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    Inseminação artificial em tempo fixo em primíparas Nelore lactantes acíclicas

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    Avaliou-se a eficiência de um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF), para melhorar o desempenho reprodutivo de vacas Nelore primíparas, lactantes e acíclicas. Utilizaram-se 350 vacas com escore de condição corporal médio de 2,65±0,01 e média de dias pós-parto de 67,35±1,0 dias. A estação de monta (EM) foi de 180 dias. Os animais foram distribuídos em: G1(n=61) e G3(n=116) - vacas com presença de folículos ovarianos ≤8mm de diâmetro e sem corpo lúteo (CL); G2(n=57) e G4(n=116) - vacas com folículos ≥8mm e sem CL. As vacas do G1 e do G2 permaneceram em monta natural (MN) a partir do dia zero da EM. G3 e G4 foram tratados (dia zero) com 2mg de benzoato de estradiol (BE), IM, e dispositivo com 1,0g de P4 por oito dias. Retirou-se a P4, administraram-se 400UI de eCG e 75µg de cloprostenol, IM, 24h após, e 1mg BE, IM. A IATF foi realizada 51-54h após retirar P4. Aos cinco dias após término da IATF, as vacas do G3 e do G4 também foram mantidas em MN. Avaliou-se, por ultrassonografia, a presença de CL e realizou-se o diagnóstico de gestação, aos 45 e 210 dias após início da EM. Aos 45 dias, mais animais do G3, 42,2%, e do G4, 51,7%, estavam gestantes (P<0,05), em relação aos do G1, 0%, e do G2, 3,5%. A porcentagem de CL foi de 6,6%; 28,1%; 50,9%; 62,9% em G1, G2, G3 e G4, respectivamente. Aos 210 dias, 22,9% do G1; 45,6% do G2; 40,5% do G3 e 65,5% do G4 estavam gestantes. Os períodos de serviço foram: em G1, 134,00±11,70 dias; em G2, 119,65±8,27 dias; em G3, 79,91±5,38 dias; e em G4, 81,40±4,59 dias. A IATF foi eficiente para melhorar o desempenho reprodutivo de vacas Nelore primíparas lactantes acíclicas em relação ao manejo apenas da MN

    Effect Of Dexamethasone And Ketoprofen On Osteogenesis And Bone Resistance In Rats [efeito Da Dexametasona E Do Cetoprofeno Na Osteogênese E Na Resistência óssea Em Ratos]

