Study of neutron propagation in multigroup transport by space asymptotic methods

In this work the space asymptotic theory is used for the study of the propagation of neutron pulses in multigroup transport. Pulsed experiments are of interest in the study and characterization of source-driven subcritical systems. The model allows for an exact analytic treatment, although it can be applied only to highly idealized configurations. Therefore, the objective of the investigation is to obtain a good physical insight into the phenomena and to derive highly accurate results to be used as benchmarks. The solution is obtained by a combined application of the Fourier and Laplace transforms. The inversion of the Laplace transform is attained by the use of the residue theorem, which, through the study of the singularities of the transformed solution, allows interesting physical considerations. The solution is exact until the particles, moving with a finite velocity, reach the external boundary of the system. Numerical results for some typical propagation problems are presented for one-dimensional plane systems

A quantificação de CD4+ e CD8+ portal em hepatite C crônica está relacionada com a intensidade da hepatite de interface

BACKGROUND: The pathogenesis of chronic hepatitis C is still a matter of debate. CD4+ and CD8+ T lymphocytes (TL) are typically observed within the portal and periportal spaces of affected livers, but their functional role in hepatitis C progression has not been fully elucidated. METHODS: CD4+ and CD8+ TL were quantified by immunohistochemistry in portal and periportal spaces of 39 liver biopsies from patients with chronic hepatitis C. They were associated to demographic data, histological parameters, laboratory findings of patients and hepatitis C genotypes. RESULTS: There was high numbers of CD4+ and CD8+ TL from which the density of CD4+ T was higher than CD8+ TL in portal and periportal spaces. CD4+ and CD8+ TL were directly correlated to intensity of interface hepatitis. CD8+ TL correlated to serum enzyme levels. CONCLUSION: The high numbers of CD4+ and CD8+ TL in portal and periportal spaces and their correlation to interface hepatitis suggest that hepatitis C evolution depends on the action of intrahepatic T lymphocytes, lending support to the notion of an immune-mediated mechanism in the pathogenesis of chronic hepatitis C.INTRODUÇÃO: A patogênese da hepatite C crônica ainda está em discussão. Sabe-se que linfócitos T (LT) CD4+ e CD8+ são tipicamente observados no espaço portal e peri-portal de pacientes com hepatite C crônica, mas o conhecimento exato de suas ações no fígado, bem como sua influência na progressão da doença hepática ainda estão em discussão. MÉTODOS: Os LT CD4+ e T CD8+ foram quantificados por imunohistoquímica nos espaços porta e peri-portais em 39 biópsias hepáticas de pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C. Esses dados foram associados com os dados demográficos, as alterações histológicas, os achados laboratoriais dos pacientes com hepatite C e com os genótipos do vírus da hepatite C. RESULTADOS: Houve grande quantidade tanto de LT CD4+ como de CD8+, sendo que houve maior densidade de LTCD4+ do que CD8+ nos espaços portal e peri-portal. Tanto o número de linfócitos T CD4+ como de CD8+ foram diretamente relacionados com a intensidade da hepatite de interface. Os linfócitos T CD8+ foram estatisticamente relacionados às enzimas hepáticas. CONCLUSÃO: O encontro de numerosos linfócitos T CD4+ e linfócitos T CD8+ no espaço-portal e peri-portal e sua correlação com a hepatite de interface sugerem que a evolução da hepatite C dependa da ação dos linfócitos T intra-hepáticos, ou seja, há um mecanismo imuno-mediado na patogênese da hepatite C crônica.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Departamento de Moléstias Infecciosas e ParasitáriasUniversidade de São Paulo Instituto de Ciências Biológicas Laboratório de Regulação Hormonal e Expressão GênicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)USP FM Departamento de Fisiopatologia ExperimentalUSP FM Departamento de PatologiaUNIFESPSciEL