Local stability properties of complex, species‐rich soil food webs with functional block structure

Ecologists have long debated the properties that confer stability to complex, species-rich ecological networks. Species-level soil food webs are large and structured networks of central importance to ecosystem functioning. Here, we conducted an analysis of the stability properties of an up-to-date set of theoretical soil food web models that account both for realistic levels of species richness and the most recent views on the topological structure (who is connected to whom) of these food webs. The stability of the network was best explained by two factors: strong correlations between interaction strengths and the blocked, nonrandom trophic structure of the web. These two factors could stabilize our model food webs even at the high levels of species richness that are typically found in soil, and that would make random systems very unstable. Also, the stability of our soil food webs is well-approximated by the cascade model. This result suggests that stability could emerge from the hierarchical structure of the functional organization of the web. Our study shows that under the assumption of equilibrium and small perturbations, theoretical soil food webs possess a topological structure that allows them to be complex yet more locally stable than their random counterpart. In particular, results strongly support the general hypothesis that the stability of rich and complex soil food webs is mostly driven by correlations in interaction strength and the organization of the soil food web into functional groups. The implication is that in real-world food web, any force disrupting the functional structure and distribution pattern of interaction strengths (i.e., energy fluxes) of the soil food webs will destabilize the dynamics of the system, leading to species extinction and major changes in the relative abundances of species.Theoretical Physic

Revista de Vertebrados de la Estación Biológica de Doñana

Clave preliminar de las escamas de los peces de agua dulce de España, a nivel de familiaExito reproductor del Buitre leonado (Gyps fulvus) en NavarraAlimentación del Gavilán (Accipiter nisus) en la Isla de TenerifeEl Verdecillo (Serinus serinus): Tendencias en la estación de nidificación, en el tamaño del huevo y en la supervivencia.las batidas como método de censo en especiesde caza mayor: aplicación al caso del Jabalí (Sus scrofa L.) en la provincia de Burgos (Norte de España)La adquisición de madurez sexual en el camaleón común (Chamaeleo chamaeleon)Nuevas citas de Hemidactylus turcicus en la provincia de CáceresLa focha común (Fulica atra) en la isla de Gran Canaria: nueva especie nidificante en el archipiélago CanarioTraslado de huevos en incubación por la urraca (Pica pica)Predación de Falco peregrinus sobre Oryctolagus cuniculusCuatro nuevas especies de aves para Bolivia.Sobre la utilización de nidos de golondrina común abandonados.Parasitismo múltiple del críalo (Clamator glandarius)Predación del topo de rio (Galemys pyrenaicus, Geoffroy 1811) por parte de la lechuza común (Tyto alba, Scopoli 1769)Predación del zorro (Vulpes vulpes) sobre un pollo de buitre leonado (Gyps fulvus).Vulpes vulpes L. criando en una colonia de marmota (Marmota marmota L.) en el pirineo de LéridaObservaciones sobre la incidencia de Rattus (Fischer, 1803) en los cultivos ibéricos de caña de azúcaSituación actual de la jutiita de la tierra Capromys sanfelipensis (Rodentia, Mammalia)Notas sobre la intraducción y expansión de la ardilla común en Sierra Nevada, sureste de EspañaPeer reviewe

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Página 298 con error de impresiónEstudio cariológico en dos especies de Serránidos del Mediterráneo (Peces: PerciformesRelaciones morfométricas de Atherina boyeri Risso (Pisces: Atherinidae) de la laguna de Zoñar (Córdoba, España)Contribución al conocimiento de la biometríay osteología de Barbus barbus bocagei, Steindachner, 1866 (Pisces: CyprinidaeLa actividad de la salamandra, Salamandra salamandra (L.), en Galicia.Estudios sobre el sapo corredor (Bufo calamita) en el Sur de España.1. BiometríaEstudios sobre el sapo corredor (Bufo calamita) en el Sur de España. II. AlimentaciónBiología de la reproducción de Rana iberica Boulenger 1879 en zonas simpátridas con Rana temporaria Linneo, 1758Nuevos datos sobre la distribución geográfica de Lacerta monticola cantabrica Mertens, 1929. (Sauria, lacertidae).Datos sobre Lacerta monticola Boulenger, 1905 (Saurio: lacertidae)en el oeste del Sistema Central.Nueva especie de Anolis (lacertilia, Iguanidae) para CubaEtograma cuantificado del cortejo en Falco naumannOntogénesis del comportamiento predador en Falco naumanniContaminación xenobiótica del Parque Nacional de Doñana. 1. Residuos de insecticidas organoclorados, bifenilos policlorados y mercurio en anseriformes y gruiformesReproducción del críalo (Clamator glandarius) en Sierra Morena CentraNidificación de Picus viridis en taludes de arcilla en Ramblas de Guadix (Granada)Comportamiento del calamón Porphyrio porphyrio (Linnaeus, 1758) en Doñana, Marismas del GuadalquiviBiología y ecología de la malvasía (Oxyura leucocephala) en Andalucía.On the differential diet of Carnivora in islands:a method for analysing it and a particular case.Notas sobre la distribución pasada y actual del meloncillo Herpestes ichneumon (L.) en la Península IbéricaEstructuración de las interacciones en una camada de lobos (Canís lupus)Nuevos datos sobre la distribución del Cottus gobio L. (pisces, cottidae) en EspañaSobre la alimentación de Callopistes maculatus (Reptilia,teiidaeObservación de Lacerta lepida depredando un nido de Alectoris rufaNueva cita del galápago leproso Mauremys leprosa (Scheigger, 1812) en los pirineosPrimera cita de Psammodromus hispanicus (Fitzinger) para GaliciaSobre la presencia de Gallotia (=Lacerta) atlantica (Peters y Doria, 1882) en Gran CanariaNota sobre las Lacerta monticola Boulenger, 1905 de las zonas del norte de GaliciaPrimeras notas herpetológicas de la provincia de Soria.Datos sobre selección de hábitat y ecología alimenticia del porrón pardo (Aythya nyroca)Probable nueva área de cría del pechiazul (Luscinia svecica cyanecula) en el sistema central. PerisPredación de Falco peregrinus y Falco subbuteo sobre quirópterosResultados de la producción de Oxyura leucocephala en el año 1981 en las lagunas de Zóñar y el rincónAnálisis de la dieta de Tyto alba en un medio árido antropógeno de los alrededores de Almería¿Son Eudocimus ruber y E. albus distintas especies?EL Estornino pinto (Sturnus vulgaris) en Canarias: nueva especie nidifiante en el archipiélagoDatos sobre la alimentación otoñal del cárabo (Strix aluco) en la sierra de CádizObservación primaveral de rapaces y otras aves en el páramo del estado de Mérida (Venezuela).Murciélago hematófago (Desmodus rotundus) parasitando a un chigüire (Hidrochoerus hydrochaeris)Observaciones sobre la reproducción del zacatuche o teporinho Romerolagus diazi (Mammalia: lagomorpha)Estudio electroforético de hemoglobinas y esterasas sanguíneas en Rhinolophus ferrumequinum (Chiroptera: rhinolophidae) y de hemoglobinas en Tadaria taeniotis (chiroptera: molossidae)Peer reviewe

