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    AVALIAÇÃO RADIOGRÁFICA E ULTRASSONOGRÁFICA DO FÍGADO E DA VESÍCULA BILIAR EM GATOS DOMÉSTICOS (Felis catus domesticus) PARASITADOS POR Platynosomum illiciens (BRAUN, 1901) KOSSAK, 1910

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    Platynosomum illiciens (Braun, 1901) Kossack, 1910, é o mais importante trematódeo encontrado em gatos. Para o seu diagnóstico é necessá- rio observar a presença de ovos nas fezes, contudo, isto é considerado pouco sensível, sendo necessário a utilização de outras ferramentas complementares que sirvam como apoio no diagnóstico desta parasitose e de suas alterações hepáticas. Para tanto, a radiologia e ultrassom foram utilizados para a avaliação das alterações associadas à presença de P. illiciens que auxiliem no diagnóstico da platinosomiasis. Oito gatos positivos para essa parasitose foram submetidos às técnicas associadas ao diagnóstico por imagens. Ao exame radiológico, observou-se que cinco dos animais tiveram aumento do fígado, um deles estava com fígado normal e em dois deles, os limites hepáticos não foram observados com auxilio dos Raios-X. Na ultrassonografia, em seis dos animais observou-se hepatomegalia e alteração mais acentuada em somente um deles. Todos os animais tiveram os vasos hepáticos normais e, em relação aos ductos biliares, apenas dois animais apresentaram este parâmetro aumentado. Além disso, a presença do parasito pode ser evidenciada em um animal que caiu durante a realização da ecografia. Entre os resultados obtidos, pode-se concluir que o estudo radiológico apenas serviu para avaliar o tamanho do fígado de maneira restrita. A ultrassonografia foi considerada com uma boa ferramenta de diagnóstico, avaliando com clareza o volume, o parênquima hepático, a configuração e, o diâmetro das vias biliares, vesícula biliar e os vasos sanguíneos hepáticos

    Biological parameters of two strains (acaricide resistant and susceptible) of the tick Rhipicephalus microplus<br>Parâmetros biológicos de duas cepas (sensível e resistente a acaricidas) do carrapato Rhipicephalus microplus

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    The resistance of Rhipicephalus microplus to acaricides occurs in almost all regions where it is present and treatments with chemicals are the most frequent. Therefore the monitoring of ticks is crucial to diagnose resistance at an early stage to help slow down the spread of resistance and to obtain knowledge of the distribution of acaricide resistance. The objective of the present work was to know the biological parameters of R. microplus sensitive strain to the main acaricides used. We compared the number and weight of engorged females, as well as the mass of eggs obtained the percentage of hatching and reproductive efficiency of two strains (acaricide-resistant and susceptible) of the tick R. microplus, after passage in cattle. The results showed a reduced capacity to adjust the acaricide-susceptible strain, which presented the lowest number of ticks recovered (p?0.0001), with less weight and egg mass. With respect to reproductive parameters, the ticks susceptible strain showed hatching rate eggs (p=0.0002410) and reproductive efficiency reduced when compared with those of the acaricide-resistant strain.<p><p> A resistência do Rhipicephalus microplus aos carrapaticidas ocorre em quase todas as regiões onde ele está presente e os tratamentos com produtos químicos são os mais frequentes. Portanto, monitoramento de carrapatos é fundamental para diagnosticar a resistência em um estágio inicial, diminuir a propagação e obter conhecimento da distribuição da resistência acaricida. Com o objetivo de se conhecer os parâmetros biológicos de uma cepa sensível de R. microplus aos principais carrapaticidas utilizados, o presente trabalho foi desenvolvido. Foram comparados o número e o peso de teleóginas, assim como a massa de ovos obtida, a percentagem de eclosão e a eficiência reprodutiva de duas cepas (sensível e resistente a acaricidas) do carrapato R. microplus, após passagem em bovinos. Os resultados demonstraram uma menor capacidade de adaptação da cepa sensível, que apresentou menor número de teleóginas recuperadas (p?0,0001), com menor peso e massa de ovos. Com relação aos parâmetros reprodutivos, as teleóginas da cepa sensível apresentaram percentagem de eclosão (p=0,0002410) e eficiência reprodutiva reduzidas quando comparadas com àquelas da cepa resistente

    Laboratory evaluation of the efficacy of lotilaner (Credelio™) against Amblyomma cajennense (sensu lato) infestations of dogs