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    This study aimed at evaluating the effect of ketoprofen (NSAID) and dexamethasone (SAID) on osteogenesis around a dense hydroxyapatite (DHA) implant in the tibia and parietal bone, and on the bone resistance. Fifteen fifty-day-old Wistar rats weighing on average 250±30 g were used. The animals were separated into three groups (n=5): control (CT); non-steroidal anti-inflammatoryl (NSAID); and steroidal anti-inflammatory (SAID). After anesthesia with IM ketamine/xylazine, a 3 mm cavity was made in the left parietal bone and in the proximal epiphysis of the left tibia. A DHA bioceramic was implanted in the tibia. The animals were treated subcutaneously during 30 days as follows: NSAID group: ketoprofen at the dose of 12/Kg/day; SAID group: dexamethasone, 0,10 mg/kg/day. The CT group received saline through the same route. All the animals received the same solid diet and water ad libitum. After 30 days of experiment, the animals wereeuthanized, and their femurs collected for the mechanical test, while their tibia and parietal sites were prepared for the histomorphometrical analysis. Microscopically, the SAID and NSAID groups showed a lower volume of neoformed bone. In addition, the NSAID and SAID group femurs required lower maximum force for complete rupture when compared with the CT group. It was concluded that ketoprofen and dexamethasone interfered with osteogenesis and decreased bone resistance by altering the bone tissue metabolism, mainly by inhibiting the COX-2 and decreasing prostaglandins. Therefore, the use of ketoprofen and dexamethasone after bone surgeries can compromise the stability and maintenance of implants.332217223Alves, A.S., Campello, R.A.V., Mazzanti, A., Alievi, M.M., Faria, R.X., Stedile, R., Emprego do antiinflamatório não esteróide ketoprofeno na analgesia preventiva em cães (2001) Ciência Rural, 31, pp. 439-444Camilotti, A.G., Rocha, A.L.R., Júnior, F.H.N., Grégio, A.M.T., Rached, R.N., Avaliação radiográfica do efeito do meloxican e cetoprofeno na periodontite induzida por ligadura em ratos (2005) Revista Periodontia, 15 (2), pp. 5-9Celil, A.B., Campbell, P.G., BMP-2 and insulin-like growth factor-I mediate Osterix (Osx) expression in human mesenchymal stem cells via the MAPK and protein kinase D signaling pathways (2005) J Biol Chem, 280 (36), pp. 31353-31359Chyun, Y.S., Kream, B.E., Raisz, L.G., Cortisol decreases bone formation by inhibiting periosteal cell proliferation (1984) Endocrinology, 114 (2), pp. 477-480Cipriani, R., Farias, M.L., Osteoporosis after solid organs transplantation (2005) Arq Bras Endocrionl Metabol, 49 (3), pp. 396-477Cornell, C., Lane, M.L., Newest factors in fracture healing (1992) Clin Orthop, 277, pp. 297-311Curvello, V.P., Okamoto, T., Milanezi, L.A., Efeito do antiinflamatório não-esteroidal Rofecoxib (Vioxx®) no processode reparo ósseo em tíbias de ratos estressados: Estudo microscópico (2008) Revista Gaúcha de Odontologia, 56 (3), pp. 309-314Ducy, P., Zhang, R., Geoffroy, V., Ridall, A.L., Karsenty, G., Osf2/Cbfa1: A transcriptional activator of osteoblast differentiation (1997) Cell, 89 (5), pp. 747-754Emery, P., Clinical implications of selective cyclooxigenase-2 inhibiton (1996) Scand J Rheumatol, 102 (SUPPL. 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The exemple of the stereology (1999) Braz J Morphol, 16 (2), pp. 131-139Meghjl, S., Bone remodeling (1992) Br Drent, 172 (6), pp. 235-242Mendes, P.H.B., Scofano Jr., A.R., Silva, M.G., Souza, I., Silva Filho, N.M., Abreu, A.V., Consolidação da fratura após o uso prolongado de corticóide: Estudo experimental em ratos (2001) Revista Brasileira de Ortopedia, 36 (9), pp. 345-351Nakashima, K., Zhou, X., Kunkel, G., Zhang, Z., Deng, J.M., Behringer, R.R., The novel zinc finger-containing transcription factor osterix is required for osteoblast differentiation and bone formation (2002) Cell, 108, pp. 17-29Palencia, G., Teixeira, F., Ortiz, A., Perez, R., Rios, C., Sotelo, J., Detrimental effects of malnutrition on the damage induced by alcoholism: A study of animal models that simulate chronic alcoholism and malnutrition of large human groups (1994) J Stud Alcohol, 55 (1), pp. 113-120Pelissoni, L.G.R., Louzada, M.J.Q., Silva, A.M., Martins, L.E.B., Belangero, W.D., Influência do cetoprofeno na consolidação óssea de ulnas osteotomizadas de coelhos. 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Rio de Janeiro: Guanabara KooganTenius, F.P., Biondo-Simões, M.L.P., Ioshii, S.O., Efeitos do uso crônico da dexametasona na cicatrização de feridas cutâneas em ratos (2007) Anais Brasileiros de Dermatologia, 82 (2), pp. 141-149Torsoni, M.A., Carvalheira, J.B., Pereira-Da-Silva, M., de Carvalho-Filho, M.A., Saad, M.J., Velloso, L.A., Molecular and functional resistance to insulin in hypothalamus of rats exposed to cold (2003) Am J Physiol Endocrinol Metab, 285 (1), pp. E216-E223Weisbroth, S.H., Paganelli, R.G., Salvia, M., Evalution of a disposable system during shipment of laboratory rats and mice (1977) Lab Anim Sci, 27 (2), pp. 186-194Yamaguchi, A., Ishizuya, T., Kintou, N., Wada, Y., Katagiri, T., Wozney, J.M., Effects of BMP-2, BMP-4, and BMP-6 on osteoblastic differentiation of bone marrow-derived stromal cell lines, ST2 and MC3T3-G2/PA6 (1996) Biochem Biophys Res Commun, 220 (2), pp. 366-371Yang, S., Wei, D., Wang, D., Phimphilai, M., Krebsbach, P.H., Franceschi, R.T., In vitro and in vivo synergistic interactions between the Runx2/Cbfa1 transcription factor and bone morphogenetic protein-2 in stimulating osteoblast differentiation (2003) J Bone Miner Res, 18 (4), pp. 705-715Zhang, X., Schwarz, E.M., Young, D.A., Puzaz, J.E., Rosier, R.N., O'Keef, R.J., Cyclooxygenase-2 regulates mesenchymal cell differentiation into the osteoblast lineage and is critically involved in bone repair (2002) J Clin Invest, 109, pp. 1405-141
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