First optical validation of a Schwarzschild Couder telescope: the ASTRI SST-2M Cherenkov telescope

The Cherenkov Telescope Array (CTA) represents the most advanced facility designed for Cherenkov Astronomy. ASTRI SST-2M has been developed as a demonstrator for the Small Size Telescope in the context of the upcoming CTA. Its main innovation consists in the optical layout which implements the Schwarzschild-Couder configuration and is fully validated for the first time. The ASTRI SST-2M optical system represents the first qualified example for two mirrors telescope for Cherenkov Astronomy. This configuration permits to (i) maintain a high optical quality across a large FoV (ii) de-magnify the plate scale, (iii) exploit new technological solutions for focal plane sensors. The goal of the paper is to present the optical qualification of the ASTRI SST-2M telescope. The qualification has been obtained measuring the PSF sizes generated in the focal plane at various distance from the optical axis. These values have been compared with the performances expected by design. After an introduction on the Gamma Astronomy from the ground, the optical design and how it has been implemented for ASTRI SST-2M is discussed. Moreover the description of the setup used to qualify the telescope over the full field of view is shown. We report the results of the first--light optical qualification. The required specification of a flat PSF of $\sim 10$ arcmin in a large field of view ~10 deg has been demonstrated. These results validate the design specifications, opening a new scenario for Cherenkov Gamma ray Astronomy and, in particular, for the detection of high energy (5 - 300 TeV) gamma rays and wide-field observations with CTA.Comment: 6 pages, 5 figure

Enraizamento ex vitro e aclimatização de plantas micropropagadas de Tectona grandis.

O enraizamento de espécies arbóreas é bastante complexo devido à maturidade dos tecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de AIB no enraizamento ex vitro de brotos micropropagados a partir de plantas jovens de Tectona grandis L. em dois substratos, bem como da porção do broto para enraizamento. Foram utilizados brotos multiplicados in vitro inteiros, ou excisados ao meio (porção apical e basal), submetidos a imersão por 10 segundos em soluções contendo diferentes concentrações de AIB (0, 100, 1000, 2000, 4000 mg.L-1) e plantados em bandejas plásticas contendo vermiculita ou Plantmax® como substratos. O enraizamento ex vitro ocorreu em todos os tratamentos, inclusive na ausência de AIB. O maior número de raízes e o maior crescimento relativo do caule foram observados para os tratamentos com o uso de AIB, em ambos os substratos. O enraizamento ocorreu em 100% dos explantes de origem apical e basal, em ambos os substratos. O enraizamento ex vitro de brotos micropropagados de T. grandis é viável a partir de plantas jovens, e a taxa de multiplicação é duplicada com o seccionamento dos brotos em porções apical e basal

Efeito de diferentes citocininas e sistema de cultura dupla-face na micropropagação de Teca (Tectonia grandis L.) estabelecida na Amazônia Sul-Ocidental.

A cultura de tecidos representa uma das formas mais viáveis de multiplicação de matrizes selecionadas. O objetivo deste trabalho foi avaliar as respostas fisiológicas de diferentes tipos de citocininas e composições de meio de cultura na multiplicação in vitro de microbrotos, bem como a eficiência do sistema dupla-fase de cultivo na micropropagação de Tectona grandis L.f. estabelecidos na Amazônia Sul-Ocidental. Segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como fontes de explantes. Foram avaliados, no sistema de cultivo semissólido, o efeito dos meios de cultura MS e WPM, e diferentes concentrações de BAP, CIN e TDZ (2,2; 4,4; 8,8; 17,7 ?M). Para o sistema duplafase, os segmentos nodais foram cultivados por 30 dias em meio de cultura semissólido MS, com 30 g.L-1 de sacarose, 6 g.L-1 de ágar-ágar e suplementados com 2,2; 4,4; 8,8 ?M de BAP e 0,53 ?M de ANA. Após 30 dias em cultivo sólido, os mesmos tratamentos receberam a adição de 10 mL de meio de cultura líquido MS. Em sistema de cultura em meio semissólido, o meio de cultura WPM é mais eficiente na multiplicação in vitro de brotos de T. grandis L. O uso de BAP ou TDZ é mais eficientena multiplicação in vitro do que as citocininas CIN. O uso do sistema de cultivo dupla-fase apresenta eficiência semelhante ao sistema convencional (meio semissólido)

Produção de mudas de teca por micropropagação.

A propagação in vitro de teca tem sido realizada por meio da cultura de tecidos vegetais de diferentes genótipos. Nesse contexto, o uso da micropropagação a partir de plantações de teca no Brasil pode ser uma importante ferramenta, pois permite a produção de grandes quantidades de novas plantas em um curto espaço de tempo, a partir de um único propágulo vegetativo retirado de uma planta matriz. Assim, o objetivo deste trabalho é descrever protocolos de micropropagação da espécie Tectona grandis a partir de genótipos estabelecidos na Amazônia Sul-Ocidental, no Estado do Acre.bitstream/item/30857/1/Circular-tec.-56.pd

Caracterização dos extrativos de carvão por cromatografia gasosa acoplado à espectrometria de massa (GC/MS).

EVINCI. Resumo

Estudo preliminar da adsorção de ácido húmico em biocarvão.

Com o objetivo de avaliar as propriedades adsortivas do biocarvão utilizou-se ácido húmico extraído de solo como amostra de interesse frente ao adsorvato. Para a obtenção das isotermas de adsorção monitorou-se a concentração remanescente do ácido húmico depois de atingido o equilíbrio de adsorção em 460nm e 660nm, utilizando uma curva de calibração externa. Nos testes realizados, observou-se um comportamento linear com o modelo de adsorção proposto por Freundlich. Entretanto, as constantes relacionadas à capacidade de adsorção apresentaram valores pequenos, indicando a não favorabilidade dos processos de sorção do ácido húmico no biocarvão

Efeito do ácido giberélido (AG3) no alongamento in vitro de plântulas de pimenta longa (Piper hispidinervum C. DC.) durante a micropropagação.

A pimenta longa apresenta óleo essencial rico em safrol. A micropropagação possibilita a multiplicação clonal de genótipos altamente produtivos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do ácido giberélico (AG3) no alongamento de plântulas de pimenta longa (Piper hispidinervum C. DC.) germinadas in vitro para a micropropagação