27 research outputs found
Comparative Pathogenicity of Lomentospora prolificans (Scedosporium prolificans) Isolates from Mexican Patients
We identified 11 Lomentospora prolificans
isolates recovered from Mexican patients using phenotypic
and molecular characteristics. The identification
of isolates was assessed by internal transcribed
spacer (ITS rDNA) sequencing. In vitro susceptibility
to amphotericin B, fluconazole, voriconazole,
posaconazole, caspofungin, anidulafungin and micafungin
was determined according to Clinical and
Laboratory Standards Institute (CLSI) procedures.
Three isolates (07-2239, 11-2242 and 04-2673) were
used to induce systemic infection in immunocompetent
ICR mice. Survival and tissue burden studies were
used as markers of pathogenicity. All of the strains
were resistant to every antifungal tested with MIC’s for
AmB (8–[8 lg/ml), VRC (16–[16 lg/ml), PSC (16–
[16 lg/ml), FLC (64–[64 lg/ml) and echinocandins
with MICs C8 lg/ml. One hundred, ninety and sixty
percent of the infected mice with the strains 07-2239,
11-2242 and 04-2673 died during the study, respectively.
Regarding tissue burden, the highest fungal load
of the infected mice was detected in brain followed by
spleen and kidney, regardless of the strain
Actividad antagónica de levaduras Killer contra Alternaria spp. in vitro.
Un total de 24 cepas de levaduras con el fenotipo killer (varias especies) fueron analizadas in vitro para detectar su actividad antagónica contra seis cepas diferentes de Alternaria spp. aisladas de muestras vegetales infectadas con este patógeno considerado como el agente causal de la enfermedad del “punto negro” en solanáceas y del “tizón temprano” en cultivos de la papa y el tomate. Seis cepas de levaduras produjeron una reducción significativa del micelio de Alternaria spp.; cuatro de ellas pertenecientes al género Pichia guilliermondii y una
a Pichia kluyveri (dos cepas aún no se han identificado). Especialmente P. kluyveri mostró
una reducción del crecimiento micelial del hongo en un porcentaje mayor al 50% en todas las
cepas del hongo y la cepa VG032 mostró un buen poder de inhibición al tener un porcentaje
de reducción ≥45 en cuatro cepas de Alternaria spp., estos resultados indican que algunas
cepas de levaduras poseen toxinas que se pueden utilizar como agentes de biocontrol contra
Alternaria spp. y así evitar la contaminación producida por fungicidas y agentes químicos
Actividad antagónica de levaduras Killer frente ahongos del género Aspergillus sección nigri.
Una batería de 50 cepas de levaduras obtenidas de diversas fuentes naturales fue evaluada para detectar su fenotipo killer, probando cada cepa contra las 49 restantes. Se encontraron 25 cepas killer, que fueron probadas de forma cualitativa contra 10 cepas de Aspergillussección nigri, depositando alícuotas de 15µl de 105 células/mL en agar PDA previamente embebido con una concentración de 105 conidias/mL. Las placas se incubaron por 5 días a 25°C. Las cepas de levadura que inhibieron a 5 o más cepas de Aspergillus, fueron seleccionadas para establecer el porcentaje de reducción de crecimiento radial de dichos mohos. Para esto, se inocularon placas de PDA con las cepas de Aspergillus en el centro, flanqueadas por 2 estrías lineales paralelas de cada levadura. Después de incubar se midieron los diámetros coloniales en 2 ejes, incluyendo al control, para calcular la reducción de crecimiento en términos de porcentaje. El promedio de reducción varió entre 28 a 44%, siendo la levadura 1025 la más efectiva. La cepa M4 fue la que resultó con una menor inhibición, mientras que la cepa 117 fue la más susceptible. Esto demuestra el potencial de las levaduras killer en el biocontrol de alimentos en poscosecha
Aislamiento de Levaduras Killer en Alimentos.
