Micropropagación de plantas de Mentha piperita y evaluación de sus constituyentes volátiles

The use of in vitro plant tissue culture techniques for the propagation of aromatic and medicinal species, could play very promising role for the economy of small farmers, due to the high potential of industrialization of their essential oils. In this work is shown how the tissue culture technique has been used for the propagation of Mentha piperita, as its essential oil is widely used in the flavor and fragrance industry. Mints from different sources were studied, and evaluation of the yield and quality of the essential oil was carry out, before and after the micropropagation by plant tissue culture. Several basal mediums with different proportion of plant growth regulators and vitamins were tested in order to maximize the propagation results. The constituents of the essential oil were quantified by Gas Chromatography. Lin & Staba (1962) basal medium, supplemented with BAP, and some vitamins, was the best for mints species micropropagation. The yield and quality of essential oil produced by plant tissue culture and its mother plant were very similar. La aplicación de técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro en especies aromáticas y medicinales puede constituirse en un renglón importante para la economía de pequeños agricultores, debido a su alto potencial de comercialización y producción. Se pretende en este trabajo demostrar una vía de aplicación semiindustrial para cultivar masivamente especies vegetales de Mentha piperita, debido a la aceptación y consumo mundial de su aceite esencial. Se estudiaron diferentes variedades de Mentha para evaluar su rendimiento de producción de aceite esencial y su calidad, antes y después de la micropropagación. Para lograr el objetivo propuesto, se ensayaron diversos me-dios de cultivo y sus respectivos balances de fitohormonas y vitaminas para lograr el máximo de multiplicación. Además se caracterizó el aceite esencial por medio de la técnica de análisis instrumental de cromatografía de gases. Los resultados fueron promisorios para la micropropagación, utilizando el medio basal de Lin & Staba (1962), suplementado con BAP y algunas vitaminas. En cuanto a la eficiencia de extracción y la calidad del aceite esencial, no se encontraron diferencias significativas

Caracterización por RAPD de tres variedades de tabaco (Nicotiana tabacum L.) obtenidas por cultivo de anteras in vitro

Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPO) analysis was used to characterize two new Flue Cured and one black tobacco type varieties derived from in vitro anther tissue culture technique. RAPOs are proposed as an appropriate complement of the morphoagronomic characteristics evaluations to fulfil international seed registration standards established for the identification of tobacco varieties. The identification of three tobacco varieties and their parents was carried out using the RAPO analysis with 64 random primers. Polymorphic products, 214 in number, were amplified only from 14 primers. Statistical analysis realized with the NTSYS program version 1.2 using the Jaccard similarity coefficient. The visual inspection revealed that five primers allowed the separation of the varieties in two groups, according to the type of tobacco: the Flue Cured and Black; while a group of nine primers separates each variety and establish its genetic relationship with their parents. The results obtained show that this technique is appropiated to establish genetic differences between tobacco varieties.El análisis de amplificación al azar de fragmentos polim6rficos de AON (RAPD) fue usado para caracterizar dos nuevas variedades de tabaco tipo Flue Cured y otra de tabaco negro derivadas por la técnica del cultivo de anteras in vitro. Los RAPO son propuestos como un complemento apropiado de las características morfoagronómicas para llenar los requisitos de los estándares internacionales para el registro de semillas, establecidos para la identificación de variedades de tabaco. La identificación de tres variedades de tabaco y sus progenitores fue realizada usando el análisis RAPO con 64 iniciadores, Un número de 214 productos polimórficos fueron amplificados desde 14 iniciadores. El análisis estadístico realizado con el programa NTSYS, versión 1.2, usando el coeficiente de similitud de Jaccard. La inspección visual reveló que cinco iniciadores permitieron la separación de las variedades en dos grupos, de acuerdo con el tipo de tabaco: los Virginia (Flue Cured) y los Negros, mientras que un grupo de nueve iniciadores separó cada variedad y estableció las relaciones genéticas con sus progenitores. Los resultados obtenidos muestran que esta técnica es apropiada para establecer diferencias genéticas entre las variedades de tabaco

Caracterización por RAPD de tres variedades de tabaco (Nicotiana tabacum L.) obtenidas por cultivo de anteras in vitro

El análisis de amplificación al azar de fragmentos polim6rficos de AON (RAPD) fue usado para caracterizar dos nuevas variedades de tabaco tipo Flue Cured y otra de tabaco negro derivadas por la técnica del cultivo de anteras in vitro. Los RAPO son propuestos como un complemento apropiado de las características morfoagronómicas para llenar los requisitos de los estándares internacionales para el registro de semillas, establecidos para la identificación de variedades de tabaco. La identificación de tres variedades de tabaco y sus progenitores fue realizada usando el análisis RAPO con 64 iniciadores, Un número de 214 productos polimórficos fueron amplificados desde 14 iniciadores. El análisis estadístico realizado con el programa NTSYS, versión 1.2, usando el coeficiente de similitud de Jaccard. La inspección visual reveló que cinco iniciadores permitieron la separación de las variedades en dos grupos, de acuerdo con el tipo de tabaco: los Virginia (Flue Cured) y los Negros, mientras que un grupo de nueve iniciadores separó cada variedad y estableció las relaciones genéticas con sus progenitores. Los resultados obtenidos muestran que esta técnica es apropiada para establecer diferencias genéticas entre las variedades de tabaco

Molecular characterization of three anther tissue culture varieties of tobaco (Nicotiana tabacum L.) using RAPD analysis

<p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: ";Arial";,";sans-serif";; mso-ansi-language: EN-US;" lang="EN-US">Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPO) analysis was used to characterize two new Flue Cured and one black tobacco type varieties derived from <em>in vitro </em>anther tissue culture technique. RAPOs are proposed as an appropriate complement of the morphoagronomic characteristics evaluations to fulfil international seed registration standards established for the identification of tobacco varieties. The identification of three tobacco varieties and their parents was carried out using the RAPO analysis with 64 random primers. Polymorphic products, 214 in number, were amplified only from 14 primers. Statistical analysis realized with the NTSYS program version 1.2 using the Jaccard similarity coefficient. The visual inspection revealed that five primers allowed the separation of the varieties in two groups, according to the type of tobacco: the Flue Cured and Black; while a group of nine primers separates each variety and establish its genetic relationship with their parents. The results obtained show that this technique is appropiated to establish genetic differences between tobacco varieties.</span></p

Quorum sensing network in clinical strains of A. baumannii : AidA is a new quorum quenching enzyme

Acinetobacter baumannii is an important pathogen that causes nosocomial infections generally associated with high mortality and morbidity in Intensive Care Units (ICUs). Currently, little is known about the Quorum Sensing (QS)/Quorum Quenching (QQ) systems of this pathogen. We analyzed these mechanisms in seven clinical isolates of A. baumannii. Microarray analysis of one of these clinical isolates, Ab1 (A. baumannii ST-2-clon-2010), previously cultured in the presence of 3-oxo-C12-HSL (a QS signalling molecule) revealed a putative QQ enzyme (α/β hydrolase gene, AidA). This QQ enzyme was present in all nonmotile clinical isolates (67% of which were isolated from the respiratory tract) cultured in nutrient depleted LB medium. Interestingly, this gene was not located in the genome of the only motile clinical strain growing in this medium (A. baumannii strain Ab421-GEIH-2010 [Ab7], isolated from a blood sample). The AidA protein expressed in E. coli showed QQ activity. Finally, we observed downregulation of the AidA protein (QQ system attenuation) in the presence of HO (ROS stress). In conclusion, most of the A. baumannii clinical strains were not surface motile (84%) and were of respiratory origin (67%). Only the pilT gene was involved in surface motility and related to the QS system. Finally, a new QQ enzyme (α/β hydrolase gene, AidA protein) was detected in these strains