Paneles de Madera Conglomerada Basados en Resinas Ureicas

En este trabajo se estudió teórica y experimentalmente la relación entre la densidad y las propiedades mecánicas de paneles de madera conglomerada obtenidos a partir de un 88,5% de partículas de madera y un 11,5% de resina de urea-formaldehído con un 57,35% de sólidos. Se obtuvieron paneles de madera conglomerada de densidades nomimales de 550, 650 y 750 Kg/m3(A, B, y C; respectivamente) a temperatura = 150 ºC, presión = 30 Kg/cm2 y tiempo = 10 min. Se midieron propiedades finales como densidad, flexión y adherencia interna. Tanto la densidad como la adherencia interna de los paneles A y B resultaron estadísticamente iguales. Además, se adoptó un modelo de regresión simple que correlaciona densidad con adherencia interna, resistencia en flexión y módulo de elasticidad en flexión, respectivamente

Superficies Sólidas a partir de Resinas Poliéster Insaturadas Modificadas con Aceite de Ricino Maleinizado

Debido al impacto ambiental causado por el uso creciente de polímeros derivados del petróleo, existe un gran interés en el desarrollo de nuevos polímeros basados en fuentes renovables. Se busca diseñar materiales que exhiban buenas propiedades finales durante su uso y que presenten biodegradabilidad al final de su vida útil. En este sentido, el aceite de ricino puede ser funcionalizado y empleado como sustituto parcial de resinas poliéster insaturadas en la producción de superficies sólidas. El trabajo experimental involucró la síntesis y caracterización del aceite de ricino maleinizado, la obtención industrial de superficies sólidas a partir de resina poliéster modificada con un 5% de aceite de ricino maleinizado, la degradación de los polímeros por hidrólisis química y enzimática de Aspergillus niger y Alternaria sp por un período de 230 días, y la caracterización de los polímeros (antes y después de la degradación) y de los compuestos de degradación por técnicas gravimétricas y GC-masa, respectivamente

Experiencias para el Aprendizaje de los Fenómenos de Transferencia de Energía

Las situaciones problemáticas y la interpretación y explicación de los fenómenos son los ejes vertebradores de la construcción científica como así también de la práctica profesional de los Ingenieros. En el abordaje de estas situaciones y en la resolución de los problemas se ponen en juego conocimientos y metodologías propias de las ciencias experimentales básicas y de la tecnología. Debido a que no siempre se vislumbra la relación entre conocimiento (científico, tecnológico) y métodos de producción de los mismos, en la asignatura Fundamentos de la Ingeniería Química (Fac. de Ing. Qca., Dpto. de Ing. Qca., carrera de Ing. Qca. Plan 1991) se desarrollaron experiencias de enseñanza en torno a la realización de «trabajos prácticos especiales» (Albizzati y otros, 1998a; Albizzati y otros, 1998b). Estos trabajos prácticos permiten integrar teoría, método y experimentación, y reconocer que la teoría atraviesa todos los momentos de producción de un nuevo conocimiento científico y tecnológico: la formulación del problema, la modelización, la simulación, la selección de situaciones experimentales, el diseño y construcción del equipo, la determinación de datos experimentales, el análisis de los resultados, la confrontación de valores obtenidos, con el fin de mejorar la experiencia, reformular o desechar el modelo teórico. Aquí se presentan los equipos desarrollados en el marco de los «trabajos prácticos especiales» para el estudio de los Fenómenos de Transferencia de Energía. Estos equipos están orientados al análisis fenomenológico y conceptual, y a la medición de coeficientes de transferencia de energía, involucrando los tres mecanismos básicos: conducción, convección y radiación.Fil: Albizzati, Enrique Donato. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Arese, A.. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Estenoz, Diana Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Rossetti, German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin

Supernucleation Dominates Lignin/Poly(ethylene oxide) Crystallization Kinetics

The effect of lignin nanoparticles (LNPs) on the crystallization kinetics of poly(ethylene oxide) (PEO) is examined. Lignin from spruce and ionic isolation was used to prepare LNPs with a number-averaged diameter of 85 nm (with a relatively large polydispersity) by an ultrasonication method. PEO-based nanocomposites with four different LNP contents (5, 10, 15, and 20 wt %) were prepared and subject to isothermal and nonisothermal crystallization protocols in a series of experiments. Scanning electron microscopy (SEM) images showed well-dispersed LNPs in the crystallized PEO matrix. The incorporation of LNPs exponentially increases nucleation density at moderate loadings, with this trend apparently saturating at higher loadings. However, the spherulitic growth rate decreases monotonically with LNP loading. This is attributed to the substantial PEO/LNP affinity, which impacts chain diffusion and induces supernucleation effect (with efficiencies in the order of 200%), but leads to slower growth rates. The overall crystallization kinetics, measured by the DSC, shows faster nanocomposite crystallization rates relative to the neat PEO at all LNP contents examined. This indicates that the supernucleation effect of LNPs dominates over the decrease in the growth rates, although its influence slightly decreases as the LNP content increases. The strong hydrogen-bonded interactions between the LNPs and the PEO are thus reminiscent of confinement effects found in polymer-grafted NP nanocomposites (e.g., PEO-g-SiO2/PEO) in the brush-controlled regime.This work received funding from the Basque Government through grant IT1503 - 22. S.K.K . acknowledges funding by the U.S. Department of Energy, Office of Science, grants DE- SC0018182, DE-SC0018135, and DE-SC0018111. The authors acknowledged the financial support of Fundacion Losano, PIP2011 848, and PUE No. 22920160100007 (CONICET) . The authors acknowledge the support of Ana Martínez Amesti, Microscopy: Polymer Characterization Research Service, SGIker (UPV/EHU)

Paneles de Madera Conglomerada Basados en Resinas Ureicas: Efecto de la densidad sobre las propiedades mecánicas.

This paper theoretically and experimentally studied the relationship between density and mechanical properties of particleboards obtained from 88.5% of wood chips and 11.5% of urea-formaldehyde resin with 57.35% solids. Paricleboards of 550, 650 and 750 Kg/m3 nominal densities (A, B, and C; respectively) at temperature = 150 °C, pressure = 30 Kg/cm2 and time = 10 min. were obtained. Final properties such as density, bending and internal bond were measured. The density and the internal bond of the panels A and B were statistically equal. Also, a simple regression model that relates density with internal bond, bending strength and flexural modulus, respectively; was adopted.En este trabajo se estudió teórica y experimentalmente la relación entre la densidad y las propiedades mecánicas de paneles de madera conglomerada obtenidos a partir de un 88,5% de partículas de madera y un 11,5% de resina de urea-formaldehído con un 57,35% de sólidos. Se obtuvieron paneles de madera conglomerada de densidades nomimales de 550, 650 y 750 Kg/m3(A, B, y C; respectivamente) a temperatura = 150 ºC, presión = 30 Kg/cm2y tiempo = 10 min. Se midieron propiedades finales como densidad, flexión y adherencia interna. Tanto la densidad como la adherencia interna de los paneles A y B resultaron estadísticamente iguales. Además, se adoptó un modelo de regresión simple que correlaciona densidad con adherencia interna, resistencia en flexión y módulo de elasticidad en flexión, respectivamente

Superficies Sólidas a partir de Resinas Poliéster Insaturadas Modificadas con Aceite de Ricino Maleinizado: Biodegradación por el ataque de hongos filamentosos

Due to the environmental impact caused by the growing use of polymers derived from petroleum, there is a great interest in the development of new environmental-friendly polymers, with low costs and controlled life span. The materials to be designed must present both good final properties and biodegradable characteristics. Following this idea, castor oil can be functionalized and employed as partial replacement of unsaturated polyester resins in the production of solid surfaces. The experimental work involved the synthesis and characterization of maleated castor oil, the production of industrial solid surfaces from polyester resin modified with 5% maleated castor oil, the degradation of polymers by chemical and enzymatic hydrolysis of Aspergillus niger and Alternaria sp for a period of 230 days, and the characterization of the polymers (before and after degradation) and the degradation compounds by gravimetric techniques and GC-mass, respectively.Debido al impacto ambiental causado por el uso creciente de polímeros derivados del petróleo, existe un gran interés en el desarrollo de nuevos polímeros basados en fuentes renovables. Se busca diseñar materiales que exhiban buenas propiedades finales durante su uso y que presenten biodegradabilidad al final de su vida útil. En este sentido, el aceite de ricino puede ser funcionalizado y empleado como sustituto parcial de resinas poliéster insaturadas en la producción de superficies sólidas. El trabajo experimental involucró la síntesis y caracterización del aceite de ricino maleinizado, la obtención industrial de superficies sólidas a partir de resina poliéster modificada con un 5% de aceite de ricino maleinizado, la degradación de los polímeros por hidrólisis química y enzimática de Aspergillus niger y Alternaria sp por un período de 230 días, y la caracterización de los polímeros (antes y después de la degradación) y de los compuestos de degradación por técnicas gravimétricas y GC-masa, respectivamente

Elaboración de Membranas Poliméricas Porosas a partir de Cristales Coloidales

Se elaboraron membranas poliméricas porosas con elevado control de la morfología y de los tamaños de poros a partir de cristales coloidales constituidos por partículas de sílice. El método empleado permite obtener diferentes morfologías dependiendo del tamaño de las partículas y del número de capas involucradas en los depósitos. Para la síntesis de las partículas se emplearon dos métodos, originándose distintos tamaños. Los cristales coloidales se obtuvieron por deposición vertical de las partículas sobre un sustrato de vidrio y por la técnica de Langmuir-Blodgett. Se fabricaron membranas de poliestireno (PS) y de copolímero de estireno (St)-vinil bencil timina (VBT). El procedimiento involucró la infiltración de los monómeros seguida por la polimerización por irradiación con luz UV. El método propuesto provee una alternativa relativamente simple, muy versátil y a la vez económica para la elaboración de polímeros macroporosos

Molecularly imprinted hydrogels from colloidal crystals for the detection of progesterone

The synthesis of new nanoporous materials based on molecularly imprinted polymers (MIPs) is investigated. The novelprocedure combines the non-covalent imprinting method with the colloidal crystal template technique to producemembranes with pre-specified morphology capable of selectively recognizing progesterone. The colloidal crystals made of silica particles were obtained by Langmuir−Blodgett and self-assembly techniques, and exhibited a considerable control of the film thickness. Hydrogel films were prepared by copolymerization of acrylic acid and ethylene glycol dimethacrylate in the presence of 2,2′-azobisisobutyronitrile as initiator. The polymerization took place in the interspaces of the colloidal crystal and after the reactionwas finished the silica particleswere etched with hydrofluoric acid to produce a 3D ordered structure. The nanocavities derived from progesterone were distributed within the walls of the internal structure of the films. The equilibrium swelling properties of the MIPs were studied as a function of crosslinking degree and pH. The poremorphology of the film was analyzed by SEM. The MIP characterizations were accomplished by several techniques, e.g. Fourier transform infrared spectroscopy, DSC and evaluation of their sensing and selective properties

Lignin-Based Polyethylene Films with Enhanced Thermal, Opacity and Biodegradability Properties for Agricultural Mulch Applications

Lignins are promising alternative raw materials for biocomposites due to their renewability, low cost and abundance. In this work, the use of (softwood and hardwood) Kraft lignins in the development of LLDPE/lignin films for agricultural mulch applications is studied. Processable blends were obtained from unmodified softwood lignin (SW) and from hardwood lignin modified by esterification (HWE). LLDPE was pelletized with (2.5%, 5% and 10%) lignin with particle size between 38 and 75 μm and flexible films were blown extruded. Processable extrusion blends showed temperature differences lower than 20 °C between the Tg of lignin and the melting temperature of LLPDE. Films from neat LLPDE and with 2.5% of HWE and up to 5% SW exhibited statistically comparable (≅ 349%) values of ductility. Ester groups present in lignin improve weight loss of lignin-based blends after soil buried test.Fil: Chiappero, Lucio Rafael. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Bartolomei, Suellen S.. Comissao Nacional de Energia Nuclear. Centro de Lasers e Aplicacoes. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; BrasilFil: Estenoz, Diana Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Moura, Esperidiana A. B.. Comissao Nacional de Energia Nuclear. Centro de Lasers e Aplicacoes. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; BrasilFil: Nicolau, Veronica Viviana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin