Effect of Hexadecyltrimethyl-Ammonium Loaded Montmorillonite on The Cu Adsorption: Adsorption Surface Sites Involved

Na raw montmorillonite (Mt) and two organomontmorillonites (OMt) with different hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMABr) was used to adsorb Cu2+. TheCu2+ adsorption isotherms were performed, and Langmuir, Freundlich and SIPS mathematical models were evaluated.According to the R2 term, the experimental data were appropriately described by SIPS models for all the samples.Thermal analysis of the OMt adsorbents and their Cu2+ adsorbed products indicated that HDTMA was associated with cation exchange and Van der Waals interactions to the Mt surface. The decrease of the de-surfactant temperaturemainly for MH0.5-Cu respect to MH0.5 sample would indicate a weaker Van der Waals interactions of alkyl chains at the external surface by the Cu presence. The Cu2+ and the HDTMA entrance at the interlayer of Mt was evidenced by XRDanalysis, where the cationic exchange process occurs. The zeta potential values behavior evidenced the importance of the external surface participation in the Cu2+ adsorption mainly for OMt samples.Fil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Fernández Solarte, Alejandra María. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Fundación Universitaria Los Libertadores; ColombiaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Sorbent materials characterization based on mechanical or thermal pretreated montmorillonite modified by surfactant loading for improved chromium retention

t To improve hexavalent chromium (Cr(VI)) retention of montmorillonite (Mt) at pH 3, Mt sample was subjected to different treatments: thermal ones at 600 °C or 950 °C, 2 h, or mechanical grinding for 300 s. Then, the obtained products were loaded with different octadecyl trimethyl ammonium loading and 50% and 100% of Mt cation exchange capacity (CEC). The samples were characterized by several techniques at each stage. Differential thermogravimetric analysis (DTGA) performed on the products allowed determining the actual surfactant amount related to the internal or external surface by cation exchange and Van der Waals (VdW) mechanisms, respectively, taking into account the CEC of the thermal or mechanical pretreated Mt base sample used. X-ray diffraction (XRD) analyses revealed that the surfactant loading allowed the reversal of the collapsed interlayer after both treatments. The samples subjected to the thermal treatment at 600 °C and the raw Mt samples exhibit higher positive zeta potential values than the mechanical pretreated Mt ones with 100% of the CEC surfactant loaded at pH 3. This was directly related to the external surface covered by the surfactant. The agreement between the results of the surfactant coverage on the external surface and Cr(VI) removal at pH 3 indicates that the electrostatic mechanism is the main driving force for the sorption of Cr(VI). These synthesized sorbents achieve similar Cr(VI) retention using less than half the surfactant amount of already published studies.Fil: Fernández Morantes, César. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Yarza, Florencia. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Montes, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Mercader, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Technological applications of montmorillonite and nano- montmorillonite: electrical charges

Las características físico-químicas de las montmorillonitas (Mt) (carga superficial negativa, hidrofilidad, alta superficie específica, etc.) permiten su aplicación tecnológica en áreas variadas. Sus productos de intercambio catiónico, con aminas cuaternarias (AC), las nano-Montmorillonitas (N-Mt), han expandido el campo de aplicación, donde las reacciones involucradas están gobernadas por la hidrofobidad y carga eléctrica superficial. Esta última gobierna las interacciones electrostáticas implicadas, y actualiza la necesidad de la determinación precisa del punto isoeléctrico (isoelectric point=IEP) de las Mt. En particular, el origen dual de las cargas eléctricas superficiales de las Mt: sustituciones isomórficas estructurales con carga negativa permanente, independiente del pH y las de borde dependientes del pH, ha generado discusiones en la precisa determinación del IEP y/o IEPborde En este trabajo se plantea como objetivo la determinación y comparación del IEP de Mt y N-Mt, por Potencial de Difusión y medidas de movilidad electroforética (PZ) utilizando dos Mt (Cast y Cloi) y dos nano-Mt (Cast-MB y Cloi-30B). Las diferencias obtenidas entre el IEP, determinado por PZ, de las muestras Cast-MB y Cloi-30B y el obtenido por PD de las muestras Cast y Cloi, y Mt homoiónicas analizadas en trabajos previos evidencian los distintos sitios generadores de cargas eléctricas que tiene en cuenta cada método. La diferencia de valores de IEP determinados por PD, para las muestras Mt y N-Mt, evidencia la consistencia de estos valores como IEP.Trabajo publicado en Maria dos Santos Alfonso y Rosa María Torres Sánchez (eds.). Enfoques Interdisciplinarios para la Sustentabilidad del Ambiente. Buenos Aires: Editorial Sociedad Argentina de Ciencia y TecnologíaCentro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámic

Evaluación de la eficiencia de un sistema de humedales construidos en la remoción de mercurio de efluentes mineros auríferos

Background. Mercury (Hg) contamination resulting from gold mining is an environmental problem caused by its ability to affect ecosystems and human health. Therefore, it is essential to propose alternatives focused on reducing the pollution produced mainly to water resources, due to the persistence and permanence of this heavy metal in the environment. Goals. This study evaluated the removal of Hg and the organic load of wastewater from a mining plant through a horizontal subsurface wetland flow system. Methods. The physicochemical characterization of the mining sewage was carried out, in addition, a system of three wetlands was designed and operated in which the Hydraulic Retention Time (HRT) and the plantation of Heliconia psittacorum were varied, then, parameters such as pH, OD, turbidity, BOD5, COD and Mercury were studied. An ANOVA statistical test with significance of 95% was applied. Results. The mining effluent showed COD and Hg concentrations of 197 mg O2/L and 0.0021 mg/L, respectively, values which are higher than those permitted by Colombian and EPA regulations. The wetlands evaluated showed removal efficiencies for turbidity, BOD5, COD and Hg higher than 98.44%, 93.10%, 71.52% and 91.03%, respectively. The statistical tests suggest that there is no significant difference in the TRH (p=0.361), therefore it is possible to operate the wetland system with 2 days of treatment. In addition, significant differences were found between the planted wetlands and those composed only by the support bed (p=0.039). Conclusions. Horizontal subsurface flow wetlands and Heliconia psittacorum are highly efficient in the removal of Hg from gold mining wastewater, consolidating as a promising technology for environmental bioremediation.Antecedentes. La contaminación por mercurio (Hg) producto del beneficio minero aurífero es un problema de índole ambiental, dada su capacidad de afectar los ecosistemas y la salud humana. Por lo cual, es fundamental proponer alternativas enfocadas en disminuir la contaminación producida principalmente al recurso hídrico, debido a la persistencia y permanencia de este metal pesado en el ambiente Objetivo. Evaluar la remoción de Hg y la carga orgánica del agua residual proveniente de un entable minero mediante un sistema de humedales de flujo subsuperficial horizontal. Métodos. Se realizó la caracterización fisicoquímica del agua residual minera, además, se diseñó y operó un sistema de tres humedales a los cuales se les varió el Tiempo de Retención Hidráulica (TRH) y la presencia o ausencia de Heliconia psittacorum, se evaluaron parámetros como pH, OD, turbidez, DBO5, DQO y Mercurio. Se aplicó una prueba estadística ANOVA con significancia del 95%. Resultados. El efluente minero arrojó concentraciones para DQO y Hg de 197 mg O2/L y 0,0021 mg/L, respectivamente, valores superiores a los permisibles por la normativa colombiana y de la EPA. Los humedales evaluados mostraron eficiencias de remoción para turbiedad, DBO5, DQO y Hg superiores al 98,44%, 93,10%, 71,52% y 91,03%, respectivamente. Las pruebas estadísticas sugieren que no existe diferencia significativa con respecto a la variación del TRH, pues los porcentajes de eficiencia de remoción del Hg para 2 y 4 días son relativamente similares Conclusiones.  Los humedales de flujo subsuperficial horizontal y Heliconia psittacorum, son altamente eficientes en la remoción de Hg de aguas residuales de minería aurífera, consolidándose como una tecnología prometedora para la biorremediación ambiental