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    Abstract Background The ixodid tick Amblyomma cajennense (sensu lato) complex, widespread throughout South and Central America, is also present in Mexico, Texas and Florida. As a vector of Rickettsia rickettsii, and potentially of other pathogens, infestations with A. cajennense present a substantial health risk to humans, dogs and other mammals. Oral administration of lotilaner flavored chewable tablets (CredelioTM, Elanco) to dogs was previously shown to rapidly provide killing activity of infesting ticks. This study investigated lotilaner’s efficacy against A. cajennense (s.l.). Methods Twenty purpose-bred Beagles (10 male and 10 female) were ranked by Day -5 burdens of nymphal A. cajennense (s.l.) and randomized to either treatment with lotilaner or to a sham-treated control group. On Day 0, dogs were fed within approximately 30 min prior to oral lotilaner administration at as close as possible to 20 mg/kg, the minimum dose rate. For efficacy assessments, tick counts were completed 48 h post-treatment or 48 h after experimental challenge infestations with 200 nymphal A. cajennense (s.l.) on Days -7, -2, 7, 14, 21 and 28. Results Tick infestations in the control group dogs ranged from a low of 43 to 95, with the average infestation remaining above 25% at each assessment, thereby meeting the requirement for efficacy comparison with the treated group. Lotilaner efficacy was 100% within 48 h post-treatment, and at nine days post-treatment. Efficacy was greater than 99% at all subsequent assessments through Day 30. No treatment-related adverse events were observed. Conclusion The results demonstrate that lotilaner, administered orally to dogs at a minimum dose of 20 mg/kg is well tolerated, provides rapid reduction of existing A. cajennense (s.l.) tick infestations, and provides sustained residual protection for at least 30 days against subsequent infestation by A. cajennense (s.l.)

    Experimental infection of Trichuris vulpis in dogs

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    Os cães são considerados hospedeiros definitivos do nematoide gastrointestinal Trichuris vulpis, que é responsável por causar a tricuríase nesses animais, dependendo da carga parasitária podemos observar como sintomatologia a anorexia, perda de peso, anemia, desidratação, podendo levar inclusive a morte do animal. O presente estudo teve como objetivo estudar o período pré patente de T. vulpis através da infecção oral utilizando como dose infectante até 1500 ovos; cães foram infectados utilizando 500, 1.000 e 1.500 ovos larvados. Após seis semanas de infecção foi realizada uma contagem de ovos por grama de fezes (OPG) em cada um dos cães, onde foi observada a eliminação de ovos nas fezes a partir da 11ª semana. O cão 1, que recebeu uma dose infectante de 500 ovos, não apresentou ovos do parasito em suas fezes; O cão 2, que recebeu 1.000 ovos como dose infectante apresentou um OPG de 17,150 na 12ª semana com oscilações de até 1.500 ovos na 18ª semana. O cão 3, que foi infectado com 1.500 ovos apresentou um OPG de 50 chegando a 150 ovos por grama de fezes na 28ª semana. Através deste estudo, pode-se sugerir que a dose infectante de 1.000 e 1.500 ovos de T. vulpis foi capaz de infectar cães e que a primeira pode ser indicada para manter o ciclo biológico experimentalmente

    A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the safety of oclacitinib in cats

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    Abstract Background Oclacitinib is a Janus kinase (JAK) 1 enzyme inhibitor and blocks JAK1-dependent cytokines and is used to control pruritus. Studies available in cats are very limited and as there is a potential role for oclacitinib in the control of pruritus in this specie, the aim of this study was to evaluate the safety and clinical effects of oral oclacitinib maleate in healthy cats. Results Thirty mixed-breed cats weighing from 2.1 to 5.3 kg each were randomly allocated to three treatment groups of 10 animals each. Cats in two groups received oclacitinib at 1 mg/kg or 2 mg/kg q 12 h orally for 28 days. Cats in the third group were given placebo tablets (cornstarch) q 12 h orally for 28 days. Oclacitinib maleate was well tolerated during the study and few adverse events were observed in treated cats. Clinical signs of toxicity were not observed in any animals treated at 1 mg/kg. Gastrointestinal clinical signs observed in the 2 mg/kg group included vomiting in two of the 10 cats and soft stools in two cats. One cat treated with placebo also exhibited soft stools. No significant differences were observed between the groups for hematologic analyses performed during the study. There was a slight increase in neutrophils and monocytes and a decrease in eosinophil mean counts in treated cats. Mean renal and liver enzymes remained normal throughout the entire study. A small, but significant increase in fructosamine levels was observed for both treated groups compared with placebo; however, values remained within the normal reference range. There were no significant difference between treated groups and the placebo group for urine specific gravity, pH, or urine protein to creatinine ratio mean values. Conclusions Oclacitinib maleate was well tolerated by cats at 1 mg/kg and 2 mg/kg and appeared to be safe for this species when administered orally twice daily for 28 days. More studies would be needed to demonstrate if oclacitinib maleate may be a suitable alternative to treat pruritic cats
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