Protective effect of β-ionone SesquiterpenÃide in Ethanol-Induced Gastric Injury in Mice: Involvement Via NO / cGMP / KATP and Glutathione

A β-ionona (4-[2,6,6-trimetill-1-ciclohexeno]-3-buten-2-ona) à um sesquiterpeno (terpenoide degradado - C13) presente na estrutura molecular do retinol, β-caroteno e Ãcido retinÃico, sendo formado a partir da via do mevalonato em diferentes tipos de plantas. As pesquisas sobre as atividades biolÃgicas da β-ionona ainda sÃo incipientes e poucos resultados com este composto sÃo encontrados na literatura. Este estudo visa investigar a atividade da β-ionona no modelo de lesÃo gÃstrica induzida por etanol. A manipulaÃÃo dos animais e os protocolos experimentais foram registrados na ComissÃo de Ãtica em Pesquisa Animal (CEPA) sob o nÃmero 87/2011. Camundongos Swiss (n = 8), em jejum de 18 h, receberam, por gavagem, BI nas doses de 6,25; 12,5; 25; 50 e 100 mg/kg. ApÃs 60 min da administraÃÃo de BI os animais receberam 0,2 ml de etanol absoluto por gavagem. Decorridos 60 min dessa administraÃÃo, os animais foram sacrificados, os estÃmagos removidos e analisados para determinaÃÃo do Ãndice de lesÃo. A avaliaÃÃo histopatolÃgica do estÃmago foi realizada atribuindo escores aos parÃmetros de edema, hemorragia, perda de cÃlulas epiteliais e infiltrado inflamatÃrio. Para investigar o envolvimento de mediadores no efeito de BI, os animais receberam indometacina (10 mg/kg; v.o.), L-NAME (20 mg/kg; i.p.), ODQ (10 mg/kg; i.p.), glibenclamida (5 mg/kg; i.p.) e capsazepina (5 mg/kg; i.p) antes do tratamento com BI (12,5 mg/kg; v.o.). Misoprostol (50 Âg/kg v.o), L-arginina (600 mg/kg; i.p.), diazÃxido (3 mg/kg; i.p.) e capsaicina (0,3 mg/kg; v.o.) foram utilizados padrÃo positivo. Os nÃveis de nitrito e glutationa foram dosados na mucosa do estÃmago para investigar o efeito da BI sobre os nÃveis de NO e seu efeito antioxidante, respectivamente. O tratamento dos animais com a BI (12,5; 25; 50 e 100 mg/kg), reduziu significativamente e de forma dose-dependente, a Ãrea da lesÃo gÃstrica induzida pelo etanol para (11,41  2,0; 7,92  1,8*; 6,32  2,0 e 1,43  0,42 % respectivamente). Entretanto, a BI na menor dose avaliada (6,25 mg/kg), nÃo apresentou reduÃÃo significativa da Ãrea ulcerada (21,97  1,8%). A administraÃÃo de BI reduziu os escores de hemorragia, edema e a perda de cÃlulas epiteliais. A Indometacina e capsazepina nÃo foram capazes de reverter o efeito protetor da BI. O prÃ-tratamento dos animais com L-NAME, ODQ e Glibenclamida reverteu o efeito gastroprotetora da BI, mostrando o envolvimento do NO e canais KATP no seu mecanismo de aÃÃo. O grupo prÃ-tratado com BI (12,5 mg/kg v.o.) mostrou uma maior concentraÃÃo de nitrito (24,18 mM) quando comparado ao grupo controle (17,68 mM). O prà tratamento com BI foi efetivo em proteger contra o dano oxidativo (346,4  60,32 Âg/g de tecido), evitando a depleÃÃo nos nÃveis de GSH no tecido. Estes resultados indicam que a β-ionona possui efeito gastroprotetor no modelo de LesÃo GÃstrica induzida por Etanol mediado pela via NOGMPcKATP e atravÃs da mediaÃÃo do terpeno na depleÃÃo dos nÃveis de GSH provocado pelo etanol.The β-ionone (4-[2,6,6-cyclohexene-1-trimetill]-3-butene-2-one) is a sesquiterpene (degraded terpenoid - C13) present in the molecular structure of retinol and β-carotene acid retinoic being formed from the mevalonate pathway in different types of plants. Research on the biological activities of β-ionone are still incipient and limited results with this compound are found in the literature. This study aims to investigate the activity of β-ionone in the model of ethanol-induced gastric injury. Handling of animals and experimental protocols were recorded by the Ethics Committee on Animal Research (CEPA) under number 87/2011. Swiss mice (n = 8), fasted 18 hours, were orally treated with BI at doses of 6.25, 12.5, 25, 50 and 100mg/kg. After 60 min of administration BI animals received 0.2 ml of absolute ethanol po. After 60 min this administration, the animals were sacrificed, the stomachs removed and analyzed to determine the rate of injury. Histologic examination of the stomach was performed by assigning scores to the parameters of edema, hemorrhage, loss of epithelial cells and inflammatory infiltrate. To investigate the role of mediators in BI effect, animals received indomethacin (10 mg / kg, po), L-NAME (20 mg / kg, ip) ODQ (10 mg / kg, ip), glibenclamide (5 mg / kg, ip) and capsazepine (5 mg / kg, ip) before treatment with BI (12.5 mg / kg, po). Misoprostol (50 mg / kg po), L-arginine (600 mg / kg, ip), diazoxide (3 mg / kg, ip) and capsaicin (0.3 mg / kg, po) was used positive pattern. The levels of nitrite and glutathione were measured in the stomach mucosa to investigate the effect of BI on the levels of NO and its antioxidant effect, respectively. Treatment of animals with the BI (12.5, 25, 50 and 100 mg / kg) reduced significantly and dose-dependent manner, the area of ethanol-induced gastric lesion to (11.41  2.0, 7 92 *  1.8, 6.32  2.0 and 1.43  0.42% respectively). However, the BI lowest tested dose (6.25 mg / kg) showed no significant reduction of the ulcerated area (21.97  1.8%). The administration of BI scores decreased hemorrhage, edema and loss of epithelial cells. The capsazepine and indomethacin were not able to reverse the protective effect of BI. Pretreatment of animals with L-NAME, ODQ and glibenclamide reversed the gastroprotective effect of BI, showing the involvement of NO and KATP channels in its mechanism of action. The group pretreated with BI (12.5 mg / kg po) showed a higher concentration of nitrite (24.18 mM) compared to the control group (17.68 mM). The pretreatment BI was effective in protecting against oxidative damage (346.4  60.32 mg / g of tissue), preventing depletion of GSH levels in tissue. These results indicate that the β-ionone has gastroprotective effect in the model of ethanol-induced gastric injury mediated by the NO cGMP K ATP and terpene through the mediation of the GSH depletion induced by ethanol

