Slightly altruistic equilibria

We introduce a refinement concept for Nash equilibria (slightly altruistic equilibrium) defined by a limit process and which captures the idea of reciprocal altruism. Existence is guaranteed for every finite game and for a large class of games with a continuum of strategies. Results and examples emphasize the (lack of) connections with classical refinement concepts. Finally, it is shown that, under a pseudomonotonicity assumption on a particular operator associated to the game, it is possible, by selecting slightly altruistic equilibria, to eliminate those equilibria in which a player can switch to a strategy that is better for the others without leaving the set of equilibria

Ipotiroidismo congenito causato da una mutazione omozigote del gene della tireoperossidasi

L\u2019ipotiroidismo congenito con gozzo dovuto a difetti di organificazione dello iodio \ue8 ereditato come tratto recessivo ed \ue8 spesso dovuto a mutazioni del gene della tireoperossidasi (TPO). Il gene umano della TPO contiene 17 esoni ed \ue8 localizzato sul cromosoma 2p25. Il gene codifica per un enzima contenente un gruppo eme di 933 aminoacidi molto simile alla mieloperossidasi umana. Ad oggi sono state descritte pi\uf9 di 50 mutazioni del gene della TPO che determinano una alterata attivit\ue0 funzionale. Lo scopo del nostro studio \ue8 stato quello di eseguire l\u2019analisi del gene della TPO in una paziente affetta da ipotiroidismo congenito trattato tardivamente associati a gozzo nodulare. La paziente presentava un alterato sviluppo psicosomatico ed era in terapia con L9T4 dall\u2019et\ue0 di circa 3 anni. All\u2019esame ecografico era presente una tiroide di dimensioni superiori alla norma con nodulo destro di 5 cm. Gli esami di laboratorio mostravano valori di FT3, FT4 e TG nella norma, TSH inferiore alla norma ed assenza di anticorpi anti tiroide in terapia con L9 T4. A completamento dell\u2019iter diagnostico \ue8 stato effettuato test al perclorato dopo somministrazione di TSH ricombinante che si rivelava positivo con dismissione del radioiodio del 91% a 1 ora dalla somministrazione di perclorato di potassio. Il DNA genomico \ue8 stato estratto dal sangue della paziente e di 50 soggetti normali di controllo utilizzando un kit commerciale. Tutti i 17 esoni che compongono il gene della TPO sono stati amplificati per PCR, sequenziati con BigDye Terminator Kit e analizzati su 3130xl genetic analyzer. Nel sangue della paziente \ue8 stata identificata una nuova mutazione puntiforme omozigote a livello dell\u2019esone 10 del gene della TPO (ACG/ATG) che determina la sostituzione in posizione 561 dell\u2019aminoacido treonina con l\u2019aminoacido metionina (T561M). Erano inoltre presenti varianti alleliche gi\ue0 descritte in letteratura. La mutazione non \ue8 stata identificata nel DNA da sangue dei 50 soggetti normali. In conclusione, abbiamo identificato una nuova mutazione omozigote del gene della TPO in una paziente affetta da ipotiroidismo congenito trattato tardivamente. La mutazione \ue8 responsabile del difetto di organificazione dello iodio che ha determinato l\u2019ipotiroidismo