Experimental clues of soft glassy rheology in strained filled elastomers

International audienceTensile stress-relaxation measurements have been performed on a series of cross-linked filled elastomers. The fillers are chosen in order to investigate the effect of the filler-filler and the filler-matrix interactions on the time dependence of the tensile relaxation modulus E(t) after UP and DOWN jumps. For the carbon black filled sample (strong filler-elastomer interaction) E(t) decreases as log(t) when the strain epsilon is strictly larger than 0.2 and reached by UP jumps. For the silica filled samples in the same conditions, and for all samples after a DOWN jump including epsilon = 0.2, the experimental data can be fitted with a power law equation characterized by the exponent m. Thus, in all cases, |dE(t)⁄dt| scales as t^(-α) with α=m+1. Pertinence of the Soft Glassy Rheology (SGR) model for interpreting the present results is examined. It is shown that α could be equivalent to the effective noise temperature x and related to the polymer chain mobility

Synthèse et radiosynthèse au carbone-11 et au fluor-18 de nouveaux ligands pour l'imagerie par tomographie d'émission de positons des systèmes de neurotransmission cholinergique et glutaminergique

La Tomographie par Emission de Positons (TEP) est une technique d'imagerie moléculaire qui permet de suivre le devenir dans l'organisme d'une molécule isotopiquement marquée par un atome radioactif émetteur de positons, comme le carbone-11 (T1/2 : 20.4 min) et le fluor-18 (T1/2 : 109.8 min). Le travail de chimie organique et de radiochimie contenu dans cette thèse s'intègre dans le cadre de cette imagerie de deux systèmes neurochimiques : (partie 1) le système glutaminergique par la préparation de radiotraceurs, sélectifs des récepteurs NMDA NR2B et (partie 2) le système cholinergique par la préparation de radiotraceurs, sélectifs des récepteurs nicotiniques a4b2. Dans la partie 1, deux ligands antagonistes ont été synthétisés et marqués au carbone-11 : la 6-[3-[4-(4-fluorobenzyl)piperidino]propionyl]-3H-benzoxazol-2-[11C]one ([11C]EMD-95885) et la 5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]-1,3-dihydrobenzo-imidazol-2-[11C]one. Dans la partie 2, quatre ligands agonistes ont été synthétisés et marqués au fluor-18 ou au carbone-11 : le 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-phenyl-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-(4-fluorophenyl)-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, la (-)-9-(2-[18F]fluoropyridyl)cytisine et la {(R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxy]-1-methyl-ethyl}-[11C]methyl-amine. L'évaluation pharmacologique de ces radioligands a été réalisée en utilisant (1) des techniques conventionnelles de biodistribution et des mesures de pénétration intracérébrale à l'aide de sondes-beta-sensibles et -sélectives chez le rat, et (2) des études par imagerie TEP chez le rongeur ( PET) ou chez le primate non-humain.Positron emission tomography (PET) is a high-resolution, sensitive, molecular, and functional imaging technique. It permits repeated, noninvasive assessment and quantification of specific biological and pharmacological processes and is the most advanced technology currently available for studying in vivo molecular interactions. Radioligands labeled with the positron-emitters carbone-11 (half-life : 20.4 minutes) or with fluorine-18 (half-life : 109.8 minutes) have been developed in this thesis to image the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) receptor NR2B subunit (part one) or image the nAChR a4b2 subunit (part two) with PET. In the first part, two antagonists have been synthesized and labeled with carbone-11 : the 6-[3-[4-(4-fluorobenzyl)piperidino]propionyl]-3H-benzoxazol-2-[11C]one ([11C]EMD-95885) and the 5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]-1,3-dihydrobenzo-imidazol-2-[11C]one. In the second part, four agonists have been synthesised and labeled with fluor-18 or with carbone-11 : the 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-phenyl-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, the 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-(4-fluorophenyl)-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, the (-)-9-(2-[18F]fluoropyridyl)cytisine and the {(R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxy]-1-methyl-ethyl}-[11C]methyl-amine. Pharmacological profile were assessed using biodistribution studies, brain radioactivity monitoring using intracerebral radiosensitive beta-microprobes in rat and finally brain PET imaging in non-humans primates.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF

Synthèse et radiosynthèse au carbone-11 et au fluor-18 de nouveaux ligands pour l'imagerie par tomographie d'émission de positons des systèmes de neurotransmission cholinergique et glutaminergique

La Tomographie par Emission de Positons (TEP) est une technique d'imagerie moléculaire qui permet de suivre le devenir dans l'organisme d'une molécule isotopiquement marquée par un atome radioactif émetteur de positons, comme le carbone-11 (T1/2 : 20.4 min) et le fluor-18 (T1/2 : 109.8 min). Le travail de chimie organique et de radiochimie contenu dans cette thèse s'intègre dans le cadre de cette imagerie de deux systèmes neurochimiques : (partie 1) le système glutaminergique par la préparation de radiotraceurs, sélectifs des récepteurs NMDA NR2B et (partie 2) le système cholinergique par la préparation de radiotraceurs, sélectifs des récepteurs nicotiniques a4b2. Dans la partie 1, deux ligands antagonistes ont été synthétisés et marqués au carbone-11 : la 6-[3-[4-(4-fluorobenzyl)piperidino]propionyl]-3H-benzoxazol-2-[11C]one ([11C]EMD-95885) et la 5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]-1,3-dihydrobenzo-imidazol-2-[11C]one. Dans la partie 2, quatre ligands agonistes ont été synthétisés et marqués au fluor-18 ou au carbone-11 : le 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-phenyl-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-(4-fluorophenyl)-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, la (-)-9-(2-[18F]fluoropyridyl)cytisine et la {(R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxy]-1-methyl-ethyl}-[11C]methyl-amine. L'évaluation pharmacologique de ces radioligands a été réalisée en utilisant (1) des techniques conventionnelles de biodistribution et des mesures de pénétration intracérébrale à l'aide de sondes-beta-sensibles et -sélectives chez le rat, et (2) des études par imagerie TEP chez le rongeur ( PET) ou chez le primate non-humain.Positron emission tomography (PET) is a high-resolution, sensitive, molecular, and functional imaging technique. It permits repeated, noninvasive assessment and quantification of specific biological and pharmacological processes and is the most advanced technology currently available for studying in vivo molecular interactions. Radioligands labeled with the positron-emitters carbone-11 (half-life : 20.4 minutes) or with fluorine-18 (half-life : 109.8 minutes) have been developed in this thesis to image the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) receptor NR2B subunit (part one) or image the nAChR a4b2 subunit (part two) with PET. In the first part, two antagonists have been synthesized and labeled with carbone-11 : the 6-[3-[4-(4-fluorobenzyl)piperidino]propionyl]-3H-benzoxazol-2-[11C]one ([11C]EMD-95885) and the 5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]-1,3-dihydrobenzo-imidazol-2-[11C]one. In the second part, four agonists have been synthesised and labeled with fluor-18 or with carbone-11 : the 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-phenyl-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, the 2-exo-(2'-[18F]fluoro-3'-(4-fluorophenyl)-pyridin-5'-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, the (-)-9-(2-[18F]fluoropyridyl)cytisine and the {(R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxy]-1-methyl-ethyl}-[11C]methyl-amine. Pharmacological profile were assessed using biodistribution studies, brain radioactivity monitoring using intracerebral radiosensitive beta-microprobes in rat and finally brain PET imaging in non-humans primates.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF

High resolution strain measurements in highly disordered materials

International audienceThe ability to measure small deformations or strains is useful for understanding many aspects of materials. Here, an alternate analysis of speckle x-ray diffraction peaks is presented in which the systematic shifts of the speckles are analyzed allowing for strain (or flow) patterns to be inferred. This speckle tracking technique measures strain patterns with an accuracy similar to x-ray single crystal measurements but in amorphous or highly disordered materials

Anisotropic and heterogeneous dynamics in stretched elastomer nanocomposites

International audienc

Analysis of gene expression in rose petals using expressed sequence tags

International audienc