Chemical Composition and Anti-Inflammatory Activity of the Decoction from Leaves of a Cultivated Specimen of Myracrodruon urundeuva

Myracrodruon urundeuva (Anacardiaceae) is the scienti c designation of “aroeira-do-sertão”, a tree well dispersed at the northeastern Brazil. The medicinal use of this plant is widespread throughout the rural population and the inner trunk bark decoction is used to treat cutaneous affections, urinary and respiratory diseases, and gynecological problems. “Aroeira-do-sertão” has been included in the list of native species under extinction threat. In order to nd a sustainable source of the plant, seedlings have been cultivated. The purpose of this work was to investigate the chemical composition of the decoction from leaves of cultivated plants (aqueous extract from Myracrodruon urundeuva (AEMU)) and its anti-in ammatory activity on human neutrophils. The addition of AEMU on cells suspension inhibited signi cantly its activation/degranulation induced by phorbol myristate acetate. AEMU since at 50 μg mL-1 showed better pattern of inhibitions when related to indomethacin, non- selective cyclooxygenase inhibitor used as reference anti-in ammatory. The decoction fractionation was performed by high-speed counter-current chromatography (HSCCC) and semi-preparative high- performance liquid chromatography (HPLC) using a phenyl column as the stationary phase, allowing the isolation of 24 compounds. These results showed how the AEMU is rich in bioactive metabolites, which probably contribute for the anti-in ammatory effects of this plant extract, modulating the degranulation of human neutrophils, one of the pro-in ammatory mechanism of these cells

