Le criticità etico-deontologiche e giuridiche della contraccezione d’emergenza

The Author examines the problems concerning emergency contraception and analyzes them in relation with levonorgestrel (LNG) mechanism of action and with different ethical implications surrounding the starting of life

La valutazione medico-legale dei disturbi cognitivi nel settore assistenziale

The authors examine cognitive disorders (dementia in particular) and the Italian norms concern it. They discuss the interpretative problems regarding the definition of daily living activity and analyze different multidimensional evaluation scales internationally proposed. Finally, they purpose an interpretative framework of dementia multi-axis evaluation and individualize an operative proposal to evaluate the absence of self-sufficiency

Artificial Intelligence and digital medicine for integrated home care services in Italy: Opportunities and Limits

Home healthcare in the Italian health system has proven to be an essential factor in adequately responding to the health needs of an increasingly aging population. The opportunities offered by digitization and new technologies, such as artificial intelligence (AI) and robotics, are a lever for making home care services more effective and efficient on the one hand, and on the other for improving remote patient monitoring. Telemedicine devices have enormous potential for telemonitoring and telerehabilitation of patients suffering from chronic disabling diseases; in particular, AI systems can now provide very useful managerial and decision-making support in numerous clinical areas. AI combined with digitalization, could also allow for the remote monitoring of patients' health conditions. In this paper authors describe some digital and healthcare tools or system of AI, such as the Connected Care model, the Home Care Premium (HCP) project, The Resilia App and some professional service robotics. In this context, to optimize potential and concrete healthcare improvements, some limits need to be overcome: gaps in health information systems and digital tools at all levels of the Italian National Health Service, the slow dissemination of the computerized medical record, issues of digital literacy, the high cost of devices, the poor protection of data privacy. The danger of over-reliance on such systems should also be examined. Therefore the legal systems of the various countries, including Italy, should indicate clear decision-making paths for the patient

L’aggiornamento dell’anagrafe dell’handicap della Provincia autonoma di Trento

[Update of the handicap registry of the Autonomous Province of Trento]There are some good reasons that support our effort to annually update the handicap registry of the Autonomous Province of Trento.The first reason is due to the fact that in our country there is an incomprehensible dispersion of information that feed the numerous existing databases on disability. This dispersion does not allow to have precise information on the actual number of people with disabilities and their characteristics.A second reason is that each functional articulation of the National Healthcare Systems is accountable to the community of what is enacted for the protection of the fundamental right to health, as proclaimed in Article 32 of the Constitution.A third reason is to make statistical data accessible to policy makers and to all the government since they have a responsibility in making strategic decisions and planning the supply of social and health services dedicated to people with disabilities.The fourth and final reason is the uniqueness of the protection given by our country to people with disabilities. But there is a fourth and final reason that supports our obstinacy: we indicate the typicality of the protection given by our country to people with disabilities. Protection that, in absolute contrast with the general logic of our welfare system, is aimed to the right of citizenship of these people (and their families) when they are not yet hospitalized in long-term structures. With the result that this database, beyond the general macro-statistical indicators, provides a clear idea of the needs that disabled people have when they actually live in the home, witnessing the strong commitment exercised by the network of relatives and the difficulties faced by families in the care burden.Between 1992 and 2012 the database managed by the Operative Unit of Legal Medicine, APSS (Azienda provinciale per i Servizi sanitari di Trento), recorded 18,380 people with disabilities who have submitted 23,920 applications designed to obtain the benefits and facilities provided by the Law of 25 February 1992, no. 104.The article presents the macro-statistical indicators database (sex and age) and some other indicators that represent the complexity of the phenomenon, such as trends of applications, types of disabilities, impairments causing disability, benefits and facilities recognized

L'obiezione di coscienza: quel poco che sappiamo di lei

[Conscientious objection: the little we know on it] Abstract non presente. Si riporta l'inizio dell'editorialeLa presentazione di un libro è sempre un’operazione molto delicata e davvero rischiosa per il pericolo concreto che si corre di essere travisati nelle reali intenzioni: il rischio, già grande quando ci si cimenta nel compito di dare un’interpretazione personale alle opere di altri Commentatori, aumenta, naturalmente, quando la presentazione riguarda un libro di cui si è Autori..

