Prevalence and risk factors of pre-hypertension in Congolese pre and post menopausal women.

Objectives: We aimed to assess the prevalence of prehypertension and its associated factors in a population of Congolese pre and postmenopausal women. Methods: We had consecutively recruited 200 women (100 premenopausal and 100 postmenopausal) aged 40 \u2013 60 years at the department of Gynecology and Obstetrics, University of Kinshasa Hospital, and AKRAM Medical Center in Kinshasa, DRC. An interview was carried out using a questionnaire that comprised questions related to lifestyle, menses characteristics, medical history of diabetes, CVD, hypertension, current antihypertensive medication and use of traditional medicine. In addition, physical examination and biological measurements were performed. Multivariate logistic regression analysis was used to assess associated factors with prehypertension. Results: Of the participants, 34% were normotensive, 38.5 % prehypertensive and 27.5% hypertensive. Compared to normal blood pressure, prehypertension was common in the older (age>50 years of age) women. Menopause, the use of traditional medicine and older age were associated with prehypertension. However, only menopause (aOR: 2.71; 95%CI: 1.10-3.52) and the use of traditional medicine (aOR: 2.24; 95% CI: 1.07-4.7) remained associated with prehypertension in a multivariate logistic regression analysis. Conclusion: This study showed that prehypertension is common among Congolese menopausal women, and that menopause and the use of traditional medicine were the main factors associated with prehypertension

A focus on the association of Apol1 with kidney disease in children

Item does not contain fulltextIndividuals of African origin have an increased risk of developing various progressive chronic kidney diseases (CKD). This risk has been attributed to genetic variants (G1, G2) in apolipoprotein-L1 (APOL1) gene. In the pediatric population, especially in children affected by sickle cell disease (SCD), by human immunodeficiency virus (HIV), or with various glomerular diseases, APOL1 risk variants have been associated with the development of hypertension, albuminuria, and more rapid decline of kidney function. The present review focuses on existing APOL1-related epidemiological data in children with CKD. It also includes data from studies addressing racial disparities in CKD, the APOL1-related innate immunity, and the relationship between APOL1 and CKD and pathogenic pathways mediating APOL1-related kidney injury

Congrès AFMED 2017 : Suivi post-greffe rénale à Kinshasa : analyse de survie et des facteurs associés à la perte de la fonction rénale du greffon : Post-kidney transplant follow-up in Kinshasa: survival analysis and factors associated with the loss of renal function of the graft

Contexte et objectifs. La greffe rénale n‟est pas encore pratiquée en RDC, ce qui oblige les patients à se faire opérer à l‟étranger. Le suivi post-greffe est fait localement par des médecins congolais, mais n‟a pas encore été évalué. Nos objectifs étaient de déterminer la survie des greffons et d‟identifier les facteurs associés à la perte de la fonction rénale du greffon chez les patients suivis à Kinshasa.Méthodes. Nous avons colligé les dossiers des patients qui ont bénéficié d‟une greffe rénale à l‟étranger (86% en Inde) et dont le suivi post-greffe a été effectué dans les hôpitaux de Kinshasa entre 2000 et 2017. Les paramètres d‟intérêt étaient : l‟âge au moment de la greffe, le type de greffe, la spécialité du médecin qui avait sélectionné le donneur et qui a fait le suivi post-greffe à Kinshasa, la régularité de prise des immunosuppresseurs et l‟issue de la greffe (complications, rejet ou non, reprise ou non en dialyse). Les facteurs associés à la perte de la fonction rénale du greffon (défini par le rejet, une néphropathie chronique du greffon ou la reprise en dialyse) étaient recherchés en analyse univariée. La survie des greffons a été décrite par la méthode de Kaplan-Meier.Résultats. Au total, 29 sujets (moyenne d‟âge à la greffe : 48±15 ans ; 83% d‟hommes) ont été ou sont suivis en post-greffe rénale à Kinshasa. La greffe avec donneur vivant a été majoritaire (97%), avec 7% de donation ABO différent.Le rejet a été diagnostiqué dans 24% des cas. Les autres complications rapportées étaient : la néphropathie chronique du greffon (24%), les complications urologiques ou vasculaires per-opératoires (3%), la nécrose tubulaire aiguë transitoire (7%), les cancers (10%), le diabète cortisonique (7%) et la réactivation d‟une infection par le VHC (3%). 0nze patients (38%) ont été repris en dialyse.La prise irrégulière des immunosuppresseurs (0R :3,33 ; IC 95% : 1,71-6,49 ; p=0,002) et le suivi par un médecin non néphrologue (OR: 2,88 ; IC 95% : 1,64-5,03 ; p=0,004) étaient les deux facteurs associés à la perte de la fonction rénale du greffon. La survie moyenne des greffons était de 61 mois dans le groupe entier, meilleure lorsque la préparation/le suivi était fait par un néphrologue (83 mois vs 41 mois ; p=0,026).Conclusion. Nonobstant un faible échantillonnage, ces donnent révèlent une moins bonne survie des greffons après la transplantation rénale chez les patients suivis à Kinshasa, notamment lorsque la prise en charge n‟est pas faite en milieu spécialisé. Une prise de conscience collective et la nécessité d‟établir des normes et de bien préparer les patients s‟imposent

APOL1 Risk Genotypes Are Associated With Early Kidney Damage in Children in Sub-Saharan Africa

Contains fulltext : 208490.pdf (publisher's version ) (Open Access)Introduction: Apolipoprotein-L1 (APOL1) risk variants G1 and G2 increase the risk of chronic kidney disease (CKD), including HIV-related CKD, among African Americans. However, such data from populations living in Africa, especially children, remain limited. Our research aimed to determine the prevalence of APOL1 risk variants and to assess the association between these variants and early-stage CKD in the general pediatric population and HIV-infected children. Methods: In a cross-sectional study, we enrolled 412 children from the general population and 401 HIV-infected children in Kinshasa, Democratic Republic of Congo (DRC). APOL1 high-risk genotype (HRG) was defined by the presence of 2 risk variants (G1/G1, G2/G2, or G1/G2), and low-risk genotype (LRG) by the presence of 0 or 1 risk variants. The main outcome was elevated albuminuria, defined as a urinary albumin/creatinine ratio >/=30 mg/g. Results: APOL1 sequence analysis revealed that in the general population, 29 of 412 participants (7.0%) carried HRG, 84 of 412 (20.4%) carried the G1/G0 genotype, and 61 of 412 (14.8%) carried the G2/G0 genotype. In HIV-infected children, 23 of 401 (5.7%) carried HRG, and the same trend as in the general population was observed in regard to the prevalence of LRG. Univariate analysis showed that in the general population, 5 of 29 participants (17.2%) carrying HRG had elevated albuminuria, compared with 35 of 383 (9.0%) with LRG (odds ratio [OR] 2.1, 95% confidence interval [CI] 0.6-6.0; P = 0.13). In HIV-infected children, participants who carried APOL1 HRG had almost 22-fold increased odds of albuminuria compared to those with LRG. Conclusion: The APOL1 risk variants are prevalent in children living in DRC. HRG carriers have increased odds of early kidney disease, and infection with HIV dramatically increases this probability