39 research outputs found

    ABEC MEETING: Número Especial discute Editoração Científica

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    A Ciência da Informação em Revista apresenta, nessa edição especial, artigos apresentados na Sessão de Pôsteres do ABEC Meeting 2018, realizado pela Associação Brasileira de Editores Científicos – ABEC, na Universidade de São Paulo em setembro de 2018

    ABEC Meeting: número especial

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    Este número especial da Ciência da Informação em Revista publica os artigos aceitos e apresentados no ABEC Meeting 2017, realizado em novembro do ano passado, na Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR), Curitiba. O evento, promovido pela Associação Brasileira de Editores Científicos (ABEC Brasil), unifica duas atividades que ocorriam lternadamente, o Encontro Nacional de Editores Científicos (ENEC) e o Workshop de Editoração Científica (WEC). Desta maneira, procuramos internacionalizar nosso evento, bem como, as atividades da associação provendo serviços e oportunidades aos nossos sócios

    Resposta imune e capacidade de neutralização de anticorpos produzidos em ovinos jovens imunizados com veneno de Crotalus durissus terrificus nativo e irradiado com Cobalto 60

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    The ELISA technique was used to evaluate and compare young ovine humoral immune response during crotalic antiserum production. Animals were clinically evaluated throughout this process, and the neutralizing capacity of antisera raised against natural (NV) and Cobalt-60 irradiated (IrV) venoms of Crotalus durissus terrificus (C.d.t.) was verified by means of in vitro challenges. Three groups of six animals each were used: G1 received NV; G2 was inoculated with IrV; and G3 was used as control. Animals received six immunizations during 84 days at 14-day intervals. ELISA of antibody profile showed significant difference (p<5%) between experimental groups (G1<G2). These results justify the use of gamma radiation to detoxify Crotalus durissus terrificus venom like alternative to antiserum production. The neutralizing capacity of antiserum raised against IrV was fivefold higher than that of antiserum raised against NV. Results showed a new possibility of using ovines to produce commercial crotalic antiserum, which may be employed in the treatment of human and animal envenomation. Production cost might be reduced by the subsequent utilization of hyperimmunized ovines as food.A técnica de Elisa foi utilizada para avaliar e comparar a resposta imune humoral de ovinos jovens para a produção de soro anticrotálico. Durante o processo de soroprodução, foi realizada a avaliação clínica dos animais. A capacidade de neutralização do soro produzido a partir de veneno de serpente Crotalus durissus terrificus, nativo (VN) e irradiado (VIr) com Cobalto-60 foi verificada por meio de desafios in vitro. Um grupo de seis animais recebeu veneno nativo, o segundo grupo recebeu veneno irradiado e o terceiro grupo foi o controle. Os animais receberam seis imunizações durante 84 dias com intervalo de 14 dias. Houve diferença significativa (p<5%) no teste de ELISA do perfil de anticorpos produzidos pelos grupos experimentais (VN < VIr). O grupo imunizado com veneno irradiado apresentou perfil de anticorpos maior que o grupo imunizado com veneno nativo. A capacidade de neutralização do soro produzido a partir do VIr foi cinco vezes maior quando comparado ao soro produzido com VN. Estes resultados justificam o uso da radiação gama na destoxicação do veneno de Crotalus durissus terrificus como alternativa na produção de antiveneno

    Long-standing motor and sensory recovery following acute fibrin sealant based neonatal sciatic nerve repair

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    FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIORBrachial plexus lesion results in loss of motor and sensory function, being more harmful in the neonate. Therefore, this study evaluated neuroprotection and regeneration after neonatal peripheral nerve coaptation with fibrin sealant. Thus, P2 neonatal Lewis rats were divided into three groups: AX: sciatic nerve axotomy (SNA) without treatment; AX+FS: SNA followed by end-to-end coaptation with fibrin sealant derived from snake venom; AX+CFS: SNA followed by end-to-end coaptation with commercial fibrin sealant. Results were analyzed 4, 8, and 12 weeks after lesion. Astrogliosis, microglial reaction, and synapse preservation were evaluated by immunohistochemistry. Neuronal survival, axonal regeneration, and ultrastructural changes at ventral spinal cord were also investigated. Sensory-motor recovery was behaviorally studied. Coaptation preserved synaptic covering on lesioned motoneurons and led to neuronal survival. Reactive gliosis and microglial reaction decreased in the same groups (AX+FS, AX+CFS) at 4 weeks. Regarding axonal regeneration, coaptation allowed recovery of greater number of myelinated fibers, with improved morphometric parameters. Preservation of inhibitory synaptic terminals was accompanied by significant improvement in the motor as well as in the nociceptive recovery. Overall, the present data suggest that acute repair of neonatal peripheral nerves with fibrin sealant results in neuroprotection and regeneration of motor and sensory axons.Brachial plexus lesion results in loss of motor and sensory function, being more harmful in the neonate. Therefore, this study evaluated neuroprotection and regeneration after neonatal peripheral nerve coaptation with fibrin sealant. Thus, P2 neonatal Lew2016119FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIORFAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR2014/06892-3; 2012/19646-6; 2012/08101-8; 2011/23236-4; 2009/53846-9; 2011/23377-7563582/2010-3; 300552/2013-9; 310207/2011-823038.000823/2011-21; 23038.005536/2012-3