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Tiempo y orden de aparición de las escamas en el salmón del Atlántico (Salmo salar)Estudios sobre el sapo corredor (Bufo calamita) en el sur de España.III. ReproducciónInfluencia de las carecterísticas del medio acuático sobre las poblaciones de larvas de anfibios en lala Reserva Biológica de Doñana(Huelva, EspañaDieta de la cigüeñuela (Himantopus himantopus) en las salinas del estuario del GuadianaOrientación y selección del lugar del nido en el gorrión moruno (Passer hispaniolensis)la avifauna de las Vegas Bajas del Guadianala reproducción de la malvasía (Oxyura leucocephala) en el sur de la provincia de Córdoba, España.La alimentación de la curruca cabecinegra (Sylvia melanocephala, Gmelin 1788) en olivares de la provincia de Jaén (otoño-invierno)Consideraciones sobre el efecto de los conejos y los grandes herbívoros en los pastizales de la Vera de DoñanaAnálisis factorial de las expresiones faciales del babuino sagrado (Papio hamadryas)Contaminación xenobiótica del Parque Nacionalde Doñana. II. Residuos de insecticidas organoclorados, bifenilos policlorados, (PGBs) y metales pesados en Falconiformes y StrigiformesTransferencia total y del y bioacumulación de mercurio y metilmercurio en ecosistemas del Parque Nacional de DoñanaNota sobre la alimentación de larvas de anfibios: I. Pleurodeles waltl en charcas temporaleNota sobre nuevas especies parasitada por el críalo (Clamator glandarius) en EspañaEstructura de la jerarquización en la predación de huevos y pichones en Spheniscus magellanicusPasser domesticus, nueva specie para Bolivia¿Están realmente subalimentados los cernícalos primilla en el valle del Guadalquivir durante el periodo no reproductor?.Nidificación del paiño común (Hydrobates pelagicus) en las Islas Canarias.Nuevos datos sobre la presencia del visón europeo (Mustela lutreola L.) en NavarraLa población de gamos del Parque Nacional de Doñana en 1979Puntualización a la nota "predacción de Falco peregrino y Falco subbuteo sobre quirópteros" de Aymerich y García de Castro aparecida en el vol. 9 de esta revista.Peer reviewe

Interaction strengths in balanced carbon cycles and the absence of a relation between ecosystem complexity and stability

The strength of interactions is crucial to the stability of ecological networks. However, the patterns of interaction strengths in mathematical models of ecosystems have not yet been based upon independent observations of balanced material fluxes. Here we analyse two Antarctic ecosystems for which the interaction strengths are obtained: (1) directly, from independently measured material fluxes, (2) for the complete ecosystem and (3) with a close match between species and ‘trophic groups’. We analyse the role of recycling, predation and competition and find that ecosystem stability can be estimated by the strengths of the shortest positive and negative predator-prey feedbacks in the network. We show the generality of our explanation with another 21 observed food webs, comparing random-type parameterisations of interaction strengths with empirical ones. Our results show how functional relationships dominate over average-network topology. They make clear that the classic complexity-instability paradox is essentially an artificial interaction-strength result

Schizotypal, schizoid and paranoid characteristics in the biological parents of social anhedonics

Mounting evidence suggests that social anhedonia may be a marker of genetic liability for schizophrenia-spectrum pathology. To examine this hypothesis, we conducted a study of severity of schizotypal, schizoid and paranoid pathology (i.e., Cluster A personality disorders) in the biological parents of individuals with high levels of social anhedonia and healthy controls. Eighty-six individuals with social anhedonia, 89 healthy controls and their biological parents were recruited from a large community. Structured clinical interviews were conducted to obtain Cluster A diagnoses and symptom ratings for parents. The biological parents of socially anhedonic probands had elevated rates of Cluster A disorders (24%) compared to the parents of control probands (12%). Post hoc analyses revealed that these group differences were the result of elevated rates of diagnoses in the fathers of social anhedonic probands, but not the mothers. This finding was replicated when Cluster A symptoms were examined dimensionally. These findings are consistent with the hypothesis that social anhedonia is a promising indicator of the genetic vulnerability to schizophrenia-spectrum pathology. The unexpected findings of elevated pathology in fathers, but not mothers of socially anhedonic probands require further exploration