Las levaduras killer, se caracterizan por secretar una toxina proteica, llamada “toxina killer” que es letal para cepas sensibles de su misma especie o especies de diferentes géneros, pero siendo ellas mismas inmunes a sus propias toxinas. Estas pueden ser utilizadas como biocontrol en la poscosecha de alimentos. Se tomaron muestras de tepache y queso fresco del cual se aislaron 7 y 8 levaduras en el medio YEPD (Extracto de levadura, peptona, dextrosa y agar bacteriológico) se incubaron a 25ºC por 48h. Se realizó el ensayo Killer para dichas levaduras en placas con agar YEPD-MB (Extracto de levadura, peptona, dextrosa, agar bacteriológico con azul de metileno), realizando 8 divisiones en la placa cada levadura susceptible del panel se inoculó a manera de césped (ATCC26609, Ca023, VG028, Derma5, RG001 y WG002) para posteriormente agregar en cada división una levadura aislada y la levadura control LALVIN (Killer) y se incubaron a 25ºC por 48 horas. Obteniendo 6 levaduras con el fenotipo Killer para el tepache y 7 levaduras en el queso fresco, la conservación de las cepas se llevó a cabo en tubos falcón con una solución de glicerol 20% y agua destilada 80%. Posteriormente permanecenen congelación a 4º C
Individualized Tailor-Made Dietetic Intervention Program at Schools Enhances Eating Behaviors and Dietary Habits in Obese Hispanic Children of Low Socioeconomic Status
Specific Recognition of Influenza A/H1N1/2009 Antibodies in Human Serum: A Simple Virus-Free ELISA Method
Although it has been estimated that pandemic Influenza A H1N1/2009 has infected millions of people from April to October 2009, a more precise figure requires a worldwide large-scale diagnosis of the presence of Influenza A/H1N1/2009 antibodies within the population. Assays typically used to estimate antibody titers (hemagglutination inhibition and microneutralization) would require the use of the virus, which would seriously limit broad implementation.An ELISA method to evaluate the presence and relative concentration of specific Influenza A/H1N1/2009 antibodies in human serum samples is presented. The method is based on the use of a histidine-tagged recombinant fragment of the globular region of the hemagglutinin (HA) of the Influenza A H1N1/2009 virus expressed in E. coli.The ELISA method consistently discerns between Inf A H1N1 infected and non-infected subjects, particularly after the third week of infection/exposure. Since it does not require the use of viral particles, it can be easily and quickly implemented in any basic laboratory. In addition, in a scenario of insufficient vaccine availability, the use of this ELISA could be useful to determine if a person has some level of specific antibodies against the virus and presumably at least partial protection
Morphometric characteristics of lumbar vertebral pedicles in Mexican population. Implications for transpedicular lumbar fusion surgery
Introduction. Spinal fusion surgery using transpedicular fixation is the most common technique for surgical
treatment of spinal pathologies of any etiology. The morphometric characteristics of the vertebral pedicle
determine the size and shape of pedicle implants. The objective of this study is to determine the morphometric
characteristics of the lumbar vertebral pedicle in Mexican population by direct measurement of bone parts.
Materials and Methods. We analyzed 65 L1–L5 cadaver lumbar spines from a collection of bone specimens
from the Department of Human Anatomy. Pedicle width, height, and length were determined bilaterally in each
sample studied. We obtained measures of central tendency, and parametric correlation tests were performed
with a 95% confidence interval to determine if significant differences exist between the lumbar vertebral levels.
Results. Pedicle width increased from L1 to L5. We obtained a minimum mean value of 7.40 ± 1.84 mm at
L1 and a maximum mean value of 14.74 ± 3.77 mm at L5. Pedicle height decreased from L1 to L4 with a
subsequent increase at L5. We obtained a maximum mean value of 18.32 ± 4.15 mm at L5 and minimum mean
value of 14.09 mm ± 2.75 at L4. Significant differences were observed (P < 0.05) when groups were compared.
Conclusions. This study accurately describes the morphometric characteristics of the lumbar vertebral pedicle.
These data will be useful for correct selection and positioning of transpedicular screws
Estandarización del protocolo para elaborar tempeh con diversos granos (y su adaptación a la comida regional mexicana).
Se evaluó el crecimiento del hongo Rhizopus oryzae en diferentes granos, legumbres y semillas para la producción de tempeh, el cual se considera como un superalimento. Los sustratos se sometieron a diversos procesos de cocción, escurrimiento y fermentación, los cuales fueron optimizados de acuerdo a las características del sustrato seleccionado. La fermentación se llevó a cabo mediante la inoculación con la cepa R. oryzae. Sucesivamente, se mezcló el sustrato con el inóculo, y se colocó en bolsas plásticas con cierre hermético, previamente perforadas. Estas fueron incubadas a 35 ºC por un período de 24 a 48 horas. El producto obtenido en las diferentes variantes presentó las características típicas de tempeh de buena calidad
Recent Antifungal Pipeline Developments against Candida auris: A Systematic Review
The alarming spread and impact of multidrug-resistant Candida auris infections alongside the limited therapeutic options have prompted the development of new antifungals. These promising agents are currently in different stages of development, offering novel dosing regimens and mechanisms of action. A systematic search in MEDLINE, EMBASE, Web of Science, and Scopus up to 27 June 2022 was conducted to find relevant articles reporting data of in vitro activity and in vivo efficacy of investigational antifungals against C. auris. These included new additions to existing antifungal classes (rezafungin and opelconazole), first-in-class drugs such as ibrexafungerp, manogepix/fosmanogepix, olorofim and tetrazoles (quilseconazole, oteseconazole and VT-1598), as well as other innovative agents like ATI-2307, MGCD290 and VL-2397. From 592 articles retrieved in the primary search, 27 met the eligibility criteria. The most studied agent was manogepix/fosmanogepix (overall MIC90: 0.03 mg/L), followed by ibrexafungerp (overall MIC90: 1 mg/L) and rezafungin (overall MIC mode: 0.25 mg/L), while VT-1598 and ATI-2307 were the least explored drugs against C. auris. All these compounds demonstrated significant improvements in survival and reduction in tissue fungal burden on neutropenic animal models of candidemia due to C. auris. Continual efforts towards the discovery of new treatments against this multidrug-resistant fungus are essential