La dignità come dotazione della persona demente

[The dignity as an endowment of the person with dementia]The author analyzes the practical dimensions of human dignity, starting from its various representations and constituent elements. In particular, the author relates the human dignity with dementigene diseases that affect the biographical identity of the person and are a real testing ground in the daily clinical practice.The article presents the rights of the person with dementia that, taken together, give to dignity a clear expressive face, and consistent with the various multilevel order and with professional medical ethics

La contraccezione di emergenza con Upristal acetato (EllaOne), farmaco da banco dispensabile senza obbligo di ricetta medica anche alle minorenni

Emergency contraception with EllaOne, an over-the-counter drug dispensed without a prescription SOMMARIO: 1. Introduzione - 2. Contraccezione di emergenza e libertà di coscienza: profili generali - 3. La determina del Direttore generale dell’AIFA dell’8 ottobre 2020 che ha eliminato l’obbligo della prescrizione medica per la dispensazione e vendita anche alle minorenni dell’Upristal acetato (EllaOne) - 4. Prima il TAR del Lazio e poi il Consiglio di Stato respingono il ricorso presentato da un gruppo di Associazioni impegnate nella difesa della vita ritenendo che l’azione di EllaOne sia quello di interferire l’ovulazione senza esercitare alcun effetto incapacitante l’annidamento dell’ovulo fecondato - 5. La contraccezione di emergenza esula davvero dal perimetro dell’atto medico? Una discutibilissima forzatura che spegne gli effetti del principio-guida del consenso informato quando la donna è minorenne - 6. Conclusioni. ABSTRACT: The Author, starting from the decision of the Director General of AIFA of 8 October 2020 who liberalized the dispensation to the public of EllaOne, comments on the recent sentence of the Council of State which rejected the appeal presented by some associations for its annulment. And he criticizes the contents, highlighting the incompleteness of the scientific reconstruction regarding the effects of emergency hormonal contraceptives and the danger of the choice to alienate the dispensing of over-the-counter drugs from the general rules of health treatment. Especially in the case of minor women whose sexual and reproductive health requires not abandoning them but really taking charge of them without medicalising their choices

L’inclusione della persona disabile con ausili e strumenti tecnologici: occasione di un primo commento alla legge-delega al governo in materia di disabilità

A partire dall’esigenza di rinnovare il nostro welfare assistenziale riconvertendo la sua frammentazione e le logiche poco produttive dei trasferimenti monetari, gli Autori riflettono sulle opzioni inclusive oggi offerte dalle tecnologie assistite intelligenti (IAT) e della robotica. Per poi entrare nel merito dei contenuti del Piano nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) e della legge-delega al Governo in materia di disabilità (legge n. 277/2021) evidenziandone i lati positivi ma anche i vuoti, le interruzioni e le insidiose contraddizioni. Auspicando che questa legge non sia un’altra occasione sprecata ma l’occasione per modernizzare davvero il nostro sistema di welfare, semplificandolo e rendendolo soprattutto più efficiente ed accessibile; riconfigurando, comunque, il ruolo della medicina legale pubblica senza indebolire e frammentare la catena delle responsabilità dei diversi Attori istituzionali per non compromettere e ritardare la presa in carico diretta della persona disabile

L'inclusione della persona disabile con strumenti tecnologici: occasione di un primo commento alla legge-delega al governo in materia di disabilità

A partire dall’esigenza di rinnovare il nostro welfareassistenziale riconvertendo la sua frammentazione e le logiche poco produttive dei trasferimenti monetari, gli Autori riflettono sulle opzioni inclusive oggi offerte dalle tecnologie assistite intelligenti (IAT) e della robotica. Per poi entrare nel merito dei contenuti del Piano nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) e della legge-delega al Governo in materia di disabilità (legge n. 277/2021) evidenziandone i lati positivi ma anche i vuoti, le interruzioni e le insidiose contraddizioni. Auspicando che questa legge non sia un’altra occasione sprecata ma l’occasione per modernizzare davvero il nostro sistema di welfare, semplificandolo e rendendolo soprattutto più efficiente ed accessibile; riconfigurando, comunque, il ruolo della medicina legale pubblica senza indebolire e frammentare la catena delle respon- sabilità dei diversi Attori istituzionali per non compromettere e ritardare la presa in carico diretta della persona disabile