Efecto de la temperatura en la transformación de promastigotes en amastigotes de Leishmania amazonensis in vitra

Although it is well known that the effect of temperature is important in the transformation of Leishmania promastigotes into amastigotes under axenic conditions, the contribution of this variable in the transformation of intracellular parasites is presently unknown. When J-774 murine cell line macrophages were infected with Leishrnania amazonensisat two different temperatures (24 and 33OC), intracellular parasites were observed at both temperatures. The resulting intracellular parasites were compared by morphological, immunological and structural criteria. The results indicate that while parasites produced at 33°C have characteristics similar to those previoulsy reported in the literature, infection of macrophages at lower temperatures resulted in intracellular parasites with no evidence of transformation into amastigotes. These results indicate that temperature is essential for the intracellular transformation of promastigotes into amastigotes.Aunque el efecto de la temperatura en la transformación axénica de Leishmania ha sido ampliamente estudiado, el papel que esta variable juega en la transformación del parásito intracelular se desconoce. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si la transformación intracelular de promastigotes en amastigotes ocurre a bajas temperaturas. Cuando se infectaron macrófagos murinos de la línea celular J-774 a dos temperaturas diferentes (24 y 33°C), se observaron formas intracelulares de Leishmania amazonensis a las dos temperaturas. Los parásitos intracelulares producidos se compararon mediante criterios morfológicos, inmunológicos y ultraestructurales. Los resultados indican que los parásitos obtenidos en infecciones a 33% son similares morfológica, inmunológica y ultraestructuralmente con las formas intracelulares obtenidas in vivo conocidas como amastigotes; sin embargo, los parásitos producidos a temperaturas más bajas (24°C) no tienen similitud antigénica ni ultraestructural con los anteriores. Se concluye que la temperatura cumple un papel relevante en la transformación de la forma extracelular de Leishmania amazonensis hacia la forma intracelular durante su invasión a macrófagos murinos

Producción y caracterización de un anticuerpo monoclonal que reconoce el fragmento 28-30 kDa de la proteína MSP-1 de Plasmodium falciparum

Merozoites of the malaria parasite Plasmodium falciparum have on their surface proteolytic processed fragments of MSP-1 (merozoite surface protein-1). These fragments have relative molecularweights of approximately 83, 42, 38, 28-30 kDa, respectively In this study we describe the characterization of a monoclonal antibody. denominated 8F4, that recognizes MSP-1 based upon the following characteristics: 1) subcellular location of the antigen, 2) relative molecular weight, 3) time of expression during the asexual life cycle of the parasite, 4) the association of the protein with the plasma membrane and 5) epitopes shared with MSP-1. In addition, it was found that 8F4 recognizes the 28-30 kDa fragment that arises as a consequence of the first proteolyiic processing of MSP-1. The study confirms that such fragment is excluded from the merozoite surface during invasion, suggesting that it makes part of a complex of polypeptides which is released from the merozoite before the invasion process takes place. This is the first report of a monoclonal antibody which specifically recognizes this polypeptide.Los merozoitos del parásito Plasmodium falciparum contienen en su superficie los fragmentos producidos por el primer procesamiento proteolítico de la proteina MSP-1 (merozoite surface protein-1). Dichos fragmentos tienen pesos moleculares relativos aproximados de 83, 42, 38 y 28-30 kDa, respectivamente. En este estudio se describe la producción y caracterización de un anticuerpo monoclonal, denominado 8F4, que reconoce la proteina MSP-1 dadas las siguientes características del antigeno: 1) localización subcelular, 2) peso molecular relativo, 3) período de expresión durante el ciclo eritrocítrico, 4) tipo de asociación con la membrana plasmática del parásito y 5) presencia de epítopes compartidos con MSP-1. Adicionalmente. se estableció que 8F4 reconoce el fragmento de 28-30 kDa, producto del primer procesamiento proteolitico de MSP-1. Los análisis realizados permiten confirmar que MSP-1, 28-30 , no permanece en la superficie del merozoito desoués de ocurrida la invasión. lo cual suoiere oue hace oarte del com.o le.io de polipéptidos que es liberado por el merozoito previamente al evento de la invasión. 8F4 es el primer anticuerpo monoclonal reportado hasta el momento que reconoce específicamente este fragmento

Efecto de la temperatura en la transformación de promastigotes en amastigotes de Leishmania amazonensis in vitra

Aunque el efecto de la temperatura en la transformación axénica de Leishmania ha sido ampliamente estudiado, el papel que esta variable juega en la transformación del parásito intracelular se desconoce. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si la transformación intracelular de promastigotes en amastigotes ocurre a bajas temperaturas. Cuando se infectaron macrófagos murinos de la línea celular J-774 a dos temperaturas diferentes (24 y 33°C), se observaron formas intracelulares de Leishmania amazonensis a las dos temperaturas. Los parásitos intracelulares producidos se compararon mediante criterios morfológicos, inmunológicos y ultraestructurales. Los resultados indican que los parásitos obtenidos en infecciones a 33% son similares morfológica, inmunológica y ultraestructuralmente con las formas intracelulares obtenidas in vivo conocidas como amastigotes; sin embargo, los parásitos producidos a temperaturas más bajas (24°C) no tienen similitud antigénica ni ultraestructural con los anteriores. Se concluye que la temperatura cumple un papel relevante en la transformación de la forma extracelular de Leishmania amazonensis hacia la forma intracelular durante su invasión a macrófagos murinos

Identification of Novel Membrane Structures in Plasmodium falciparum Infected Erythrocytes

Little is known about the molecular mechanisms underlying the release of merozoites from malaria infected erythrocytes. In this study membranous structures present in the culture medium at the time of merozoite release have been characterized. Biochemical and ultrastructural evidence indicate that membranous structures consist of the infected erythrocyte membrane, the parasitophorous vacuolar membrane and a residual body containing electron dense material. These are subcellular compartments expected in a structure that arises as a consequence of merozoite release from the infected cell. Ultrastructural studies show that a novel structure extends from the former parasite compartment to the surface membrane. Since these membrane modifications are detected only after merozoites have been released from the infected erythrocyte, it is proposed that they might play a role in the release of merozoites from the host cel

Fiebre de origen desconocido e infección crónica por el virus de la hepatitis C

Se presenta el caso de un enfermo del sexo masculino con diagnóstico de hepatitis crónica autoinmune tipo II-b, asociada al virus de la hepatitis C (VHC), cuya enfermedad se manifestó como un síndrome febril de origen desconocido iniciado 3 años atrás. Las enfermedades crónicas del hígado se caracterizan por ser muy poco sintomáticas y no se encuentran entre las causas principales de fiebre de origen desconocido, de ahí que la historia de este enfermo constituya una novedad en la manera de presentarse clínicamente esta afección