Empirische Bausteine für eine Theorie der Konzerne

Die Fragestellung, warum Konzerne als Organisationsform ökonomischer Aktivitäten existieren, ist Ausgangspunkt einer von vielen Wirtschaftswissenschaftlern bislang vermissten Theorie der Konzerne. Die vorliegende Untersuchung arbeitet anhand der Ergebnisse empirischer Forschungen Bausteine für eine Theorie der Konzerne heraus mit dem Ziel, anhand charakteristischer und typisierender Merkmale verschiedene Konzerntypen zu identifizieren und zu beschreiben. Dazu wird das Untersuchungsobjekt Konzern aus den unterschiedlichsten Perspektiven beleuchtet. So werden neben den betriebswirtschaftlichen Konzernzielen und -strategien gesellschafts- und steuerrechtliche Konzernierungsaspekte aufgezeigt, die sich einerseits aus dem Vorgang der konzernbegründenden Funktionsverlagerung auf eine andere Gesellschaft, andererseits aus der institutionellen Organisationsstruktur des Konzerns ergeben. Grundlegend für die Kategorisierung der unterschiedlichen Konzerntypen ist des weiteren die instrumentale Konzernorganisation, da die zentrale bzw. dezentrale Verteilung der Aufgaben und Entscheidungsbefugnisse den Grad von Einheit und Vielfalt - und damit das konstituierende Wesensmerkmal des Konzernverbunds - determiniert. Denn hinter dieser Sichtweise verbirgt sich die Auffassung, dass das spezifische Organisationskonstrukt des Konzerns einen Mehrwert generieren muss, der es gegenüber dem Einheitsunternehmen bzw. der Transaktion am freien Markt rechtfertigt. Dieser Mehrwert kann letztendlich aber nur durch die optimale Ausgestaltung der einzelnen Führungs- und Organisationsparameter zwischen Konzernobergesellschaft und Tochtergesellschaften - und damit von Einheit und Vielfalt im Konzern - entstehen, so dass darin gleichzeitig auch jener Wertbeitrag zum Ausdruck kommt, den die Konzernführung als Repräsentant und Gestalter der einheitlichen Leitung zum Konzernverbund beisteuert. Denn dieser Untersuchung liegt das Verständnis zugrunde, dass das charakteristische und klassifizierende Wesensmerkmal des Konzerns nun einmal seine besondere Organisations- und Verbundform ist, da diese Einflussparameter wie Strategien, Ziele und Umfeldbedingungen des Konzernverbundes in ihrer Ausgestaltung widerspiegelt.To answer the question, why combines exist as a special kind of economic organisations is the startingpoint of a amp;quot;theory of combinesamp;quot;, that is missed by many economists up to now. The discussed paper points out several elements of a amp;quot;theory of combinesamp;quot; by judging the results of an own empiric investigation in order to describe and identify typical features of different types of combines. For that purpose combines are examined more closely from several perspectives, so that fiscal and legal aspects of combines were discussed beside economic aims and strategies just as institutional structures. Furthermore, the inner instrumental structure of the organisation allows to classify the different types of combines, because the central or decentral distribution of competences and tasks determines the degree of unity and diversity in a combine. This specific management structure of a combine generates a value surplus, which distinguishes it from ordinary companies or other kinds of economic transaction. So the arrangement of management and the deducted degree of unity or diversity enables to identify different types of combines and furthermore reflects the different aims, strategies and general terms of trade of each combine

Identification of staphyloxanthin and derivates in yellow-pigmented Staphylococcus capitis subsp. capitis

IntroductionStaphylococcus capitis naturally colonizes the human skin but as an opportunistic pathogen, it can also cause biofilm-associated infections and bloodstream infections in newborns. Previously, we found that two strains from the subspecies S. capitis subsp. capitis produce yellow carotenoids despite the initial species description, reporting this subspecies as non-pigmented. In Staphylococcus aureus, the golden pigment staphyloxanthin is an important virulence factor, protecting cells against reactive oxygen species and modulating membrane fluidity.MethodsIn this study, we used two pigmented (DSM 111179 and DSM 113836) and two non-pigmented S. capitis subsp. capitis strains (DSM 20326T and DSM 31028) to identify the pigment, determine conditions under which pigment-production occurs and investigate whether pigmented strains show increased resistance to ROS and temperature stress.ResultsWe found that the non-pigmented strains remained colorless regardless of the type of medium, whereas intensity of pigmentation in the two pigmented strains increased under low nutrient conditions and with longer incubation times. We were able to detect and identify staphyloxanthin and its derivates in the two pigmented strains but found that methanol cell extracts from all four strains showed ROS scavenging activity regardless of staphyloxanthin production. Increased survival to cold temperatures (−20°C) was detected in the two pigmented strains only after long-term storage compared to the non-pigmented strains.ConclusionThe identification of staphyloxanthin in S. capitis is of clinical relevance and could be used, in the same way as in S. aureus, as a possible target for anti-virulence drug design

Identification of staphyloxanthin and derivates in yellow-pigmented Staphylococcus capitis subsp. capitis

Introduction: Staphylococcus capitis naturally colonizes the human skin but as an opportunistic pathogen, it can also cause biofilm-associated infections and bloodstream infections in newborns. Previously, we found that two strains from the subspecies S. capitis subsp. capitis produce yellow carotenoids despite the initial species description, reporting this subspecies as non-pigmented. In Staphylococcus aureus, the golden pigment staphyloxanthin is an important virulence factor, protecting cells against reactive oxygen species and modulating membrane fluidity. Methods: In this study, we used two pigmented (DSM 111179 and DSM 113836) and two non-pigmented S. capitis subsp. capitis strains (DSM 20326T and DSM 31028) to identify the pigment, determine conditions under which pigmentproduction occurs and investigate whether pigmented strains show increased resistance to ROS and temperature stress. Results: We found that the non-pigmented strains remained colorless regardless of the type of medium, whereas intensity of pigmentation in the two pigmented strains increased under low nutrient conditions and with longer incubation times. We were able to detect and identify staphyloxanthin and its derivates in the two pigmented strains but found that methanol cell extracts from all four strains showed ROS scavenging activity regardless of staphyloxanthin production. Increased survival to cold temperatures (−20°C) was detected in the two pigmented strains only after long-term storage compared to the non-pigmented strains. Conclusion: The identification of staphyloxanthin in S. capitis is of clinical relevance and could be used, in the same way as in S. aureus, as a possible target for anti-virulence drug design

Untersuchung des biosynthetischen Potentials von Cystobacter fuscus : Charakterisierung neuer Strukturen und Studien zur Biosynthese

Natural products provide an important basis for the drug development in particular to fight the increasing resistance of microorganisms against existing drugs. Myxobacteria, gram negative ubiquitous soil bacteria belonging to the class of γ-proteobacteria, have proven an impressive capacity for the production of chemically intriguing natural products. In a chemical screening approach, Cystobacter fuscus MCy9118 was used to isolate new natural products based on chemical and structural features where two new compound families were identified and characterized. The cystomanamides are characterized by hydroxylated amino acids, an unusual branched chain fatty acid residue as well as N-glycosylation. The macyranones are unusual peptides belonging to the class of peptidic α’,β’-epoxyketones. Macyranone A exhibits potent and selective activity against Trypanosoma brucei rhodesiense, the parasitic agent causing the African sleeping sickness. The target was identified as 20S proteasome by enzymatic assays. A co-crystal structure of macyranone A with the yeast 20S proteasome revealed the binding mode underlying the compound-target interaction. Macyranone A represents the successful isolation of a new natural product with identified mode of action, which can be useful for the drug development process against the African sleeping sickness. The biosynthetic gene clusters for both compound families were identified as PKS / NRPS hybrids by in silico analysis and confirmed by gene deletion.Naturstoffe bilden eine wichtige Grundlage zur Entwicklung neuer Wirkstoffe für die Arzneimitteltherapie, vor allem im Kampf gegen Antibiotikaresistenzen bei Pilzen, Viren, Parasiten und Bakterien. Myxobakterien, gramnegative ubiquitäre Bodenbakterien, haben eine beeindruckende Kapazität zur Produktion von chemisch faszinierenden Naturstoffen unter Beweis gestellt. Das Myxobakterium Cystobacter fuscus MCy9118 wurde in einem chemischen Screening auf die produzierten Naturstoffe hin untersucht und dabei konnten zwei neue Substanzfamilien charakterisiert werden. Die Cystomanamide weisen als besondere Strukturelemente hydroxylierte Aminosäuren, eine verzweigte Fettsäurekette sowie eine N-Glykosylierung auf. Bei der zweiten Substanzgruppe handelt es sich um die Macyranone, sehr ungewöhnliche Verbindungen aus der Gruppe der peptidischen α’,β’-Epoxyketone. Macyranone A zeigt biologische Aktivität gegen Trypanosoma brucei rhodesiense, dem parasitären Erreger der Afrikanischen Schlafkrankheit. Das 20S Proteasom konnte als Target identifiziert und durch eine Cokristallisation des Macyranone A mit dem 20S Proteasom der Hefe bestätigt werden. Damit konnte ein Naturstoff isoliert werden, der mit bekanntem Wirkmechanismus als Ansatzpunkt für die Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen die Schlafkrankheit genutzt werden kann. Die Biosynthesegencluster beider Substanzklassen wurden durch in silico Analyse als PKS-NRPS Hybrid identifiziert und durch den Knockout von beteiligten Genen bestätigt

Autoradiographische in-vitro-Untersuchungen zur Bestimmung des Mitose-Index und des Markierungs-Index an menschlichen Gaumenschleimhaut-Biopsien

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