Розробка лікарської форми з ефірною олією чебрецю звичайного для профілактики гінекологічних захворювань

Aim. To determine parameters of the pharmaceutical availability of the herbal medicine for the prophylaxis of gynecological diseases – egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme (the constants characterizing the kinetics of release and the half-release of thymol (T1/2)).Materials and methods. The study object was egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme. Using the dialysis method through a semi-permeable membrane and the titrimetric method of analysis thymol was determined in a medicinal form in the in vitro experiments. The antibacterial properties and the bacteriostatic effect of the samples of the essential oil and egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme were studied using the laboratory methods of analysis.Results and discussion. The qualitative therapy of inflammatory and bacterial gynecologic diseases in women has great medical and social importance. The use of medicinal plants and biologically active substances on their basis is one of the most widely spread methods for treating these pathologies. Representatives of Thymus L. (Thyme) genus of Lamiaceae L. family contain high concentrations of biologically active substances of phenolic, terpenes and flavonoid origin exhibiting a wide range of the pharmacological activity (anti-inflammatory, antibacterial, antioxidant, etc.) and possessing rather low toxicity.Conclusions. The estimation of efficiency and quality of a new medical form of egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme is given. The parameters of pharmaceutical availability required when searching a new herbal medicine have been conducted. The optimal composition of the herbal medicine developed has been confirmed. The modern methods of research have been used. In the in vitro experiments the use of repeated research has allowed us to build the reliable graphs of the dependence of the concentration of thymol release from time. The high antibacterial and antimycotic effects of the essential oil and egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil from Thyme have been determined in relation to strains of Candida pathogenic fungi, as well as bacilli and bacteria of St. aureus, St. pyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium.Цель работы. Определение параметров фармацевтической доступности фитопрепарата для профилактики гинекологических заболеваний – овулей с эфирным маслом чабреца (констант, характеризующих кинетику высвобождения и период полувыведения тимола (Т1/2)).Материалы и методы. Объектом исследования были овули с эфирным маслом чабреца обыкновенного. С помощью метода диализа через полупроницаемую мембрану и титриметрического метода анализа в опытах in vitro проводили определение тимола в лекарственной форме. Лабораторными методами анализа изучали антибактериальные свойства и бактериостатическое действие исследуемых образцов эфирного масла и вагинальных овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного.Результаты и их обсуждение. Качественное лечение воспалительных и бактериальных гинекологических заболеваний у женщин имеет медицинское и социальное значение. Использование лекарственных растений и биологически активных веществ на их основе является одним из широко применяемых методов лечения указанных процессов. Представители рода Thymus L. (чабрец) семьи Lamiaceae L. содержат высокие концентрации биологически активных веществ фенольной, терпеновой и флавоноидной природы, которые проявляют широкий спектр фармакологического действия (противовоспалительное, противомикробное, антиоксидантное и др.) и достаточно низкую токсичность.Выводы. Дана оценка эффективности и качества новой лекарственной формы овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного. Определены параметры фармацевтической доступности, которые необходимы при поиске нового лекарственного фитопрепарата. Подтвержден оптимальный состав разработанного фитопрепарата. Использованы современные методики исследований. Использование повторных исследований в опытах in vitro позволило построить достоверные графики зависимости концентрации высвобождения тимола от времени. Установлена высокая противомикробная и противогрибковая активность эфирного масла и вагинальных овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного по отношению к штаммам патогенных грибов рода Candida, а также палочек и бактерий St. aureus, St. рyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium.Мета роботи. Визначення параметрів фармацевтичної доступності фітозасобу для профілактики гінекологічних захворювань – овулів з ефірною олією чебрецю звичайного (констант, що характеризують кінетику вивільнення та період напіввивільнення тимолу (Т1/2)).Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були овулі з ефірною олією чебрецю звичайного. За допомогою методу діалізу через напівпроникну мембрану та титриметричного методу аналізу в дослідах in vitro проводили визначення тимолу в лікарській формі. Лабораторними методами аналізу вивчали антибактеріальні властивості та бактеріостатичну дію досліджуваних зразків ефірної олії та вагінальних овулів з ефірною олією чебрецю звичайного.Результати та їх обговорення. Якісне лікування запальних та бактеріальних гінекологічних захворювань у жінок має медичне та соціальне значення. Використання лікарських рослин та біологічно активних речовин на їх основі є одним з широко вживаних методів лікування зазначених процесів. Представники роду Thymus L. (чебрець) родини Lamiaceae L. містять високі концентрації біологічно активних речовин фенольної, терпенової та флавоноїдної природи, які проявляють широкий спектр фармакологічної дії (протизапальну, антимікробну, антиоксидантну та ін.) і досить низьку токсичність.Висновки. Зроблена оцінка ефективності та якості нової лікарської форми овулів з ефірною олією чебрецю звичайного. Визначені параметри фармацевтичної доступності, необхідні при пошуку нового лікарського фітозасобу. Підтверджений оптимальний склад розробленого фітопрепарату. Використані сучасні методики досліджень. Використання повторних досліджень у дослідах in vitro дало змогу збудувати достовірні графіки залежності концентрації вивільнення тимолу від часу. Встановлена висока антимікробна і протигрибкова активність ефірної олії та вагінальних овулів з ефірною олією чебрецю звичайного по відношенню до штамів патогенних грибів роду Candida, а також паличок і бактерій St. aureus, St. рyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium

Визначення оптимальної концентрації ефірної олії чебрецю в косметичному кремі для лікування захворювань шкіри

Aim. To determine the optimal concentration of the thyme essential oil in the cream for the treatment of scalp diseases as part of the first stage of the development of the composition of this remedy. Materials and methods. The study object was model ointment compositions on the vaseline-lanolin base with different concentrations of the thyme essential oil. The antimicrobial and antifungal activities of the essential oil components were determined in the microbiological studies using agar diffusion. The reliability of the effect of the concentration of the thyme essential oil on the microbiological activity was determined by the method of mathematical planning of the experiment with a repeated number of tests. Results and discussion. Using Duncan’s multiple rank test, the ointment compositions with different content of the thyme essential oil (0,5 %, 1 %, 2 %, 3 %, 5 %, 7 %, 10 %) made on a vaseline-lanolin base (7 : 3) were ranked by the effect of the concentration of the thyme essential oil on the microbiological activity. According to the results obtained, the best indicators of the microbiological activity were observed in the samples containing 10 %, 7 % and 5 % thyme essential oil, and they had practically the same activity of their concentrations. In order to save the thyme essential oil, it was decided to focus on its minimum concentration (5 %), which provided the maximum antibacterial effect. Conclusions. The results of the studies allowed us to state the reliable effect of the concentration of the thyme essential oil on the microbiological activity of the ointment. The optimal concentration of the thyme essential oil, which is 5 %, has been determined. It will be used in the future to develop the optimal composition of a cosmetic cream.Цель работы – определить оптимальную концентрацию эфирного масла чабреца в креме для лечения заболеваний кожи головы в рамках проведения первого этапа разработки состава этого средства. Материалы и методы. Объектом исследования были модельные мазевые композиции на вазелин-ланолиновой основе с различными концентрациями эфирного масла чабреца. Методом диффузии в агар определяли антимикробную и противогрибковую активность образцов мази с эфирным маслом чабреца. Методом математического планирования эксперимента с повторным числом испытаний определяли достоверность влиянияконцентрации эфирного масла чабреца на микробиологическую активность.Результаты и их обсуждение. Используя множественный ранговой критерий Дункана, мазевые композиции с разным содержанием эфирного масла тимьяна (0,5 %, 1 %, 2 %, 3 %, 5 %, 7 %, 10 %), изготовленные на вазелин-ланолиновой основе (7 : 3), ранжировали по влиянию концентрации эфирного масла тимьяна на микробиологическую активность. Как свидетельствуют полученные результаты, наилучшие показатели микробиологической активности наблюдали в образцах с содержанием эфирного масла чабреца 10 %, 7 % и 5 %, причем активность их концентраций была примерно одинакова. С целью экономии эфирного масла тимьяна решено остановиться на его минимальной концентрации (5 %), которая обеспечивала максимальный антибактериальный эффект. Выводы. Результаты исследований позволили констатировать достоверное влияние концентрации эфирного масла тимьяна на микробиологическую активность мази. Определена оптимальная концентрация эфирного масла чабреца, которая составляет 5 % и в дальнейшем будет использована для разработки оптимального состава косметического крема.Мета роботи – визначити оптимальну концентрацію ефірної олії чебрецю в косметичному кремі для лікування захворювань шкіри голови в рамках проведення першого етапу розробки складу цього засобу. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження обрано модельні мазеві композиції на вазелін-ланоліновій основі з різними концентраціями ефірної олії чебрецю. Методом дифузії в агар визначали антимікробну та протигрибкову активність зразків мазі з ефірною олією чебрецю. Методом математичного планування експерименту з певною кількістю повторень випробувань визначали достовірність впливу концентрації ефірної олії чебрецю на мікробіологічну активність. Результати та їх обговорення. Використовуючи множинний ранговий критерій Дункана, мазеві композиції з різним вмістом ефірної олії чебрецю (0,5 %, 1 %, 2 %, 3 %, 5 %, 7 %, 10 %), виготовлені на вазелін-ланоліновій основі (7 : 3), ранжували за впливом концентрації ефірної олії чебрецю на мікробіологічну активність. Як свідчать отримані результати, найкращі показники мікробіологічної активності спостерігали в зразках з вмістом ефірної олії чебрецю 10 %, 7 % та 5 %, причому активність їхніх концентрацій була приблизно однакова. З метою економії ефірної олії чебрецю вирішено зупинитись на її мінімальній концентрації (5 %), яка забезпечувала максимальний антибактеріальний ефект. Висновки. Результати досліджень дозволили констатувати достовірний вплив концентрації ефірної олії чебрецю на мікробіологічну активність мазі. Визначену оптимальну концентрацію ефірної олії чебрецю, що становить 5 %, в подальшому буде використано для розробки оптимального складу косметичного крему

Development and research of ointment with essential oil of thyme for the treatment of the scalp and hair parts of the head

Dermatological diseases are the most widespread in the whole world. According to WHO, 20–30% of the world's population suffers from fungal skin diseases and 25–35% from pustular diseases. Pustular diseases (pyoderma) are the result of pathogenic staphylococci and streptococci, and fungal diseases (dermatomycoses) are caused by various types of fungi. Today, these diseases are treated with various types of drugs, but the active ingredient in almost all of them is synthetic compounds (antibiotics, sulfonamides, imidazole derivatives, etc.). Medicines of natural origin are scarce. In order to increase the number of phytoremedies for external use (ointments), which have medicinal plant active components, a study was conducted using standardized essential oil of common thyme. The aim of the work was to study the effect of excipients on the ointment base by the method of mathematical planning of the experiment for the development of the optimal composition of the dermatological ointment with the essential oil of common thyme. Excipiennts for ointment bases of hydrophobic and emulsion composition were used to develop the optimal composition of the ointment. The concentration of thyme essential oil was 5% in all samples. The degree of thymol release in an in vitro study using the equilibrium dialysis method was chosen as the criterion for choosing the optimal composition. Excipiennts allowed in pharmacy, with known characteristics, safety profile, and application experience were used as auxiliary substances. Using Duncan's multiple criterion, a number of advantages were created: а7 > а8 > а9 > а10 > а6 >а2 > а5 > а3 > а1 > а4. On the basis of the conducted studies, the optimal composition of the ointment was chosen for the treatment of lesions of the scalp and hair. The studied organoleptic and technological properties and quality indicators (homogeneity, colloidal stability, thermal stability, microbiological purity) of ointment with thyme essential oil during long-term storage at a temperature of +2–+8 °C established the stability of the developed composition of the ointment during two years of observation. The creation of a new local remedy for the treatment of lesions of the scalp and its hair part will allow to expand the arsenal of safe and effective remedies

The pharmacognosy investigation of associated coumarins Lupinus luteus L.

