Neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie : ruim 30 jaar ervaring in Nederland [Neonatal screening for congenital hypothyroidism: more than 30 years of experience in the Netherlands]

Doel Beschrijving van de Nederlandse neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie (CH). Opzet Descriptief onderzoek. Methode We verzamelden gegevens over de neonatale screening op CH in de periode 1 januari 1981-31 december 2011 van de Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s van het RIVM, van laboratoria en van kinderartsen naar wie pasgeborenen met een afwijkende uitslag werden verwezen. De screeningsprocedure werd verscheidene keren bijgesteld. In de periode 1981-1994 werden bijvoorbeeld alleen de waarden van T4 en TSH bepaald uit het hielprikkaartje. Vanaf 1995 werd ook de waarde van thyroxinebindend globuline (TBG) meegenomen. Resultaten De deelname was 99,7%. Tot 1995 was de sensitiviteit 94%, de specificiteit 99,51% en de positief voorspellende waarde 6%; vanaf 1995 was dit respectievelijk 98%, 99,85% en 21%. De totale prevalentie van CH was 1:2670 (prevalentie CH van thyreoïdale oorsprong: 1:3100 en centrale CH: 1:21.600). De percentages kinderen met ernstige CH bij wie in de perioden 1981-1990, 1991-2000 en 2001-2011 vóór de 15e levensdag met thyroxinebehandeling werd gestart, waren respectievelijk 24 (63/263), 63 (170/269) en 96 (176/184). Conclusie De sensitiviteit en specificiteit van het screeningsprogramma is vanaf 1995 aanzienlijk hoger dan vóór 1995. In de recente jaren worden patiënten met ernstige CH aanzienlijk vroeger behandeld dan in de beginjaren. De neonatale screening op CH kan als een belangrijk succes van de openbare gezondheidszorg worden beschouwd

[Neonatal screening for congenital hypothyroidism: more than 30 years of experience in the Netherlands].

Item does not contain fulltex

Cost-effectiveness of newborn screening for cystic fibrosis determined with real-life data

Previous cost-effectiveness studies using data from the literature showed that newborn screening for cystic fibrosis (NBSCF) is a good economic option with positive health effects and longer survival.We used primary data to compare cost-effectiveness of four screening strategies for NBSCF, i.e. immunoreactive trypsinogen-testing followed by pancreatitis-associated protein-testing (IRT-PAP), IRT-DNA, IRT-DNA-sequencing, and IRT-PAP-DNA-sequencing, each compared to no-screening. A previously developed decision analysis model for NBSCF was fed with model parameters mainly based on a study evaluating two novel screening strategies among 145,499 newborns in The Netherlands.The four screening strategies had cost-effectiveness ratios varying from ?23,600 to ?29,200 per life-year gained. IRT-PAP had the most favourable cost-effectiveness ratio. Additional life-years can be gained by IRT-DNA but against higher costs. When treatment costs reduce with 5% due to early diagnosis, screening will lead to financial savings.NBSCF is as an economically justifiable public health initiative. Of the four strategies tested IRT-PAP is the most economic and this finding should be included in any decision making model, when considering implementation of newborn screening for CF. European Cystic Fibrosis Society. Published b