Adsorción de Cr(VI) con organoarcillas: efecto de la luz

El Cr(VI) presenta una elevada toxicidad aún a bajas concentraciones, por lo que es necesaria su remoción de efluentes acuosos que provienen de distintas industrias antes de disponerlos en el ambiente. La adsorción es uno de los métodos más utilizados, siendo las arcillas modificadas con surfactantes catiónicos las que presentan ventajas frente a otros adsorbentes, como el carbón activado, por su bajo costo y facilidad de operación1. Trabajos previos2 evidenciaron que la mayor capacidad de adsorción (Qe) de Cr(VI), en ausencia de luz, fue a pH 3 y 1 g/L en organoarcillas (OMt) (obtenidas por intercambio con Br- de octadeciltrimetilamonio (ODTMA) en montmorillonita (Mt), al 100% (OMt1) y 200% (OMt2) de la capacidad de intercambio catiónico de Mt), fue asignada al contenido de ODTMA intercambiado. En este trabajo se investigó el efecto de la luz en la adsorción de Cr(VI) en OMt1 y OMt2 en condiciones batch (pH 3, 1 g/L, con concentraciones iniciales (C0) de Cr(VI) entre 2-100 ppm), los productos de la adsorción fueron caracterizados por reflectancia difusa (RD), difracción de rayos X (DRX) y potencial zeta. La adsorción de Cr(VI) fue evaluada como C0-Cfinal. El Cr(VI) fue determinado por el método del difenilcarbazida por UV/Vis (λ = 540 nm), y el CrTotal por AA y el Cr(III) como CrTotal -Cr(VI). Ambos adsorbentes evidenciaron un aumento de Qe (de 10 mg/g a 53 mg/g y de 34 mg/g a 81 mg/g para OMt1 y OMt2, respectivamente) respecto a las adsorciones obtenidas en oscuridad. La adsorción en oscuridad no mostró reducción de Cr(VI), mientras que las adsorciones a la luz si evidenciaron reducción de Cr(VI) a Cr(III), detectado en solución solo a C0 bajas de Cr(VI). Esto podría deberse a la repulsión electroestática entre el Cr(III) y el ODTMA+, que impide la adsorción de Cr(III) en la superficie de Mt. A altas C0 de Cr(VI) la mayor adsorción de Cr(III) podría presentarse a una mayor oxidación del ODTMA. Los espectros de RD muestran un corrimiento de la banda de absorción de 350 a 376 nm, asociado a la estabilización por transferencia de carga del O-Cr(VI) y el grupo amonio del ODTMA. Además se evidenció una banda débil de absorción alrededor de 629 nm debido a la presencia de Cr(III). El reordenamientos del ODTMA en la intercapa por la presencia del Cr(VI) o Cr(III), generó una disminución del espaciado interlaminar de 0.08 nm para OMt1 y de 0.17 nm para OMt2, respecto de la OMt. Los menores valores de potencial zeta de los productos de las adsorciones en presencia de luz, respecto a los obtenidos en oscuridad, podrían asignarse a: oxidación del ODTMA en la superficie externa y/o mayor adsorción obtenida. Los resultados obtenidos validan el efecto relevante de la luz en el proceso de adsorción de Cr(VI) de soluciones acuosas a C0 altas a pH 3 y 1 g/L.Fil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Montes, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaIV Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología AmbientalFlorencio VarelaArgentinaUniversidad Nacional Arturo JaurecheSociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambienta

Interrelations of structure, electric surface charge, and hydrophobicity of organo-mica and –montmorillonite, tailored with quaternary or primary amine cations. Preliminary study of pyrimethanil adsorption

In this work, organo-montmorillonite (organo-Mt) and organo-synthetic mica (organo-mica), obtained by quaternary or primary amine cations (octadecyltrimethylammonium (ODTMA) or octadecyl-amine (ODA), respectively) exchanged at 50% and 100% of their respective CEC, were thoroughly characterized and tested for pyrimethanil uptake. The interlayer entrance of both surfactants for Mt loaded at 50% and 100% CEC indicated a close basal space (of around 1.5 and 1.8 nm, respectively). However, for synthetic mica (Na-Mica-4) the basal space shifted to higher values (3.5 and 3.9 nm and 4.7 and 5.0 nm, for ODTMA and ODA at 50% and 100% CEC, respectively) than those of organo-Mts, keeping the interlayer surface partially free for ODTMA-Mica-4 samples. Tg analysis revealed that the actual ODA loadings were around 40% and 80% for both clays and for ODTMA exchanged Mts, while the actual ODTMA loading for organo-mica samples did not exceed 10.6%. The decrease of negative zeta potential evidenced the presence of ODA or ODTMA at the external surfaces of organo-Mt, while the zeta potential curves for organo-mica samples described the system as a mixture of individual surfactants and Na-Mica-4 sample. Total specific surface area (TSSA) and contact angle (CA) measurements revealed a general hydrophobicity increment with the presence of both surfactants. Interrelations of these parameters point out the different affinity and steric hindrance of the polar head of both surfactants with the solid surfaces, which also conditioned pyrimethanil adsorption.Fil: Orta, María del Mar. Universidad de Sevilla; EspañaFil: Flores, Federico Manuel. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Ambiental. Centro de Estudios Ambientales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Characterization of diatomaceous earth modified by organic ligands for enhanced zinc adsorption

