Querungsmöglichkeiten für Wildtiere an Bundesautobahnen in Sachsen

Im Rahmen eines Forschungsvorhabens wurden die Durchlässigkeit der sächsischen Autobahnen für verschiedene Wildtierarten untersucht und Empfehlungen für die Verbesserung der derzeitigen Situation ausgesprochen. Im Fokus standen vor allem Elch, Rothirsch, Wolf, Luchs, Wildkatze, Fischotter und Biber. Die Ergebnisse belegen, dass die Ausstattung mit Querungsmöglichkeiten für die kleineren Wildtiere teilweise schon recht gut ist, für die Schalenwildarten, vor allem Rotwild, jedoch überwiegend als schlecht einzuschätzen. Redaktionsschluss: 20.11.202

Querungsmöglichkeiten für Wildtiere an Bundesautobahnen in Sachsen

Im Rahmen eines Forschungsvorhabens wurden die Durchlässigkeit der sächsischen Autobahnen für verschiedene Wildtierarten untersucht und Empfehlungen für die Verbesserung der derzeitigen Situation ausgesprochen. Im Fokus standen vor allem Elch, Rothirsch, Wolf, Luchs, Wildkatze, Fischotter und Biber. Die Ergebnisse belegen, dass die Ausstattung mit Querungsmöglichkeiten für die kleineren Wildtiere teilweise schon recht gut ist, für die Schalenwildarten, vor allem Rotwild, jedoch überwiegend als schlecht einzuschätzen. Redaktionsschluss: 20.11.202

Querungsmöglichkeiten für Wildtiere an Bundesautobahnen in Sachsen

Im Rahmen eines Forschungsvorhabens wurden die Durchlässigkeit der sächsischen Autobahnen für verschiedene Wildtierarten untersucht und Empfehlungen für die Verbesserung der derzeitigen Situation ausgesprochen. Im Fokus standen vor allem Elch, Rothirsch, Wolf, Luchs, Wildkatze, Fischotter und Biber. Die Ergebnisse belegen, dass die Ausstattung mit Querungsmöglichkeiten für die kleineren Wildtiere teilweise schon recht gut ist, für die Schalenwildarten, vor allem Rotwild, jedoch überwiegend als schlecht einzuschätzen. Redaktionsschluss: 20.11.202

Development and Functional Characterization of a Versatile Radio-/Immunotheranostic Tool for Prostate Cancer Management

Due to its overexpression on the surface of prostate cancer (PCa) cells, the prostate stem cell antigen (PSCA) is a potential target for PCa diagnosis and therapy. Here we describe the development and functional characterization of a novel IgG4-based anti-PSCA antibody (Ab) derivative (anti-PSCA IgG4-TM) that is conjugated with the chelator DOTAGA. The anti-PSCA IgG4-TM represents a multimodal immunotheranostic compound that can be used (i) as a target module (TM) for UniCAR T cell-based immunotherapy, (ii) for diagnostic positron emission tomography (PET) imaging, and (iii) targeted alpha therapy. Cross-linkage of UniCAR T cells and PSCA-positive tumor cells via the anti-PSCA IgG4-TM results in efficient tumor cell lysis both in vitro and in vivo. After radiolabeling with 64Cu2+, the anti-PSCA IgG4-TM was successfully applied for high contrast PET imaging. In a PCa mouse model, it showed specific accumulation in PSCA-expressing tumors, while no uptake in other organs was observed. Additionally, the DOTAGA-conjugated anti-PSCA IgG4-TM was radiolabeled with 225Ac3+ and applied for targeted alpha therapy. A single injection of the 225Ac-labeled anti-PSCA IgG4-TM was able to significantly control tumor growth in experimental mice. Overall, the novel anti-PSCA IgG4-TM represents an attractive first member of a novel group of radio-/immunotheranostics that allows diagnostic imaging, endoradiotherapy, and CAR T cell immunotherapy

Development and Functional Characterization of a Versatile Radio-/Immunotheranostic Tool for Prostate Cancer Management

Due to its overexpression on the surface of prostate cancer (PCa) cells, the prostate stem cell antigen (PSCA) is a potential target for PCa diagnosis and therapy. Here we describe the development and functional characterization of a novel IgG4-based anti-PSCA antibody (Ab) derivative (anti-PSCA IgG4-TM) that is conjugated with the chelator DOTAGA. The anti-PSCA IgG4-TM represents a multimodal immunotheranostic compound that can be used (i) as a target module (TM) for UniCAR T cell-based immunotherapy, (ii) for diagnostic positron emission tomography (PET) imaging, and (iii) targeted alpha therapy. Cross-linkage of UniCAR T cells and PSCA-positive tumor cells via the anti-PSCA IgG4-TM results in efficient tumor cell lysis both in vitro and in vivo. After radiolabeling with 64Cu2+, the anti-PSCA IgG4-TM was successfully applied for high contrast PET imaging. In a PCa mouse model, it showed specific accumulation in PSCA-expressing tumors, while no uptake in other organs was observed. Additionally, the DOTAGA-conjugated anti-PSCA IgG4-TM was radiolabeled with 225Ac3+ and applied for targeted alpha therapy. A single injection of the 225Ac-labeled anti-PSCA IgG4-TM was able to significantly control tumor growth in experimental mice. Overall, the novel anti-PSCA IgG4-TM represents an attractive first member of a novel group of radio-/immunotheranostics that allows diagnostic imaging, endoradiotherapy, and CAR T cell immunotherapy