11 research outputs found
Pregled biološke aktivnosti Inka oraha (Plukenetia volubilis Linneo) i njegove primjene u očuvanju zdravlja
Sacha inchi (Plukenetia volubilis Linneo) is an ancestral plant originating in the Amazon jungle that has been adopted as a food source due to its high nutritional value, which has gradually been recognized to have potential benefits for human health. Diverse prospective studies have evaluated the effect of consuming components from the plant, derivatives from its seeds, leaves and shell on preventing the risk of cardiovascular disease, chronic inflammatory disease, dermatitis and controlling tumor proliferation, especially given its recognized high content of essential fatty acids, phenolic compounds and vitamin E, showing antioxidant, hypolipidemic, immunomodulation and emollient activity, as well as the capacity to remove heavy metals from aqueous solutions. This review offers a complete description of the existing information on the use and biological activity of P. volubilis L., based on its essential lipid components and evidenced on its use in the field of human health, in prevention, therapeutic and nutritional contexts, along with industrial uses, making it a promising bioresource.Sacha inchi odnosno Inka orah (Plukenetia volubilis Linneo) je drevna biljka, porijeklom iz Amazonske prašume, koja se sve više koristi u prehrani zbog njezine velike hranjive vrijednosti, a čiji se zdravstveni potencijal sve više prepoznaje. Različite su studije ispitale učinak konzumacije pojedinih sastojaka biljke, izoliranih iz sjemenki, lišća i ljuske, u prevenciji kardiovaskularnih bolesti, kroničnih upala, dermatitisa te kontroli proliferacije tumorskih stanica, naročito uzevši u obzir da je Inka orah bogat esencijalnim masnim kiselinama, fenolnim spojevima i vitaminom E, ima antioksidacijski, hipolipemični, imunomodulacijski i emolijentni učinak, te svojstvo uklanjanja teških metala iz vodenih otopina. Ovaj revijalni prikaz pruža detaljan opis svih dostupnih podataka o primjeni i biološkoj aktivnosti biljke P. volubilis L. koja se temelji na njezinom sadržaju esencijalnih lipida, što je potvrđeno dosadašnjom primjenom te biljke u zdravstvene svrhe, u prevenciji, terapiji i prehrani, te industrijskom primjenom, zbog čega predstavlja potencijalni izvor biološki aktivnih tvari
Pilot study of metabolic syndrome prevalence in students of the university institution Colegio Mayor de Antioquia en Medellín y la Universidad de Santander, Cúcuta, Colombia
Antecedentes: El síndrome metabólico (SM) es una condición
que predispone al individuo al desarrollo de enfermedades
cardiovasculares, diabetes mellitus tipo 2 y sus
complicaciones. Debido a que su prevalencia se encuentra
en aumento, se ha convertido en un problema de salud
mundial que debe manejarse desde la prevención temprana
y la promoción de hábitos saludables.
Objetivo: Determinar la prevalencia de SM en un grupo
de jóvenes universitarios de la Institución Universitaria Colegio
Mayor de Antioquia y la Universidad de Santander.
Diseño y método: la investigación es de tipo descriptivo
y transversal con una muestra conformada por 80 estudiantes
(16 hombres y 64 mujeres), entre los 17 y 32 años,
aparentemente sanos. Utilizando la definición de la IDF
para el SM, se midieron variables como circunferencia de
cintura (CC), presión arterial sistólica y diastólica (PS, PD),
glucosa en ayunas (GA), colesterol HDL (HDLc) y triglicéridos
(TG). Para el análisis estadístico, la comparación entre
grupos se realizó con la medida no paramétrica prueba
U de Mann-Whitney, con un nivel de significaticancia
p<0,005 y mediante el uso del programa estadístico SPSS
versión 24.
Resultados: se encontró una prevalencia de SM de 5 %,
y en el análisis individual de sus componentes o factores
de riesgo asociados se evidenció una mayor prevalencia
para CC y GA elevada (38,89% en cada una), seguida de
la disminución del HDLc (27,78%).
Conclusiones: estos hallazgos concuerdan con estudios
previos donde se estima que el SM está presente en adultos
jóvenes de acuerdo con criterios de la IDF. A partir de
esto se recomienda adoptar medidas institucionales que
promuevan la actividad física y la alimentación saludable.Antecedents: Metabolic syndrome (Metsyn) is a condition
that predisposes an individual to the development
of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus and its
complications. Because its prevalence is increasing, it has
become a global health problem that must be managed
from early prevention and promotion of healthy habits.
Objective: this study determined the prevalence of (Metsyn)
in a group of young university students from the University
Institution Colegio Mayor de Antioquia y la Universidad
de Santander.
Design and method: the research is descriptive and
cross-sectional with a sample of 80 students (16 men and
64 women), between the ages of 17 and 32, apparently
healthy. Using the IDF definition for Metsyn, variables such
as waist circumference (WC), systolic and diastolic blood
pressure (SP, DP), fasting glucose (FG), HDL cholesterol
(HDLc) and triglycerides (TG) were measured. For statistical
analysis, comparison between groups was performed
with the non-parametric measure Mann- Whitney U test,
significant level p<0.005 and the statistics program used
was SPSS see 24.
Results: MetSyn prevalence was found to be 5%, and
individual analysis of its components or associated risk
factors showed a higher prevalence for high WC and
FG (38.89% in each), followed by the decrease of HDLc
(27.78%).
Conclusions: These findings are consistent with previous
studies where MetSyn is estimated to be present in young
adults according to IDF criteria. Based on this, it is recommended
to adopt institutional measures that promote
physical activity and healthy eating
Thyroid alterations in type 2 diabetes mellitus
La diabetes mellitus es una de las enfermedades no transmisibles que causa más defunciones a nivel mundial. Cursa con alteraciones en el metabolismo de la glucosa derivadas de la baja disponibilidad de insulina o resistencia a su acción. Estudios
recientes indican que hay una relación entre la diabetes mellitus y la disfunción tiroidea, mediada por disturbios en el eje hipotálamo – hipófisis – tiroides, reducción de la actividad deiodinasa, sinergismo de rutas mitogénicas, aumento del estado inflamatorio, el estrés oxidativo y la resistencia a la insulina. La alteración más frecuente es el hipotiroidismo subclínico y se presenta con mayor frecuencia
en el sexo femenino por lo que se sugiere realizar periódicamente el perfil tiroideo a estos pacientes. Es necesario que desde la práctica clínica se tengan en cuenta
estas implicaciones para brindar un tratamiento oportuno, mejorar complicaciones derivadas como las enfermedades cardiovasculares y disminuir las cifras de morbimortalidad.Diabetes mellitus is one of the world’s leading non-communicable diseases. It
leads to alterations in glucose metabolism due to the low availability of insulin or resistance to its action. Recent studies indicate that there is a relationship between diabetes mellitus and thyroid dysfunction, mediated by disturbances in the hypothalamus - pituitary - thyroid axis, and reduced deiodinase activity, synergism
of mitogenic routes, increased inflammatory status, oxidative stress and insulin resistance. The most frequent alteration is subclinical hypothyroidism and it occurs more frequently in women, so it is suggested to periodically perform the thyroid profile to these patients. It is necessary that in clinical practice these implications are taken into account in order to provide timely treatment, improve complications such as cardiovascular disease and reduce morbidity and mortality rates
Estudio piloto de la prevalencia de síndrome metabólico en estudiantes de la institución universitaria Colegio Mayor de Antioquia en Medellín y la Universidad de Santander. Cúcuta, Colombia
Antecedentes: El síndrome metabólico (SM) es una condiciónque predispone al individuo al desarrollo de enfermedadescardiovasculares, diabetes mellitus tipo 2 y suscomplicaciones. Debido a que su prevalencia se encuentraen aumento, se ha convertido en un problema de saludmundial que debe manejarse desde la prevención tempranay la promoción de hábitos saludables.Objetivo: Determinar la prevalencia de SM en un grupode jóvenes universitarios de la Institución Universitaria ColegioMayor de Antioquia y la Universidad de Santander.Diseño y método: la investigación es de tipo descriptivoy transversal con una muestra conformada por 80 estudiantes(16 hombres y 64 mujeres), entre los 17 y 32 años,aparentemente sanos. Utilizando la definición de la IDFpara el SM, se midieron variables como circunferencia decintura (CC), presión arterial sistólica y diastólica (PS, PD),glucosa en ayunas (GA), colesterol HDL (HDLc) y triglicéridos(TG). Para el análisis estadístico, la comparación entregrupos se realizó con la medida no paramétrica pruebaU de Mann-Whitney, con un nivel de significaticanciap<0,005 y mediante el uso del programa estadístico SPSSversión 24.Resultados: se encontró una prevalencia de SM de 5 %,y en el análisis individual de sus componentes o factoresde riesgo asociados se evidenció una mayor prevalenciapara CC y GA elevada (38,89% en cada una), seguida dela disminución del HDLc (27,78%).Conclusiones: estos hallazgos concuerdan con estudiosprevios donde se estima que el SM está presente en adultosjóvenes de acuerdo con criterios de la IDF. A partir deesto se recomienda adoptar medidas institucionales quepromuevan la actividad física y la alimentación saludabl
Alteraciones tiroideas en diabetes mellitus tipo 2
La diabetes mellitus es una de las enfermedadesno transmisibles que causa más defuncionesa nivel mundial. Cursa con alteracionesen el metabolismo de la glucosa derivadas de la baja disponibilidadde insulina o resistencia a su acción. Estudiosrecientes indican que hay una relación entre la diabetesmellitus y la disfunción tiroidea, mediada por disturbiosen el eje hipotálamo – hipófisis – tiroides, reducción dela actividad deiodinasa, sinergismo de rutas mitogénicas,aumento del estado inflamatorio, el estrés oxidativo y laresistencia a la insulina. La alteración más frecuente esel hipotiroidismo subclínico y se presenta con mayor frecuenciaen el sexo femenino por lo que se sugiere realizarperiódicamente el perfil tiroideo a estos pacientes. Es necesarioque desde la práctica clínica se tengan en cuentaestas implicaciones para brindar un tratamiento oportuno,mejorar complicaciones derivadas como las enfermedadescardiovasculares y disminuir las cifras de morbimortalida
Scorpion Venom: New Promise in the Treatment of Cancer
Cancer is a public health problem due to its high worldwide morbimortality. Current treatment protocols do not guarantee complete remission, which has prompted to search for new and more effective antitumoral compounds. Several substances exhibiting cytostatic and cytotoxic effects over cancer cells might contribute to the treatment of this pathology. Some studies indicate the presence of such substances in scorpion venom. In this review, we report characteristics of the principal scorpion venom components found in recent literature and their potential activity against tumor cells. There are different toxin groups present in the venom, and it seems that their mode of actions involves ionic channel blocking, disruption of the cell membrane integrity and damage to internal cell organelles. These properties make good prospects for studies on drugs and adjuvants in cancer treatment
Pruebas de laboratorio empleadas para el diagnóstico del síndrome antifosfolípidos durante la gestación
Antiphospholipid syndrome (APS) is an
autoimmune disease characterized by
the presence of autoantibodies against
proteins bound to negatively charged phospholipids. Obstetric
antiphospholipid syndrome (APS) is characterized
as an acquired autoimmune disorder associated with different
obstetric complications, defined as a state of hypercoagulability,
which causes a wide range of complications
associated with placental insufficiency including recurrent
gestational loss, fetal death, preeclampsia, preterm delivery,
among others. Its diagnosis is based on the Sidney
criteria which include adverse obstetric history such as:
(i) three consecutive miscarriages and spontaneous abortions
prior to 10 weeks gestation (ii) fetal loss on one or
more occasions at 10 weeks gestation and (iii) fetal death
or preterm delivery due to eclampsia or severe preeclampsia
or placental insufficiency prior to 34 weeks gestation,
and laboratory findings such as (i) two positive tests for
lupus anticoagulant (LA) at least 12 weeks apart (ii) two
positive results for acL IgG or IgM at least 12 weeks apart
and (iii) two positive results for 2GPI IgG or IgM at least 12
weeks apart. The laboratory tests give rise to an antibody
profile related to the risk of complications; thus establishing
as a high-risk profile, the presence of AL accompanied
or not by high titers for acL or aβ2GPI. On the other hand,
it is important to perform a differential diagnosis with
other thrombotic microangiopathies with implications in
pregnancy and to rule out the presence of different entities
that may course with production of antiphospholipid
antibodies. Based on these aspects and the severity of the
syndrome under study, articles are required to determine
the importance of the laboratory tests used for the diagnosis
of antiphospholipid syndrome in pregnant women.El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad
autoinmune que se caracteriza por la
presencia de autoanticuerpos contra proteínas
unidas a fosfolípidos de carga negativa. El síndrome antifosfolípido
obstétrico (SAFO), se caracteriza por ser una
alteración autoinmune adquirida asociada con diferentes
complicaciones obstétricas, definiéndose como un estado
de hipercoagulabilidad; que provoca una amplia gama de
complicaciones que se asocian con insuficiencia placentaria
incluyendo, pérdida gestacional recurrente, muerte
fetal, preeclampsia, partos prematuros, entre otros. Su
diagnóstico se basa en los criterios de Sidney los cuales
incluyen antecedentes obstétricos adversos como: (i) tres
abortos consecutivos y espontáneos previos a la semana
10 de gestación (ii) perdida fetal en una o más ocasiones
a las 10 semanas de gestación y (iii) muerte fetal o parto
prematuro por eclampsia o preeclampsia grave o por insuficiencia
placentaria antes de las 34 semanas de gestación
y resultados de laboratorio como (i) dos pruebas positivas
para anticoagulante lúpico (AL) con al menos 12 semanas
de diferencia (ii) dos resultados positivos para acL IgG o
IgM con al menos 12 semanas de diferencia y (iii) dos resultados
positivos para 2GPI IgG o IgM con 12 semanas
de diferencia como mínimo. Las pruebas de laboratorio
dan origen a un perfil de anticuerpos relacionado con el
riesgo de complicaciones; estableciendo de esta manera
como un perfil de alto riesgo, la presencia de AL acompañado
o no de títulos altos para acL o aβ2GPI. Por otro
lado, es importante realizar un diagnóstico diferencial con
otras microangiopatías trombóticas con implicaciones en
el embarazo y descartar la presencia de diferentes entidades
que puedan cursar con producción de anticuerpos
antifosfolípidos. Partiendo de estos aspectos y de la gravedad
del síndrome en estudio se requiere de artículos que
determinen la importancia de las pruebas de laboratorio
utilizadas para el diagnóstico del síndrome antifosfolípidos
en mujeres embarazadas
Pruebas de laboratorio empleadas para el diagnóstico del síndrome antifosfolípidos durante la gestación
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies against proteins bound to negatively charged phospholipids. Obstetric antiphospholipid syndrome (APS) is characterized as an acquired autoimmune disorder associated with different obstetric complications, defined as a state of hypercoagulability, which causes a wide range of complications associated with placental insufficiency including recurrent gestational loss, fetal death, preeclampsia, preterm delivery, among others. Its diagnosis is based on the Sidney criteria which include adverse obstetric history such as: (i) three consecutive miscarriages and spontaneous abortions prior to 10 weeks gestation (ii) fetal loss on one or more occasions at 10 weeks gestation and (iii) fetal death or preterm delivery due to eclampsia or severe preeclampsia or placental insufficiency prior to 34 weeks gestation, and laboratory findings such as (i) two positive tests for lupus anticoagulant (LA) at least 12 weeks apart (ii) two positive results for acL IgG or IgM at least 12 weeks apart and (iii) two positive results for 2GPI IgG or IgM at least 12 weeks apart. The laboratory tests give rise to an antibody profile related to the risk of complications; thus, establishing as a high-risk profile, the presence of AL accompanied or not by high titers for acL or aβ2GPI. On the other hand, it is important to perform a differential diagnosis with other thrombotic microangiopathies with implications in pregnancy and to rule out the presence of different entities that may course with production of antiphospholipid antibodies. Based on these aspects and the severity of the syndrome under study, articles are required to determine the importance of the laboratory tests used for the diagnosis of antiphospholipid syndrome in pregnant women.El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos contra proteínas unidas a fosfolípidos de carga negativa. El síndrome antifosfolípido obstétrico (SAFO), se caracteriza por ser una alteración autoinmune adquirida asociada con diferentes complicaciones obstétricas, definiéndose como un estado de hipercoagulabilidad; que provoca una amplia gama de complicaciones que se asocian con insuficiencia placentaria incluyendo, pérdida gestacional recurrente, muerte fetal, preeclampsia, partos prematuros, entre otros. Su diagnóstico se basa en los criterios de Sidney los cuales incluyen antecedentes obstétricos adversos como: (i) tres abortos consecutivos y espontáneos previos a la semana 10 de gestación (ii) perdida fetal en una o más ocasiones a las 10 semanas de gestación y (iii) muerte fetal o parto prematuro por eclampsia o preeclampsia grave o por insuficiencia placentaria antes de las 34 semanas de gestación y resultados de laboratorio como (i) dos pruebas positivas para anticoagulante lúpico (AL) con al menos 12 semanas de diferencia (ii) dos resultados positivos para acL IgG o IgM con al menos 12 semanas de diferencia y (iii) dos resultados positivos para 2GPI IgG o IgM con 12 semanas de diferencia como mínimo. Las pruebas de laboratorio dan origen a un perfil de anticuerpos relacionado con el riesgo de complicaciones; estableciendo de esta manera como un perfil de alto riesgo, la presencia de AL acompañado o no de títulos altos para acL o aβ2GPI. Por otro lado, es importante realizar un diagnóstico diferencial con otras microangiopatías trombóticas con implicaciones en el embarazo y descartar la presencia de diferentes entidades que puedan cursar con producción de anticuerpos antifosfolípidos. Partiendo de estos aspectos y de la gravedad del síndrome en estudio se requiere de artículos que determinen la importancia de las pruebas de laboratorio utilizadas para el diagnóstico del síndrome antifosfolípidos en mujeres embarazadas