The genus Lupinus (Lupinus L.) is attributed to the legumes family (Fabaceae L.). About 1000 herbaceous, semi-bush and shrub, annual, winter and perennial lupines are described. In this paper we focuses on the issue of pharmacognostical study of plants is widely used in animal breeding, is the active substance in the manufacture of dietary supplements - the yellow lupine (Fabaceae). Harvested grass were analyzed after acid hydrolysis. Gas-liquid chromatography was first performed with mass spectrometric detection of hydrolysed raw material of Lupinus luteus L., where 56 compounds were found, of which 35 components were identified. After hydrolysis, the raw material of L. luteus L. contained a number of biologically active substances – fatty acids, alcohols, ketones etc. Two components from the class of true coumarins were identified: coumarin (16.4 mg%) and 6–methylcoumarin (2.7 mg%)

Разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro с использованием теста "Растворение" для твердых липофильных дозированных форм

Development of the composition and investigation of the equivalence of suppositories with sodium diclofenac by in vitro method on a device with a flow-through cell in accordance with modern requirements of SPhU. The development of the suppository composition was carried out with the use of the substance of diclofenac sodium and the excipient of solid fat of various grades. Studies of the active ingredient release in vitro in comparison with the reference listed drug were carried out on a device with a flow-through cell according to the monograph SPhU 2.9.42. The investigations of the physical-chemical properties of the diclofenac sodium substance (micronisation, solubility) and the basis of the solid fat carrier, which affect the release of the active ingredient from the drug formulation were carried. The «particle size» figure for 2 samples of the active ingredient was from 100 to 400 μm and not more than 15 μm, respectively. The optimal composition of suppositories was developed by the method of 2-factor experiments. The conditions for the «Dissolution» test were determined: the volume of the medium (720 ml), the dissolution temperature (37.0 ± 0.5) ºC, the time taken for sampling (15, 30, 45, 60, 90 min), the dissolution medium – buffered solution with a pH of 7.4. The calculated similarity factor f2 was 67, which indicates the similarity of the release profiles and the equivalence of the researched drug. The pharmaco-technological properties of sodium diclofenac and the solid fat auxiliary substance were studied. A method for the release of sodium diclofenac with the use of a device with a flow-through cell in accordance with the requirements of the SPhU is developed. The level of release of sodium diclofenac in the dissolution medium from rectal suppositories was determined by the experimental method, as the first step in the bioavailability determination. The equivalence of the tested samples of suppositories with the reference listed drug with the help of the method in vitro was established.Мета роботи – розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro на приладі з проточною коміркою згідно з сучасними вимогами ДФУ. Розроблення складу супозиторіїв здійснили з застосуванням субстанції диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир різних марок. Дослідження вивільнення діючої речовини in vitro порівняно з референтним препаратом виконали на приладі з проточною коміркою відповідно до сучасних вимог ДФУ 2.9.42. Провели дослідження фізико-хімічних характеристик субстанції диклофенаку натрію (мікронізація, розчинність) та основи носія твердий жир, що впливають на вивільнення діючої речовини з лікарської форми. Показник «розмір часток» для двох зразків діючої речовини становив від 100 до 400 мкм і не більше ніж 15 мкм відповідно. Методом двофакторного експерименту розроблено оптимальний склад супозиторіїв. Визначили умови тесту «Розчинення»: об’єм середовища (720 мл), температура розчинення (37,0 ± 0,5) ºC, час відбору проб (15, 30, 45, 60, 90 хв), середовище розчинення – буферний розчин із рН 7,4. Розрахований коефіцієнт подібності f2 становив 67, що засвідчує подібність профілів вивільнення та еквівалентності дослідного препарату. Дослідили фармако-технологічні властивості диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир. Розроблено методику вивільнення диклофенаку натрію з використанням приладу з проточною коміркою відповідно до вимог ДФУ. Експериментальним шляхом встановили ступінь вивільнення диклофенаку натрію в середовищі розчинення з супозиторіїв ректальних як перший етап визначення біодоступності. Встановили еквівалентність досліджуваних зразків супозиторіїв із референтним препаратом методом in vitro.Цель работы – разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro на приборе с проточной кюветой в соответствии с современными требованиями ГФУ. Разработку состава суппозиториев проводили с использованием субстанции диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир различных марок. Исследования высвобождения действующего вещества in vitro в сравнении с референтным препаратом проводили на приборе с проточной кюветой в соответствие с монографией ГФУ 2.9.42. Проведены исследования физико-химических характеристик субстанции диклофенак натрия (микронизация, растворимость) и основы носителя твердый жир, которые влияют на высвобождение действующего вещества из лекарственной формы. Показатель «размер частиц» для двух образцов действующего вещества составил от 100 до 400 мкм и не более чем 15 мкм соответственно. Методом 2-факторного эксперимента разработан оптимальный состав суппозиториев. Определены условия проведения теста «Растворение»: объем среды (720 мл), температура растворения (37,0 ± 0,5) ºC, время отбор проб (15, 30, 45, 60, 90 мин.), среда растворения – буферный раствор с рН 7,4. Рассчитанный коэффициент подобия f2 составил 67, что свидетельствует о подобии профилей высвобождения и эквивалентности исследуемого препарата. Исследованы фармако-технологические свойства диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир. Разработана методика высвобождения диклофенака натрия с использованием прибора с проточной кюветой в соответствии с требованиями ГФУ. Экспериментальным путем установлена степень высвобождения диклофенака натрия в среде растворения из суппозиториев ректальных как первый этап определения биодоступности. Установлена эквивалентность исследуемых образцов суппозиториев с референтным препаратом методом in vitro