In order to enhance zinc adsorption, natural diatomaceous earth was modified by a simple batch procedure incorporating ligands with carboxylic and amine functional groups: ethylenediaminetetraacetic acid and 2-N(hydroxyethyl) iminodiacetic acid were used. The supernatants were analysed by square wave anodic stripping voltammetry monitored titrations to quantify ligand incorporation to the diatomaceous earth. The solids were characterized by energy-dispersive X-ray spectroscopy, scanning electron microscopy, X-ray diffraction, electrophoretic mobility, Fourier transform infrared spectroscopy and thermogravimetric analyses. Ligands modified the surface of the natural solid and were unable to enter the interlayer space of the smectite, main component of diatomaceous earth. Langmuir model was the most suitable to describe Zn(II) adsorption on diatomaceous earth whereas Freundlich showed better fit to data of the modified solids. The incorporation of organic ligands increased zinc retention by ca. 50%.Fil: Sosa, Griselda Leonor. Universidad Nacional de General Sarmiento. Instituto de Ciencias. Área de Biología y Bioinformática; ArgentinaFil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Flores, Federico Manuel. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Zalts, Anita. Universidad Nacional de General Sarmiento. Instituto de Ciencias. Área de Biología y Bioinformática; ArgentinaFil: Ramírez, Silvana Andrea María. Universidad Nacional de General Sarmiento. Instituto de Ciencias. Área de Biología y Bioinformática; Argentin

Insight into surface and structural changes of montmorillonite and organomontmorillonites loaded with Ag

A raw montmorillonite (MMT) and three organomontmorillonites (OMMTs) with different amounts of hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMABr), and further silver loading (MMT–Ag or OMMT–Ag) were used to study their surface and structural changes and fungicidal activity. For OMMT and OMMT–Ag samples, the specific surface area and micropore amount decreased with the increase in surfactant loading, whereas textural properties remained constant. Surfactant entrance into the interlayer with the increase in surfactant loading was irrespective of Ag loading, whereas a decreasing number of stacked clay platelets and loss of surfactant were found after Ag incorporation. Ag nanoparticles of different sizes and large silver aggregates found in OMMT–Ag altered the electric surface charge as compared with the OMMT samples. Although the surfactant loading up to actual 100% of the MMT cation exchange capacity decreased silver retention, for MH2–Ag sample (with 200% HDTMA loaded with respect to the MMT's cation exchange capacity, and further Ag loading) silver retention was close to that of MMT and null silver lixiviation could be assigned to the HDTMA–Ag complex and AgBr formation. Fungicidal activity was correlated with surfactant loading, increasing with Ag addition.Fil: Fernández Solarte, Alejandra María. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Jhonny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Montes, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Biomass-clay complexes for Sr2+ and Co2+ removal: New insights on sorption and separaation properties of the sorbents

Co2+ and Sr2+ sorption capacity of an argentine montmorillonite (MMT) and two biomass-clay complexes (BMMTs) was determined, evaluating the available sorption sites and the coagulation/flocculation properties in the absence and presence of Co2+ and Sr2+. BMMTs presented higher Co2+ sorption capacity than MMT (0.25 mmol/g vs. 0.17 mmol/g). No significant differences on Sr2+ removal were observed among the sorbents (0.18 mmol/g), associated with the higher Sr ionic radius, which could hind its sorption compared to Co. The sorption of these heavy metals occurs on both, internal and external surfaces of MMT and BMMTs. In pollutants absence, MMT generates stable colloidal suspensions, while BMMTs flocculated spontaneously. However, in pollutants presence, MMT decanted faster than BMMTs, probably related with two factors: (i) the reduction of the surface electric charge due to the pollutant sorption, which reduce the electrostatic repulsion of clay grains and allows their coagulation and posterior flocculation and (ii) the presence of micro swirls generated around BMMT by the fungi filament, which produces an increase on the buoyancy force followed by a decrease on the net force toward the bottom. The relatively fast coagulation/decantation of MMT (after 2.5 h half of MMT particles were in the bottom) could cause an inefficient sorption process considering the optimal time needed for pollutant sorption, around 4 h. BMMTs remained in suspension the enough time, promoting an optimal sorption. These studies allow the development of an efficient and affordable remediation process for the treatment of wastewaters contaminated with radionuclides.Fil: Montes, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; ArgentinaFil: Olivelli, Melisa Soledad. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Barraqué, Facundo. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Taylor, Marcela Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin