Enraizamento ex vitro e aclimatização de plantas micropropagadas de Tectona grandis.

O enraizamento de espécies arbóreas é bastante complexo devido à maturidade dos tecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de AIB no enraizamento ex vitro de brotos micropropagados a partir de plantas jovens de Tectona grandis L. em dois substratos, bem como da porção do broto para enraizamento. Foram utilizados brotos multiplicados in vitro inteiros, ou excisados ao meio (porção apical e basal), submetidos a imersão por 10 segundos em soluções contendo diferentes concentrações de AIB (0, 100, 1000, 2000, 4000 mg.L-1) e plantados em bandejas plásticas contendo vermiculita ou Plantmax® como substratos. O enraizamento ex vitro ocorreu em todos os tratamentos, inclusive na ausência de AIB. O maior número de raízes e o maior crescimento relativo do caule foram observados para os tratamentos com o uso de AIB, em ambos os substratos. O enraizamento ocorreu em 100% dos explantes de origem apical e basal, em ambos os substratos. O enraizamento ex vitro de brotos micropropagados de T. grandis é viável a partir de plantas jovens, e a taxa de multiplicação é duplicada com o seccionamento dos brotos em porções apical e basal

Produção de mudas de teca por micropropagação.

A propagação in vitro de teca tem sido realizada por meio da cultura de tecidos vegetais de diferentes genótipos. Nesse contexto, o uso da micropropagação a partir de plantações de teca no Brasil pode ser uma importante ferramenta, pois permite a produção de grandes quantidades de novas plantas em um curto espaço de tempo, a partir de um único propágulo vegetativo retirado de uma planta matriz. Assim, o objetivo deste trabalho é descrever protocolos de micropropagação da espécie Tectona grandis a partir de genótipos estabelecidos na Amazônia Sul-Ocidental, no Estado do Acre.bitstream/item/30857/1/Circular-tec.-56.pd

Efeito de diferentes citocininas e sistema de cultura dupla-face na micropropagação de Teca (Tectonia grandis L.) estabelecida na Amazônia Sul-Ocidental.

A cultura de tecidos representa uma das formas mais viáveis de multiplicação de matrizes selecionadas. O objetivo deste trabalho foi avaliar as respostas fisiológicas de diferentes tipos de citocininas e composições de meio de cultura na multiplicação in vitro de microbrotos, bem como a eficiência do sistema dupla-fase de cultivo na micropropagação de Tectona grandis L.f. estabelecidos na Amazônia Sul-Ocidental. Segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como fontes de explantes. Foram avaliados, no sistema de cultivo semissólido, o efeito dos meios de cultura MS e WPM, e diferentes concentrações de BAP, CIN e TDZ (2,2; 4,4; 8,8; 17,7 ?M). Para o sistema duplafase, os segmentos nodais foram cultivados por 30 dias em meio de cultura semissólido MS, com 30 g.L-1 de sacarose, 6 g.L-1 de ágar-ágar e suplementados com 2,2; 4,4; 8,8 ?M de BAP e 0,53 ?M de ANA. Após 30 dias em cultivo sólido, os mesmos tratamentos receberam a adição de 10 mL de meio de cultura líquido MS. Em sistema de cultura em meio semissólido, o meio de cultura WPM é mais eficiente na multiplicação in vitro de brotos de T. grandis L. O uso de BAP ou TDZ é mais eficientena multiplicação in vitro do que as citocininas CIN. O uso do sistema de cultivo dupla-fase apresenta eficiência semelhante ao sistema convencional (meio semissólido)

Micropropagação de Aechmea setigera Mart. ex Schult. & Schult. f.: uma bromélia endêmica da Amazônia Ocidental.

As bromélias da Amazônia são em geral pouco conhecidas. Aechmea setigera é uma bromélia endêmica da Amazônia com potencial ornamental. O objetivo do trabalho foi avaliar as respostas fisiológicas sob efeito de reguladores de crescimento nas etapas da micropropagação, bem como, estabelecer um protocolo como subsídio para a conservação. Plântulas germinadas e desenvolvidas in vitro foram inoculadas em meio de cultura MS líquidas estacionário acrescidas de 6-benzilaminopurina (BAP) em diferentes concentrações (0; 2,2; 4,4; 8,8 e 17,6 uM). Para o enraizamento, microbrotos foram transferidos para meio de cultura MS com 0; 2,4; 4,9; 9,8 uM de ácido indolacético (AIA) e ácido indolbutírico (AIB). Após cinco subcultivos, o uso de 17,6 uM de BAP apresentou o maior número e o menor comprimento de brotações adventícias. Os teores de amido foram menores nos brotos induzidos com as menores concentrações de BAP. O uso de ácido indolbutírico nas concentrações de 4,9 e 9,8 ìM promoveram o maior número de raízes adventícias regeneradas. Plantas jovens regeneradas foram aclimatizadas (99%) utilizando substrato comercial em ambiente com 50% de sombreamento. A micropropagação de A. setigera é uma estratégia viável para a produção de mudas e a conservação da espécie