COMPARAÇÃO DO MÓDULO FLEXURAL DE PINOS ESTÉTICOS

O objetivo desse estudo foi comparar os valores do módulo flexural de 5 tipos de pinos intra-radiculares estéticos. Para a investigação foram selecionados 50 pinos divididos em 5 grupos (n=10): G1: Exacto (Angelus®) de fibra de vidro com filamento metálico, G2: Reforpost RX (Angelus®) fibra de vidro com filamento metálico, G3: Reforpost RX MIX (Angelus®) fibra de carbono revestido com fibra de vidro e filamento metálico, G4: White DC Post (FGM®) em fibras de vidro translúcido e G5: Superpost Glass (Superdont®) em fibras de vidro. Os espécimes foram submetidos ao ensaio de resistência flexural de 3 pontos em uma Máquina Universal de Ensaios AG-I Shimadzu a uma velocidade de 0,5 mm/min. Os dados foram analisados por meio de estatística descritiva onde os valores médios e desvio padrão em GPa foram: G1: 85,82±4,97; G2: 100,25±6,70; G3: 90,59±39,24; G4: 67,55±12,61; G5: 36,44±5,38. Os resultados analisados pelo teste ANOVA e Bonferroni com a = 0.05 demonstraram diferenças estatisticamente significantes entre os grupos (1 e 5), (2 e 4), (2 e 5), (3 e 4), (3 e 5) e (4 e 5). Concluiu-se que os pinos com filamentos metálicos (G1, G2 e G3) apresentaram valores de módulo flexural maiores em relação aos demais pinos

COMPARAÇÃO DO MÓDULO FLEXURAL DE PINOS ESTÉTICOS

O objetivo desse estudo foi comparar os valores do módulo flexural de 5 tipos de pinos intra-radiculares estéticos. Para a investigação foram selecionados 50 pinos divididos em 5 grupos (n=10): G1: Exacto (Angelus®) de fibra de vidro com filamento metálico, G2: Reforpost RX (Angelus®) fibra de vidro com filamento metálico, G3: Reforpost RX MIX (Angelus®) fibra de carbono revestido com fibra de vidro e filamento metálico, G4: White DC Post (FGM®) em fibras de vidro translúcido e G5: Superpost Glass (Superdont®) em fibras de vidro. Os espécimes foram submetidos ao ensaio de resistência flexural de 3 pontos em uma Máquina Universal de Ensaios AG-I Shimadzu a uma velocidade de 0,5 mm/min. Os dados foram analisados por meio de estatística descritiva onde os valores médios e desvio padrão em GPa foram: G1: 85,82±4,97; G2: 100,25±6,70; G3: 90,59±39,24; G4: 67,55±12,61; G5: 36,44±5,38. Os resultados analisados pelo teste ANOVA e Bonferroni com a = 0.05 demonstraram diferenças estatisticamente significantes entre os grupos (1 e 5), (2 e 4), (2 e 5), (3 e 4), (3 e 5) e (4 e 5). Concluiu-se que os pinos com filamentos metálicos (G1, G2 e G3) apresentaram valores de módulo flexural maiores em relação aos demais pinos

Is the masticatory efficiency altered by malocclusion?

The aim of this study was to evaluate the masticatory efficiency of subject with malocclusion. 64 healthy subjects were used, from 15 to 50 years old, and with clinic diagnostic of malocclusion class I, class II-1, class II-2 and class III (n=16). One group diagnosed with normocclusion (n=16) was used as control. The masticatory efficiency was analyzed through the evaluation of the masticatory performance (through comminution of artificial test food until 20 cycles and sieving analysis) and masticatory ability (through an auto-perception questionnaire). Also the body mass index was evaluated. The masticatory performance was significantly higher in the group with malocclusion class III (comminuted median particle size X50=4.29), which was significantly different to the group with malocclusion class II-2 (X50=3.20) and normocclusion (X50=3.40). The subject with reduced masticatory performance and malocclusion class III presented higher masticatory time that control group. The masticatory ability also showed significant differences among the malocclusions, however these were not significant. The body mass index was significantly higher in the group with malocclusion class III when it was compared with the group with malocclusion class II-1.Masticatory efficiency is altered by the malocclusion.El objetivo de este estudio fue evaluar la eficiencia masticatoria de sujetos con maloclusión. Fueron utilizados 64 sujetos saludables, de 15 a 50 años de edad, e con diagnóstico clínico de maloclusión clase I, clase II-1, clase II-2 y clase III (n=16). Un grupo diagnosticado con normoclusión (n=16) fue utilizado como controle. La eficiencia masticatoria fue analizada a través de la evaluación del rendimiento masticatório (por medio de la masticación de alimento de prueba masticable artificial hasta 20 ciclos y análisis de tamizado) y habilidad masticatoria (por medio de un cuestionario de autopercepción). Fue también evaluado el índice de masa corporal. El rendimiento masticatorio fue significativamente mayor en el grupo con maloclusión clase III  (tamaño mediano de partícula triturada X50=4.29), el cual fue significativamente diferente al grupo con maloclusión clase II-2 (X50=3.20) y normoclusión (X50=3.40). Los sujetos con rendimiento masticatorio disminuido y maloclusión clase III presentaron mayor tiempo masticatorio que el grupo control. La habilidad masticatoria también mostró diferencias entre las maloclusiones, sin embargo éstas no fueron significativas. El índice de masa corporal fue significativamente mayor en el grupo con maloclusión clase III cuando fue comparado con el grupo con maloclusión clase II-1. La eficiencia masticatoria es alterada por la maloclusión.O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência mastigatória de sujeitos com maloclusão. Foram utilizados 64 sujeitos saudáveis, de 15 a 50 anos de idade, e com diagnostico clinico de maloclusão classe I, classe II-1, classe II-2 e classe III (n=16). Um grupo diagnosticado com normoclusão (n=16) foi utilizado como controle. A eficiência mastigatória foi analisada através da avaliação do rendimento mastigatório (por meio da mastigação de alimento teste mastigável artificial até 20 ciclos e análise de peneirado) e habilidade mastigatória (por meio de um questionário de auto-percepção). Foi também avaliado o índice de massa corpórea. O rendimento mastigatório foi significativamente maior no grupo com maloclusão classe III (tamanho mediano de partícula triturada X50=4.29 mm), o qual foi significativamente diferente ao grupo com maloclusão classe II-2 (X50=3.20 mm) e normoclusão (X50=3.40 mm). Os sujeitos com rendimento mastigatório diminuído e maloclusão classe III apresentaram maior tempo mastigatório que o grupo controle. A habilidade mastigatória também mostrou diferencias significativas entre as maloclusões, porém estas não foram significativas. O índice de massa corpóreo foi significativamente maior no grupo com maloclusão classe III quando foi comparado com o grupo com maloclusão classe II-1. A eficiência mastigatória é alterada pela maloclusão

Resumos em andamento - Educação

Resumos em andamento - Educaçã

Resumos em andamento - Educação

Resumos em andamento - Educaçã

NEOTROPICAL XENARTHRANS: a data set of occurrence of xenarthran species in the Neotropics

Xenarthrans—anteaters, sloths, and armadillos—have essential functions for ecosystem maintenance, such as insect control and nutrient cycling, playing key roles as ecosystem engineers. Because of habitat loss and fragmentation, hunting pressure, and conflicts with domestic dogs, these species have been threatened locally, regionally, or even across their full distribution ranges. The Neotropics harbor 21 species of armadillos, 10 anteaters, and 6 sloths. Our data set includes the families Chlamyphoridae (13), Dasypodidae (7), Myrmecophagidae (3), Bradypodidae (4), and Megalonychidae (2). We have no occurrence data on Dasypus pilosus (Dasypodidae). Regarding Cyclopedidae, until recently, only one species was recognized, but new genetic studies have revealed that the group is represented by seven species. In this data paper, we compiled a total of 42,528 records of 31 species, represented by occurrence and quantitative data, totaling 24,847 unique georeferenced records. The geographic range is from the southern United States, Mexico, and Caribbean countries at the northern portion of the Neotropics, to the austral distribution in Argentina, Paraguay, Chile, and Uruguay. Regarding anteaters, Myrmecophaga tridactyla has the most records (n = 5,941), and Cyclopes sp. have the fewest (n = 240). The armadillo species with the most data is Dasypus novemcinctus (n = 11,588), and the fewest data are recorded for Calyptophractus retusus (n = 33). With regard to sloth species, Bradypus variegatus has the most records (n = 962), and Bradypus pygmaeus has the fewest (n = 12). Our main objective with Neotropical Xenarthrans is to make occurrence and quantitative data available to facilitate more ecological research, particularly if we integrate the xenarthran data with other data sets of Neotropical Series that will become available very soon (i.e., Neotropical Carnivores, Neotropical Invasive Mammals, and Neotropical Hunters and Dogs). Therefore, studies on trophic cascades, hunting pressure, habitat loss, fragmentation effects, species invasion, and climate change effects will be possible with the Neotropical Xenarthrans data set. Please cite this data paper when using its data in publications. We also request that researchers and teachers inform us of how they are using these data

NEOTROPICAL CARNIVORES: a data set on carnivore distribution in the Neotropics

Mammalian carnivores are considered a key group in maintaining ecological health and can indicate potential ecological integrity in landscapes where they occur. Carnivores also hold high conservation value and their habitat requirements can guide management and conservation plans. The order Carnivora has 84 species from 8 families in the Neotropical region: Canidae; Felidae; Mephitidae; Mustelidae; Otariidae; Phocidae; Procyonidae; and Ursidae. Herein, we include published and unpublished data on native terrestrial Neotropical carnivores (Canidae; Felidae; Mephitidae; Mustelidae; Procyonidae; and Ursidae). NEOTROPICAL CARNIVORES is a publicly available data set that includes 99,605 data entries from 35,511 unique georeferenced coordinates. Detection/non-detection and quantitative data were obtained from 1818 to 2018 by researchers, governmental agencies, non-governmental organizations, and private consultants. Data were collected using several methods including camera trapping, museum collections, roadkill, line transect, and opportunistic records. Literature (peer-reviewed and grey literature) from Portuguese, Spanish and English were incorporated in this compilation. Most of the data set consists of detection data entries (n = 79,343; 79.7%) but also includes non-detection data (n = 20,262; 20.3%). Of those, 43.3% also include count data (n = 43,151). The information available in NEOTROPICAL CARNIVORES will contribute to macroecological, ecological, and conservation questions in multiple spatio-temporal perspectives. As carnivores play key roles in trophic interactions, a better understanding of their distribution and habitat requirements are essential to establish conservation management plans and safeguard the future ecological health of Neotropical ecosystems. Our data paper, combined with other large-scale data sets, has great potential to clarify species distribution and related ecological processes within the Neotropics. There are no copyright restrictions and no restriction for using data from this data paper, as long as the data paper is cited as the source of the information used. We also request that users inform us of how they intend to use the data