Eugenol as a Promising Molecule for the Treatment of Dermatitis: Antioxidant and Anti-inflammatory Activities and Its Nanoformulation

Contact dermatitis produces an inflammatory reaction primarily via stimulation of keratinocytes and cells of the immune system, which promote the release of cytokines, reactive oxygen species (ROS), and other chemical mediators. Eugenol (EUG, phenylpropanoid of essential oils) has attracted attention due to its anti-inflammatory properties, as well as antioxidant effect. On the other hand, it is volatile and insoluble and is a skin irritant. In this case, nanostructured systems have been successfully employed as a drug carrier for skin diseases since they improve both biological and pharmaceutical properties of active compounds. The cytotoxic, antioxidant, and anti-inflammatory effects of EUG were assessed in human neutrophils and keratinocytes. Additionally, polymeric nanocarries (NCEUG) were prepared to improve the chemical and irritant characteristics of EUG. EUG presented apparent safety and antioxidant and anti-inflammatory effects on human neutrophils, but presented cytotoxic effects on keratinocytes. However, the nanocapsules were able to reduce its cytotoxicity. An in vivo experiment of irritant contact dermatitis (ICD) in mice induced by TPA showed that NCEUG reduced significantly the ear edema in mice when compared to the EUG solution, as well as the leukocyte infiltration and IL-6 level, possibly due to better skin permeation and irritancy blockage. These findings suggest that EUG is a promising bioactive molecule, and its nanoencapsulation seems to be an interesting approach for the treatment of ICD

Perspectiva da aplicação do enxerto gengival livre no tratamento da recessão gengival

Introdução: O periodonto é fundamental para a manutenção da funcionalidade que envolve o sistema estomatognático e para a estética oral. Objetivo: Verificar a partir de literatura atualizada as evidências científicas acerca da perspectiva da aplicação do enxerto gengival livre no tratamento da recessão gengival. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada em janeiro de 2024 com busca nas bases de dados: SCIELO, LILACS, PUBMED e BBO. Os descritores selecionados foram: Periodontia cirúrgica, Enxerto gengival, Recessão gengival, associados aos operadores booleanos. Inclusão de estudos entre 2015 a 2024 com artigos na íntegra, relevantes e disponíveis em português, inglês ou espanhol. Exclusão de textos incompletos, repetidos e sem relevância para temática.  Resultados e Discussão: Foram selecionados 24 estudos. A recessão gengival é o deslocamento apical da margem gengival causado por diferentes condições e patologias, associadas à perda de inserção clínica. A escolha pelo tratamento cirúrgico requer avaliação das condições da retração gengival ao nível da migração apical, tecidos comprometidos, considerando-se a área é unitária ou múltipla, anterior ou posterior. O enxerto gengival livre é como um transplante tecidual invasivo envolvendo uma área doadora e outra receptora, alertando sobre a escolha e o planejamento de intervenção do local de doação, o palato e a tuberosidade da maxila são regiões doadoras. Conclusão: Aplicação do enxerto gengival livre é de suma relevância na área da periodontia, pois proporciona benefícios, como a devolução do restabelecimento funcional, através do recobrimento radicular da retração gengival. Melhora da autoestima, evitando a mobilidade, perda futura do elemento dentário