Les représentations d’aujourd’hui et de demain sur la migration et la vie en métropole

La migration des Antillais en France a changé plusieurs fois de visage depuis les années 1950, période autour de laquelle elle s’est transformée en migration « de masse »  après être passée par une phase de migration « libre » . La première vague de migrants, que j’ai située entre 1950 et 1975, est une migration de travail. La deuxième vague qui suit, témoigne plutôt d’une migration de peuplement. La troisième vague qui s’amorça dans les années 1990 est caractérisée par une dynamique semi-aut..

Étude des stratégies identitaires communes aux Caribéens immigrés en Grande-Bretagne et aux Antillais immigrés en France

Les Antillais (Français d’Outre-Mer) ainsi que les Caribéens (originaires des îles anglophones) migrent vers les métropoles française et britannique depuis environ un demi-siècle. Lors de recherches précédentes, nous sommes partis du postulat que ces deux populations appartenaient au même et vaste ensemble culturel : nous avons constaté que leur spécificité, en tant que société créole, semblait primer sur les particularités insulaires existantes. Seule la première génération de migrants fera..

Étude d'un cas de dysgraphie acquise chez un patient aphasique de conduction

Ce travail est une étude de cas qui s'inscrit dans le domaine des pathologies acquises de la production écrite. Le cas ici rapporté est celui d'un patient dysgraphique de 55 ans, JS, victime d'un accident vasculaire cérébral sylvien gauche en avril 2006. Un an après, au moment où nous avons entrepris l'évaluation de ses déficits d'écriture, JS évolue vers une aphasie de conduction impliquant des troubles de l'expression, de la perception et de la compréhension orales. L'analyse des déficits d'écriture de JS se fonde sur la littérature traitant des modèles neuropsychologiques standards de la production écrite, basés sur le principe des deux procédures d'écriture indépendantes, la procédure d'adressage et la procédure d'assemblage. Ces modèles décrivent, au sein de ces deux voies, plusieurs niveaux de traitement susceptibles de faire l'objet d'une lésion fonctionnelle sélective. En regard de ces modèles duels, nous utilisons pour notre évaluation des épreuves issues de batteries d'évaluation de l'orthographe ou des épreuves que nous avons nous-mêmes créées. Ainsi, chacune des tâches est choisie ou créée en fonction des variables psycholinguistiques qu'elle met en jeu et qui sont susceptibles de mettre en évidence spécifiquement la ou les stratégie(s) utilisée(s) par le patient et d'en déterminer le degré d'atteinte ou de conservation. Concrètement, l'évaluation couvre différentes tâches d'écriture : l'écriture sous dictée, la dénomination écrite, l'épellation orale, la copie servile et la copie différée. Précisons que l'analyse ne concerne que le niveau du mot. A l'issue de l'analyse des performances de JS dans les différentes tâches, nous attribuons son déficit d'écriture à une atteinte importante du buffer graphémique, associée ou non, selon les modèles théoriques considérés, à une altération de l'accès au lexique orthographique de sortie ainsi qu'à une incapacité à utiliser la procédure d'assemblage. Cette dernière altération paraît pour une large part liée aux déficits localisés en amont, au niveau des traitements acoustico-phonologiques

La population antillaise émigrée en Europe (approche comparée entre la France et la Grande-Bretagne)

Les populations antillaises et caribéennes ont une histoire commune, marquées du sceau indélébile de l'esclavage. Cette recherche veut montrer qu'elles se sont construites en tant que sociétés et cultures métisses. Originellement " africaines ", elles ont connu un premier changement culturel au contact des Européens qui est à l'origine de leurs constructions identitaires et de leur développement social et économique. Depuis les années 1950, elles émigrent dans les métropoles en France et en Grande-Bretagne, et y endurent une seconde phase d'acculturation. Les cas d'acculturation réussie permettant une recomposition de leur identité et d'une personnalité culturelle stable sont minoritaires parmi ces populations. Beaucoup souffrent d'un malaise plus ou moins accentué. Ce travail examine la part jouée par les politiques d'immigration et d'intégration des deux Etats-nations : un système intégrationniste/assimilationniste pour la France ; un système d'intégrationnisme libéral multiculturaliste pour la Grande-Bretagne. Les répercussions sur les populations antillaises migrantes sont disparates et affectent la migration, les stratégies identitaires, les changements culturels et l'intégration des minorités antillaises.The French speaking and British speaking Caribbean populations have lived a similar history, marked by the indelible seal of slavery, they were built as mongrel (or hybrid) societies and cultures. Originally African, they experienced a first acculturation in contact with Europeans which define their identity constructions and their economical and social development. Since the Fifties, they migrate in home countries, France and Great Britain, and endure a second acculturation there. The cases of successful acculturation, allowing a stable recombining of their identity and of their cultural personality, are minor among these populations. Many suffer from a discomfort more or less accentuated. This work also lean on the share played by the policies of immigration and integration of France and Great Britain. France chose a integrationist/assimilationnist system whereas Great Britain adopted a multiculturalists liberal integrationist system. Altogether, the effects on the migrant West-Indian populations are disparate and affect the migration, the identity strategies, the cultural changes and the integration of the West-Indian minorities amongst the welcoming population.MONTPELLIER-BU Lettres (341722103) / SudocMONTPELLIER3-CDPS Psy.Soc.Ethno (341722228) / SudocNICE-Antenne de St Jean d'Angely (060882105) / SudocSudocFranceF

Retour d’expérience : projet de M1 en Sociologie basé sur SHARE

International audienc

The BCL‐2 family protein inhibitor ABT‐737 as an additional tool for the treatment of EBV‐associated post‐transplant lymphoproliferative disorders

International audiencePost-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) and Burkitt's lymphoma (BL) are B-cell malignancies strongly associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. In these lymphoproliferative disorders, EBV infection induces an increase in the expression of the anti-apoptotic protein BCL-2. Given its chemoprotective effect, BCL-2 constitutes an attractive target for new therapeutic strategies for EBV-positive B-cell malignancies. Here, we show that ABT-737, a small inhibitor of BCL-2, BCL-X(L), and BCL-w, strongly induced apoptosis in vitro in EBV-positive lymphoblastoid cell lines (which is a model for PTLD), whereas BL was less sensitive. ABT-737 reduced tumor growth and increased the overall survival of mice in a xenograft model of PTLD but had no effect on BL xenograft mice. ABT-737 combined with a low dose of cyclophosphamide, a major component of the conventional CHOP chemotherapy regimen for BL patients, reduced tumor growth during treatment but failed to improve the overall survival of BL xenograft mice. By contrast, the combination of ABT-737 and rituximab, one of the main options for the treatment of PTLD, was highly efficient and induced approximately 70% remission in PTLD xenograft mice. These results suggest that the use of agents targeting BCL-2, either alone or in combination with other conventional drugs, represents a novel promising approach for post-transplant EBV-positive B lymphoproliferative disorders

Evaluation of the Idylla system to detect the EGFRT790M mutation using extracted DNA

International audienceIntroduction: During the last few years, detection of epidermal growth-factor-receptor (EGFR)-activating mutations has become a routine part of clinical practice because of their importance in choosing the optimal treatment strategy for non-small-cell lung cancers (NSCLCs). The emergence of third-generation EGFR-tyrosine-kinase inhibitors required the implementation of sensitive methods to detect the subclonal EGFRT790M mutation. Clinical implications make it essential to rapidly search for the T790M mutation, which is a real challenge for laboratories. The aim of this study was to compare performances of next-generation sequencing (NGS), one of the most frequently used molecular biology methods, and Idylla EGFR-Mutation Assay (henceforth Idylla), a fully automated real-time polymerase chain reaction (PCR) that is increasingly used in pathology laboratories, to detect the EGFRT790M mutation using DNA.Methods: This retrospective study used 47 DNA samples extracted from NSCLC biopsies that previous NGS identified as: 29 harboring EGFR and T790M resistance mutations, 11 EGFR-activating mutation without T790 M and 7 wild-type EGFR. EGFRT790M limit-of-detection (LOD) experiments used a commercial DNA known to harbor that mutation.Results: Idylla detected primary EGFR-activating mutations and the T790 M mutation in 97.5 % and 65.5 % of the cases, respectively. The results of this retrospective analysis and LOD experiments showed that the Idylla should only be used to detect EGFR mutations in samples with > 25 ng of DNA and > 10 % tumor cells.Conclusions: Idylla was able to rapidly detect EGFR-activating mutations but detecting subclone mutations, like T790M, with < 25 ng of good-quality DNA or < 10 % tumor cells (variant allele frequency below the assay's validated LOD) was not always reliable