Diabetes gestacional y alteraciones tiroideas en gestantes de un centro especializado de diagnóstico materno- infantil
Introduction: gestational diabetes mellitus (GDM) commonly appears between the second and third trimesters of pregnancy as a result of hormonal changes that induce a transitory state of insulin resistance (IR) in the mother, allowing a greater supply of glucose to the fetus. After GDM, thyroid disease is the most common endocrine disorder in obstetrics, with an incidence of 5-10%. Some studies speak of the existence of a relationship between diabetes and thyroid disorders (TA) but the results remain controversial, limiting the analysis of the effects that both diseases could have on the development of pregnancy. Therefore, the identification of patients at risk, prevention and timely treatment, constitute one of the priority issues in public health. Objective: in this study, the prevalence of GDM and AT in pregnant women attended in a specialized center for maternal and child diagnosis was analyzed. Materials and methods: retrospective research, based on the exploration of medical records in the period from 2016 to 2020, with a probabilistic sample of 388 pregnant women (n=388). For the diagnosis of GDM, the results of the O'sullivan test, oral glucose tolerance test (OGTT) and fasting blood glucose were taken into account. Thyroid alteration was identified from TSH values, but only 120 pregnant women reported results for this test (n=120). Descriptive measures and simple frequency distributions were calculated. To establish the relationship between GDM and AT, the chi-square test was applied with a statistical significance of p=0.05. Results:the prevalence of GDM was 10.6% (n=41) and of AT 17.5% (n=21). 19% of the pregnant women simultaneously presented GDM and AT with a predominance of a tendency to hyperthyroidism. No significant association was found between GDM and AT (p=0.537). Conclusion: This pilot study confirms that GDM and AT are conditions frequently present in pregnant women. Although there could be a risk of developing GDM in patients with AT, studies with a larger sample number are suggested to clarify this relationship.Introducción: comúnmente la diabetes mellitus gestacional (DMG) suele aparecer entre el segundo y tercer trimestre del embarazo como consecuencia de cambios hormonales que inducen en la madre un estado transitorio de resistencia a la insulina (IR), permitiendo un mayor aporte de glucosa al feto. Después de la DMG, la patología tiroidea es la alteración endocrina más frecuente en obstetricia, con una incidencia de 5-10%. Algunos estudios hablan de la existencia de una relación entre diabetes y alteración tiroidea (AT) pero los resultados siguen siendo controvertidos, limitando el análisis de los efectos que ambas enfermedades podrían tener en el desarrollo del embarazo. Por ello, la identificación de pacientes en riesgo, la prevención y el tratamiento oportuno, constituyen uno de los temas prioritarios en salud pública. Objetivo: en este estudio se analizó la prevalencia de DMG y de AT en gestantes atendidas en un centro especializado de diagnóstico materno infantil. Materiales y métodos: investigación retrospectiva, a partir de la exploración de historias clínicas en el periodo de 2016 al 2020, con una muestra probabilística de 388 gestantes (n=388). Para el diagnóstico de DMG se tuvieron en cuenta resultados del Test de O’sullivan, prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) y glucemia en ayunas. La alteración tiroidea se identificó a partir de valores de TSH, pero sólo 120 gestantes reportaron resultados para esta prueba (n=120). Se calcularon medidas descriptivas y distribuciones de frecuencia simple. Para establecer la relación entre DMG y AT se aplicó la prueba chi-cuadrado con una significancia estadística p=0,05. Resultados: la prevalencia de DMG fue del 10,6% (n=41) y de AT 17,5% (n=21). El 19% de las gestantes presentaron de manera simultánea DMG y AT con predominio de tendencia a hipertiroidismo. No se logró evidenciar asociación significativa entre DMG y AT (p=0,537). Conclusión: este estudio piloto ratifica que la DMG y la AT son condiciones presentadas con frecuencia en gestantes. Aunque podría existir riesgo de desarrollo de DMG en paciente con AT, se sugieren estudios con mayor número de muestra que permitan esclarecer esta relación