Розробка лікарської форми з ефірною олією чебрецю звичайного для профілактики гінекологічних захворювань

Aim. To determine parameters of the pharmaceutical availability of the herbal medicine for the prophylaxis of gynecological diseases – egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme (the constants characterizing the kinetics of release and the half-release of thymol (T1/2)).Materials and methods. The study object was egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme. Using the dialysis method through a semi-permeable membrane and the titrimetric method of analysis thymol was determined in a medicinal form in the in vitro experiments. The antibacterial properties and the bacteriostatic effect of the samples of the essential oil and egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme were studied using the laboratory methods of analysis.Results and discussion. The qualitative therapy of inflammatory and bacterial gynecologic diseases in women has great medical and social importance. The use of medicinal plants and biologically active substances on their basis is one of the most widely spread methods for treating these pathologies. Representatives of Thymus L. (Thyme) genus of Lamiaceae L. family contain high concentrations of biologically active substances of phenolic, terpenes and flavonoid origin exhibiting a wide range of the pharmacological activity (anti-inflammatory, antibacterial, antioxidant, etc.) and possessing rather low toxicity.Conclusions. The estimation of efficiency and quality of a new medical form of egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme is given. The parameters of pharmaceutical availability required when searching a new herbal medicine have been conducted. The optimal composition of the herbal medicine developed has been confirmed. The modern methods of research have been used. In the in vitro experiments the use of repeated research has allowed us to build the reliable graphs of the dependence of the concentration of thymol release from time. The high antibacterial and antimycotic effects of the essential oil and egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil from Thyme have been determined in relation to strains of Candida pathogenic fungi, as well as bacilli and bacteria of St. aureus, St. pyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium.Цель работы. Определение параметров фармацевтической доступности фитопрепарата для профилактики гинекологических заболеваний – овулей с эфирным маслом чабреца (констант, характеризующих кинетику высвобождения и период полувыведения тимола (Т1/2)).Материалы и методы. Объектом исследования были овули с эфирным маслом чабреца обыкновенного. С помощью метода диализа через полупроницаемую мембрану и титриметрического метода анализа в опытах in vitro проводили определение тимола в лекарственной форме. Лабораторными методами анализа изучали антибактериальные свойства и бактериостатическое действие исследуемых образцов эфирного масла и вагинальных овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного.Результаты и их обсуждение. Качественное лечение воспалительных и бактериальных гинекологических заболеваний у женщин имеет медицинское и социальное значение. Использование лекарственных растений и биологически активных веществ на их основе является одним из широко применяемых методов лечения указанных процессов. Представители рода Thymus L. (чабрец) семьи Lamiaceae L. содержат высокие концентрации биологически активных веществ фенольной, терпеновой и флавоноидной природы, которые проявляют широкий спектр фармакологического действия (противовоспалительное, противомикробное, антиоксидантное и др.) и достаточно низкую токсичность.Выводы. Дана оценка эффективности и качества новой лекарственной формы овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного. Определены параметры фармацевтической доступности, которые необходимы при поиске нового лекарственного фитопрепарата. Подтвержден оптимальный состав разработанного фитопрепарата. Использованы современные методики исследований. Использование повторных исследований в опытах in vitro позволило построить достоверные графики зависимости концентрации высвобождения тимола от времени. Установлена высокая противомикробная и противогрибковая активность эфирного масла и вагинальных овулей с эфирным маслом чабреца обыкновенного по отношению к штаммам патогенных грибов рода Candida, а также палочек и бактерий St. aureus, St. рyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium.Мета роботи. Визначення параметрів фармацевтичної доступності фітозасобу для профілактики гінекологічних захворювань – овулів з ефірною олією чебрецю звичайного (констант, що характеризують кінетику вивільнення та період напіввивільнення тимолу (Т1/2)).Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були овулі з ефірною олією чебрецю звичайного. За допомогою методу діалізу через напівпроникну мембрану та титриметричного методу аналізу в дослідах in vitro проводили визначення тимолу в лікарській формі. Лабораторними методами аналізу вивчали антибактеріальні властивості та бактеріостатичну дію досліджуваних зразків ефірної олії та вагінальних овулів з ефірною олією чебрецю звичайного.Результати та їх обговорення. Якісне лікування запальних та бактеріальних гінекологічних захворювань у жінок має медичне та соціальне значення. Використання лікарських рослин та біологічно активних речовин на їх основі є одним з широко вживаних методів лікування зазначених процесів. Представники роду Thymus L. (чебрець) родини Lamiaceae L. містять високі концентрації біологічно активних речовин фенольної, терпенової та флавоноїдної природи, які проявляють широкий спектр фармакологічної дії (протизапальну, антимікробну, антиоксидантну та ін.) і досить низьку токсичність.Висновки. Зроблена оцінка ефективності та якості нової лікарської форми овулів з ефірною олією чебрецю звичайного. Визначені параметри фармацевтичної доступності, необхідні при пошуку нового лікарського фітозасобу. Підтверджений оптимальний склад розробленого фітопрепарату. Використані сучасні методики досліджень. Використання повторних досліджень у дослідах in vitro дало змогу збудувати достовірні графіки залежності концентрації вивільнення тимолу від часу. Встановлена висока антимікробна і протигрибкова активність ефірної олії та вагінальних овулів з ефірною олією чебрецю звичайного по відношенню до штамів патогенних грибів роду Candida, а також паличок і бактерій St. aureus, St. рyogenes, B. anthracoides, E. coli, Kleb. pneumonium

Розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro з використанням тесту «Розчинення» для твердих ліпофільних дозованих форм

The aim: Development of the composition and investigation of the equivalence of suppositories with sodium diclofenac by in vitro method on a device with a flow-through cell in accordance with modern requirements of SPhU.Materials and methods: The development of the suppository composition was carried out with the use of the substance of diclofenac sodium and the excipient of solid fat of various grades. Studies of the active ingredient release in vitro in comparison with the reference listed drug were carried out on a device with a flow-through cell according to the monograph SPhU 2.9.42.Results: The investigations of the physical-chemical properties of the diclofenac sodium substance (micronisation, solubility) and the basis of the solid fat carrier, which affect the release of the active ingredient from the drug formulation were carried. The "particle size" figure for 2 samples of the active ingredient was from 100 μm to 400 μm and not more than 15 μm, respectively. The optimal composition of suppositories was developed by the method of 2-factor experiments. The conditions for the "Dissolution" test were determined: the volume of the medium (720 ml), the dissolution temperature (37.0 ± 0.5) ºC, the time taken for sampling (15, 30, 45, 60, 90 min), the dissolution medium – buffered solution with a pH of 7.4. The calculated similarity factor f2 was 67, which indicates the similarity of the release profiles and the equivalence of the researched drug.Conclusions The pharmaco-technological properties of sodium diclofenac and the solid fat auxiliary substance were studied. A method for the release of sodium diclofenac with the use of a device with a flow-through cell in accordance with the requirements of the SPhU is developed. The level of release of sodium diclofenac in the dissolution medium from rectal suppositories was determined by the experimental method, as the first step in the bioavailability determination. The equivalence of the tested samples of suppositories with the reference listed drug with the help of the method in vitro was established.Цель работы – разработка состава и исследования эквивалентности суппозиториев с диклофенаком натрия методом in vitro на приборе с проточной кюветой в соответствии с современными требованиями ГФУ.Материалы и методы. Разработку состава суппозиториев проводили с использованием субстанции диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир различных марок. Исследования высвобождения действующего вещества in vitro в сравнении с референтным препаратом проводили на приборе с проточной кюветой в соответствие с монографией ГФУ 2.9.42.Результаты. Проведены исследования физико-химических характеристик  субстанции диклофенак натрия (микронизация, растворимость) и основы носителя твердый жир, которые влияют на высвобождение действующего вещества из лекарственной формы. Показатель «размер частиц» для двух образцов действующего вещества составил от 100 мкм до 400 мкм и не более чемп 15 мкм соответственно. Методом 2-факторного эксперимента разработан оптимальный состав суппозиториев. Определены условия проведения теста «Растворения»: объем среды (720 мл), температура растворения (37,0 ± 0,5) ºC, время отбор проб (15, 30, 45, 60, 90 мин.), среда растворения – буферный раствор с рН 7,4. Рассчитанный  коэффициент подобия f2составил 67, что свидетельствует о подобии профилей высвобождения и эквивалентности исследуемого препарата.Выводы. Исследованы фармако-технологические свойства диклофенака натрия и вспомогательного вещества твердый жир. Разработана методика высвобождения диклофенака натрия с использованием прибора с проточной кюветой в соответствии с требованиями ГФУ. Экспериментальным путем установлена степень высвобождения диклофенака натрия в среде растворения из суппозиториев ректальных как первый этап определения биодоступности. Установлена эквивалентность исследуемых образцов суппозиториев с референтным препаратом методом in vitro. Мета роботы – розроблення складу та дослідження еквівалентності супозиторіїв із диклофенаком натрію методом in vitro на приладі з проточною коміркою згідно з сучасними вимогами ДФУ.Матеріали та методи. Розроблення складу супозиторіїв здійснили з застосуванням субстанції диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир різних марок. Дослідження вивільнення діючої речовини in vitro порівняно з референтним препаратом виконали на приладі з проточною коміркою відповідно до сучасних вимог ДФУ 2.9.42.Результати. Провели дослідження фізико-хімічних характеристик субстанції диклофенаку натрію (мікронізація, розчинність) та основи носія твердий жир, що впливають на вивільнення діючої речовини з лікарської форми. Показник «розмір часток» для двох зразків діючої речовини становив від 100 мкм до 400 мкм і не більше ніж 15 мкм відповідно. Методом двофакторного експерименту розроблено оптимальний склад суппозиторіїв. Визначили умови тесту «Розчинення»: об'єм середовища (720 мл), температура розчинення (37,0 ± 0,5) ºC, час відбору проб (15, 30, 45, 60, 90 хв), середовище розчинення – буферний розчин із рН 7,4. Розрахований коефіцієнт подібності f2  становив 67, що засвідчує подібність профілів вивільнення та еквівалентності дослідного препарату.Висновки. Дослідили фармако-технологічні властивості диклофенаку натрію та допоміжної речовини твердий жир. Розроблено методику вивільнення диклофенаку натрію з використанням приладу з проточною коміркою  відповідно до вимог ДФУ. Експериментальним шляхом встановили ступінь вивільнення диклофенаку натрію в середовищі розчинення з супозиторіїв ректальних як перший етап визначення біодоступності.  Встановили еквівалентність досліджуваних зразків супозиторіїв із референтним препаратом методом in vitro.