    Do Disquete às Nuvens: a saga da primeira revista eletrônica científica brasileira

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    Atualmente não se questiona mais a substituição do formato impresso pelo eletrônico. Entretanto, no final do século XX esse tema era fonte de debate acalorado entre os editores das revistas cientificas. O objetivo deste trabalho foi mostrar a evolução da primeira revista eletrônica científica brasileira, mantida e editada ininterruptamente desde 1995 pelo Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da Unesp (CEVAP). Denominada inicialmente The Journal of Venomous Animals and Toxins (ISSN 0104-7930), a revista que sempre foi publicada em inglês era fasciculada e distribuída em disquetes de 3.5” em sua primeira fase. A partir de 2003, o escopo foi ampliado e recebeu novo ISSN (1678-9199) e seu título passou a ser The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases (JVATiTD). A partir de 2013, estabeleceu parceria com a BioMed Central, um publisher internacional de acesso aberto, membro do grupo Springer-Nature, e sua homepage passou a ser: https://jvat.biomedcentral.com/. A história de sucesso dessa publicação se deve, principalmente, ao processo gradual de mudança de paradigma, ou seja, o primeiro suporte foi o disquete com possibilidade de impressão do fascículo, a seguir o CD-ROM enviado pelo correio permitindo a leitura na tela do computador e, por fim, a distribuição online através da homepage e a implantação da submissão eletrônica de manuscritos. Atualmente, além de ser publicada em fluxo contínuo, a revista também incentiva os autores a incluir áudios e vídeos como material suplementar

    Como aumentar o fator de impacto nas bases Web of Science (WoS) e Scopus (Scimago): ações implementadas pelo The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases

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    O The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases (JVATiTD) foi indexado nas bases Web of Science (WoS) e Scopus (Scimago) em 2006. Entre 2007 e 2012 o fator de impacto (FI) estabilizou-se entre 0.30 e 0.55. Para aumentá-lo, em 2013 estabeleceu-se parceria com a BioMed Central-Springer-Nature e uma série de ações foram propostas e implementadas com vistas a alcançar o patamar de 2.0 em cinco anos. As ações foram as seguintes: publicar em fluxo contínuo, buscar novos indexadores estratégicos, reavaliar o corpo editorial, priorizar conteúdos de qualidade, cortar supérfluos, estimular publicação em multimídia, manter um banco de dados atualizado, e publicar séries temáticas e especiais. Para os editores associados foram feitas as seguintes sugestões: participar em eventos da área e em grupos consolidados de pesquisa, além de dar parecer científico para outras revistas. É possível concluir previamente que a nova parceria foi estratégica, pois em 2017 atingiu-se impacto de citações acima de 1.0 tanto no Web of Science (WoS), quanto no Scopus (Scimago). Isso certamente deverá atrair a submissão de bons manuscritos, aumentar o prestígio, a visibilidade mundial e o aumento do número de citações. Como consequência direta, o FI deverá aumentar nos anos vindouros

    Melittin induces in vitro death of Leishmania (Leishmania) infantum by triggering the cellular innate immune response

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    Abstract\ud \ud Background\ud \ud Apis mellifera venom, which has already been recommended as an alternative anti-inflammatory treatment, may be also considered an important source of candidate molecules for biotechnological and biomedical uses, such as the treatment of parasitic diseases.\ud \ud \ud Methods\ud Africanized honeybee venom from Apis mellifera was fractionated by RP-C18-HPLC and the obtained melittin was incubated with promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania (L.) infantum. Cytotoxicity to mice peritoneal macrophages was evaluated through mitochondrial oxidative activity. The production of anti- and pro-inflammatory cytokines, NO and H2O2 by macrophages was determined.\ud \ud \ud Results\ud Promastigotes and intracellular amastigotes were susceptible to melittin (IC50 28.3 μg.mL−1 and 1.4 μg.mL−1, respectively), but also showed mammalian cell cytotoxicity with an IC50 value of 5.7 μg.mL−1. Uninfected macrophages treated with melittin increased the production of IL-10, TNF-α, NO and H2O2. Infected melittin-treated macrophages increased IL-12 production, but decreased the levels of IL-10, TNF-α, NO and H2O2.\ud \ud \ud Conclusions\ud The results showed that melittin acts in vitro against promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania (L.) infantum. Furthermore, they can act indirectly on intracellular amastigotes through a macrophage immunomodulatory effect.The authors would like to thank the State of São Paulo Research\ud Foundation (FAPESP, proc. n. 2011/23236-4 and n. 2009/53846-9), the National Council for Scientific and Technological Development (CNPq, proc. n. 563582/2010-3), the Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES, AUXPE Toxinologia 1219/2011, proc. n. 23038.000823/2011-21 and AUXPE proc. n. 23038.005536/2012-31) and FINEP (protocol number 01.12.0450.01). DCP (306066/2011-4), RSFJr and AGT are CNPq research fellows

    Multiple uses of fibrin sealant for nervous system treatment following injury and disease

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