigencias del consumidor actual. Con el desarrollo de la investigación, se concluyó que las agencias de viajes están en un período de transición entre ofrecer servicios únicamente presenciales a utilizar la tecnología como apoyo o medio para ofrecerlos, basándose en esto se recomiendan acciones de mejora inmediata y se propone una guía de identificación de oportunidades, para garantizar una mejora continua a la agenciaTrabajo final de carrera, para optar al grado de Licenciado en Turism

Desarrollo de un nanosensor para la detección de tiramina en envases de alimentos (envases inteligentes).

Este trabajo es parte de una investigación que pretende desarrollar un nanosensor basado en Au(III) para implementar en envases de alimentos que permita la determinación de tiramina. Esta determinación se llevará a cabo por la formación de nanopartículas de oro con una fuerte coloración morada como resultado de una reacción entre Au(III) y tiramina.El sistema que se quiere desarrollar tiene su fundamento en la inmovilización de Au(III) en plásticos por medio de tectómeros. Los tectómeros son oligoglicinas capaces de fijar moléculas con las cuales hayan interaccionado previamente en superficies de diferentes materiales. A lo largo del trabajo se realizan pruebas con diferentes concentraciones de oro y diferentes tectómeros para evaluar la inmovilización del Au(III) en láminas de poli(ácido láctico) (PLA) y se obtiene que la fijación del oro es mayor cuanto más tiempo pasa desde la preparación de la lámina.Por otra parte, se realiza el estudio y optimización de un método para cuantificar Au(III) a diferentes valores de pH. Este método se basa en la formación del complejo AuBr4- y su posterior determinación por absorción molecular. Se construyen rectas de calibrado a varios pHs y se comparan estadísticamente mediante tests de significación. Estas rectas de calibrado sirven para cuantificar el oro que se desprende de las láminas tras ser éstas lavadas en agua y evaluar de este modo la fijación del oro a su superficie.Por último, se lleva a cabo la reacción entre Au(III) y tiramina sumergiendo láminas de PLA con oro inmovilizado en disoluciones de diferentes concentraciones de tiramina, con la finalidad de elaborar una calibración utilizando las coordenadas RGB de las nanopartículas de oro obtenidas en la reacción. Los resultados de esta calibración son prometedores y servirán como base para estudios futuros más detallados. <br /

Income Distribution and the 2008-2012 Economic Crisis: The Latin American Experience

Abstract. This paper analyses the financial and economic crises that had a differentiated impact in the Latin-American region, depending on the ability of some countries to keep up an aggregate demand -i.e., through redistribution devices like the degree of integration held within the foreign financial sector. Based on a sample of regional economies, and working over a period spanning from 2000 to 2013, we found that countries with a relatively better income distribution and domestic financial systems connected with credit programs supporting consumption and investment, had had a better economic performance than those countries with a strong linkage to the international financial system, given that the crisis was ignited at the banking system and accelerated by the same mechanism over-spreading negative shock effects on their capacity to offset them and, in doing so, try an economic recovery. Finally, the authors raise some hints to devise correct policy changes to deal in the still aftermath of the crises in Latin America from a post Keynesian perspective.Keywords. Income distribution, Gini coefficient, Financial deepening, Market capitalization, Re-industrialization risks, Re-industrialization projects.JEL. D12, O12, Q28, Q57

The diabetes-linked transcription factor PAX4: from gene to functional consequences

Paired box 4 (PAX4) is a key factor in the generation of insulin producing β-cells during embryonic development. In adult islets, PAX4 expression is sequestered to a subset of β-cells that are prone to proliferation and more resistant to stress-induced apoptosis. The importance of this transcription factor for adequate pancreatic islets functionality has been manifested by the association of mutations in PAX4 with the development of diabetes, independently of its etiology. Overexpression of this factor in adult islets stimulates β-cell proliferation and increases their resistance to apoptosis. Additionally, in an experimental model of autoimmune diabetes, a novel immunomodulatory function for this factor has been suggested. Altogether these data pinpoint at PAX4 as an important target for novel regenerative therapies for diabetes treatment, aiming at the preservation of the remaining β-cells in parallel to the stimulation of their proliferation to replenish the β-cell mass lost during the progression of the disease. However, the adequate development of such therapies requires the knowledge of the molecular mechanisms controlling the expression of PAX4 as well as the downstream effectors that could account for PAX4 action.Junta de Andalucía PI-0727-2010 to B.R.G.Junta de Andalucía PI-0085-2013 to P.I.L.Junta de Andalucía Consejería de Economía, Innovación y Ciencia P10-CTS-6359 to B.R.G.Junta de Andalucía Consejería de Economía, Innovación y Ciencia P12-CTS-2064 to M.G.-

Light-dependent regulation of cyanobacterial phytochrome expression

A histidine kinase protein (Cph1) with sequence homology and spectral characteristics very similar to those of the plant phytochrome has been recently identified in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803. Cph1 together with Rcp1 (a protein homologue to the response regulator CheY) forms a light-regulated two-component system whose function is presently unknown. Levels of cph1 rcp1 mRNA increase in the dark and decrease upon reillumination. A dark-mediated increase in cph1 rcp1 mRNA levels was inhibited by the presence of glucose, but not by inhibition of the photosynthetic electron flow. The half-life of cph1 rcp1 transcript in the light was about fourfold shorter than in the dark, indicating that control of cph1 rcp1 transcript stability is one of the mechanisms by which light regulates expression of the cyanobacterial phytochrome. After 15 min of darkness, 3-min pulses of red, blue, green, and far-red light were equally efficient in decreasing the cph1 rcp1 mRNA levels. Red light downregulation was not reversed by far-red light, suggesting that cph1 rcp1 mRNA levels are not controlled by a phytochrome-like photoreceptor. Furthermore, a Synechocystis strain containing an H538R Cph1 point mutation, unable to phosphorylate Rcp1, shows normal light-dark regulation of the cph1 rcp1 transcript levels. Our data suggest a role of cyanobacterial phytochrome in the control of processes required for adaptation in light-dark and dark-light transitions.DGESID PB97-0732Junta de Andalucía CV1-011

Identificación de inhibidores de la proteasa pro-inflamatoria granzima A mediante cribado de librerías de compuestos químicos

La perpetuación de la respuesta inflamatoria conduce a la aparición de procesos patológicos, entre los que se incluyen el cáncer y trastornos autoinmunes. Recientemente se ha descrito que la granzima A (gzmA), una serín-proteasa expresada en los gránulos de linfocitos T citotóxicos (T CD8+) y células Natural Killer (NK), tiene un papel eminentemente pro-inflamatorio, regulando la producción de las citoquinas pro-inflamatorias IL-1, IL-6 y TNFα en macrófagos y otros grupos celulares. Se ha demostrado que la gzmA juega un papel fundamental en procesos inflamatorios como artritis reumatoide, sepsis bacteriana, colitis ulcerosa y cáncer colorrectal. Además, se ha comprobado que su ausencia no produce efectos inmunosupresores. Es por esto que la búsqueda de posibles inhibidores de gzmA es de gran interés, con el fin de desarrollar nuevos tratamientos que atenuen selectivamente la inflamación sin provocar inmunosupresión. En este trabajo, se ha realizado un cribado de compuestos químicos con el fin de identificar posibles inhibidores de gzmA, utilizando distintas librerías de compuestos químicos. Para ello, se llevó a cabo la sobreexpresión y purificación de gzmA recombinante de ratón en un sistema de expresión en Escherichia coli. Con la gzmA obtenida, se realizaron ensayos de inhibición con un total de 533 compuestos químicos diferentes. Los compuestos que inhibieron in vitro la la actividad enzimática de gzmA, fueron seleccionados para evaluar si eran capaces de reducir la producción de IL-6 inducida por gzmA en macrófagos. Únicamente 2 compuestos pudieron ser seleccionados como posibles inhibidores, pero finalmente ninguno mostró capacidad de inhibir la producción de IL-6 mediada por gzmA en macrófagos.<br /

Desarrollo de un test colorimétrico para la determinación de alcaloides tropánicos

El objetivo de este trabajo es el desarrollo de un método enzimático rápido para la determinación colorimétrica de toxinas de la familia de los alcaloides tropánicos mediante tiras reactivas. El estudio está basado en una reacción de desesterificación de la atropina obteniéndose tropina, seguida de una reacción enzimática en la que se obtiene tropinona y NADH, éste último presenta absorbancia molecular a 340 nm. Para obtener una señal colorimétrica que aparezca a una longitud de onda en el visible se acopla una reacción indicadora, en la que se produce la reducción de un colorante (INT) formándose formazan, un compuesto que presenta color rojizo y cuya concentración es la que se medirá proporcionando una señal de coordenadas RGB.Esta determinación se lleva a cabo preparando soportes de celulosa sobre los que se adicionan los distintos reactivos, por ello se ha optimizado tanto el soporte sólido de las tiras reactivas como las condiciones de inmovilización de los reactivos, utilizando como parámetro analítico Go-G, donde G es el valor de la coordenada de la muestra y Go el valor del blanco.Se comprueba que los resultados óptimos se obtienen con soportes de celulosa al 5%, [INT]=3,95·10-4 M, [diaforasa]=0,67 U/mL, [NAD]= 3,33·10-3 M y [tropinona reductasa]=0,26 mg/mL, obteniéndose un intervalo de respuesta lineal de 1,29·10-5 hasta 6·10-5 M y LOD=3,95·10-6 M.Por último, se aplica el método a la determinación de tropina en muestras de trigo sarraceno y se comprueba que no hay efecto matriz, obteniendo unos valores de recuperación entorno al 75%.<br /

Engineering and Directed Evolution of a Ca2+ Binding Site A-Deficient AprE Mutant Reveal an Essential Contribution of the Loop Leu75–Leu82 to Enzyme Activity

An aprE mutant from B. subtilis 168 lacking the connecting loop Leu75–Leu82 which is predicted to encode a Ca2+ binding site was constructed. Expression of the mutant gene (aprEΔLeu75–Leu82) produced B. subtilis colonies lacking protease activity. Intrinsic fluorescence analysis revealed spectral differences between wild-type AprE and AprEΔL75–L82. An AprEΔL75–L82 variant with reestablished enzyme activity was selected by directed evolution. The novel mutations Thr66Met/Gly102Asp located in positions which are predicted to be important for catalytic activity were identified in this variant. Although these mutations restored hydrolysis, they had no effect with respect to thermal inactivation of AprEΔL75–L82 T66M G102D. These results support the proposal that in addition to function as a calcium binding site, the loop that connects β-sheet e3 with α-helix c plays a structural role on enzyme activity of AprE from B. subtilis 168