Дослідження інтродукції люцерни посівної в умовах півдня України

The gathering of raw materials from cultivated medicinal herbs has several advantages over compounding wild-growing thickets. In particular, it is possible to use mechanized processing techniques, increase the crop yields by improving agronomy and plant breeding, increase the quality of raw materials at optimal terms of gathering and ensuring rational drying conditions. Correct crop rotation, application of fertilizers, protection of plants from pests, diseases and weeds, and also special activities can contribute to increasing the production of raw material of medicinal herbs. The great importance has the development of agronomic recommendations for cultivated forest plants and essential oil plants, introduction of industrial technologies of cultivating medicinal crops and carrying out works of seed production into the practice of plant growing. As we conduct the introduction of medicinal plants, a special place is given to the most important features of the chemical composition in view of its possible variability at the new conditions of existence. In our work the results of the research of samples of 20 sorts of alfalfa in the area of the Zaporizhzhya region are represented. Seed material was obtained from the Institute of Forage and Agriculture of Podillya of the NAAS, Vinnytsya. We received 5g of every type of seed that was not subjected to preliminary processing, 20 varieties, different countries of origin. And in the future, we plan to research the chemical composition and the content of the derivatives of 4-oxycoumarin of the harvested raw material, because this group of chemical compounds can accumulate and to have the pharmacological action as anticoagulants. The dropping of alfalfa in the experiment were carried out according to the soil readiness for the optimum terms for the culture. The cultivation technology is generally accepted for alfalfa. Observations, accounting and analysis were conducted in accordance with the Methodological Instructions and the Technique of field experiments. It was established that the height of alfalfa was within the range of 48.8 - 74.1 cm. The introduction was carried out on the territory of Institute of Oilseeds National Academy of Agrarian Sciences of Ukraine (Zaporizhzhya). We made observations of the average climatic indexes within the researched period. In researching the introduction of alfalfa varieties, we investigated of the conformity of growth of alfalfa varieties towards the climatic conditions of Southern Ukraine. The most suitable indicators had the variety of Ukrainian origin (No. 20) Sinucha; it height was 53.3 ± 3.0 cm and weight of dried plant was 25.4 ± 4.3 g.Впровадження у вітчизняну медичну практику нових видів лікарської рослинної сировини, продуктів її переробки, розширення асортименту фітозасобів вимагають удосконалення системи стандартизації і контролю їх якості. Тому лікарські засоби, які отримують з рослин, широко застосовуються у медичній практиці і відіграють важливу роль у терапії різних видів захворювань. Вони входять більш ніж у 30 фармакотерапевтичних груп лікарських засобів і практично не мають рівноцінних замісників. Це пояснюється тим, що деякі природні сполуки поки що не синтезовані або вихід їх дуже низький і процес їх отримання має лише теоретичне значення. Під інтродукцією (лат.: introductio - введення) лікарських рослин розуміється введення до культури рослин, в нових областях, там, де ці види не зустрічалися до цих пір. Теорію інтродукції рослин вперше обґрунтував А. Декандоль (1855), згодом вона була розвинена Н. В. Вавіловим як складного біологічного процесу, для якого необхідно знати межі витривалості інтродуцента і його особливості − реакцію на температуру, вологість грунту і повітря, світло та філогенетичні особливості, географічне походження. Також вивчаються біологічні властивості як результат постійної взаємодії рослини з середовищем, зіставляючи і аналізуючи суму активних температур ареалу і нового місця культури, абсолютні та середні термічні показники по різним періодам вегетації, світловий режим, враховуючи суму опадів тощо